首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
1.用NaBH_4对潜手性酮的不对称还原可用β-环糊精(β-CD)诱导。生成的手性醇最高e.e.%为41.9。手性醇的旋光方向很可能与酮的结构类型有关。在β-CD存在时,用NaBH_4还原疏水性酮的产率亦有提高;2.用金属-麻黄素,金属-N-甲基麻黄素,金属-β-CD,金属-麻黄素-β-CD,金属-N-甲基麻黄素-β-CD体系可催化p-硝基苯甲醛与丙酮的醇酮缩合。在温和中性条件下,得到对映体过量的醇酮型产物4-羟基-4-(4-硝基苯基)-2-丁酮,在水介质中,最高产率为82.8%,最高比旋光度为[α]_D~(15)+12.5。m-硝基苯甲醛与丙酮的醇酮缩合情况与p-硝基苯甲醛类似;3.在β-CD存在下,从相应的醛合成了α-芳基甘氨酸。产生的α-芳基甘氨酸具有光学活性。最高产率为84.5%。并研究了在相似反应条件下α-羟基芳基乙酸的合成。所有的反应均“一锅”完成。  相似文献   

2.
研究用中药促透剂薄荷醇对小鼠及家兔皮肤的组织学影响,初步了解薄荷醇的促透机制.将自制的含有薄荷醇及不含薄荷醇的两种透皮剂涂抹于小鼠及家兔脱毛部位,给药后一定时间在给药部位取样,处理制成组织切片后置于显微镜下观察皮肤角质层变化.在一定时间段内,薄荷醇组皮肤角质层排列紊乱,部分区域角质层脱落;溶剂组皮肤角质层出现疏松.  相似文献   

3.
合成了新型烟用香精3-甲基戊酸薄荷酯,用IR、GC—MS、1^HNMR对产品进行了表征;并对制备反应的反应条件进行了优化,探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和反应物物质的量的比等因素对酯化产率的影响,确定3-甲基戊酸和薄荷醇的物质的量比为1.5:1,苯作为带水剂,催化剂采用对甲基苯磺酸,用量为反应物3-甲基戊酸和薄荷醇物质的量和的3%,反应加热温度应控制在130℃,反应时间为5h,产率为73.5%。  相似文献   

4.
[目的]优化甘氨酸螯合铜的合成条件。[方法]以甘氨酸为原料,对甘氨酸螯合铜的反应条件进行探讨,研究反应液pH值、反应温度、反应时间对螯合反应的影响。[结果]在反应液pH值较低时,产物吸光度随着pH值的增加而增加,当反应液pH值达到7以后,吸光度变化不明显,说明pH值为7时,反应进行完全;当反应温度低于50℃时,产物吸光度随着温度的增加而增加;时间对反应影响不大,为了便于操作,选择反应时间30min。用有机溶剂沉淀法可制得高纯度的甘氨酸螯合铜,并可用红外光谱法对产品进行确认。[结论]确定了甘氨酸螯合铜合成的最佳条件:反应液pH值为7,反应温度50℃,反应时间30min。该反应条件下,甘氨酸螯合铜的产率可达90%以上。  相似文献   

5.
采用多孔吸附法制备薄荷醇微胶囊,用气相色谱测定微胶囊中薄荷醇的含量,确定了多孔吸附法的制备薄荷醇微胶囊较佳配比,薄荷醇﹕多孔吸附剂为35%﹕65%,并证明采用毛细管气相色谱法检测薄荷醇的含量方便、快捷、可操作性强。  相似文献   

6.
碱性功能化离子液体在Knoevenagel缩合反应中的应用进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
Knoevenagel缩合反应被广泛应用于合成香豆素、化妆品及药物中间体功能化离子液体的设计、合成为Knoevenagel缩合反应提供了高效、环保的制备途径。以功能化离子液体为催化剂或者溶剂,一系列的醛和酮类化合物与活泼亚甲基化合物的缩合反应可以顺利进行,避免了使用额外的催化剂。文章综述了碱性功能化离子液体在Knoev...  相似文献   

