共查询到17条相似文献，搜索用时 187 毫秒
1.
西藏野生大麦的分类和分布 总被引：4，自引：0，他引：4
本文报道西藏野生大麦资源的4年考察结果；叙述它们的历史发现过程、分类、分布、形态特征；确定它们属于1个种、2个亚种和48个变种，其中新变种38个，包括已报道的16个变种。西藏野生大麦具有分布地区广泛、变种多为重叠分布、变异类型多样和主要遗传性状的显性基因频率高（深色型占70%）的特点；西藏野生二棱大麦在酯酶同功酶谱带、春冬性和小穗轴毛长短方面都有别于中东地区的以色列野生二棱大麦；考古资料证明西藏远在距今4000-5000年前已有了农事活动。这说明我国青藏高原地区是中国栽培大麦的起源地，推测是野生大麦的起源中心之一。 相似文献
2.
西藏栽培大麦的分类研究 总被引：1，自引：1，他引：1
近三十年来，国内外共报道了中国栽培大麦分类含1个种3个亚种353个变种，其中我国特有变种248个，主要是通过考察和继续征集发现的，大部分新变种是80年代中后期报道的。继已报道的172个西藏栽培大麦新变种之后，本文再报道新变种105个，这说明西藏高原确实是我国栽培大麦（尤其是多棱裸大麦）遗传资源最丰富的地区。这对系统了解中国大麦的分类，认识、研究和进一步利用资源都有其深远意义，同时为研究大麦起源、演化提供佐证。 相似文献
3.
根据全国314个主要栽培大麦品种的书面材料和标本,鉴定出它们属于普通大麦种、二棱大麦和多棱大麦两个亚种,共82个变种,其中新变种28个。多棱大麦变种占83％,稞大麦多于皮大麦。变种中以稀穗、长芒、齿芒,穗和籽粒深色(黑、褐、紫、兰绿)、长毛小穗轴等类型占多数。二棱大麦以nutans和erectum,多棱大麦以pallidum,parallelum,pyramidatum,coelcste,revelatum和nudipyramidarum等变种分布较广。变种数、深色型变种和多棱大麦变种的分布频率都以青藏高原为最高。因此认为,多棱大麦是我国主要栽培类型,青藏高原可能是我国栽培大麦的起源中心。 相似文献
4.
中国糯大麦品种资源及地理分布研究 总被引：4，自引：0，他引：4
【目的】鉴定中国糯大麦种质及了解中国糯大麦的地理分布状况。【方法】采用I2-KI染色方法,对7 713份中国栽培大麦种质资源进行糯性鉴定及地理分布研究。【结果】共鉴定出252份糯大麦品种,主要分布在黄河中下游、长江中下游和云贵、青藏高原。其中黄河中下游分布区是以河南为中心,长江中下游分布区以江苏为中心,云贵、青藏高原以云南和西藏为中心。【结论】中国糯大麦品种资源丰富,地理分布区域广泛。研究中国糯大麦可以更好地促进专用大麦育种筛选优异种质,为进一步研究中国糯大麦遗传资源起源奠定基础。 相似文献
5.
6.
为探究大麦的遗传进化关系,选用91份来源于近东、中亚和我国西藏的野生大麦材料,基于乙醇脱氢酶Ⅲ基因（ADH3）对其进行系统进化分析。结果显示:近东野生大麦的单倍型个数（H=22）和遗传多样性（Hd=0.914,π=0.012 65）均明显高于西藏野生大麦（H=5,Hd=0.753,π=0.012 16）和中亚野生大麦（H=8,Hd=0.810,π=0.011 10）。91份野生大麦材料主要被分成2个类群（Ⅰ和Ⅱ）,81%的近东野生大麦和80%的西藏野生大麦聚类于Ⅰ类群;91%的中亚野生大麦与少部分近东和西藏野生大麦混合聚类于Ⅱ类群。同时,群体结构分析进一步佐证了西藏野生大麦与近东野生大麦之间的亲缘关系更近,与中亚野生大麦的亲缘关系较远。该研究结果明确了近东、西藏、中亚野生大麦的遗传进化关系,可为研究栽培大麦的起源提供分子依据。 相似文献
7.
