首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
基于SSR-PCR标记的不同种群玉米种质遗传多样性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用SSR-PCR分子标记对硬粒型、马齿型、半马齿型、爆裂型、甜质型、糯质型6个种群共72份玉米种质的遗传多样性进行了分析研究。57对SSR引物在供试材料中共计检测出222个等位基因位点,每对引物检测出2-8个等位基因,平均3.89个。试验材料间Nei’S遗传距离变幅为0.0793-0.6637;爆裂型、甜质型、糯质型3个特用玉米种群内材料间平均遗传距离明显小于种群间平均遗传距离,3个普通玉米种群(硬粒型、马齿型、半马齿型)则表现为种群内、种群间平均遗传距离无明显差异;特用玉米种质间遗传距离变异幅度总体上小于普通玉米种质间以及特用玉米与普通玉米间遗传距离的变异幅度。根据UPGMA法,将18个特用玉米自交系分为三个组,与其种群划分基本相符。试验用大部分普通玉米种质均可划入以标准测验种为代表的5个杂种优势类群中,而又以PB群、旅大红骨群和BSSS群为主,分别占31.5%、16.7%和14.8%。  相似文献   

2.
四川省常用玉米自交系SSR遗传多样性分析   总被引:21,自引:0,他引:21  
利用SSR标记研究了33个玉米自交系的遗传变异,初步进行了杂种优势群划分,从85对SSR引物中筛选出72对扩增产物具有稳定多态性的引物。72对引物在供试材料中共检测出289个等位基因变异,每对引物检测等位基因2~7个,平均4.01个,每个位点的多态性信息量(PIC)变化于0.277~0.792之间,平均为0.599。33个自交系之间的遗传相似系数变化范围为0.5866—0.9247,平均为0.7056。UPGMA聚类分析结果表明,33个供试自交系划分为4大类,其中第1类又分为6个亚类,分类结果与系谱来源基本一致,而且类间平均遗传相似系数均小于类内平均遗传相似系数,表明分类是合理的;同时生产上主要推广杂交种的亲本大多来自不同的大类或亚类;研究表明SSR标记可以进行玉米自交系遗传多样性分析,并用于杂种优势群的划分。本研究还筛选出14对不仅带型稳定、重复性好,而且PIC值较高的引物组成核心引物,可以对供试材料进行初步分析,并认为选用大约50对以上扩增产物稳定、多态性高的引物,对供试材料进行分析就可获得较可靠的划类结果。  相似文献   

3.
为了明确110份玉米自交系的亲缘关系,更好地利用和改良玉米自交系,以代表国内主要杂种优势群的4个标准测验种(丹340、黄早4、Mo17、K12)与106份普通玉米自交系为材料,利用SSR分子标记进行遗传多样性分析,选用28对SSR引物对供试材料进行了遗传多样性研究。结果表明,在供试材料中共检测到125个等位基因变异,平均每对引物检测到的等位基因变异为4.46个,变异为2~10个,平均多态性信息量PIC值为0.85,变化范围为0.75~0.94。利用UPGMA聚类分析方法可将110份普通玉米自交系划分为6个类群。  相似文献   

4.
选用遍布玉米全基因组的SSR引物,检测西南山地丘陵生态区主要玉米自交系的遗传多态性,以此估算自交系间DNA分子遗传距离并进行聚类分析,将119个自交系划分为14个类群,与自交系的亲缘关系具有较好的一致性.西南山地丘陵生态区的地方种质资源中,蕴藏着丰富的遗传变异,不能将其简单地划入任何杂交优势群.再从不同及相同类群中选取相互间遗传距离呈梯状分布,全国大面积推广杂交种的9个亲本自交系,组配成36个完全双列杂交组合,测定杂交种籽粒产量及其一般配合力和特殊配合力.简单相关、多元回归和通径分析表明,虽然杂交种的平均单株籽粒产量及其特殊配合力,与亲本自交系间分子遗传距离相关不显著,但亲本自交系间分子遗传距离通过父本自交系一般配合力对平均单株籽粒产量的间接作用较大,平均单株籽粒产量与母本自交系一般配合力、父本自交系一般配合力和双亲自交系间分子遗传距离的多元回归关系达极显著水平,可以此预测杂交种75%的产量变异.  相似文献   

5.
选用遍布玉米全基因组的SSR引物,检测西南山地丘陵生态区主要玉米自交系的遗传多态性,以此估算自交系间DNA分子遗传距离并进行聚类分析,将119个自交系划分为14个类群,与自交系的亲缘关系具有较好的一致性。西南山地丘陵生态区的地方种质资源中,蕴藏着丰富的遗传变异,不能将其简单地划入任何杂交优势群。再从不同及相同类群中选取相互间遗传距离呈梯状分布,全国大面积推广杂交种的9个亲本自交系,组配成36个完全双列杂交组合,测定杂交种籽粒产量及其一般配合力和特殊配合力。简单相关、多元回归和通径分析表明,虽然杂交种的平均单株籽粒产量及其特殊配合力,与亲本自交系间分子遗传距离相关不显著,但亲本自交系间分子遗传距离通过父本自交系一般配合力对平均单株籽粒产量的间接作用较大,平均单株籽粒产量与母本自交系一般配合力、父本自交系一般配合力和双亲自交系间分子遗传距离的多元回归关系达极显著水平,可以此预测杂交种75%的产量变异。  相似文献   

