澳洲青苹离体叶片不定芽再生体系的建立   总被引：6，自引：0，他引：6  

李玉玲  王三红  刘莉莉  章镇 《江苏农业学报》2008,24(1):48-52

以澳洲青苹试管苗的叶片为外植体诱导不定芽再生,研究不同的BA浓度、TDZ浓度、暗培养时间、叶片放置方式和AgNO3对叶片不定芽再生的影响。结果表明:最适宜的叶片不定芽再生的培养基为MS TDZ 2.0mg/L NAA 0.3 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L和MS BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L,最适的暗培养时间是20 d,在上述2种培养基中澳洲青苹离体叶片不定芽的再生频率分别达到100.0%和91.7%。  相似文献   

窄冠白杨组培快繁与再生体系的建立     

李际红  邢世岩  焦振  刘国兴  张友朋 《勤云标准版测试》2008,(7)

 以窄冠白杨为试材,对其组培快繁与再生体系的建立进行了初步的研究。研究表明,抗氧化剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和抗坏血酸（Vc）能有效降低外植体的褐化;该品种外植体增殖的最适培养基为1/2MS+BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L,平均分化率为87%,增殖系数达7.5倍,与其它处理组合均呈极显著差异。硝普钠（SNP）12mg/L极显著地促进叶片不定芽分化,其再生频率与再生芽个数分别达到96.5%与8.2。窄冠白杨适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.3mg/L。  相似文献   

大花惠兰离体培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑亚琴 《安徽农业科学》2006,34(12):2634-2634,2683

大花惠兰离体培养研究发现繁殖用最佳培养基配方为2MS+BA1.0116mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7g/L,生根用最佳培养基配方为1/2MS+BA0.3mg/L+NAA0.7mg/L+糖30g/L+琼脂7g/L。  相似文献   

马铃薯品种"大西洋"高效再生体系的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

彭昕琴  胡家金  霍妙娟 《湖南农业科学》2008,(2):26-28

以马铃薯品种“大西洋”为试材,进行了叶片和茎段的离体再生研究。结果表明,叶片与茎段愈伤组织最佳诱导培养基分别为MS＋6BA2.5 mg/L＋NAA0.3 mg/L和MS＋6BA2.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L,诱导率均达100%。叶片与茎段愈伤诱导不定芽分化的最佳培养基分别MS＋6 BA3.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA35.0 mg/L和MS＋6 BA2.0 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋GA35.0 mg/L,不定芽分化率分别达100%和80%。诱导试管苗生根的最佳培养基为1/2 MS＋0.2 mg/LNAA,生根率为100%,试管苗移栽成活率为91%。  相似文献   

红叶石楠离体培养与高效再生体系建立     

何家涛 《湖北农业科学》2010,49(7)

以红叶石楠(Photinia×frasery)带芽茎段、叶片为外植体,对其启动培养、叶片愈伤诱导与分化、芽增殖、生根培养及试管苗驯化等技术进行了较为系统的研究,建立了红叶石楠离体培养的高效再生体系。结果表明,幼茎启动培养适宜培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达63.3%;叶片愈伤诱导适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+NAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,愈伤诱导率达86.0%;愈伤分化不定芽的适宜培养基为N6+6-BA1.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,诱导率达21.6%,增殖率为1.4倍;芽增殖培养适宜的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L+GA0.7mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,最高增殖率达6.1倍;生根培养方法为用25mg/LNAA溶液浸泡0.5～1.0h后接种于1/2MS培养基中,生根率达93.4%以上;试管苗驯化的适宜混合基质为泥炭∶珍珠岩=3∶1,成活率可达96.7%。  相似文献   

蝴蝶石斛兰高效再生体系研究     

王云惠  陈雄庭  张秀娟 《广东农业科学》2007,(5):46-48

对蝴蝶石斛兰高效再生体系的研究结果表明,将蝴蝶石斛兰杂交种子接种于3/4MS BA 0.5 mg/L NAA 1.0mg/L 活性炭1.0g/L 白糖20.0g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养60d后可得到大量原球茎;将原球茎接种于MS BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L椰子汁5% 白糖20.0 g/L 琼脂5.8g/L培养基中培养45d后大量增殖,60d后可分化出小苗;将小苗接种于1/2MS IBA 2.0 mg/L NAA 1.5 mg/L 15%～20%椰子汁 白糖20.0 g/L 琼脂5.0 g/L培养基中培养,50 d后可形成具5～6片叶、2～4条根的健壮小苗:将小苗移植于混合基质(水苔或碎砖:碎碳为4:1、蕨根和珍珠岩适量)中成活率达90%以上.  相似文献   