西藏栽培大麦变种组成和分布规律研究 总被引：4，自引：1，他引：4
【目的】探讨西藏栽培大麦变种的组成特点，揭示其地域分异规律。【方法】以马得泉大麦分类系统为基础，并根据笔者实地调查，对西藏栽培大麦变种组成和分布规律进行了研究。【结果】（1）西藏高原拥有栽培大麦601个变种。其中，二棱皮大麦13个变种，二棱裸大麦23个变种，中间型裸大麦7个变种；多棱皮大麦57个变种，多棱裸大麦501个变种。西藏栽培大麦变种组成具有明显的多棱、裸粒特点。（2）栽培大麦变种在相近海拔高度的分布，不同亚区间存在着明显的差异，集中分布于藏东南亚区、藏东北亚区和藏中亚区，而在其它亚区则相对较少。（3）栽培大麦变种在不同海拔高度的分布，在海拔2 500 m以下地区很少分布，在3 000～4 000 m高度带内为集中分布区，大于4 000 m以上时，栽培大麦变种的数量则逐渐减少。（4）对该地区9个亚区栽培大麦变种相似性分析显示，察隅-墨脱亚区与藏东南亚区的差异远大于东西方向的差异。【结论】伯舒拉岭-南迦巴瓦峰-多雄-马拉一线作为西藏冬大麦区与冬春大麦区之间的分界是符合客观实际的，西藏栽培大麦变种在组成上具有明显的多棱、裸粒性，在地理分布上具有明显的区域性。 相似文献
8.
为研究西藏野生大麦籽粒品质性状的基因型与环境变异,分别测定了76份西藏野生大麦在杭州、武汉2地的β-淀粉酶活性、β-葡聚糖和蛋白质组分含量.研究结果表明:籽粒β-淀粉酶活性、β-葡聚糖和蛋白组分含量均存在显著的基因型差异;杭州2006—2007年度种植条件下的β-淀粉酶活性均值和变异幅度最高,且β-淀粉酶活性和β-葡聚糖含量的变异系数和变化趋势恰好相反;4种蛋白质组分中,醇溶蛋白含量与β-淀粉酶活性呈显著正相关.结果明确了西藏野生大麦品质性状变异对于栽培大麦麦芽品质性状改良和功能食品开发具有指导意义. 相似文献
9.
10.
中国栽培大麦变种及其分布特点 总被引：4，自引：4，他引：0
本文报道了中国编入目录的5225个栽培大麦品种的变种类型及其分布,共属233个变种,其中52个是国内外尚未报道的新变种。通过对五千余份材料的观察研究认为：我国栽培大麦具有窄护颖、齿芒、芒形多样性以及颖壳和粒色的深色型较多等特点;变种类型的分布与生态环境有密切关系。根据一个生态区内分布多个变种组成该区的变种群的原则,将我国栽培大麦划分为青藏高原裸大麦变种群、云贵高原短芒变种群、黄河流域密穗型变种群、长江中下游及华南变种群和北方春大麦区稀穗型变种群五个分布区。 相似文献
11.
