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1.
种植密度和施肥量对甜高粱农艺性状、含糖量及产量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《南方农业》2021,(19)
为探索甜高粱品种辽甜13号在云南文山地区的适宜种植密度和施肥量,采用两因素三水平完全随机区组设计,设种植密度3个水平0.9×10~5株/hm~2 (A1)、1.2×10~5株/hm~2 (A2)、1.5×10~5株/hm~2(A3),施肥量3个水平681.82 kg/hm~2 (B1)、1 022.73 kg/hm~2 (B2)、1 363.64 kg/hm~2 (B3),测定各处理的株高、茎粗、节数、含糖量及全区植株鲜重。试验结果表明,甜高粱产量(地上部鲜重)随着种植密度和施肥量的增加而增加;茎秆含糖量随着种植密度增加而增加,随着施肥量增加呈先增加后减少的趋势。综合考虑种植密度和施肥量的影响,种植密度1.5×10~5株/hm~2和施肥量1 022.73 kg/hm~2是文山地区甜高粱的适宜种植密度和施肥量。 相似文献
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为制备可以区分牛病毒性腹泻1型病毒(BVDV1)和2型病毒(BVDV2)的单克隆抗体,利用纯化的BVDV1和BVDV2为抗原免疫BALB/c小鼠(Mus musculus),取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,同时以BVDV1和BVDV2病毒作为包被抗原进行间接BVDV1-ELISA和BVDV2-ELISA检测,获得了3株单克隆抗体,其中1株是针对BVDV1的特异性抗体命名为BV1,另外1株是针对BVDV2的特异性抗体命名为BV2,第3株与BVDV1和BVDV2病毒都反应命名为BV12.交叉实验表明,3株单抗中仅有BV12与猪瘟病毒(Hog chorera virus,HCV)反应.BV1、BV2和BV12单抗腹水效价分别为106、107和106,均具有中和活性,中和效价最高达1:524288,分别属于鼠IgG1、IgG2a和IgG2a亚类,轻链均为κ链.3株杂交瘤细胞的染色体数目分别为102、99和100条.本研究获得3株单克隆抗体可以区分BVDV1和BVDV2的杂交瘤细胞. 相似文献
3.
矮壮素对马铃薯中薯3号光合特征和磷素营养的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
为进一步研究矮壮素调节马铃薯生长发育及其增产的原因,对出苗后24.d和28.d的马铃薯品种"中薯3号"植株分别喷施矮壮素(CCC)0.g/L(A1,对照)、1.5.g/L(A2)2、.0.g/L(A3)、2.5.g/L(A4)各1次,研究CCC对马铃薯中薯3号出苗后不同天数的光合特征和磷素营养的影响。结果表明:A2、A3、A4处理在出苗后36.d(B1)的叶片净光合速率均低于对照,而A2和A3处理的SPAD值高于对照;A3处理在出苗后46.d(B2)、56.d(B3)和66.d(B4)的净光合速率和SPAD值都最高。应用32P示踪技术研究表明,在植株的不同部位[叶(C1)、地上茎(C2)、地下茎(C3)和根(C4)]中,处理组合A3B1C1、A3B1C2、A2B1C3和A3B1C4对32P放射性活度的影响分别与其他相同部位的处理组合有显著差异;在出苗后36.d时,处理A3的根对磷素的吸收量最大,磷素主要运输、分配到地上茎和叶,按各部位相对含量排序,依次为地上茎>叶>根>地下茎。各CCC处理的全株吸磷率随植株的生长而增加,在56.d时全株吸磷率都达到最大值,但在66.d时对磷素的吸收量减少;处理A4、A2和A3在出苗后36.d时的全株吸磷率都高于对照;处理A3的全株吸磷率在出苗后不同天数都高于其他处理。 相似文献
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不同磷、钾处理小麦苗期氮营养性状的QTL分析 总被引：1，自引：0，他引：1
