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相似文献
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1.
对青藏高原东缘高寒草甸风毛菊属的球花雪莲(S aussurea g lobosa Chen.)、钝苞雪莲(S.n ig rescensM ax im.)、羽裂风毛菊(S.p inna tid enta ta L ipsch.)和林生风毛菊(S.sy lva tica M ax im)4个优势种植物的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,球花雪莲的核型公式为2n=2x=32=14m+18sm,属2B型,核型不对称系数为64.8%;钝苞雪莲的核型公式为2n=2x=32=10m+22sm,属2B型,核型不对称系数为66.1%;羽裂风毛菊核型公式为2n=2x=28=24m+4sm,属2B型,核型不对称系数为58.6%;林生风毛菊的核型公式为2n=2x=34=10m+24sm,属3B型,核型不对称系数为64.6%。钝苞雪莲较其他3种风毛菊属植物进化。  相似文献   

2.
薇甘菊染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
用酶解去壁法对薇甘菊(Mikania micrantha H.B.K)根尖细胞的染色体计数,并对其核型进行分析.结果表明,薇甘菊的染色体数目为2n=38,属二倍体植物.染色体基数为19,核型公式为2n=38=26m+10sm+2st, 属于不对称核型(2B型).核型不对称系数为As.K% =61.4%.  相似文献   

3.
对引入重庆栽培的2个北高丛越橘的体细胞染色体进行计数, 并对其核型进行了研究. 结果表明: 达柔核型公式为2n=2x=24=14m+6sm+2st+2T, 属于2B核型. 全组染色体总长206.1 μm, 长臂总长为131.3 μm, 核型不对称系数为63.71%. 2号品种核型公式为2n=2x=48=40m+8sm, 属于2B核型. 全组染色体总长387.4 μm, 长臂总长为231.1 μm, 核型不对称系数为59.65%. 结合形态特征, 可以推断2号品种为蓝丰.  相似文献   

4.
李益锋  皮俊  朱敏 《湖北农业科学》2012,51(6):1139-1141
采用染色体常规压片方法对龙牙百合根尖细胞进行了染色体核型分析,结果表明,龙牙百合的染色体数目为2n=24,染色体核型公式为2n =2x =24 =4m (SAT) +2sm+ 10st (2SAT) +8t,核型分类属于3B类型,核型不对称系数As.K为76.80%,染色体相对长度系数I.R.L=6L+4M2+10M1+4S.  相似文献   

5.
以9份胡卢巴种质资源为材料,采用染色体常规压片法,分析胡卢巴根尖细胞染色体的核型,探讨其核型公式和核型分类上的变化。结果表明,9份胡卢巴种质资源的染色体数目均为2n=16;染色体相对长度组成(IRL)均为2n=16=8M1+8M2;表现出3种核型公式,分别为2n=16=14sm+2sm(SAT)、2n=16=4m+10sm+2sm(SAT)和2n=16=6m+8sm+2sm(SAT),且以第1种最为常见;9份胡卢巴具有2种核型类型,核型不对称系数为64.12%~68.13%。来源不同的胡卢巴种质资源在核型上存在不同程度的多样性。  相似文献   

6.
6个东方百合品种的染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
于雪  张铭芳  封紫  袁晓娜  贾桂霞 《广东农业科学》2012,39(10):137-140,144
采用染色体常规制片技术,对Parasol、Corvara等6个东方百合品种进行了染色体形态研究。结果表明:Parasol的核型公式为2n=24=8m(1SAT)+6sm(1SAT)+6st(1SAT)+4t,Corvara的核型公式为2n=24=6m(1SAT)+8sm(3SAT)+8st(2SAT)+2t,Lido的核型公式为2n=24=6m+6sm+12st(2SAT),Alessia的核型公式为2n=24=12m(3SAT)+4sm(2SAT)+8st,Anaise的核型公式为2n=24=10m+8sm+6st,Crystal Blanca的核型公式为2n=24=14m(4SAT)+4sm+6st。Alessia、Anaise和Crystal Blanca 3个品种的核型类型为2B型,核型不对称系数范围为64.81%~66.1%;Corvara和Lido的核型为3B型,核型不对称系数范围为70.71%~70.74%;Corvara的核型为2A型,核型不对称系数为70.3%。除Anaise外,其他5个品种的染色体均有随体,其中3个品种的第2对染色体上均携有随体。  相似文献   