【目的】分析青藏高原青稞育成品种的遗传多样性,评估其遗传基础,探索拓宽其遗传基础的对策,推动青稞新品种选育工作。【方法】以1950s后,影响力高、推广面积大的105个藏区青稞育成品种和3个引进品种为研究对象,采用亲缘系数分析法分析参试品种的遗传基础,进而以亲缘系数为基础,采用兰氏距离、类平均法对参试品种进行聚类分析;采用累积直系亲缘系数,筛选藏区主要骨干亲本。【结果】18.01%的品种组合间存在亲缘关系,各组合亲缘系数的变异范围为0.000—0.750,组合平均亲缘系数为0.053,显著高于中国大麦主栽品种以及北美大麦品种。根据参试品种的育成时间,以十年为期,将参试品种划分为7个时期,1970s和1980s 2个时期,参试育成品种的组合平均亲缘系数较高,分别达到0.115和0.107;1990s和最近十年,参试育成品种的组合平均亲缘系数较低,分别为0.040和0.032。西藏自治区、青海省、四川省、甘肃省的参试育成品种数分别为48、27、17和12个;甘肃省的参试育成品种组合平均亲缘系数最高,达到0.220,西藏自治区、青海省、四川省的参试育成品种组合平均亲缘系数较为接近,分别为0.094、0.122和0.138。聚类分析的结果显示,参试品种聚为7类,Ⅱ、Ⅲ类群共包含25个参试品种,各类群的组合平均亲缘系数较低;其他5个类群共包含83个参试品种,各类群的组合平均亲缘系数较高。40个参试品种的累积直系亲缘系数大于0,其中9个育成品种是藏区青稞的重要骨干亲本,其衍生了67个参试品种。9个骨干亲本及其67个衍生种占参试育成品种总量的72.38%。1960s,骨干亲本及其衍生种的数量占该时期参试品种总量的41.76%,之后的4个时期,骨干亲本及其衍生种的数量占各时期参试育成品种总量的比例分别达到80.00%、80.77%、76.47%和72.22%;最近十年,该指标虽有所下降,但仍然高达68.75%。对于西藏自治区、青海省、四川省和甘肃省,骨干亲本及其衍生品种数占各地区参试育成品种总量的比例分别达到79.17%、62.96%、70.59%和75.00%。参试育成品种所使用的亲本合计118个,其中本地亲本97个,占比82.20%,外引亲本15个,占比12.71%;剩余6个亲本的来源信息缺失。【结论】藏区青稞的9个骨干亲本及其67个衍生品种构成了育成品种的主体,外引大麦种质利用率低,从而导致青藏高原青稞育成品种的遗传多样性较低,遗传基础相对狭窄、脆弱。 相似文献
12.
Zhifen Pan Yixing Zou Tao Zhao Guangbing Deng Xuguang Zhai Fang Wu Maoqun Yu 《Frontiers of Agriculture in China》2008,2(1):10-15
Starch granule proteins (SGPs) are minor components bound with starch granule, whose variation could impact starch properties.
This study investigated, for the first time, the variation of SGPs in the cultivated naked barley from Qinghai-Tibet Plateau
in China. The relationship between SGPs and starch content was preliminarily dealt with. Ten major SGPs and 16 types of patterns
were present in the 66 cultivated naked varieties, indicating that the SGPs in cultivated naked barley from Qinghai-Tibet
Plateau in China are polymorphic. The SGPs of naked barley in Tibet and Sichuan were greatly different and the SGP patterns
were specific to sampling regions. Significance test analysis demonstrated that the SGPs described in this study, except for
SGP1, could be related with the variation of starch content in the different naked barleys.
__________
Translated from Hereditas, 2007, 29(5): 599–606 [译自: 遗传] 相似文献
13.
通过查阅文献、实地调查和标本采集,研究青藏高原东缘翠雀属藏药植物资源的种类组成和药用价值。结果表明,青藏高原共有东缘翠雀属藏药植物19种。 相似文献
14.
Zhifen Pan Guangbing Deng Xuguang Zhai Hai Long Yawei Tang Xiaolin Qiang Maoqun Yu 《Frontiers of Agriculture in China》2008,2(4):372-379
Naked barley is widely planted in Qinghai-Tibet Plateau in China and is essential for the daily life of Tibetans in those
regions. In this study, the genetic diversity of 64 cultivated naked barley accessions from Qinghai-Tibet Plateau in China
was analyzed using 30 mapped SSRs linked with the important traits of barley improvement. A total of 132 alleles were identified
at 22 polymorphic SSR loci, with the number of each locus ranging from 2 to 15, the polymorphism information content (PIC) values ranging from 0.16 to 0.91, and with an average of 0.65. Of the selected SSRs, 13 SSR markers with high PIC value were highly efficient for the genetic analysis of Chinese barley. The accessions were divided into five main groups
by cluster analysis and could be differentiated from each other. The genetic diversity in the Tibet accessions was slightly
higher than in the Sichuan accessions. It is found that there were specific genes linked with the collecting sites. These
results indicate the cultivated naked barley from Qinghai-Tibet Plateau in China are highly polymorphic and could be considered
as an important resource bank for cultivated naked barley breeding in the future.
__________
Translated from Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Sunyatseni, 46(2): 82–86 [译自: 中山大学学报(自然科学版)] 相似文献
15.
