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大豆毛口壳叶斑病菌产毒素的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
针对目前生产上新发现的大豆毛口壳叶斑病菌（Aristastoma sp.）产生的毒素进行了研究。该病菌的Czapek培养液经乙酸乙酯萃取可获得毒素粗提物。通过对该菌产毒条件的研究表明,pH 7的改良Richard培养液产生毒素生物活性最强,培养温度25℃、黑暗条件下持续振荡培养20 d最有利于该病菌毒素的产生。毒素活性测定表明,毒素对大豆叶片产生与病菌作用相同的褪绿症状,对种子胚根生长有抑制作用,对幼苗有致萎作用,说明毒素是大豆毛口壳叶斑病病菌侵染过程中的主要致病因子。 相似文献
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采用种子萌发抑制率和种子胚芽抑制率的检测方法,研究了豇豆轮纹病病原菌（Corynespora cassiicola）在不同培养基、培养时间、培养温度、培养液pH、光照和振荡条件下粗毒素的产生及其活性。试验结果表明：不同的培养条件下病原菌产生毒素活性不同,查彼培养液为最佳培养液,振荡培养可以促进毒素的产生,最适的产毒pH为7~8,最适温度为20~25 ℃,最佳培养时间为15 d,光照条件下病原菌粗毒素的活性最大。豇豆轮纹病粗毒素对于不同寄主的活性测定结果表明：豇豆轮纹病菌毒素接种的10种供试植物中,大豆、菜豆致病反应明显,相对的病斑较大,而对黄瓜无致病力,不产生病斑。 相似文献
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通过提取玉米茎腐病菌毒素粗提液,证实玉米茎腐病原菌(镰刀菌和腐霉菌为主)在镰刀菌毒素培养液、查氏培养液和普通培养液中,能产生和玉米小斑病菌毒素(简称HM毒素,下同)类似的致病毒素。该物质能抑制种子根的生长。接种在玉米叶片上能产生典型的萎蔫枯死斑;用上述3种培养液培养病原菌,产生的毒素致病力差异不显著;不同类型病原菌产生的毒素致病力和同一类型病原菌不同菌株产生的毒素致病力差异都极显著。玉米品系对茎腐病原菌产生的毒素抗病性差异也极显著。 相似文献
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为探明温度对梨树腐烂病菌生长、病斑扩展及产毒素水平的影响,采用常规生物学方法和高效液相色谱法,测定了该病菌强致病力菌株LXS240101在不同温度下的菌丝生长、病斑扩展及产毒素水平。结果表明:菌株LXS240101最适宜的生长温度为25~30℃;在5~35℃范围内,梨树离体枝条接种梨树腐烂病菌后均能发病并导致病斑扩展,25℃时病斑扩展速度最快,面积达4.45cm2,5℃和35℃时病斑扩展速度缓慢,面积不足0.3 cm2。该菌株在梨树树皮培养基中最适宜的产毒素温度为20℃,10~25℃条件下可产生5种毒素,而在其它温度下仅产生3~4种;接种该菌株的梨树离体枝条5℃条件下未检测到间苯三酚和对羟基苯甲酸,且毒素总量最低,其余温度下均可检测到5种毒素,最适宜的产毒素温度为10℃,毒素总量可达224.14μg/g干组织。 相似文献
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画眉草弯孢霉菌除草活性化合物的分离鉴定及其生物活性测定 总被引：1，自引：1，他引：1
为了分离鉴定马唐Digitaria sanguinalis（L.）Scop生防菌画眉草弯孢霉Curvularia eragrostidis菌株QZ-2000的生物活性物质以及评价该物质是否具有作为生物源除草剂的潜力，利用生物测定为导向的色谱分离、质谱和核磁共振波谱技术对该菌分泌的毒素进行了分离和鉴定，利用种子萌发、胚根和芽生长的抑制及离体叶片针刺法测定了该毒素对马唐的毒害作用，并测定了毒素的专化性及毒素对马唐叶绿素含量的影响。结果表明，该化合物为桔黄色晶体，熔程为225～227℃，经质谱和NMR数据分析确定该化合物分子式为C15H10O5，并确定为长孺孢素（helminthosporin）。该毒素在150μg／mL浓度下，对马唐胚根生长抑制率达44．59％；当毒素浓度达到200μg/mL时，叶绿素含量下降18．41％；在500μg／mL浓度下，毒素对供试的23种杂草产生的毒害程度不同，其中小藜对毒素最为敏感，其次为马唐、篇蓄、茼草、藜和日本看麦娘等恶性杂草。在供试的5种作物中大豆、棉花和番茄对毒素不敏感，但玉米和小麦则较为敏感。上述结果表明，长孺孢素作为大豆和棉花田苗后生物源除草剂有一定的开发潜力。 相似文献
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大豆紫斑病菌毒素研究 总被引：7，自引：0，他引：7
大豆紫斑病菌(Cercospora Kikuchii Matsumoto and Tomoyasu)可产生一种非专化毒素——尾孢毒素(Cercosporin),它是大豆紫斑病致病的重要因子。该菌PDA培养物经乙醇浸提、脱水磷酸氢钙柱层析可得一定纯度尾孢毒素。本文分析了该毒素紫外可见光谱吸收与高效液相(HPLC)鉴定结果。生物活性测试表明,该毒素具有明显的光敏致毒活性。 相似文献
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采用乙酸乙酯法提取对珍汕97不育胞质具有专化毒性的白叶枯病菌AH28、GX50和非专化毒性的OS14菌株的毒素。以不同浓度的毒素处理珍汕97不育系和保持系的种子或幼苗,可引起水稻叶片褪绿和细胞坏死,产生与接种病菌相似的症状,在蚕豆叶片上形成过敏性坏死斑;毒素可导致水稻幼苗萎蔫、胚根胚芽生长受抑和根冠细胞死亡;毒素的毒性与毒素浓度和产毒素菌株的致病力成正比;专化性毒素AT对珍汕97不育系的毒害程度显著高于对保持系的毒害。 相似文献
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马唐生防菌画眉草弯孢霉毒素α,-βdehydro-curvularin对马唐叶绿体功能的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
马唐(Digitaria sanguinalis (L.) Scop.)生防菌画眉草弯孢霉(Curvularia eragrostidis)菌株QZ2000产生一种具有除草剂活性毒素α,β-dehydrocurvularin。通过研究该毒素对马唐类囊体膜光合活性的影响,发现毒素对马唐类囊体膜希尔反应活性、非环式光合磷酸化活性、Mg2+-ATP酶活性和Ca2+-ATP酶活性均有较强的抑制作用,并且Mg2+-ATP酶较Ca2+-ATP酶对毒素更为敏感,但毒素不抑制环式光合磷酸化活性。毒素对马唐叶片叶绿素含量影响较小。从试验结果还可看出,非环式光合磷酸化与希尔反应活性及ATP酶活性呈明显的正相关。上述结果表明,该毒素影响马唐叶绿体的功能。另外,根据我们的试验结果及文献报道,该毒素还具有抗菌活性和杀线虫活性,推测叶绿体可能不是该毒素的惟一作用位点。 相似文献
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昆虫对生物农药的抗性机制及对策 总被引：1，自引：0，他引：1