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空间环境对大豆主要农艺性状及蛋白品质的诱变效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以"实践八号"育种卫星搭载的3个大豆品种中黄28、中黄29、中黄31为材料,调查了空间诱变后代SP1、SP2代的主要农艺性状分析检测SP2、SP3种子的蛋白质组分(11S/7S球蛋白)、Kunitz胰蛋白酶抑制剂(SKTI)等品质性状分析检测,以为利用空间诱变技术改良大豆品质提供理论依据。结果表明,3个大豆品种对空间环境的反应敏感性不同,中黄28和中黄29的SP1代分别获得3株和12株变异株,变异率分别为0.417%和1.667%,而中黄31的SP1代没有发现变异植株,且中黄28的2株(01-SP2-1、01-SP2-2)和中黄29的5株(02-SP2-2、02-SP2-5、02-SP2-6、02-SP2-7、02-SP2-8)变异株在SP2代发生性状分离;空间环境使大豆11S蛋白亚基发生变异,SKTI基因发生突变。空间诱变既可改良农艺性状,也可改良品质性状。 相似文献
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充填与非充填开采条件下煤矿沉陷区耕地土壤质量空间分布规律研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为了研究煤矿井下充填开采是否能有效保护地表耕地土壤环境,保持土壤肥力,本文以皖北矿业集团公司五沟煤矿充填开采工作面与非充填开采工作面为试验区,在2个工作面对应上方地表分别划分试验区域和对照区域,进行采样、相关土壤指标检测及结果分析。试验区域(充填开采)包括:地表沉陷区坡脚B1处(点1?~点3?)、沉陷区坡面B2处(点4?~点6?)、沉陷区坡顶B3处(点7?~点9?);对照区域(非充填开采)包括:地表沉陷区坡脚A1处(点1~点3)、沉陷区坡面A2处(点4~点6)、沉陷区坡顶A3处(点7~点9)。每个区域分别在9个采样点内按照0~20 cm、20~40 cm和40~60 cm 3个土壤深度分层采集土样,对土壤理化性质以及该区域小麦株高和经济产量进行了测定和分析。试验结果显示,充填开采区域土壤碱解氮、有效磷、速效钾和有机质在3个土层的平均含量均高于非充填开采区域。试验观测期间,3月份B1处小麦株高小于A1处,5—6月B2和B3处小麦长势均优于A2和A3处,直至收割;小麦成熟时,充填开采区域经济产量高于非充填开采区。充填开采区域地块土壤含水量高于非充填开采区域。因此,本文认为充填开采比非充填开采更能保持开采区域上覆土壤的养分和水分。但与正常土壤背景值相比,充填开采区域上覆土壤仍存在某些营养元素(如有机质及磷元素)含量不足的问题,其作为农耕地需要加强人工活动的影响,如增施肥料、加强田间管理等。 相似文献
7.
为了尝试利用分子育种技术高效选育实用性籼稻优质香型不育系,本实验对参试的13份水稻籼型(Oryzasativa ssp.indica)保持系进行了稻米香味性状测定,并采用香味基因(fgr)的功能分子标记1F/1R进行PCR分子检测,发现宜香B有浓烈香味,PCR扩增出Ⅰ型带(fgr/fgr),其余材料均为Ⅱ型带(Fgr/Fgr)。利用该分子标记,对Ⅱ-32B/宜香B配组的F1～3进行了1F/1R标记多态性鉴定,结果表明,分子标记具有共显性特性,表现为单基因控制模式。经过F2代分子标记辅助选择,F3代入选株系的香味特异性标记1F/1R纯合率高达96.0%。在F3选留的Ⅰ型纯合系基础上,结合株型、粒型、透明度、垩白度、糊化温度、直链淀粉等指标的田间和室内选择,选株与Ⅱ-32A成对交,并以后每世代保持约50～60对成对交规模,连续5代选株成对交,最终获得了一批性状稳定的优质香型不育系(保持系),暂定名为浙农香A(B)系列。实验还选取4份代表性不育系(保持系)作了较为全面的特性鉴定,结果表明,该4份不育系(保持系)的1F/1R均为Ⅰ型标记,香味明显,且株型良好、粒型细长、高透明度、低垩白、中等糊化温度、中等AC含量,是... 相似文献
8.
苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)Cry毒素domainⅡβ-折叠顶端的3个loop在靶标昆虫中肠受体识别中有重要作用,这3个loop在影响Cry毒性中起到的重要性有所不同。本研究利用能够与Cry毒素非靶标的豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)中肠氨肽酶N(amino peptidase N,APN)受体结合的短肽GBP3.1对Cry1Ab蛋白domainⅡ内3个loop分别进行替换,通过检测loop替换后3株改造蛋白对小菜蛾(Plutella xylostella)幼虫的毒性变化来分析3个loop在Cry1Ab毒性功能中的重要性差异。生物测定结果显示,与野生型Cry1Ab的LC50=0.88μg/m L相比,loop 1、2和3分别被替换后的Cry1Ab的LC50为12.17、32.25和23.00μg/m L。由此可见,loop 2在Cry1Ab杀虫活性中起到的作用最大,loop 3次之,loop 1对Cry1Ab毒素的毒性作用影响最小。该结论与Cry1A蛋白的三维空间结构分析相吻合,并为进一步了解Bt Cry1A毒素作用机制及其三维结构中功能域的研究提供了依据。 相似文献
9.
为挖掘和利用福建漳浦普通野生稻稻瘟病抗性资源,采用自然诱发对福建漳浦普通野生稻2个居群(石湖潭和古糖)67份材料的苗瘟、叶瘟和穗瘟进行抗性鉴定评价,并用Pi9、Pid2、Pi5、Pi2、Pi54和Pikm共6个抗性基因的功能标记分析基因型。结果表明,不同时期病级差异明显,变异系数在31.65%~43.46%之间,苗期平均病级为7.51,分糵期和成熟期平均病级分别为5.15和5.84,2个自然居群3个时期的稻瘟病抗性差异不显著,筛选出M1044、M2010和M2016共3份表现中抗(3级)的材料。漳浦野生稻稻瘟病总体抗性差,易感稻瘟病。苗瘟与叶瘟呈极显著正相关,相关系数为0.82;穗颈瘟与苗瘟和叶瘟呈极显著正相关,相关系数分别为0.33和0.41。67份材料中,4份含有稻瘟病Pi9抗性基因、17份含有Pi5抗性基因、23份含有Pi54抗性基因、2份含有Pikm抗性基因,均不含Pi2、Pid2这2个抗性基因;材料含有的抗性基因数量在0~3个之间,其中有30份材料不含所检测的抗性基因,29份材料含1个抗性基因,7份材料含2个抗性基因,1份材料含3个抗性基因。本研究结果为漳浦野生稻资源的深入挖掘和利用提供了一定的理论参考。 相似文献
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不同栽培密度对棉花植株养分特征及产量的影响 总被引：12，自引：0，他引：12
田间小区试验研究了不同栽培密度对棉花植株养分特征及产量的影响。结果表明:密度为18.0×104株/hm2(A3处理)皮棉产量最高,为3247.4 kg/hm2;吐絮期铃中氮、磷、钾含量以18.0×104株/hm2(A3)、22.5×104株/hm2(A4)处理积累量较高,与产量一致;不同密度处理单株氮、磷、钾含量随密度的增大而减小;群体变化趋势则不同,虽然最高值仍都出现在8月15日,但在盛铃~吐絮期却以A3处理各元素的含量最高。说明后期养分积累对产量的形成具有重要的作用,尤其是植株群体和生殖器官的养分积累量。 相似文献
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Dan Xiang Baodong Chen 《Acta Agriculturae Scandinavica, Section B - Plant Soil Science》2016,66(4):333-339
An open question with regard to the community ecology of arbuscular mycorrhizal fungi (AMF) concerns how to best amplify AMF in the soil, which contains a large proportion of DNA from AM extra-radical mycelium and spores. However, to date, a direct comparison of AMF primers for soil samples, which would systematically assess their amplification efficiency, is still missing. In our present study, we compared and characterized four widely used primer sets targeting AMF 18S rDNA or SSU-ITS-LSU rDNA from three soil samples as follows: (1) SSUmAf/LSUmAr?+?SSUmCf/LSUmBr, (2) GeoA2/Geo11?+?NS31/AM1, (3) AML1/AML2?+?NS31/AM1 and (4) AMV4.5NF/AMDGR. These primer sets were compared in terms of the proportion of Glomeromycota detected, AMF diversity and community composition. Our data revealed that the newly combined primer set 3 was the most suitable one for amplifying AMF from soil samples. It yielded the highest AMF alpha diversity, and was very specific to Glomeromycota. Primer set 2 was unable to amplify Claroideoglomus from soil 1, which was the dominant AMF clade as proved by other three primer sets. Primer set 4 demonstrated its instability among different soil samples, since the proportion of AMF in total sequences varied from 5% to 83%. Although primer set 1 showed the highest proportion of AMF (95–100%) in the soil samples, it captured the lowest AMF diversity, and the operational taxonomic units obtained by this primer set were only 36.4% of that by primer set 4. Taken together, our data suggested that AMF diversity in soil samples could be underestimated by primer set 1, 2 and 4. Our result confirmed the important role of the choice of AMF primers for analyzing AMF communities in soil and explored the most suitable one for amplifying AMF from soil samples. 相似文献