7.
以L-精氨酸、L-甘氨酸、L-天门氨酸为原料,采用二环己基碳二亚胺(DCC)法合成了Arg-Gly-Asp(RGD)。Z-Arg(NO2)-OH经偶联剂活化与H-Gly-OMe.HCl缩合,水解后得到Z-Arg(NO2)-Gly-OH;产物与H-Asp(OBzl)-OBzl.TosOH偶联得到全保护多肽,经Pd-C/H2还原为Arg-Gly-Asp。  相似文献   

8.
采用多孔吸附法制备薄荷醇微胶囊,用气相色谱测定微胶囊中薄荷醇的含量,确定了多孔吸附法的制备薄荷醇微胶囊较佳配比,薄荷醇﹕多孔吸附剂为35%﹕65%,并证明采用毛细管气相色谱法检测薄荷醇的含量方便、快捷、可操作性强。  相似文献   

9.
[目的]考察N-苄基甘氨酸乙酯的合成工艺条件。[方法]以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料,与氯化苄经N-烷基化反应合成N-苄基甘氨酸乙酯,研究反应温度、投料比、缚酸剂、溶剂等因素对试验结果的影响。[结果]优化工艺条件为:40℃反应4h,n(氯化苄):n(甘氨酸乙酯盐酸盐)为1.1∶1,三乙胺为缚酸剂,乙醇为溶剂,收率80.3%(以甘氨酸乙酯盐酸盐计),纯度98.0%(GC)以上。[结论]改进后的合成工艺操作简便,收率与纯度均较高,生产成本较低,为大规模生产N-苄基甘氨酸乙酯提供理论依据。  相似文献   

10.
采用大孔全氟磺酸树脂作催化剂,苯与乙醛缩合生成1,1-二苯基乙烷,后者与单苄基甲苯掺配的油的理化电气性能与日本SAS-40油相同.通过回归正交优化实验,获得了缩合反应的最优工艺条件:催化剂用量10.05%,苯与乙醛的摩尔比8.00∶1,在回流温度下反应2.42 h.在最优工艺条件下,1,1-二苯基乙烷的收率达64.94%.  相似文献   

11.
薄荷醇酯类衍生物的合成及其驱蚊活性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
由薄荷醇合成了乙酸薄荷酯和丙酸薄荷酯,这2个衍生物都具有较好的香气性质,它们的结构均用IR,MS,1HNMR及13CNMR分析进行了表征。采用国标的方法对薄荷醇及其乙酸酯和丙酸酯的驱蚊活性进行了测定,结果显示薄荷醇对白纹伊蚊(Aedes albopictus)具有一定的驱避效果,而薄荷醇的乙酸酯和丙酸酯的驱避活性很低。  相似文献   

12.
钱益斌  杨利民 《安徽农业科学》2009,37(13):5828-5829
对氯乙酸氨解法合成甘氨酸工艺进行了改进和优化。试验分为2步进行,先在氯乙酸的甲醇溶液中通入氨气,反应制取氯乙酸铵;再在氯乙酸铵的甲醇溶液中加入适量催化剂乌洛托品,在适宜条件下通氨反应,得到产品甘氨酸。试验考察了第二步反应中的主要影响因素,优化条件为通氨时间120min,反应温度60℃,n(氯乙酸铵):n(甲醇)=1:7.5,保温时间为45min。在母液套用条件下,第二步反应的单步收率可达99.35%,经2步合成后甘氨酸收率可达97.72%。  相似文献   

13.
以乙酸乙酯为起始原料,经过酯的肼解、成环反应、胺的烷基化、酮和肼的缩合、酰胺的水解、胺和醛的缩合等6步反应合成吡蚜酮原药,合成总收率(以水合肼计)为71.0%,原药含量≥98%。  相似文献   

