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1.
小麦花药培养中的密度效应研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用不同培养容器和接种密度进行小麦花药培养 ,研究了小麦花约培养中的密度效应。结果表明 ,小麦花药培养中的愈伤组织诱导效率与培养容器大小无关 ,与花药接种密度显著相关 ;当花药密度达到一定范围之后 ,能够显著提高小麦花药培养中愈伤组织的诱导频率。在密度为 4.8和 6 .4枚 / m L时 ,小麦花药组织反应率、愈伤组织诱导率和 ACRC值均比在 0 .8～ 3.2枚 / m L下显著提高 相似文献
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小麦花药培养效率的影响因素研究 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】研究影响小麦花药培养特性的因素,优化小麦花药培养条件,提高小麦花药培养效率。【方法】以10个普通小麦品种(系)及其16个杂交F1代花药为材料,研究了普通小麦基因型、基本培养基种类及低温预处理时间、诱导培养基附加脯氨酸和硝酸铈对小麦花药培养特性的影响。【结果】不同基因型小麦花药培养特性差异较大,供试基因型的花药反应率与愈伤组织诱导率相关性高,而两者与绿苗分化率无相关性。荔高6号×置丰0502 F1、周麦16×BI0452 F1、烟农19×开麦18 F1、豫麦69×新麦208 F1、煤生0308和皖麦41×烟农19 F1有较高的绿苗产率;基本培养基种类对供试小麦花药愈伤组织诱导率、反应率、绿苗产率有显著影响,对绿苗分化率影响不显著,癸培养基小麦花药培养特性总体优于C17培养基;小麦花药低温预处理时间以0.5 d最佳;在诱导培养基中加入3.0～4.5 mg/L硝酸铈后,小麦花药愈伤组织诱导率提高83%～430%,绿苗产率提高82%～557%;600 mg/L的脯氨酸可以使小麦花药的愈伤组织诱导率提高118%,绿苗产率提高222%。【结论】选择花药培养特性好的基因型、对花药低温预处理0.5 d、在癸诱导培养基中添加4.5 mg/L硝酸铈和600 mg/L脯氨酸,可大幅度提高小麦花药的培养效率。 相似文献
3.
小麦花药培养中的密度效应研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用不同培养容器和接种密度进行小麦花药培养，研究了小麦花约培养中的密度效应。结果表明，小麦花药培养中的愈伤组织诱导效率与培养容器大小无关，与花药接种密度显著相关；当花药密度一定范围之后，能够显著提高小麦花药培养中愈伤组织的诱导频率。在密度为4．8和6．4枚/mL，小麦花药组织反应率、愈伤组织诱导率和ACRC值均比在0．8－3．2枚／mL下显著提高。 相似文献
4.
基因型及外源因子对小麦花药培养一步成苗的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了不同基因型及几种外源因子在小麦花药培养一步成苗中的效应。结果表明 ,花药培养一步成苗的愈伤组织诱导率、绿苗分化率、白苗分化率及绿苗产量存在基因型间的差异。高蔗糖浓度有利于获得高频率的花药愈伤组织 ,但同时又提高了花药培养中白化苗频率。动力精 (KT)对花药愈伤组织诱导率影响的差异不大 ,但对绿苗分化率、绿苗产量及绿苗 /白苗 (G/ W)均有显著影响。在试验浓度范围内 ,随 KT浓度的增大 ,绿苗产量提高 ,绿苗分化率明显增加 ,而白苗分化率下降 ,因而 G/ W值明显增大。说明 KT主要是通过提高绿苗分化率和降低白苗分化率 ,增大 G/ W而提高花培一步成苗效率的。在与 KT的配合使用中 ,2 ,4 - D比 NAA更有利于提高小麦花药培养中的愈伤组织诱导率和苗分化频率 相似文献
5.
4个籼稻杂交组合,取花粉发育阶段为单核中晚期的穗子,置于9—11℃低温下预处理14天而后接种于不同培养基上。在接种的25,840枚花药中6,203枚花药产生愈伤组织,诱导率平均为24%(对照为3.4%)。随机取1,771枚花药的愈伤组织转入分化培养基进行分化培养,583枚花药的愈伤组织分化绿苗。分化频率平均为32.9%(对照为11%)。绿苗总诱导率为7.9%。观察汕优2号稻穗置于9—11℃低温预处理2—33天后进行花药培养。愈伤组织诱导率及绿苗分化率均以冷处理20天为最高。如温度降低则处理时间相应缩短。另外不同材料对冷处理的最适时间温度也稍有不同。正交试验结果表明,冷处理对花药培养效率的影响远比培养基的效率大。组织学观察表明,低温预处理能提高花药离体培养成活率,促使更多花粉细胞分裂发育成多细胞团。 相似文献
6.
