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文章综述了切花衰老过程中乙烯的生物合成、调控及其与切花衰老的关系,探讨了乙烯的作用机理以及抗乙烯剂在切花保鲜中的作用. 相似文献
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百合切花衰老直接影响其观赏价值，切花采后的衰老进程是由多种因子所控制，其采后体内的生理变化是导致衰老的主要因素。通过对近年来国内外百合切花采后衰老与体内生理变化的研究进展，重点从水分平衡、呼吸代谢、碳水化舍物、蛋白质和氨基酸以及内源激素与衰老的关系进行了详细介绍，并简述了今后的研究方向和有效的保鲜途径，以期为鲜切花百合保鲜技术的开发以及抗衰老百合品种的培育提供参考。 相似文献
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为了明确活性氧在切花保鲜中的作用,以切花百合‘索邦’(乙烯不敏感型切花)和切花月季‘戴安娜’(乙烯敏感型切花)为试验材料,瓶插于不同浓度的硫代硫酸钠(一种自由基诱发剂,ST)、过氧化氢(H2O2)和苯甲酸钠(一种自由基清除剂,SBN)溶液中,比较各种瓶插处理液对切花观赏质量的影响。然后筛选出与对照(瓶插于蒸馏水)差异显著的处理区,对其生理指标进行分析,进一步明确各种试剂在切花保鲜中的作用机制。结果表明:自由基诱发剂在不同程度上加速了2种切花的衰老,并且浓度越高,抑制作用越显著。高浓度的ST处理加剧了丙二醛(MDA)含量的积累,加重了切花细胞膜的受损程度;而脯氨酸的积累和蛋白质含量的降低,说明ST处理加重了切花的渗透胁迫,导致切花鲜质量的迅速下降。适宜浓度的H2O2处理增大了百合和月季切花花径,减缓了切花内可溶性蛋白质含量的下降和脯氨酸、MDA的积累,延长了切花瓶插寿命。自由基清除剂SBN对百合切花保鲜无效,还在一定程度上缩短了百合切花寿命,对月季切花保鲜有一定的效果,但保鲜效果也不显著。 相似文献
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乙烯对不同切花月季品种开花和衰老的影响 总被引：14，自引：8，他引：14
以研究乙烯在月季切花开花和衰老进程中的作用为目的, 以14 个切花月季品种为试材, 首先探讨了乙烯和乙烯抑制剂处理对切花开花和衰老进程的影响。结果表明: 乙烯和乙烯抑制剂处理对不同乙烯变化类型切花月季品种的开花和衰老进程有不同的影响效果, 类似非跃变型切花‘唐娜小姐’表现出典型的非跃变型切花的特征, 但是类似跃变型品种和类似末期上升型品种却有复杂的表现, 分别表现为促进、抑制和不敏感。在此基础上, 探讨了乙烯和乙烯抑制剂处理对类似跃变型品种‘萨蔓莎’和‘红衣主教’、类似非跃变型品种‘唐娜小姐’以及类似末期上升型品种‘黄金时代’乙烯生成量的影响。结果表明: ‘萨蔓莎’和‘红衣主教’分别表现为乙烯的自我催化和自我抑制。乙烯和乙烯抑制剂处理对类似非跃变型品种‘唐娜小姐’的乙烯生成量无影响。类似末期上升型品种‘黄金时代’, 表现为典型的负反馈调节。这些结果说明月季切花对乙烯的反应非常复杂, 在开花衰老进程中呈现不同乙烯变化类型的品种对乙烯的反应差别很大, 不能简单地根据内源乙烯生成量的变化动态对不同的切花月季品种进行类型划分。 相似文献
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乙烯对‘洛阳红’牡丹切花开放衰老进程及内源乙烯生物合成的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
以开花指数为1级的‘洛阳红’牡丹切花为试材,研究了外源乙烯和乙烯作用抑制剂1-甲基环丙烯（1-MCP）处理对其采后开花衰老进程中开花指数、花径增大率、瓶插寿命、内源乙烯生成量及乙烯生物合成关键酶ACC合成酶（ACS）和ACC氧化酶（ACO）活性的影响,从乙烯生物合成角度探讨了乙烯对其采后开花衰老的调节机理。结果表明,10 μL·L-1乙烯处理6 h明显加快了‘洛阳红’花朵开放进程,缩短了切花的瓶插寿命,并促使其在盛开后出现严重落瓣;1.0 μL·L-1 1-MCP处理6 h则延缓了花朵开放,延长了瓶插寿命,但却影响了部分切花的充分开放;内源乙烯的生成分别受乙烯和1-MCP处理的促进和抑制,与切花的开放衰老进程密切相关。不同处理后ACS、ACO酶活性分析表明,ACS活性变化与内源乙烯的生成相联系,是影响牡丹切花开放衰老进程的主要因子,这与目前得出的ACS是植物乙烯生物合成限速酶的研究结果相一致。 相似文献
