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不同季节和气候条件对种公牛精液品质的影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究不同季节气候条件对种公牛精液品质的影响。[方法]从采精种公牛中随机抽出5头,选取气温最高（7月份）最低（1月份）和适中温度（4,9月份）进行试验,分别对不同时期所采得的精液进行检测。[结果]在最高温度月份7月份（25℃）时5头种公牛的平均精液量为5.88mL,原精活率67.2%,精液密度16.64亿/mL,冻后活率33.8%,生产冻精数143.4剂,精子畸形率23%。1月份环境温度平均在-11.2℃时,5头种公牛的精液量平均为5.7mL,原精活率66.8%,精液密度13.3亿/mL,冻后活率37.4%,生产冻精数为275.8剂,精子畸形率17.8%。在4,9月份环境温度12℃时精液量为6.6mL,原精活率73.2%,精液密度16.92亿/mL,冻后活率41.8%,生产冻精数404.4剂,精子畸形率12.6%。精液量之间差异显著（P〈0.05）,原精活率之间差异显著（P〈0.05）,精子畸形率之间差异显著（P〈0.05）。冻后活率和冻精生产数差异不显著。[结论]环境温度过高或者过低都会影响精液品质,种公牛在适宜的温度下生产的精液品质也会更加优良,种公牛在温度较高的条件下生产精液品质比在低温条件下还要差,种公牛最适宜的生产温度为12℃～16℃。 相似文献
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本研究比较了经免疫注射口蹄疫疫苗后两个品种共13头种公牛的鲜精精液品质。结果表明,荷斯坦牛和西门塔尔牛免疫期的精液量和精液密度指标无明显变化(P>0.05);活力指标显著降低(P<0.05);精子畸形率显著增加(P<0.05)。尾部畸形增加是影响精子直线运动和冲力的主要原因。 相似文献
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发情母牛粘液对采精公牛交配能力及精液品质影响的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究发情母牛粘液对采精种公牛交配能力以及精液品质的影响。[方法]从采精种公牛中随机抽出10头,进行2次采精试验,第一次按照正常方法采精,第二次在台牛尾根附近涂抹粘液,记录交配能力,将2次采精所采得的精液进行检测。[结果]第二次采精交配能力明显高于第一次。精液量、精液密度、活率、有效精子数、冻后活率、生产冻精数分别为：5.76 mL、19.23亿/mL、0.72、13.4、0.385、400.5,通过T检验P〈0.01,差异显著。[结论]在台牛后躯涂抹发情母牛粘液刺激公牛使交配能力和精液品质显著提高。 相似文献
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《中国牛业科学》2016,(3)
[目的]研究口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗注射对荷斯坦种公牛冷冻精液生产的影响。[方法]2~9岁荷斯坦种公牛肌肉注射口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗后,统计分析注射前半个月、注射后第一周、注射后第二周、注射后第三周和注射后第四周的射精量、鲜精活力、鲜精密度、冻精活力、冻精精子畸形率和冻精产量的差异性。[结果](1)2~9岁种公牛各时间段的射精量、鲜精密度、冻精活力、冻精产量无显著差异(P0.05);注射后第一周的鲜精活力显著低于注射前半个月和注射后第二周(P0.05),注射后第二周的畸形率显著高于其他时间段(P0.05),其他各时间段之间无显著差异(P0.05)。(2)2岁种公牛,在各时间段之间无显著差异(P0.05);(3)5~6岁种公牛,注射后第一周的鲜精活力显著低于注射前半个月(P0.05),注射后第二周的畸形率显著高于其他各时间段(P0.05),其他各时间段差异不显著(P0.05)。(4)7~9岁种公牛,注射后第二周的鲜精密度显著低于注射后第三周(P0.05),其他各时间段差异不显著(P0.05)。[结论]口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二价灭活疫苗注射对荷斯坦种公牛射精量、冻精活力和冻精产量无显著影响,对鲜精活力、鲜精密度和冻精精子畸形率有一定影响,并对不同年龄段种公牛的影响有差异性。 相似文献
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[目地]通过对种公牛强制运动观察精液理化指标的变化以及冻后指标的影响。[方法]选择无疾病正常采精种公牛4头,记录分析强制运动后20 d,40 d,60 d,80 d精液冷冻前后理化指标变化。[结果]种公牛强制运动后原精液密度增加2.98亿,精液活力提高0.17%,精液量增加0.6 mL,冻后废弃率降低21%,冻后活力提高0.08%,差异极显著(P0.05)。[结论]种公牛强制运动再结合刷拭等保健措施能有效改善精液品质,增加生产数量,提供更多优秀遗传物质。 相似文献
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酵母硒对种公牛精液品质影响的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
试验选用12头荷斯坦成年种公牛为试验牛,并随机分为四组。试验前期饲喂基础日粮,试验期添加不同剂量的酵母硒;90d时,采集种公牛的精液,并对精液量及精液品质进行检测。试验结果表明:日粮中适量添加硒能显著提高种公牛的精子冻前活率和冻后活率,并降低精子畸形率(P0.05),而对精液量、精子密度和精子顶体完整率无显著影响。 相似文献
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1采精与精液品质检查按照牛冷冻精液国家标准的要求选择公牛,并检疫无病。采得的精液,精子活率不低于0.6,精子密度不低于8亿/毫升,精子畸形率不超过15%。2精液的稀释用牛冷冻精液稀释液,以原精液的活率和密度确定稀释的比例。按国家标准,以解冻后每个输精剂 相似文献