对远缘交后代花药培养条件的比较研究出现Ｗ１４培养基比Ｃ１７培养基更适用于小麦与小黑麦杂交后代的花药培养。花药培养的愈率、再生率和绿苗率均和材料的遗传基础有一定的关系。培养中预处理温度和时间、初培养温度条件、花药密度效应、壮苗培养以及安全越夏都是提高花药培养效率的必要条件。 相似文献
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小麦远缘杂交后代花药培养最佳条件的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对远缘杂交后代花药培养条件的比较研究发现w14培养基比C47培养基更适用于小麦与小黑麦杂交后代的花药培养。花药培养的出愈率、再生率和绿苗率均和材料的遗传基础有一定的关系。培养中预处理温度和时间、初培养温度条件、花药密度效应、壮苗培养以及安全越夏都是提高花药培养效率的必要条件。 相似文献
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AgNO3对小麦花药培养的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
在3个春小麦品系的花药愈伤组织诱导培养基中加入2 mg/L的AgNO3,研究其对小麦花药培养的影响,结果表明,AgNO3的介入降低了花药愈伤组织诱导率,但提高了分化率和绿苗率。 相似文献
10.
同源四倍体大麦花药培养及其花粉植株R1代无性系变异的初步研究 总被引：1，自引：1，他引：0
研究了影响同源四倍体大麦花药培养的几个因素,并分析了花粉植株的变异表现,结果表明：（１）同源四倍体大麦的花药反应率比原二倍体亲本低,绿苗率却显著高于原二倍体,最高达１６．０７株绿苗／１００株接种花药,１２８株绿苗／１００枚反应花药;（２）同源四倍体大麦花药培养可得到广泛的体细胞无性系变异,可为大麦育种和细胞遗传学研究提供较为丰富的基石材料,特别是四倍体经花药培养变为二倍体后,其蛋白含量并不随着染色 相似文献
11.
通过在小麦花药培养基中添加麦芽糖的试验,发现含有麦芽糖的诱导培养基对小麦花粉愈伤组织的诱导有明显的影响,这种影响不依赖于培养基中麦芽糖的绝对含量,而取决于培养基中蔗糖与麦芽糖的配比(Su/Ma),麦芽糖与9％蔗糖的最适配比浓度为1％～2％,诱导率比对照高126％～138％.诱导、分化培养基中同时附加一定量的麦芽糖,小麦花粉愈伤组织的绿苗分化率明显提高,在本研究的最优组合中,绿苗分化率比对照提高了22.5个百分点。 相似文献
12.
总结了选育陕农 2 8小麦新品种的经验教训 ,并通过陕农 2 8的选育及选育基因的理论分析对小麦花培育种的几个问题作了探讨。认为在目前小麦花药培养绿苗诱导率的基础上 ,单纯通过 F1 代花药培养改良小麦品种难度较大 ,育种效率非常低 ;将花药培养与常规系谱法结合运用 ,取常规系谱法 F3代优系花药培养 ,可以取长补短 ,提高花培目标基因型出现的几率 ,育种效率较高 ,这种方法虽然比 F1 代取材延长了时间 ,但选择几率加大 ,又比常规育种缩短了年限 ,仍然具有花药培养缩短育种年限的意义 相似文献
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影响苜蓿花药愈伤组织诱导因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高苜蓿花药培养效率,以小孢子发育处于单核靠边期的苜蓿花药为材料,研究了培养方法、花药接种密度以及谷氨酰胺对苜蓿花药愈伤组织诱导的影响。结果表明,采用50 mL三角瓶为培养容器,苜蓿花药采用固液双层培养,愈伤组织的诱导率最高,为33.11%;花药愈伤组织诱导率以接种密度为每50 mL三角瓶接种45枚时最高,为28.44%;培养基中附加谷氨酰胺或水解酪蛋白有利于苜蓿花药愈伤组织的诱导,其中谷氨酰胺浓度为700 mg/L时效果较佳。 相似文献
14.