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切花保鲜与乙烯生成或抑制的关系 总被引：8，自引：0，他引：8
本文根据国内外有关文献，阐述了乙烯与鲜花保鲜的关系：（1）乙烯可催促切花衰老，（2）乙烯生物台成途径是：Met→SAm→Acc→乙烯，作用机理是促进一种转化酶抑制剂的合成，阻止衰老器官中蔗糖分解和再分配；（3）利用乙烯抑制剂、拮抗剂或其他植物激素以及化学物质抑制乙烯生成以实现切花保鲜。 相似文献
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乙烯对‘班克海尔’和‘杨妃出浴’芍药切花开放和衰老的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以‘班克海尔’和‘杨妃出浴’芍药切花为试材,研究了乙烯利处理对切花开放和衰老的影响;同时从中克隆得到乙烯生物合成和信号转导的9个关键基因PlACS、PlACO、PlACO5、PlETR1、PlERS1、PlETR2、PlEIN4、PlCTR1和PlEIN3,利用qRT-PCR分析这些基因的表达模式。结果表明：‘班克海尔’正常瓶插寿命长于‘杨妃出浴’,两品种均对乙烯敏感;乙烯利明显促进‘班克海尔’花朵开放和衰老进程,抑制‘杨妃出浴’花朵开放进程,并且出现僵花、衰老萎蔫。基因序列分析表明,乙烯合成和信号转导基因在两种切花品种中高度保守,保守性在98%以上。qRT-PCR分析表明,瓶插12 ~ 36 h,乙烯诱导两品种中除PlEIN3外的所有基因上调。瓶插0 ~ 12 h,‘杨妃出浴’中9个基因表达量均较高,内源乙烯合成和乙烯信号转导较为活跃,而在24 ~ 36 h,外源乙烯使‘班克海尔’乙烯生物合成基因表达量升高,乙烯信号转导基因表达量普遍高于‘杨妃出浴’。推测‘杨妃出浴’自身合成乙烯的时间较早,对乙烯的反应比‘班克海尔’更为敏感,‘班克海尔’乙烯反应类型可能为末期上升型,而‘杨妃出浴’为乙烯跃变型;两种芍药切花对乙烯的敏感程度以及花朵开放和衰老进程不同,可能与其乙烯生物合成和信号转导相关基因表达模式不同有关。 相似文献
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纳米银对瓶插月季切花乙烯作用的拮抗效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以月季‘影星’（Rosa hybrida‘Movie Star’）切花为试材,用5、10和30 mg · L-1纳米银（nano-silver,NS）溶液,0.5 mmol · L-1硫代硫酸银（silver thiosulfate,STS）溶液和去离子水（对照）分别预处理花枝（长为25 cm）基端2 h后再移至去离子水中瓶插,之后用10 μL · L-1外源乙烯处理24 h,观测切花瓶插期间的观赏品质,瓶插寿命,花径和花枝鲜样质量等指标的变化。结果表明：乙烯处理可加快切花失水凋萎及叶片脱落,并抑制花朵开放,而NS处理可显著减轻乙烯处理的不利影响,其中以30 mg · L-1 NS处理效果最佳,该处理月季切花的瓶插寿命比乙烯处理延长7 d。另外,取月季切花的花朵（带5 cm花茎,无叶）进行上述试验,进一步证实乙烯处理可抑制花朵开放,而NS处理可显著减轻乙烯对花朵开放的抑制作用。 相似文献
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纳米银预处理对麝香百合切花的保鲜效应研究 总被引：2，自引：1，他引：1
以麝香百合‘白天堂’为试材,研究了新型抗菌剂纳米银(Nano-silver,NS)处理对麝香百合(Lilium longiflorum)切花的保鲜效应。结果表明:用5～20mg/L NS溶液预处理麝香百合切花茎基端24h后再瓶插于去离子水中,可延长切花的瓶插寿命,并延缓花瓣和叶片的失水萎蔫、改善花枝的水分吸收和延缓花枝的鲜重损失,其中以10mg/L NS预处理效果最佳。进一步试验表明,10～20mg/L NS溶液对麝香百合切花采后易于滋生的假单孢菌属菌(Pseudomonassp.)、肠杆菌属菌(Enterobacter sp.)、鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)和木糖氧化产碱菌(Achromobacter xylosoxidans)等4种主要病原菌生长有显著的抑制作用。 相似文献