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《中国奶牛》2017,(5)
为研究口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型、A型三价灭活疫苗注射对荷斯坦种公牛冷冻精液生产的影响,本研究对2~11岁荷斯坦种公牛肌肉注射口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型、A型三价灭活疫苗后,统计分析注射前半个月及注射后第1、2、3、4周的荷斯坦种公牛射精量、鲜精活力、鲜精密度、冻精活力、冻精精子畸形率和冻精产量的差异性。结果显示:(1)2~11岁种公牛各时间段的射精量、鲜精活力、鲜精密度、冻精活力、冻精产量无显著差异(P0.05);而注射后第1周的冻精产量、注射后第2周的畸形率显著高于注射前半个月(P0.05),其他各时间段之间无显著差异(P0.05)。(2)2岁种公牛,注射后第2周的畸形率显著高于注射前半个月(P0.05),其他各时间段之间无显著差异(P0.05);(3)3~5岁种公牛注射后第2周的畸形率显著高于注射后第1周(P0.05),其他各时间段差异不显著(P0.05)。(4)7~11岁种公牛,注射后第1周的畸形率和冻精产量显著高于注射前半个月(P0.05),其他各时间段差异不显著(P0.05)。可以得出,口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型、A型三价灭活疫苗注射对荷斯坦种公牛射精量、鲜精活力、鲜精密度、冻精活力无显著影响,对冻精产量无不利影响,并导致畸形率升高,但对不同年龄段种公牛影响不完全相同。 相似文献
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[目的]本研究测定了摩拉水牛、尼里水牛和槟榔江水牛的射精量、精子密度、精子活力和畸形率。[方法]精液品质按照《牛冷冻精液》标准和《牛冷冻精液生产技术规程》进行测定。[结果]结果得出,摩拉水牛公牛的射精量为5.1±2.37ml（n=2688）、精子密度为7.8±3.68亿/ml、原精活力57.4±16.42%;冷冻精液解冻活力平均为36.0±2.13%（n=1680）、畸形率为20.62±11.04%（n=873）;尼里水牛公牛的射精量为5.3±1.99ml（n=1370）、精子密度为8.4±3.54亿/ml、原精活力62.7±12.51%;冷冻精液解冻活力平均36.5±2.43%（n=1102）、畸形率为15.2±5.71%（n=481）;槟榔江水牛公牛的射精量为5.6±2.26ml（n=271）、精子密度为8.6±5.13亿/ml、原精活力65.2±9.19%;冷冻精液解冻活力平均为37.2±2.48%（n=239）、畸形率为19.6±6.08%（n=110）。[结论]本研究获得了水牛精液品质的基础数据。 相似文献
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选取健康、体况良好、体格大小相近的波德代种公羊6只,分为运动与不运动两组,试验期6d,研究运动状态对绵羊精液品质的影响.结果表明：波德代种公羊平均每次采精量为1.33土0.08 mL,平均精子活率84.24±1.76,平均密度为38.06±2.55亿个/mL,精子畸形率平均为2.64±0.23％.在公羊运动与不运动状态下活率之间差异显著（P＜0.05）,而射精量、畸形率、密度之间差异不显著（P＞0.05）;对精液品质特性进行相关性分析发现精子密度与畸形精子率呈显著负相关（P＜0.05）,其他指标之间相关性不显著（P＞0.05）. 相似文献
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根据防制工作需要,在麦积区党川乡的五个羊场进行了绵羊Asia I-O型口蹄疫的区域预防免疫试验。通过监测免疫抗体水平,评价口蹄疫Asia I-O型双价灭活疫苗对绵羊的免疫效果,结果表明,新生羔羊首次免疫后要加强免疫,综合分析认为首次免疫后30d进行加强免疫是合理的。成年羊在有免疫抗体的情况下,接种Asia I-O双价疫苗后,抗体上升,有效保护期可达150d。免疫后150d（5个月）,O型免疫抗体合格率为71.54%,为消除免疫空白期,间隔135d再进行免疫是科学的,根据监测结果分析认为成年羊1年2～3次接种双价疫苗是可行的。 相似文献
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内蒙古地区牛羊口蹄疫灭活疫苗的免疫效果比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为准确掌握牛羊口蹄疫疫苗免疫效果,2012年对内蒙古自治区的牛羊口蹄疫O—AsiaI型双价灭活疫苗和牛羊口蹄疫A型灭活疫苗免疫效果进行了监测。采用液相阻断ELISA方法。共检测了8个旗县23018份免疫牛羊口蹄疫O—AsiaI型双价灭活疫苗和牛羊口蹄疫A型灭活疫苗15日、30日、60日的血清中口蹄疫免疫抗体水平。结果显示,牛羊口蹄疫疫苗免疫效果总体良好,免疫抗体合格率超过了70％。规模化奶牛养殖场免疫效果稳定,散养地区免疫效果稳定性差,且不同厂家的疫苗免疫效果不同,加强免疫后A、B、D三个厂家抗体合格率能达到100％,C厂家的免疫效果较差,抗体合格率为93-3％。采用3ABC—ELISA检测试剂盒对部分地区牛羊进行感染抗体检测,结果为阴性。 相似文献
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目的 精液冷冻保存作为人工授精不可或缺的一个技术环节,对优质畜禽种群的繁衍和保存有着至关重要的意义。目前,因精液冻存时冻存液成分、冷冻方法和外部氧化应激等因素影响,导致冻存精液品质不一。蜂王浆（RJ）已被证明能提高动物精液品质,蜂王浆主蛋白（MRJPs）作为RJ主要生物活性成分物质,具有多种生物活性和抗氧化能力。方法 为提高冻存精子品质,本研究开展了在公牛精液冻存液中添加不同浓度（0 g/25 mL、0.01 g/25 mL、0.02 g/25 mL、0.03 g/25 mL、0.04 g/25 mL）的MRJPs冻干粉,对冻存48 h后解冻精子的总活力、前进性活力、畸形率等相关参数进行了观察评估。结果 添加MRJPs呈浓度依赖性方式显著降低精子总活力、快速前进性活力、缓慢前进性活力和直行性活力（P<0.05）,而且精子畸形率和精子原地移动活力与对照组相比无显著差异（P> 0.05）。结论 精液冻存液中添加MRJPs会抑制冻存精子活力,因此,对MRJPs能以何种方式提高精液品质的研究还需要进一步开展。 相似文献