14.
左旋薄荷醇作为最常用的凉味食品添加剂,目前已在食品、日化等行业得到了广泛应用。但自从进入2017年以来,原料市场的价格波动以及客户需求的差异化给薄荷醇生产企业带来了很大的挑战,很多企业也急于改变原有的左旋薄荷醇产品"利润率低、风险大"的缺陷。亟需开发一批特色化的左旋薄荷醇来提高企业的核心竞争力,同时也需要通过差异化营销策略来提高产品的利润率。通过对低苦左旋薄荷醇、大晶体左旋薄荷醇的生产工艺进行研究,给出了最佳工艺条件,并分析了作用机理,同时分析了薄荷醇产品目标客户信息,给出了差异化营销的建议,为左旋薄荷醇产品创新及提升企业利润率提供了理论依据。  相似文献   

15.
薄荷醇对双氯芬酸钠透皮吸收作用的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:研究薄荷醇对双分酸钠透皮吸收的影响,方法:用两室扩散池体外实验装置,以免皮为屏障,使用不同浓度的薄荷醇,测定双氯芬酸钠的渗透系数。结果:0.01kg/L薄荷醇对双氯芬酸没有促皮渗透作用,0.02kg/L及0.03kg/L薄荷醇均有促皮渗透作用。结论:薄荷醇能明显促进双氯芬酸钠的透皮吸收,其中以0.02kg/L薄荷醇的促皮渗透作用较强。  相似文献   

16.
[目的]筛选出效果最好的促透剂比例。[方法]试验采用两室扩散池试验装置,选取鸽子皮肤,比较1%-5%的冰片和薄荷醇对伊维菌素的透皮吸收的量效关系,计算出12h内累计的透过量和渗透系数。[结果]冰片和薄荷醇对伊维菌素的最佳促透浓度均为4%。其中.4%薄荷醇12h的累积透过量高于4%的冰片,同时4%薄荷醇单位时间内稳定透过量高于4%冰片。[结论]体外透皮模拟试验表明薄荷醇的最佳促透比例为4%。  相似文献   

17.
以N-氨甲酰甘氨酸和七水合硫酸亚铁为原料合成了N-氨甲酰甘氨酸亚铁,并通过正交实验优化得到了最佳合成工艺条件.结果表明,当n(C3H6N2O3)∶n(FeSO4·7H2O)=2∶1时,以水为溶剂,维生素C(VC)为抗氧化剂,NaOH为pH调节剂,弱酸条件下60℃反应10 min,产品收率达到78.1%.  相似文献   

18.
研究旨在开发一种含甘氨酸螯合钙的液体型钙肥,以期使植物更快更有效地得到钙元素的补充。以甘氨酸和四水硝酸钙为原料,采用正交实验法考察原料配比、反应温度、反应溶液pH及反应时间对反应效果的影响,采用EDTA滴定法测定钙含量,采用醇沉法测定螯合率。结果表明:最佳工艺条件为n(甘氨酸):n(四水硝酸钙)=1.5:1,反应温度为50℃,反应溶液pH 5.5,反应时间1 h。在此条件下制成的水溶性钙肥中总钙含量为103.38 g/L,其中螯合钙含量为58.91 g/L,螯合率达到56.98%。该方法获得了总钙含量符合农业行业标准的高螯合率的液体型钙肥。  相似文献   

19.
碱性水溶液中,尿嘧啶和多聚甲醛经羟醛缩合反应可直接生成5-羟甲基尿嘧啶.通过对反应物投料比、碱种类、碱液浓度和反应温度的研究,探讨了影响反应收率的主要因素,发现了制备5-羟甲基尿嘧啶的最佳实验条件.放大实验证实了研究结果.合成方法简便,成本很低,收率很高(96%),具有很高的工业应用价值.  相似文献   

20.
建立了三波长分光光度法测定白桦树皮中缩合鞣质含量的分析方法.在强酸介质中,硫酸铁铵-铁氰化钾与缩合鞣质在室温下反应20 min,以儿茶素为标样,对白桦树皮中缩合鞣质进行测定.实验表明:线性范围为2μg·mL-1~14μg·gL-1,线性回归方程△A=83.321c 0.072,相关系数为0.9998.εmax为3.712×104L·mol-1·cm-1.检测限为0.32μg·mL-1.精密度为0.89%.回收率为95.5%~100.2%.该法操作简单,灵敏度高.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号