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《上海畜牧兽医通讯》2017,(4)
为了解2016年本市犬类主要疫病免疫抗体水平和感染情况,收集上海地区16个犬类免疫点的486份犬血清,运用酶联免疫吸附试验(ELISA)开展了4种犬类主要疫病(犬瘟热、犬细小病毒病、犬流感、狂犬病)的免疫抗体和感染抗体检测,并按照年龄、体型、品种进行了区分。检测结果:狂犬病、犬瘟热和犬细小的免疫抗体合格率分别为72.02%、56.30%和90.16%,犬流感感染抗体阳性率为8.02%;年龄和体型会导致抗体水平的部分差异;非纯种犬较纯种犬的抗体水平高。 相似文献
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为及时了解上海市犬瘟热、犬细小病毒病的流行趋势,采用实时荧光PCR方法对106份宠物门诊的疑似样品、232份临床健康犬样品进行病原学检测。检测结果为:疑似样品检出中,犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)阳性率为50.0%,犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)阳性率为72.6%;临床健康犬的样品中,CDV的阳性率的4.74%,CPV的阳性率3.88%。检测结果反映了上海市犬瘟热、细小病毒在宠物群体中的感染情况,为这些宠物疫病的预防工作提供了科学数据。 相似文献
3.
本研究利用原核表达、纯化的犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)N 蛋白免疫BALB/C小鼠,成功筛选到两株分泌CDV N 蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为D3、D6。2株杂交瘤细胞分泌单克隆抗体敏感性、特异性良好,能识别不同来源的犬瘟热病毒株,单抗亚类均为IgG1。以D3作为金标抗体,D6作为检测抗体,兔抗鼠IgG作为质控线抗体,制备犬瘟热病毒胶体金检测试纸条,检测犬瘟热病毒敏感性为1000TCID50,能有效检测区分犬瘟热病毒、犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)、犬腺病毒2型(Canine adenovirus type 2,CAV2)、狂犬病病毒(Rabies virus,RV)。综上,本研究建立的胶体金试纸条检测方法,灵敏度高、特异性强,适用于犬瘟热病毒临床快速诊断。 相似文献
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犬瘟热、狂犬病、犬细小病毒病、犬腺病毒Ⅱ型感染、犬副流感、犬钩端螺旋体病是当今危害犬业发展的六大疫病.其中狂犬病为人畜共患病,犬瘟热、犬细小病毒病为高度接触性致死性传染病,其惟一有效的防治办法是做好疫苗的免疫接种. 相似文献
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《畜牧与饲料科学》2017,(7)
为了解浙江省温州市犬狂犬病免疫情况,采用酶联免疫吸附试验,检测351份血浆样本中的狂犬病病毒IgG抗体。结果显示,该地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率为46.44%(163/351);雄犬抗体阳性率略高于雌犬(P0.05),已进行绝育/去势术的犬阳性率极显著高于未进行绝育/去势术的犬(P0.01);成年犬的抗体阳性率极显著高于幼年犬(P0.01)和老年犬(P0.01);家养宠物犬的抗体阳性率极显著高于训导场内的犬(P0.01)和流浪犬(P0.01)。综上提示,温州地区犬狂犬病病毒IgG抗体阳性率相对处于中等水平,应进一步加强对流浪犬和训导场内犬的管理,扩大犬的免疫覆盖率,以控制该地区狂犬病的传播。 相似文献
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目前市场上犬传染病疫苗有狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、钩端螺旋体、犬冠状病毒、犬窝咳、犬副流感等。 相似文献
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兰州市犬瘟热、犬细小病毒病及犬副流感的感染调查分析 总被引：2，自引：0，他引：2
为查清兰州市宠物犬犬瘟热、犬细小病毒病、犬副流感的感染情况,本研究对2004年~2009年前来宠物医院就诊的有临床症状的犬进行检测,共采集犬瘟热疑似病犬眼鼻分泌物、唾液2238份;犬细小病毒病疑似病犬粪便2423份;犬副流感疑似病犬眼、鼻分泌物334份。用快速检测试纸卡进行检测,结果显示兰州市宠物犬犬瘟热平均阳性率达27.52%,自2004~2009年间呈逐渐下降趋势。犬细小病毒病平均阳性率为25.88%,自2004~2008年间呈逐渐下降趋势,2009年略有反弹。首次证实犬副流感在兰州市宠物犬中流行,其中犬副流感病毒平均阳性率为37.72%,犬腺病毒Ⅱ型平均阳性率为19.46%,从流行周期看,2004年以犬副流感病毒感染为主,2005年以犬腺病毒Ⅱ型感染为主,而后连续两年以混合感染为主,到2008年又以犬副流感病毒感染为主,2009年再次以混合感染为主。 相似文献