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从广西不同地方的发病仔猪脑内分离到两株病毒,分别命名为Ｂ株和Ｗ株。用这两株病毒分别接种家兔,产生的症状和病变与伪狂犬病病毒强毒ＭｉｎＡ株相似。将两株病毒在乳兔肾细胞和ＣＥＲ细胞上连续传代,均稳定地出现与ＭｉｎＡ株相同的细胞病变（ＣＰＥ）。在ＣＥＲ细胞上进行微量血清和试验,ＭｉｎＡ株的抗血清能完全中和Ｂ株和Ｗ株对细胞的致病变作用,表明两个毒株与ＰｒＶ强毒具有相似的抗原性。电镜下观察Ｂ株和Ｗ株病毒粒子 相似文献
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Cultivated tetraploid Gossypium hirsutum L. (Malvaceae) cotton has been characterized as having one flower at a primordia. In a strain (CSH-13) of Gossypium hirsutum cotton, four plants out of 103 had two to three double bolls or twin bolls/plant during 2003–2004 crop season at CICR regional station, Sirsa, Haryana, India. Progeny evaluation in 2004 and 2005 crop seasons indicated that plants raised from seeds harvested from double bolls/twin bolls produced plants bearing double bolls only and plant progeny raised from the seed of single bolls from these mutant plants produced two to three double bolls per plant similar to the parent. Progeny testing revealed that double boll formation is the result of spontaneous mutation and environment does not influence its expression. The mutant is early in maturity by 10–15 days, naked seeded and possesses comparable agronomic characters with normal plants. Another spontaneous mutant of Gossypium hirsutum having more than three appendages originating from primordia.: four bolls one leaf, three bolls one leaf, two bolls two leaves, one boll three leaves were obtained from the population of CISV-13 strain in crop season 2003. These appendage groups have been described as bicolor unit by Clemens Bayer, [Zur Infloreszenzmorphologie der Malvales. Dissertations Botany 212 (1994)] and cluster mutant by Russell and Luther [J Cott Sci 6 (2002) 115]. One to three bolls in a cluster or bicolor unit were observed without formation of seeds and lint. About one-third of the total bolls on the mutant plant were of this type. In progeny testing during 2004 and 2005 crop seasons, this mutant produced plants exclusively with more than three appendages revealing that plants identified in 2003 were due to spontaneous mutation. This mutant was also early and naked seeded. Many of the other characters of the mutant plants were comparable with the wild type plants of the strain. Both the mutants were observed having economic impact due to their better yielding ability as compare to respective parents. 相似文献
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甘蔗宿根矮化病菌PCR检测技术研究 总被引：9，自引：1，他引：9
以甘蔗茎组织总DNA为模板,以16S rRNA基因赖氏细菌属(L eif son ia)通用引物为第一轮引物、甘蔗宿根矮化病菌(L eif son ia xy li subsp.xy li,Lxx)亚种特异引物为第二轮引物建立了Lxx巢式PCR检测技术。根据已报道的Lxx巴西分离物基因组全序列(G enB ank登录号AE 016822.1)设计了扩增致病相关基因片段的3个引物对,经多种组合进行了RCR检验,筛选出两个特异性好、灵敏高的引物对,建立了Lxx的多重PCR检测技术。克隆测序表明,PCR产物与巴西分离物基因组相应区段同一率为99%以上,从而证实了上述PCR技术的正确性。检测结果表明,广东样品的阳性率为90%,海南样品的阳性率为60%。 相似文献
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利用环介导等温扩增技术快速检测水产品中的副溶血弧菌 总被引：7，自引：0，他引：7
副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是一种重要的食源性致病菌。首次将环介导等温扩增技术（Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP）应用于副溶血弧菌的快速检测。针对副溶血弧菌不耐热溶血毒素基因（tlh）设计四条特异性引物,建立了副溶血弧菌LAMP检测方法,1 h即可完成。对12种细菌共28株菌进行LAMP扩增,仅副溶血弧菌得到阳性结果,证明引物具有很高的特异性;副溶血弧菌基因组DNA和纯培养物的检测灵敏度分别为90 fg/LAMP反应体系和24 cfu/mL,对模拟食品样品进行直接检测,检测限为89 cfu/g;对40份水产样品进行检测,8份副溶血弧菌LAMP阳性,其中6份传统培养阳性。本研究表明,该方法检测副溶血弧菌特异性强、灵敏度高,并且操作简便、快捷、检测成本低,有望发展成为快速检测副溶血弧菌的有效手段。 相似文献