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分根区交替灌溉对百合鲜切花生理变化和质量的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了分根区交替灌溉（APRI）和施用钾肥对亚洲型百合鲜切花质量及其瓶插期间生理变化的影响。结果表明，采收时APRI处理的切花形态指标与常规均匀灌溉（CI）之间差异不明显，但一般优于部分根干燥灌溉（PRD）。此外，APRI处理的切花寿命比CI处理延长1～1．5d。切花当天和瓶插期间APRI处理的切花百合叶片和花被片中淀粉和可溶性糖含量高于CI和PRD处理，且APRI可减缓瓶插期间鲜切花叶片中可溶性糖、淀粉含量的下降。此外，施用适量钾肥提高百合叶面积、叶片数、株高以及延长切花寿命1～1.5d；且能增加采收时鲜切花叶片和花被片中可溶性糖和淀粉含量，但降低花被片中丙二醛（MDA）含量，还可减缓瓶插期间鲜切花叶片和花被片中可溶性糖、淀粉含量的下降和MDA含量的升高。上述结果表明，分根区交替灌溉和施用钾肥有利于糖的积累，并在一定程度上减缓丙二醛的积累，这将可能延缓亚洲型黄百合切花的衰老和提高切花的品质。 相似文献
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以百合品种‘索邦’为试材,以室温(昼/夜温度22℃/14℃)为对照(CK),通过人工气候室模拟低温环境(昼/夜温度8℃/2℃)对其胁迫处理3、7、10 d,随后立即增至室温,采用氮蓝四唑(NBT)光化还原法等常规方法测定其超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性、相对电导率(REC)、脯氨酸(Pro)及可溶性糖的含量,探讨低温胁迫后增温对百合10叶期、20叶期及现蕾期生理活性的影响,以期为冬季日光温室的调温及切花百合的种植管理提供技术参考。结果表明:与CK相比,低温胁迫后各生长期百合叶片SOD活性、POD活性、CAT活性、相对电导率(REC)、脯氨酸(Pro)及可溶性糖含量均随胁迫时间的延长不断升高,胁迫10 d后分别达到各期CK的0.97~2.33、2.05~5.26、1.84~2.14、2.40~2.49、0.87~1.87、1.77~5.33倍,增温处理后其SOD活性、POD活性、CAT活性、REC、Pro以及可溶性糖含量均随处理时间的延长不断降低,增温10 d后趋于各处理,分别为CK的1.03~1.26、1.12~2.18、1.02~1.12、1.35~1.72、0.87~1.03、0.56~1.32倍。在整个处理过程中,百合叶片抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性、相对电导率及可溶性糖含量随温度变化最为明显,且低温胁迫后增温可缓解‘索邦’百合不同生长期所遭受的生理伤害。 相似文献
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Ethanol in the holding-solution inhibited climacteric ethylene (C2H4) biosynthesis and decreased the respiration rate 60% during a 7-day period in cut carnation flowers. Conversion of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) to C2H4 was inhibited by adding ethanol to the holding-solution. Simultaneously, ACC-induced senescence in carnation flowers was inhibited by ethanol. Ethanol was the most effective alcohol in delaying carnation flower senescence of the tested series methanol, ethanol, propanol, tert-butanol and n-butanol. Ovary development was also inhibited in carnation flowers by ethanol. The senescence of Easter lily flowers (Lilium longiflorum) and tulip flowers (Tulipa gesneriana) was not delayed by ethanol. 相似文献