The hina gene encodes a HINA protein in seeds of barley （Hordeum vulgare）, which was known to affect the grain hardness. 171 hina gene sequences from Tibetan wild barley accessions and worldwide were characterized. Across 1 452 nucleotides of 171 hina genes, 152 SNPs were detected, giving an average frequency of one SNP per 9.5 bases. There were 93 singleton variable sites （the nucleotide polymorphism only observed in a single accession）, 59 polymorphic sites （the polymorphisms found in two or more accessions） and 8 indels. A total of 18 haplotypes were defined, and most of the barley accessions shared one gene haplotype. H. spontaneum had a wider haplotype distribution. Through the analysis of median-joining network of the 18 haplotypes, 4 haplotype groups were found, which were testified by neighbor-joining tree based on the complete sequence alignment. Extremely low level of hina gene diversity was observed in Tibetan wild barley accessions, indicating that Tibet is unlikely a center of origin for cultivated barley. 相似文献
16.
采用分生孢子悬浮液浸染法，对169份小麦和193份大麦种质材料进行苗期冠腐病接种鉴定。共鉴定出43份小麦抗病材料，占小麦供试材料的25.44%，其中普通小麦6份、小黑麦17份、硬粒小麦7份、野生小麦13份；鉴定出88份大麦抗病材料，占供试大麦材料的45.60%，其中栽培大麦11份、大麦农家种33份、野生大麦44份。结果表明，栽培品种和地方品种中抗病材料所占比例均比野生材料中的大，大麦中的抗病材料所占比例比小麦中的大。同时在野生材料中鉴定出一些抗性优异的种质材料，而栽培品种中鉴定出的抗病材料抗性表现一般。 相似文献
17.
青藏高原青稞蛋白质含量空间分异规律及其与环境因子的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】揭示不同环境因子对青藏高原青稞籽粒蛋白质含量(GPC)的影响程度,完善青稞GPC空间分异与环境因子的关系,明确青藏高原不同地区青稞GPC的环境响应。【方法】利用农学和地理学相结合的研究方法,研究青藏高原青稞GPC的分布特征及其与环境因子之间的关系。【结果】在地理水平方向上,青藏高原青稞GPC总体呈现出斑块状交错分布的格局和南高北低的态势,并形成了2个青稞GPC高值区。其中一个是介于东经100.0°—102.5°、北纬35.0°—37.5°,以青海共和、贵德、门源、同德和甘肃合作为中心的青藏高原东北部高值区,这一区域青稞GPC平均值为(13.1163±0.5939)%;另一个是介于东经86.0°—92.0°、北纬28.0°—29.0°,以西藏贡嘎、拉孜、尼木、扎囊、聂拉木、堆龙德庆、桑日、康马为中心的青藏高原中南部高值区,这一区域青稞GPC平均值为(12.8715±0.6609)%;在地理垂直方向上,随着海拔升高,青稞GPC呈现出"倒N"型分布格局,即从海拔3 000 m以下的高值区(此海拔区间青稞GPC平均为(10.8650±1.8600%))随着海拔的升高,青稞GPC逐渐减少,在海拔3 000—3 300 m达到低值区。在海拔3 000—3 300 m,随着海拔的升高,青稞GPC逐渐增加,在3 600—3 900 m达到最高值区,此海拔区间青稞GPC平均为(10.8937±2.0719)%。此后,又随着海拔的升高,青稞GPC逐渐减少。影响青稞GPC的环境因子从大到小的顺序是土壤速效氮含量抽穗-成熟期日照时数出苗-分蘖期平均气温日较差分蘖-拔节期平均气温日较差拔节-抽穗期相对湿度。【结论】影响青稞GPC最大的环境因子主要是土壤因子,其次是气候因素,地理因子无明显影响。影响青稞GPC的土壤因子主要是土壤速效氮含量,气候因子主要是抽穗-成熟期日照时数、出苗-分蘖期平均气温日较差、分蘖-拔节期平均气温日较差和拔节-抽穗期相对湿度。青稞GPC含量随着分蘖-拔节期平均气温日较差、拔节-抽穗期相对湿度的增加而显著增加,但随着抽穗-成熟期日照时数、出苗-分蘖期平均气温日较差和土壤速效氮含量的增加而显著降低。 相似文献