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从GenBank中获取多个口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus, FMDV）基因组序列,进行多序列比对之后,设计对应于口蹄疫病毒的3D、VP3和3C区域的引物和探针,分别建立了FMDV群特异性实时荧光RT-PCR、O型特异性实时荧光RT-PCR和AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR检测方法。三种FMDV实时荧光RT-PCR在Lightcycler荧光PCR仪上扩增均出现标准的S型曲线,并且具有良好的特异性,可以很好地将FMDV与传染性牛鼻气管炎病毒（Infectious bovine rhinotracheitis virus）、猪传染性胃肠炎病毒（Swine transmissible gastroenteritis virus）、赤羽病病毒（Akabane virus）和猪呼吸系统冠状病毒（Porcine respiratory corona virus）区分。FMDV群特异性实时荧光RT-PCR可以成功扩增O型（O1和O2毒株）和AsiaⅠ型（AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株）FMDV;O型特异性实时荧光RT-PCR可成功扩增O型（O1和O2毒株）FMDV,AsiaⅠ型（AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株）FMDV为阴性;AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR可成功扩增AsiaⅠ型（AsiaⅠ1和AsiaⅠ2毒株）FMDV,O型（O1和O2毒株）FMDV为阴性。FMDV群特异性实时荧光RT-PCR、O型特异性实时荧光RT-PCR和AsiaⅠ型特异性实时荧光RT-PCR都可以检测到10个拷贝的模板,灵敏度接近检测方法的极限。检测时间短,从加样到反应结束只需要70 min。该方法有潜力用于FMDV的实验室筛查与鉴别诊断。 相似文献
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Genetic diversity analysis of hulless barley from Shangri-la region revealed by SSR and AFLP markers
Yu Guo Yali Li Yuan Huang Devra Jarvis Kazuhiro Sato Kenji Kato Hiroshi Tsuyuzaki Lijuan Chen Chunlin Long 《Genetic Resources and Crop Evolution》2012,59(7):1543-1552
For adding the hulless barley resources of Shangri-la region to the global barley resource library, a basic work was done by us to assess their genetic diversity of this region. The genetic diversity of 60 hulless barley samples collected from three counties in Shangri-la region of Yunnan Province, were studied using SSR (simple sequence repeats) and AFLP (amplified fragment length polymorphism) markers. A total of 70 alleles were detected for 19 pairs of SSR primers, and 525 band containing 464 polymorphic bands were revealed for 5 pairs of AFLP primers. The value of polymorphism information content (PIC) ranged from 0.03 to 0.86 for SSR primers. The total numbers of alleles were 51, 55, 43 in three populations and the polymorphic bands were 188, 205 and 141. The genetic distances and genetic identity among the three populations showed their close relationship. The gene diversity among populations relative to the total population diversity (Gst) was 0.13 for SSR markers and 0.02 for AFLP markers and indicated that just 13 and 2% variations were among populations, respectively. The UPGMA cluster analysis revealed that all of the samples grouped randomly rather than clustered into distinct groups corresponding to their populations, row types and spring/fall types. We concluded that there was high genetic diversity in the population of Shangri-la region and the formation of diversity was related to complex environment and inhabitants’ traditional practices. 相似文献
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猪瘟病毒生物学特性研究的一些新进展 总被引：2，自引：0，他引：2
罗廷荣 《广西农业生物科学》2001,20(1):55-57
本文综述了近年来对猪瘟病毒的生物学特性研究的一些新进展。许多研究表明 ,在抗原性、病原性、病理和遗传特性方面均显示出一致的多样性分布。在细胞培养特性方面 ,猪瘟病毒一般不能引起细胞病变 ,但研究者也培养出一种来源于猪贤的 FS L 3细胞系 ,接种猪瘟病毒后可引起细胞病变 ,对该病毒的进一步研究将非常有益 相似文献