甜樱桃离体叶片再生的研究     

付宏岐  吴云锋  张王斌 《塔里木大学学报》2007,19(1):13-16

利用甜樱桃的无菌苗叶片做外植体,进行离体叶片再生不定芽研究。结果表明:培养基中添加的激素浓度、种类和配比均影响不定芽再生,6-BA和NAA组合诱导甜樱桃离体叶片再生的活性较强;在MS 6-BA3mg/L NAA0.2mg/L GA30.5mg/L AgNO35.0-10.0mg/L培养基上,通过3次继代培养的不定梢的叶片,再生不定芽的频率达6.4%,确定良好的生根培养基为1/2MS IBA 0.7mg/L NAA0.2mg/L 蔗糖20g/L 琼脂7g/L,生根率可达75.1%。  相似文献   

五指毛桃种苗繁育技术研究     

《现代农业科技》2017,(3)

切取五指毛桃0.2 mm茎尖作为外植体,研究其科学合理的种苗繁育体系。结果表明:最佳诱导培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.1 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,诱导率为55%;最佳增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/m L+NAA 0.2 mg/m L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L,增殖倍数为4.8倍;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.25 mg/m L+活性炭0.3 g/L,生根率为95%。  相似文献   

雪菊的组织培养研究     

唐建卓  秦勇  叶尔根·夏依木拉提  古宁宁 《新疆农业大学学报》2013,(6):454-457

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.  相似文献   

银白杨叶片不定芽再生影响因素的研究   总被引：25，自引：4，他引：21  

李慧  陈晓阳  李云  李伟  郭海 《北京林业大学学报》2004,26(3):46-50

该文以银白杨无菌试管苗叶片为外植体 ,进行了不同培养基及不同因子对银白杨叶片不定芽诱导的研究 ,建立了叶片不定芽再生植株体系 ,为今后的遗传工程改良奠定了基础 .结果表明 :银白杨叶片不定芽诱导的最适培养基是MS附加 6 BA和NAA(5∶1) (即MS +6 BA 0 5mg L +NAA 0 1mg L +蔗糖 2 5 % +琼脂 0 5 5 % ,pH 5 8) ,不定芽再生率达 95 %以上 ;当 6 BA NAA <5时 ,叶片不定芽再生率和再生系数均降低 ,当 5≤ 6 BA NAA≤ 30时 ,随着比值的增大 ,不定芽再生率明显下降 ,不定芽再生系数也减少 ;叶片不定芽再生能力强的最佳取材位置是自试管苗顶端向下伸展叶的第 1～ 3片叶 ;生根试管植株叶片的不定芽再生能力强于无根试管植株 ;叶片不定芽诱导的最佳光照时间为每天 14h .  相似文献   

菊花叶片不定芽再生体系的研究   总被引：19，自引：0，他引：19  

吕晋慧  吴月亮  孙磊  高亦珂  张启翔 《北京林业大学学报》2005,27(4):97-100

以7个不同菊花品种的叶片为外植体，探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影响.试验结果表明，基因型是影响不定芽再生的重要因素；15～35d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高；高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象；AgNO3未能促进叶片外植体的再生；适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+6BA 2mg/L+NAA1mg/L；适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L   相似文献   

大岩桐组织培养与快繁技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

唐伟斌  刘占牛 《安徽农业科学》2005,33(8):1418-1418

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。  相似文献   

芒萁组织培养和快繁技术研究     

《西南农业学报》2016,(12)

以孢子为外植体对芒萁进行组织培养。在基本培养基中添加不同生长调节物质对孢子萌发和孢子体进行诱导。结果表明,孢子体萌发阶段最适培养基组合是1/2MS培养基+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;原叶体增殖阶段,最佳培养基组合为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+6·BA 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L;孢子体的诱导最适培养基组合是1/2MS培养基+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。  相似文献   

黑果枸杞产业现状及快速繁殖技术研究     

马占蕾 《甘肃农业》2019,(8)