本文综述了昆虫对B.t等生物杀虫剂的抗性机制及延缓昆虫抗性发展所应采取的措施。昆虫通过下列不同机制产生抗生：1）昆虫的血淋巴对B.t等生物杀虫剂的营养细胞的抑制作用。2）各种来源的蛋白酶对毒素蛋白的过度降解作用。3）昆虫中肠沉淀蛋白对毒素蛋白的沉淀作用。4）中肠上皮修复能力增强。5）中肠的吸附位点对毒素蛋白的亲和力下降。通过加强对B.t菌株的选育，合理科学的用药方式及采用不同的模式进行植物基因操作以提高杀虫蛋白的表达和活性等综合措施，减缓和降低昆虫抗性的发展。 相似文献
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枸杞炭疽病菌毒素的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
枸杞炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides Penz)可产生有致病力的外毒素,其毒素可引起枸杞叶片形成黑色坏死斑,类似于病原菌侵染形成的症状。Czapek-Dox培养液适于枸杞炭疽病菌的生长和产毒,其适宜温度为25～28℃,初始pH为6,通气条件促进其生长和产生毒素。试验结果表明该毒素为多聚糖类物质,毒素液对不同品种枸杞的致病作用存在明显差异,与品种对枸杞炭疽病的抗性有关。 相似文献
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蜡蚧轮枝孢杀虫毒素对菜粉蝶生长发育的影响及其毒力 总被引：4，自引：0，他引：4
从蜡蚧轮枝孢的发酵液中萃取和纯化出杀虫毒素物质4号组分。通过注射方法，将该真菌毒素(20μg／虫)注射到菜粉蝶5龄幼虫体内，测定对菜粉蝶的毒力。结果表明，4号组分对菜粉蝶有明显毒力，对其生长发育具有显著抑制作用(60．20％)，并可导致蛹发育畸形；对菜粉蝶的累计致死率为83．3％。 相似文献
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Edward I. Newman 《Pest management science》1982,13(6):575-582
Many plant species contain toxic secondary chemicals, but it is still uncertain how often allelopathy (the influence of one plant on another by means of a toxic chemical) actually operates in field conditions. The complexities are illustrated by the effects of couch grass on crop species. It has been suggested that crops could be selected for ability to suppress weeds by allelopathy, but the few attempts at this show only limited promise. More promising appear to be: (a) the production of synthetic herbicides chemically similar to natural plant toxins; (b) the blocking of the production by grassland weeds of chemicals that deter grazers; (c) the chemical control of toxin production by microorganisms in decomposing crop residues. 相似文献
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为了进一步明确大豆抗感品种对根腐尖镰孢的抗病机制,通过透射电镜和形态观察分析了尖镰孢(M38)侵染及产生的毒素对抗感大豆品种的影响。研究表明大豆幼苗胚根经粗毒素处理后,抗病品种‘东农56’幼苗胚根生长没有显著差别,但显著抑制了感病品种‘黑农53’胚根的伸长和侧根的生长;尖镰孢毒素高浓度和低浓度(V粗毒素∶V无菌水=1∶0和1∶15)对抗感品种的致萎能力无显著差异,高浓度处理平均萎蔫指数为100,低浓度处理为17.9~18.1左右;但中等浓度(V粗毒素∶V无菌水=1∶1,1∶5,1∶10)对于感病品种的致萎作用更大;同时,发现尖镰孢侵染感病大豆品种根内侵染量要明显多于抗病品种,且感病品种组织中菌丝的直径明显大于抗病品种,都出现很明显的质壁分离和细胞壁加厚的现象。 相似文献
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Toxin Profile, Fertility and AFLP Analysis of Fusarium verticillioides from Banana Fruits 总被引：2，自引：0，他引：2
A. Moretti G. Mulè A. Susca M.T. González-Jaén A. Logrieco 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》2004,110(5-6):601-609
Gibberella fujikuroi is composed of at least nine mating populations (MPs), corresponding to biological species and assigned letters (from A to I). Each MP possesses a specific toxicological profile and a preferential host. Members of Fusarium verticillioides and F. thapsinum, anamorphs respectively of MPs A (G. moniliformis) and F (G. thapsina), share identical morphological traits, but they have a different preferential hosts (maize and sorghum, respectively) and toxin profiles, beingable the only member of MP A to produce fumonisins and the only member of MP F to produce moniliformin. Isolates from banana fruits were identified morphologically as F. verticillioides. The isolates were analyzed for fumonisin and moniliformin production. While