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[目的]为了掌握口蹄疫疫苗的过敏反应情况.[方法]在给36头种公牛注射口蹄疫疫苗的同时,注射Vc注射液.观察了注射后种公牛体表反应特征,进行了注射前后一个月内冻精质量对比,运用SAS软件进行统计分析.[结果]显示:种公牛无过敏反应.[结论]此项研究对于种公牛注射口蹄疫疫苗具有实际操作参考价值. 相似文献
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S S Pérez-Garnelo M Oter C Borque C Talavera M Delclaux E Martínez-Nevado A T Palasz J De la Fuente 《Journal of zoo and wildlife medicine》2006,37(2):116-125
Basic characteristics of European bison (Bison bonasus) semen were described and the efficacies of two extenders-Triladyl, containing egg yolk, and a synthetic extender, containing soybean lipids-were tested for semen cryopreservation. Seven ejaculates were collected by electroejaculation from a 10-yr-old, European bison bull. Each ejaculate was diluted at 37 degrees C to a final concentration of 200 x 10(6) sperm/ml with Triladyl or the synthetic extender. Extended semen samples were frozen according to a standard bull semen freezing protocol. After 2 wk of storage, one straw from each extender and ejaculate was thawed, and postthaw quality was evaluated by individual sperm motility and movement rate, numbers of sperm morphologic abnormalities and intact acrosomes, functional integrity of the sperm membranes determined by hypoosmotic swelling test (HOST), viability (live-dead, eosin-nigrosin stain), and a heterologous in vitro sperm penetration assay (SPA). A total of 600 in vitro-matured bovine oocytes were inseminated with 1 X 10(6) spermatozoa of Holstein semen frozen-thawed in Triladyl (control) or of European bison semen frozen in Triladyl or the synthetic extender. Nuclear status of the oocytes was determined after 18 h of sperm-oocyte coincubation. Extender had no effect on any evaluated parameters of semen after dilution and cooling (4 hr at 5 degrees C) or in postthaw individual motility, quality of movement, and sperm morphology. However, significantly (P < 0.05) higher numbers of spermatozoa with intact acrosomes, intact membranes (HOST), and viable sperm (P < 0.01) were in semen frozen in Triladyl than in the synthetic extender. Mean values for heterologous SPA for bull (control) and for bison semen frozen in the synthetic extender were very much alike-63.3+/-10.6% and 63.1 +/- 15.9%, respectively; bison semen frozen in Triladyl was lower, 43.0+/-24.2% but not significantly different. Cumulative results from a variety of viability assays of diluted/cooled and frozen-thawed semen, including the heterologous SPA, suggest that European bison semen can be successfully frozen in both extenders tested in this study. 相似文献