6.
用SSR标记对云南爆裂玉米地方种遗传多样性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
吴渝生  顾红波  李俊流 《种子》2004,23(1):9-12
本文利用SSR标记分析了14份代表云南不同生态地区的爆裂玉米种质的遗传多样性.从96对SSR引物中筛选出分布于玉米基因组10条染色体上的43对引物,每对引物可以稳定地检测到1~13个多态性片段,共232个,平均为5.40个,片段大小介于65~490bp之间.检测出1个等位基因(allele)的引物有3对,占所筛选引物的7.0%;检测出12个和13个等位基因的引物也有3对,占所筛选引物的7.0%;其余37对引物检测出的等位基因一般在2~9个,占所筛选引物的86.0%.结果表明云南爆裂玉米地方种质具有较高的遗传多样性.通过聚类分析将云南爆裂玉米分为3个类群,4个亚群,聚类结果与云南不同海拔地势的变化走向基本相符.  相似文献   

7.
利用SSR分子标记鉴定若干玉米自交系的亲缘关系   总被引:26,自引:0,他引:26  
利用SSR分子标记技术对当前和过去广泛应用的12个玉米自交系进行遗传多样性分析,并划分了杂种优势群。在SSR分析中,选用107对基本均匀分布在玉米10条染色体上的扩增带清晰且具有多态性的SSR引物,在供试材料中共检测出419个等位基因变异,平均每对引物检测出3.9个等位基因,平均多态性信息量为0.60。聚类分析将12个自交系划分为6类,即Ⅰ(综31,综3,自330,Va35)、Ⅱ(吉63,旅28),Ⅲ(黄早四,大秋36)、Ⅳ(B73),Ⅴ(太183),Ⅵ(87-1,P138)。研究结果表明,用SSR标记划分杂种优势群与自交系系谱关系基本一致。来自于综合种的综31、综3在本研究中被归为Ⅰ类,它们与组成综合种的亲本自交系的关系依次为与自330最近,其次为Va35,而与吉63、黄早四、旅28、B73、大秋36、太183的亲缘关系较远。新选系综31、综3与其亲本系相比与Ⅵ类杂交可产生更大的优势。  相似文献   

8.
张开武  彭忠华 《种子》2017,(3):59-62
利用SSR分子标记技术,选用均匀覆盖玉米基因组的32对带型稳定、多态性好的引物,研究了33份巴西、印度玉米材料新选的自交系和6份国内标准测验种的遗传多样性.结果表明,32对引物总共检测到147个等位基因;每对引物检测到的基因位点变化范围为3~8个,平均为4.59个;每个SSR标记位点的多态信息量(PIC)变化幅度为0.546 4~0.862 4,平均为0.732 6;39份自交系间的遗传相似系数幅度为0.156 2~0.843 7,平均值为0.517 7.按UPGMA聚类方法,39份自交系可以划分为6大类型,与已知系谱来源基本一致.初步划分了杂种优势群.  相似文献   

9.
优良玉米自交系豫自87-1的血缘及其聚类分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
以自选系豫自87—1、豫自87—3及14个国内常用的代表不同种质类群的优良玉米自交系为材料,从140对SSR引物中筛选出91对能够较清晰反映其多态性的引物,16个自交系中共检测到265个有变异的等位基因,每对引物检测等位基因2~7个,平均2.91个;多态性信息含量(pic)变化范围是0.187-0.734,平均为0.503,用UPGMA法进行聚类分析。同时按Griffing Ⅳ交配设计,对所组配的120个杂交组合进行产量、穗长、穗粗等性状调查,并依各组合产量的对照优势值、特殊配合力等对豫自87—1、豫自87—3及其它自交系进行种质类群划分。综合2种方法聚类分析的研究结果表明:自选系豫自87—1、豫自87—3与带有明显热带血缘的自交系P138、许178间的遗传距离最近,聚为一类,从配合力分析和分子水平上证明了豫自87—1、豫自87—3含有部分热带种质成份;2种方法均显示豫自87—1与综3间的遗传距离较远,二者在穗部等重要性状方面呈现明显优势互补。  相似文献   