寒地早粳花培培养基中铁的效应(英文) 总被引：1，自引：0，他引：1
In this study, through vitro culturing anthers of 7 F1 progenies of early Japonica rice in cold region on medium with different Fe2+ contents, it was found that Fe2+ content generated greater impacts on the induction rate and green plantlet differentiation. The result demonstrated that if Fe2+ increased from 32 to 40 mg/kg, the induction rate of early Japonica rice anther culture in N6 culture media was more then 1.4 times higher than that in N6 culture media containing 5.6 mg/kg Fe2+. In this concentration range, the induction rate increased with the increase of Fe2+ content, while if the concentration was over this concentration range, the induction rate decreased with the increase of Fe2+, showing single peak distribution. When the Fe2+ was 40 mg/kg in differentiation medium, the differentiation rate decreased dramatically. The green plantlet differentiations of callus which were induced on culture media containing 32-40 mg/kg Fe2+ were different, when they were cultured on MS culture media, and 85.7% materials could increase green plantlet productivity to about 7.8%. Therefore, increasing Fe2+in induction media properly could increase anther culture efficiency of early Japonica rice in cold region. 相似文献
15.
为了优化小麦小孢子培养体系,研究了低温处理花药、幼穗及诱导培养时间对小孢子形态、胚胎发生和植株再生的影响。结果表明,经低温处理后,有活力的小孢子体积增大、形态变化明显,据其液泡大小、数目及其与细胞核位置的关系,可分为4种类型。低温处理可显著提高胚状体数和绿苗数,其中处理花药3 d、幼穗7 d的效果最好,平均每皿的绿苗数分别为59株和57株。胚状体发育速度显著影响绿苗分化能力,小孢子诱导培养28-29 d、直径约2 mm的胚状体数目较少,但绿苗分化率高;诱导培养32-38 d、直径为2 mm的胚状体数目达到了峰值,而绿苗分化率极低。在小麦小孢子培养中,应选择诱导28-29 d、直径2 mm的胚状体进行分化培养。 相似文献
16.
以5个小麦杂交组合F_1为材料,采用两种培养方武,在不同碳源的三种培养基上进行花药培养。结果表明,用麦芽糖取代常用培养基中的蔗糖,可有效地提高愈伤组织的诱导率,提早出愈时间,用葡萄糖代替蔗糖则具有不利影响;固体培养和固体+液体培养两种方式比较,愈伤组织诱导率没有明显差异。 相似文献
17.
为探讨品种更替过程中小麦苗期根冠生物量分配的演变趋势,以历年来黄淮海麦区大面积推广种植的22个冬小麦品种为研究对象,采用砂培的方法进行幼苗培养,分析小麦种子萌发后不同时间根、冠生长及生物量分配的变化规律。结果表明:冬小麦种子萌发后第3天幼苗根数在品种间无显著差异,第9天、第15天随着品种更替的进行呈现出显著下降的趋势,现代品种初生根数目显著低于早期品种。在第3天、第9天、第15天,小麦苗期幼苗生长随品种更替呈现不同的变化趋势,芽长显著下降,但根长无显著差异。可见,冬小麦苗期芽干质量在品种改良过程中未发生明显变化,而根干质量和根冠比呈现出显著下降的趋势,冬小麦苗期现代品种地上部分分配到更多的生物量。 相似文献
18.
A. Motallebi-Azar 《Russian Agricultural Sciences》2010,36(4):250-258
The androgenic ability of four tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) lines (Micro-Tina, Micro-Gemma, Moneymaker and MsK8 as parents) and their hybrids (obtained as half diallel crosses)
were studied through anther culture, The isolated anthers were cultured on three culture media including M1 (Park et al.,
2001), M2 (Summers, 1997) and M3 (Evans et al. 1986) exposed to two pretreatments (26 ± 2°C as a control and at 4°C for 48
h as a cold pretreatment). Callus formation and callus growth (measured by callus diameter) occurred in the both pretreated
anthers, but no callus produced shoot regeneration on the non-pretreated anthers. Statistical analysis showed significant
differences between genotypes, culture media and their interactions for the studied traits. The highest callus formation was
on M1 and M2 media, among which the longest callus diameter and the highest shoot regeneration were on M1 medium. The lines
MsK8 and Micro-Gemma had a considerably higher frequency of callus formation and shoot regeneration and longer callus diameters
than the other parents. On M1 medium, the highest frequency of callus formation and shoot regeneration belonged to hybrid
MsK8 × Micro-Tina, and the longest callus diameter observed on hybrid Micro-Tina × Micro-Gemma. The mean values of callus
formation, callus diameter, and shoot regeneration of hybrids in different culture media were significantly higher than those
of the parents. In other words, heterosis (hybrid vigor) for the mentioned traits was observed on different culture media.
Therefore, heterozygous genotypes (the hybrids) had a higher frequency of androgenic response than their parents. 相似文献