共查询到10条相似文献,搜索用时 437 毫秒
1.
以番茄品种L402幼苗为试材,通过外源施钙和缺钙处理,探讨钙对茉莉酸甲酯(MeJA)诱导番茄抗灰霉病的作用及其生理机制。结果表明:(1)外源MeJA显著诱导番茄抗灰霉病|外源钙离子进一步增强MeJA诱导的抗病程度|而钙螯合剂EGTA和质膜钙通道抑制剂LaCl3则不同程度抑制MeJA诱导番茄的抗病性。(2)MeJA单独处理后2~5 d内PAL、PPO和POD活性显著高于对照,外源钙离子进一步增强MeJA诱导的上述防御酶活性,两种缺钙处理则不同程度降低防御酶活性。(3)外源施钙及不同缺钙处理,对MeJA诱导的CAT和SOD活性没有规律性影响。由此认为,钙增强MeJA诱导番茄抗灰霉病的程度,可能与其对MeJA诱导番茄叶片中PAL、PPO和POD等防御酶活性的调控有关。 相似文献
2.
以6叶1心期“金棚一号”番茄幼苗为试材,研究了外源喷施1 400 mg/L CaCl2对低温逆境下番茄幼苗相对电导率、丙二醛含量、开花期、花粉活力、坐果率、单果重及单穗果产量的影响.结果表明:低温逆境下,外源喷施CaCl2在调控番茄开花结果中发挥着重要作用.与低温对照相比,在低温处理的第6、9天,低温前或低温后喷钙均降低了番茄幼苗的相对电导率及丙二醛含量,低温前喷钙处理显著提高了番茄第1穗花花粉活力(P<0.05),低温前或低温后喷钙处理,使番茄第1穗花开花期提前2d,显著提高了第1穗果坐果率及产量(P<0.05). 相似文献
3.
钙对弱光胁迫下番茄叶片保护酶活性及可溶性蛋白含量的影响 总被引:12,自引:1,他引:11
为明确Ca2+对番茄耐弱光特性的调控作用,以番茄(Lycopersicon esculentum Mill)耐弱光品系W为试材,研究了弱光(50%自然光强)胁迫条件下,钙和钙加IAA处理对叶片保护酶活性以及可溶性蛋白质含量的调控作用。结果表明:弱光胁迫下(实测光通量密度为556.8~656.6μmol·m-2·s-1)27mmol·L-1的CaCl2处理可显著降低番茄叶片MDA含量,提高SOD、CAT、POD的活性及可溶性蛋白含量,使这些指标达到正常光照下的对照植株水平;IAA进一步增强了Ca2+的这些作用。Ca2+的这些作用可能是其提高番茄植株弱光耐受性、防止植株弱光伤害的重要原因之一。 相似文献
4.
钙素对SA诱导番茄幼苗抗灰霉病的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索钙对水杨酸(SA)诱导番茄(Solanum lycopersicum)幼苗抗灰霉病的作用,采用‘L402’番茄品种,通过分别喷施8 mmol • L-1 CaCl2和5 mmol • L-1 EGTA后再喷施2 mmol • L-1 SA,3 d后接种灰霉病菌孢子的方法,研究了不同处理对番茄幼苗灰霉病病情指数、活性氧积累、主要防御酶活性及其基因表达的影响。结果表明:接种灰霉病菌孢子5 d后,SA处理的番茄幼苗病情指数比对照降低37.27%,Ca + SA处理较SA处理进一步降低18%;接种1 d和2 d后,叶片中产生速率和H2O2含量分别出现应激高峰,且处理间存在差异,与对照相比Ca + SA处理分别提高33.05%和29.31%,EGTA + SA处理分别降低32.62%和46.34%;叶片中抗病相关酶活性和基因表达在接种病菌后也出现应激高峰,其中Ca + SA处理显著提高了PAL、几丁质酶、β–1,3–葡聚糖酶活性,EGTA处理及EGTA + SA处理显著降低了PAL、几丁质酶、β–1,3–葡聚糖酶活性。上述结果表明,Ca2+在SA诱导番茄抗灰霉病中具有正调控作用,而且这种作用与PAL、几丁质酶、β–1,3–葡聚糖酶活性及其基因表达密切相关。 相似文献
5.