10.
黑龙江省部分审定玉米品种亲本自交系的遗传多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
黑龙江省气候条件特殊,血缘关系有些混杂,系谱关系已不太清楚,种质资源匮乏问题尤为突出。利用SSR分子标记技术,分析黑龙江省近年来审定玉米品种亲本自交系的遗传多样性,从79对SSR核心引物目录中,选出43对引物对18份玉米自交系和5个标准测验种进行遗传多样性研究,共检测到174个等位基因位点,每对引物检测到2~8个等位基因,平均每个位点的等位基因变异数4.35个,平均多态性信息量为0.586。UPGMA聚类分析结果表明,23份自交系划分为4个类群。结果表明黑龙江省玉米生产上推广品种的亲本自交系仍然集中在兰卡斯特群和瑞德群两大杂种优势群。  相似文献   

11.
基因枪法转Bt/GNA基因超甜玉米植株的获得及抗虫性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以超甜玉米自交系S1幼胚诱导的愈伤组织为受体材料,利用基因枪法共转化Bt和GNA基因,获得了128株再生植株,移栽成活31株,其中26株可育.经PCR检测外源基因整合进玉米基因组中,含Bt基因11株,其中有5株能扩增出GNA基因.Southern杂交证明,目的基因已经整合在玉米基因组中.对9株转基因T1代植株叶片室内接虫抗性鉴定,结果显示,5株转基因植株叶片饲喂6 d后明显抑制玉米螟幼虫的发育,幼虫体重增加较少,幼虫死亡率高,表现较强的抗性.  相似文献   

12.
2005年从72个玉米新品种展示中初选20个,另加10个新审定品种于2006年对30个品种在不同生态类型田进行对比试验,初步筛选出适合鲁东南地区种植的优良品种14个,为指导农民种植提供了依据。  相似文献   

13.
1 玉米烂心病发生原因与症状 1.1 发生原因 主要是由斑须蝽象成虫刺吸玉米苗茎叶传进病毒,病毒大量繁殖引起烂心病。  相似文献   

14.
<正>辽单527是由辽宁省农业科学院玉米所选育而成的广适型玉米新品种,2007年通过西南区国家审定(国审玉2007010),2008年通过东华北区国家审定(国审玉2008008)。该品种在西南地区出苗至成熟生育期114d,在东华北地区出苗至成熟生育期130d。果穗筒形,穗长22~  相似文献   

15.
1 发病条件 通过对我县多年来玉米灰斑病的发生及流行情况进行观察,玉米灰斑病的发生与初侵染源、品种抗性、气候条件、种植海拔、栽培管理及施肥水平有关. 1.1 初侵染源 选择抗病品种,秸秆还田、作物残体处理的,植株不发病;老病区,杜绝病源,搞好综防,也可不发病或病轻;病源丰富的地区,不做好秸秆还田、残体处理和综防工作,病害就重.  相似文献   

16.
微波辅助提取玉米须黄酮工艺研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用单因素分析结合正交试验的方法,研究了微波辅助提取玉米须黄酮的工艺条件,并与加热浸提法进行了比较。结果表明,微波辅助提取玉米须黄酮的最佳工艺条件为:以体积分数50%的乙醇为提取剂,料液比(g︰mL)1∶50,提取温度70℃,提取时间8 min。此条件下,黄酮提取率可达1.13 %。与加热浸提法相比,提取时间缩短约9/10,提取率提高约11 %。  相似文献   

17.
玉米空秆形成原因及其防治对策   总被引:3,自引:0,他引:3  
郁葵  方铁成 《种子科技》2011,29(1):42-44
玉米的原产地是美洲,大约在16世纪传人中国,在中国栽培历史大约有500多年,现已分布到全国各个省份。玉米是世界重要的粮食作物.同时也是重要的食品工业、饲料工业和工业原料,和小麦、水稻构成世界重要的三大粮食作物。因此,玉米产量的高低直接影响粮食安全,同时也影响饲料价格,对肉蛋奶的供应也构成直接影响,从而影响副食品供应价格和数量。  相似文献   

18.
鲜食糯玉米新品种丰糯33的制种技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
紫色鲜食糯玉米丰糯33是黔西南州种子管理站选育的鲜食糯玉米新品种,2008年通过贵州省农作物品种审定委员会审定(审定号2008019号),由贵州省兴义市吉丰种业有限责任公司独家经营(农业部植物新品种保护办公室公告号(CNA 004992 E),该品种是集高产、稳产、优质、适应性广于一身的鲜食加工兼用型糯玉米新品种,其营养丰富、糯性好、鲜食化渣、商品性好,为市场所欢迎,深受消费者的喜爱适宜贵州各地种植.  相似文献   

19.
在玉米杂交制种中,花期相遇是保证制种田高产的关键.除人为因素外,双亲在生长发育过程中受特殊的气候条件影响,或者外引的亲本因地理环境条件的改变,都可能导致花期不遇.因此,做好花期预测,搞好花期调节对提高杂交制种田产量至关重要.  相似文献   

20.
李素红 《种子科技》2004,22(3):170-170
近年来,玉米丝黑穗病在制种田里有逐渐扩大的趋势.此病由于果穗全被破坏,一旦发病则全株没有产量,成为春季制种区影响玉米增产的重要障碍之一.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号