7.
采用根尖染色体压片技术对茎瘤芥、笋子芥和抱子芥不同类型茎用芥菜的染色体核型进行分析,结果表明,茎瘤芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=2sm+34m;笋子芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=8sm+28m;抱子芥染色体数目为2n=2x=36,核型公式为2n=2x=12sm+24m。不同类型茎用芥菜没有出现染色体条数的变化,都属于小染色体,多数染色体为中部着丝点,都属于2B型;仅在染色体长度、着丝点位置、核不对称系数等核型组成上出现了细微的差异,说明不同类型茎用芥菜间具有相似的遗传特性。核不对称系数依次为笋子芥茎瘤芥抱子芥,据此推测抱子芥和茎瘤芥可能是由笋子芥进化而来,属于笋子芥的变种。  相似文献   

8.
采用常规制片方法,观察与分析了卫茅科两种植物阿拉伯茶和冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条,染色体相对长度组成为2n=32=3L 4M2 4M1 5S;核型公式是K(2n)=32=11m(2SAT) 5 sm;核型不对称系数(AS.K%)为61.48%;核型分类标准属于“2B”型。冬青卫茅体细胞染色体数目也为2n=2x=32;染色体相对长度组成为2n=32=3L 3M2 7M1 3S;核型公式是K(2n)=32=10m(2SAT) 6 sm;核型不对称系数(AS.K%)为63.05%。  相似文献   

9.
采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。  相似文献   

10.
2种续断属植物的染色体核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对金佛山川续断和日本续断染色体进行核型分析,初步探索川续断和日本续断的起源进化与遗传亲缘关系。以川续断和日本续断根尖为材料,采用染色体常规制片方法,进行染色体核型分析。结果表明,川续断的染色体相对长度组成为2n=18=10M1+8M2,核型公式为2n=18=2st+4sm+12m,染色体基数x=9;日本续断的染色体相对长度组成为2n=18=2S+6M1+10M2,染色体基数x=9,核型公式为2n=18=10m+4sm+4st。川续断和日本续断两者不对称系数分别为61.32%和64.34%,均属于"2A"型。表明川续断和日本续断均属于较原始的物种,日本续断比川续断进化程度要高一些,两者核型相似表明亲缘关系比较近,可能两者基因交流比较频繁。  相似文献   

11.
越橘染色体观察及核型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对引入重庆栽培的2个北高丛越橘的体细胞染色体进行计数,并对其核型进行了研究.结果表明:达柔核型公式为2n=2x=24=14m+6sm+2st+2T,属于2B核型.全组染色体总长206.1μm,长臂总长为131.3μm,核型不对称系数为63.71%.2号品种核型公式为2n=2x=48=40m+8sm,属于2B核型.全组染色体总长387.4μm,长臂总长为231.1μm,核型不对称系数为59.65%.结合形态特征,可以推断2号品种为蓝丰.  相似文献   

12.
对山西省太行山脉的野生萱草属植物进行调查采集,并对收集到的9个野生萱草种进行染色体数鉴定,其中,7个为二倍体,2个为三倍体,分属4个种,未发现四倍体。分别对1个二倍体和1个三倍体的染色体核型进行分析,核型公式和染色体相对长度组成分别为:左权1号(北黄花菜)2n=2x=22=10m+12sm,4L+2M2+12M1+4S;阳城1号(萱草)2n=3x=33=24m+9sm,3L+15M2+12M1+3S;核型不对称系数分别为61.64%和60.26%;供试的2种萱草均属于Stebbins核型的2B型。  相似文献   

13.
4种美女樱染色体核型分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用常规压片法,以4个品种美女樱的胚根根尖为材料进行核型分析,并対美女樱制片的最佳解离时间进行探讨。结果表明:4种美女樱的胚根根尖在1mol/L盐酸的盐酸解离液中以60℃的恒温水浴解离时,解离8min制片效果最好,且均为二倍体,美女樱‘水晶球’、美女樱‘石英’(红)、美女樱(混色)的核型类型为1A,核型公式分别为:2n=2x=10=8m+2sm(2SAT)、2n=2x=10=10m、2n=2x=10=10m。美女樱‘石英’(蓝)核型类型为2A,核型公式为2n=2x=10=8m+2sm。最长与最短染色体的比值在1.56~2.04之间,仅美女樱‘石英’(蓝)出现臂比值大于2的染色体;核型不对称系数介于55.15%~60.00%。通过进化趋势分析初步推断供试美女樱品种的进化水平从高到低排序为:美女樱‘水晶球’、美女樱‘石英’(蓝)、美女樱(混色)、美女樱‘石英’(红)。  相似文献   