通过对番茄植株进行自然高温处理,研究高温胁迫下番茄的内源激素和生殖生长的变化.结果表明:随着处理温度的升高(11:00~15:00平均温度高于45℃时),番茄植株叶片中叶绿素含量降低,降低的程度与处理强度成正比,从而导致植株的光合作用下降,叶片厚度变薄,根冠比下降;SOD活性减弱,POD活性增强,自由基清除能力下降;花粉活力、花粉数目及坐果率都最小;高温条件下也会造成番茄花柱突出花药筒(三级长花柱),致使番茄授粉不良,结实率降低. 相似文献
6.
7.
以番茄品种合作903为试验材料,设置0、0.1、0.2、0.4 mmol · L~(-1 )亚精胺(Spd)浸种10 h,研究不同浓度Spd浸种对番茄种子萌发、幼苗生长及高温抗性的影响。结果表明:不同浓度Spd浸种处理均能显著提高番茄种子的发芽指数和活力指数,幼苗地下部干质量和壮苗指数明显提高,其中0.2 mmol · L~(-1 )Spd浸种处理发芽最快,活力指数最高。Spd浸种处理降低了高温胁迫下番茄叶片的相对电解质渗透率、丙二醛(MDA)和H_2O_2含量,其中0.2 mmol · L~(-1 )Spd处理的相对电解质渗透率、MDA和H_2O_2含量最低;抗氧化酶(SOD、APX、DHAR)活性增加,并在0.2 mmol · L~(-1)时达到最大值。综上,0.2 mmol · L~(-1 )Spd浸种能有效促进番茄种子萌发和幼苗生长,提高番茄幼苗高温抗性。 相似文献
8.
9.
日光温室亚高温对番茄光合作用及叶绿体超微结构的影响 总被引:18,自引:2,他引:18
研究了日光温室番茄第1花序第1花开花至开花后30 d, 35℃昼间亚高温处理(以25℃为对照) 对番茄光合作用及叶片超微结构的影响。结果表明, 35℃昼间亚高温条件下, 番茄叶片净光合速率降低, 气孔限制值减小, 叶绿素含量下降, 叶片气孔数目明显增多, 气孔腔开放程度变大, 叶绿体膜受到伤害, 基粒数减少, 基粒片层结构状态变差, 脂滴增多而淀粉粒数目先减少后增多。35 ℃昼间亚高温对番茄叶片光合作用的影响可能与气孔因素无关。 相似文献
10.
钙- 钙调素对水杨酸诱导葡萄幼苗耐热性的影响及与抗氧化的关系 总被引:16,自引:2,他引:16
研究了钙- 钙调素(Ca2+-CaM) 对水杨酸( SA) 诱导葡萄幼苗耐热性的影响, 以及抗氧化酶、MDA、CaM和Pro在这一过程中的变化。结果表明: (1) 外源SA可提高葡萄幼苗的耐热性, 而Ca2+可促进SA对耐热性的诱导。但是, Ca2+螯合剂EGTA、Ca2+通道抑制剂La3+以及CaM拮抗剂W7对SA诱导的耐热性产生抑制作用。高温热激后, SA或SA加Ca2+处理促进叶片内CaM的积累, EGTA、La3+或W7则抑制CaM的积累。(2) 高温下, SA通过维持高水平的SOD和CAT的活性, 降低MDA含量来抵抗高温造成的氧化胁迫; 外源Ca2+可促进SA对SOD和CAT的诱导, 而EGTA、La3+或W7则产生相反的作用。高温前后, 各处理叶片内的POD和APX的活性并没有明显的变化。(3) SA或SA加Ca2+处理可增加叶片中的Pro含量, 并在高温下维持较高的水平。高温后, 各抑制剂处理叶片中的Pro含量与对照无明显差异。结果表明, Ca2+可调控SA诱导的耐热性, 而且在此过程中, 要求细胞外的Ca2+穿过质膜进入胞内, 并有抗氧化酶和Pro的参与。 相似文献