none of the isolates produced fumonisin, all the isolates produced moniliformin. The isolates were crossed with tester strains of MPs A and F, showing ability to produce fertile perithecia only when crossed by MP A tester strains isolated from maize. However, the time required for the formation of fertile perithecia and their size differed significantly from the usual fertile crosses of strains belonging to MP A. Pathogenicity tests using such isolates of F. verticillioides isolated from banana and a set of F. verticillioides isolates isolated from maize were also performed on banana fruits. The data showed that the isolates from banana were more pathogenic. Finally, isolates from banana and maize were compared using AFLP. The results revealed that isolates from banana and maize produced two distinctly different clusters. In conclusion, isolates of F. verticillioides from banana showed specific traits (toxin production, in vitro fertility, pathogenicity and molecular profiles), that were different to those of the same species from maize. This could reflect important differences in the ecology and natural history of the population from banana and should encourage further investigations into the mechanisms of toxin production and pathogenicity within the same MP. 相似文献
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葱叶枯病菌 Stemphylium botryosum毒素的分离与除草活性研究 总被引：12，自引：0，他引：12
葱叶枯病菌在活体外可以产生致病毒素, 用改良PS 培养基培养所得滤液经TLC 分离获得Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 5 种组分, 其Rf 值分别为0.31、0.47、0.74、0.80 和0.90, 在乙醇中最大紫外吸收峰分别为240、247、223、236 和258 nm。生物测定结果表明, 组分Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对马唐的生长有明显的抑制作用, 其中以组分Ⅳ 生物活性最高。粗毒素对禾本科杂草种子萌发抑制效果高于对阔叶杂草, 而对玉米、水稻、油菜等种子萌发影响很小。试验还发现, 毒素对马唐的防效最高, 与百草枯药效相当。毒素对马唐叶绿素a 的含量影响不大, 但对叶绿素b 和叶绿素总含量影响较大。 相似文献
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The influence of different combinations of illumination and shaking on the growth dynamics, pathogenicity and toxin production of the fungus Fusarium oxysporum f. sp. orthoceras, a biocontrol agent of Orobanche cumana, was studied. The fastest biomass accumulation was obtained under shaking, with or without illumination, with the highest biomass obtained after 3–4 weeks of growth. The biological activity of chloroform extracts of the culture filtrate was characterised: it contained at least two main toxic metabolites that caused necrosis and wilting of various plants and led to mortality of germinating seeds of O. cernua, O. aegyptiaca, O. ramosa and O. cumana. The highest toxic activity of the chloroform extract was obtained under illumination without shaking after 3–4 weeks of growth. The two toxic metabolites were purified and identified as fusaric acid (FA) and 9,10‐dehydrofusaric acid (DFA). Both FA and DFA production began in the first week of growth, increasing gradually to their maxima after 4 weeks. The highest level of pathogenic activity of the fungus was obtained after three or more weeks of fungal growth. It can be concluded that in order to produce high levels of toxin and pathogenic activity, the fungus should be grown under illumination without shaking for 4 weeks. 相似文献