14.
为巨菌草的种质鉴定、遗传育种和亲缘关系提供一定的细胞学基础,采用传统压片法,对象草(Pennisetum purpureum schumach)和巨菌草〔Pennisetum giganteum z.x.lin(暂定名)〕的染色体数目及核型进行分析。结果表明:象草和巨菌草的染色体形态较为一致,大部分由中部(m)和近中部(sm)着丝粒的染色体组成,象草和巨菌草的核型公式分别为2n=4x=28=20m+8sm和2n=4x=28=16m+8sm+4st;染色体相对长度组成分别为2n=4x=28=6L+6M2+10M1+6S和2n=4x=28=4L+8M2+10 M1+6S,染色体基数和总数目一致,核型分类均为2A型,不对称系数为58%~60%,均属于较原始的类型。结论:象草和巨菌草的的染色体无明显差异性,从细胞染色体水平上认为两者亲缘关系较近。  相似文献   

15.
采用常规染色体标本制片技术,研究了紫毛兜兰(Paphiopedilumvillosum)的染色体核型。结果表明,紫毛兜兰的体细胞染色体数目为2n=26,染色体相对长度系数(IRL)=4L+4M2+12M1+6S,核型公式为2n=2x=26=24m+2sm,由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成,未见随体结构;其核型属于Stebbins核型的1B型,核不对称系数为53.59%,从染色体水平证明紫毛兜兰在系统演化上属于较原始的特化种类。  相似文献   

16.
采用常规压片法进行穿心莲染色体制片方法及其染色体数量和核型分析的研究。结果表明,08:00—8:30取材较佳,以0.10%秋水仙素溶液作为预处理液,预处理2 h,在1.0 mol/L盐酸溶液中于60℃恒温解离8 min,低渗15 min后,卡宝品红溶液染色25 min压片镜检,所得穿心莲染色体制片效果良好。穿心莲体细胞染色体数量为2n=2x=48。首次报道了穿心莲核型公式为2n=2x=48=14m+22sm+12st,其中中部染色体(m)为7对,近中部着色点染色体(sm)为11对,近端部着色点染色体(st)为6对,核型不对称系数为67.61%,核型属3B型。  相似文献   

17.
【目的】研究兰州百合及有斑百合的染色体核型。【方法】利用染色体常规压片的方法,对兰州百合和有斑百合的染色体数目及核型进行了研究和分析。【结果】兰州百合的核型公式为2n=2x=24=2m+2sm+6st+14t,相对长度为6.35%~12.07%,核型不对称系数为83.25%,染色体相对差异较大。有斑百合的核型公式为2n=2x=24=4m+12st+8t,相对长度为6.11%~12.90%,核型不对称系数为80.11%。【结论】兰州百合的核型类型属于3A型,有斑百合的核型类型为3B型,以有斑百合核型的进化较高,可见不同居群的百合间核型存在差异。  相似文献   

18.
以5个苦瓜(Momordica charantia L.)地方品种的种子为试材,利用去壁低渗火焰干燥法进行染色体核型分析。结果表明:5个苦瓜地方品种均为二倍体(2n=2x=22),其核型公式如下:品种134-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种76-4-5的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种70-5-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属1A核型;品种10-3-8的核型公式为2n=2x=22=18m+4sm,属2A核型;品种57-7-2的核型公式为2n=2x=22=20m+2sm,属2A核型。  相似文献   

19.
以神农架卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)根尖为材料,采用常规制片方法,进行染色体核型分析.结果显示,卷丹染色体数目为2n=3x=36,染色体基数为x=12,为异源三倍体,染色体核型公式为2n=3x=36=3m(3SAT)+3sm(2SAT)+12st+18t,第1和第2对染色体短臂上有随体,染色体主要由端部和近端部着丝点染色体组成;染色体相对长度组成为2n=36=3L+12M2+21M1,核型不对称系数为82.63%,属于3B型.  相似文献   

20.
采用压片法对两个油用亚麻品种进行染色体核型分析研究.结果表明,两个油用亚麻都为二倍体,其中红胡麻有16对染色体,其核型公式为2n =2x =32=16m+ 16T,核型类型为“2B”,染色体臂指数NF值=48,核不对称系数As·K=70.56%;张亚2号有15对染色体,其核型公式为2n=2x=30=24m+ 6sm,核型类型为“2B”,染色体臂指数NF值=60,核不对称系数As·K=56.33%.  相似文献   

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