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郭蕊 《畜牧兽医科技信息》2010,(6):127-128
犬病毒性传染病包括犬瘟热、犬细小病毒病、犬传染性肝炎、狂犬病、犬冠状病毒病、犬疱疹病毒病、犬轮状病毒病、犬副流感、伪狂犬病等.下面笔者主要对临床中最为常见,且发病率、死亡率高,对犬类危害严重的犬瘟热、犬细小病毒病这两种病毒性传染病的诊断及防治作一介绍. 相似文献
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《养猪》2021,(2)
为了解贵州省贵阳地区规模化猪场主要动物疫病的疫苗免疫情况,从贵阳市6个规模化猪场采集血清样本共576份,采用ELISA(酶联免疫吸附试验)方法,分别进行血清抗体检测。结果显示,6个规模化猪场猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒gE蛋白、猪伪狂犬病病毒gB蛋白、猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒抗体阳性率分别为94.62%、86.46%、8.06%、98.32%、91.85%和97.14%,抗体离散度分别为74.56%、62.35%、15.23%、50.54%、35.42%和43.68%。结果表明,贵阳地区6个规模化猪场的猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒gB蛋白、猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒的抗体阳性率都比较高,但是个别猪场也存在免疫抗体不合格。猪O型口蹄疫病毒和猪A型口蹄疫病毒的抗体离散度相对较低,免疫效果较好。其中猪场B、猪场C、猪场F出现了猪伪狂犬病病毒gE蛋白抗体阳性,提示猪群可能存在猪伪狂犬病野毒感染,猪场需要采用合适的免疫程序和适时开展疫病净化。 相似文献
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<正>1免疫时间和所用疫苗1.1首次免疫42日龄时用犬五联(或四联、六联)疫苗+脑炎疫苗免疫。注:犬五联苗为犬瘟热、细小病毒病、狂犬病、副流感、传染性肝炎。犬四联苗为犬瘟热、细小病 相似文献
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犬瘟热、狂犬病、犬细小病毒病、犬腺病毒Ⅱ型感染、犬副流感、犬钩端螺旋体病是当今危害犬业发展的六大疫病，其中狂犬病为人畜共患病，犬瘟热、犬细小病毒病为高度接触性致死性传染病，其惟一有效的防治办法是做好疫苗的免疫接种。但是在疫苗接种过程中,由于受犬的生活环境、品种、首免的年龄、再免的时间间隔、疫苗的种类、毒株的血清型及本地区的疫病流行情况等诸多因素的影响，而造成犬免疫失败。为切实提高免疫效果，笔者根据临床经验，现将犬免疫失败的原因及对策介绍如下。 相似文献
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目前,国内疫苗的种类很多,有国产的五联苗,进口的七联苗。常用犬的疫苗有犬瘟热、细小病毒、钩端螺旋体、副流感、腺病毒2型和狂犬病等几种传染病的病毒株,通过疫苗接种可以预防犬对上述传染病的侵袭。 相似文献
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将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%。特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒I型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性。板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法。 相似文献
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核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸。检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性。此法敏感性较高。是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法。 相似文献
19.
《畜牧兽医科技信息》2003,(4)
近年来,随着养犬业的不断发展与频繁的市场交易,狂犬病、犬瘟热、副流感、犬腺病毒、细小病毒与冠状病毒感染等几种犬类传染病不断发生,严重影响了广大养犬户的积极性,阻碍养犬业的发展,针对这种情况,我厂经多次筛选,反复试验,运用科 相似文献
20.
洪学 《河南畜牧兽医(综合版)》2006,27(12):19-19
危害肉犬的主要传染病有犬瘟热、犬细小病毒病、狂犬病、犬传染性肝炎和犬副流感,这五种病死亡率都很高。因此,要提高肉犬饲养的经济效益,就必须搞好疫病防治。预防接种疫苗是增强肉犬特异性免疫力、预防传染病发生的重要措施。目前,国内已生产出预防犬瘟热、犬细小病毒病、狂犬病、犬传染性肝炎和犬副流感这五种传染病的“五联苗”。它们的接种方法均为皮下或肌肉注射,首次接种在6～8周龄;二次接种为10～12周龄;三次接种为14～16周龄;免疫期为1年。一般肉用种犬每年注射1次五联苗。肉用幼犬从经济的角度讲,从出生到出栏最迟到8月龄,以注射… 相似文献