为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。  相似文献   

两种观赏水草的离体培养     

王晓萍  吴丽爽  孙玉刚 《勤云标准版测试》2009,29(5)

以两种观赏水草为供试材料,进行离体培养研究.结果表明:红波(Alternanthera bettzickiana)以叶片为外植体,愈伤组织诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基,芽诱导采用MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AD 10 mg/L的培养基,茎尖芽诱导采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基,继代培养采用MS+6.BA 1.0mg/L+NAA0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA0.5 mg/L的培养基;金钱草(Lysima chiachristinae HanEe)以茎尖为外植体,芽诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L的培养基,继代培养用MS+6.BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基,上述培养基中均含有30 g/L蔗糖和6 g/L琼脂,pH 5.6,在培养温度25℃、光照强度1800 Ix、光照时间12 h/天的培养条件下,均能培育出完整植株.  相似文献   

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖   总被引：1，自引：0，他引：1  

殷丽青  胡永红  汤桂钧  黄卫昌  李世忠  王新其 《上海农业学报》2010,26(1):38-41

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明：无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋CH0．5g／L十蔗糖30g／L＋琼脂粉6．0g／L,诱导率为97．2％;芽增殖的适宜培养基为改良MS＋BA1．0mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂粉6．0g/L,增殖系数达6．1;生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋蔗糖20g/L＋琼脂粉6．0g／L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100％。  相似文献   

菊花外植体再生体系的研究   总被引：14，自引：0，他引：14  

李辛雷  陈发棣  王红  房伟民  管志勇 《上海农业学报》2004,20(2):13-16

以不同小菊品种的叶片、茎段、花瓣及子房为外植体进行再生培养。实验结果表明：不同品种、不同外植体对相同激素水平的反应是不同的。以叶片为外植体时,品种Rm 27-2的分化率高于Rm6-4;Rm27-2最适培养基为MS BA0．5mg/L NAA0．5mg/L和MS BA2．0mg/L NAA0．2mg/L,而品种Rm6-4为MS BA6．0mg/L NAA0．4mg／L;茎段分化率高于叶片,叶片基部分化率高于中上部。子房培养较适宜的培养基为MS BA1．0mg/L十NAA1．0mg／L和MS BA2．0mg／L NAA2．0mg/L;MS BA20mg／L NAA0．2mg/L培养基可有效诱导花瓣产生愈伤组织及芽的分化。并对细胞分裂素、生长素在再生中的作用及适宜浓度作了探讨。  相似文献   

同源四倍体台湾泡桐体外植株再生系统的建立     

《河南农业科学》2015,(7)

以同源四倍体台湾泡桐叶片和叶柄为外植体,将其分别置于含有不同植物生长调节剂及其不同质量浓度(0.1~1.1 mg/L NAA和6~20 mg/L 6-BA)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体和最适培养基,建立体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体台湾泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+14 mg/L 6-BA;芽分化的最适培养基为MS+0.3 mg/L NAA+16 mg/L 6-BA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA。  相似文献   

桔梗外植体的离体培养和植株再生   总被引：7，自引：1，他引：6  

朱玉灵  吴涛  范泽民 《安徽农业科学》2000,28(1):93-94

对桔梗的茎尖、茎段、叶片进行离体培养和植株再生试验研究 ,结果表明 :诱导茎尖、茎段和叶片分化的最佳培养基分别为MS +6 BA 0 .8mg/L +NAA0 .2mg/L、MS +6 BA3 .0mg/L +NAA0 .1mg/L和MS +6 BA0 .1mg/L +NAA0 .0 5mg/L ,生根成苗的最佳培养基为 1/ 2MS +NAA0 .2mg/L  相似文献   

蔓生吊钟海棠的快繁体系     

潘俊松杨年社  何欢乐蔡润 《上海交通大学学报(农业科学版)》2001,19(4):280-284

本试验采用蔓生吊钟海棠幼嫩的叶片和顶芽以及带侧芽的茎切段作为外植体,进行离体培养,筛选出愈伤组织诱导培养基MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;胚状体诱导培养基为MS;继代培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA0.2mg/L;微型扦插培养基为MS+BA 2.0mg/L+IAA 0.1mg/L(BA和KT循环使用);壮苗生根培养基为1/2MS.培养基中均加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH值5.8.繁殖周期35～45d,年增殖率可达2×101 2以上.  相似文献