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1.
观赏海棠花色时序动态分布格局研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用X-Rite 色差计对97 个观赏海棠品种大蕾期（S1）、盛开期（S2）、末花期（S3）3 个阶
段的花色进行了测定,开展了品种群间的花色关系及时空分布规律研究,旨在为挖掘和创制海棠特异种
质和花色育种提供参考。采用Origin7.0 软件构建了观赏海棠品种群花色在CIELCH 色空间中的三维动态
分布图,结果表明：在开花进程中,各品种花色在L*（亮度）、C*（饱和度）和h*（色调角）三个维度皆
呈规律性空间分布特点和阶段性变化趋势,所有品种的L*值持续上升而C*值持续下降,L *值高而C *值低
的品种权重显著增加;在h *维度方向,h * 值呈增大趋势,分布在红色区域（h *值0 ~ 20°）的品种权重由大
蕾期的85.6%下降至末花期的52.6%,而分布在黄色区域（h *值90° ~ 110°）的品种权重由大蕾期的2.1%
上升到末花期的28.9%。采用SAS6.12 软件构建了花色聚类分析树状图,结果表明：在遗传距离2.17 和
1.69 处,97 个海棠品种可以划分为3 大色系和6 个子色系类群,即紫红色系（含紫红、暗紫红和灰紫红
3 个子色系）、粉色系（粉红和白粉2 个子色系）和白色系类群,色系/子色系类群之间具有明显不同的色
彩参数特征。3 大色系品种花色淡化程度及淡化快慢节律差异显著,在大蕾期-盛开期-末花期的开花进
程中,白色系品种呈现由紫红-白（或稍带粉）-白色先快后慢的节律快速淡化为白色,粉色系品种由
紫红-粉-淡粉（或近白色）匀速淡化,紫红色系品种（A3 除外）呈现由紫红-紫红-淡紫红先慢后快
的节律淡化,总淡化程度显著低于粉花色系。在6 个子色系中,色彩稳定性最强的是暗紫红子色系（A2）
和紫红子色系（A1-1）,始终保持较高的饱和度,而粉花子色系色彩稳定性则逊色得多。 相似文献
2.
观赏海棠叶色变化规律与色素组分动态 总被引：1，自引：0，他引：1
以119个观赏海棠品种的叶片为试验材料,在7—9月利用色差计对其叶色参数(色彩亮度L*、色彩饱和度C*、色相角h°)进行测定,并观察叶色变化,分析观赏海棠品种的叶片色彩在CIELCH色空间中的动态变化,分析不同品种间的叶色变化及其变化规律,为优良育种工作及园林应用提供参考依据。并利用光谱仪对色素组分(花青素Anth、类胡萝卜素Car、叶绿素Chl)进行测定,研究不同的海棠品种在7—9月的色素组分动态规律,为海棠观叶时期的筛选以及改良叶色提供参考依据。结果表明:7—9月,海棠各品种在色彩参数L*、C*、h°维度方向上主要表现为7月最为集中,9月局部分散,呈现有规律的变化,多数品种的L*和C*随时间逐步上升,在色度角h°的方向上,呈现整体上移的趋势,并且大多处于90°左右,即分布于h°的黄色区域。在7—9月,花青素、类胡萝卜素、叶绿素三大色素中叶绿素所占比重最高。由此可见,叶绿素主要决定了海棠叶片色彩的基调,而花青素与类胡萝卜素含量的高低给叶片色彩增加了多样性。 相似文献
3.
观赏海棠品种群的花期物候特征研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以82个观赏海棠品种为研究对象,进行了始花期（S1）—盛花期（S2）—末花期（S3）3个阶段的花期物候观测,系统地研究了品种群的花期物候特征,旨在为海棠专类园建设及海棠花期物候性状特异种质挖掘与定向育种提供参考。结果表明：根据始花期的候区分布,可将82个品种划分为最早（VE）、早（E）、中（M）、晚（L）和极晚（EL）5大花期时序品种群;最早与最晚开花品种的始花期间隔22 d。根据S1 ~ S3花期持续时间长短,以3 d为级差,可将82个品种划分为超短（VS）、短（S）、中等（M）、长（L）和超长（VL）5大花期长短类群;82个品种平均花期长度为（11.4 ± 2.8）d。基于花期物候频率统计,构建了始花期（S1）、盛花期（S2）和末花期（S3）的品种频度指数动态分布函数（CFI）,其动态函数的直线斜率存在显著差异（k1 = 6.312 < k2 = 6.821 < k3 = 9.1557）,反应了3个花期阶段物候节奏由慢而快的变化趋势。还构建了观赏多度指数函数（CDI）,为品种群花期整体观赏性评价提供了新的参考依据;基于CDI,将品种群的群体观赏期划分为6个阶段,即启动期（P0）、指数快速上升期（P1）、指数高位稳定期（P2）、指数快速下降期（P3）、窗口期（P4）和指数低位持续期（P5）;P1 ~ P3期间CDI值 ≥ 13.6%,时间长达21 d;P2时段的CDI值高达75.3% ~ 80.3%,时间达3 d。基于82个观赏海棠品种S1 ~ S3的花期长度（L）和开花期间每日最高气温均值（T）的二维源数据,以T = 23 ℃和T = 27 ℃为分界点,拟合了L与T之间的分段耦合函数,不同温度区间耦合度（R2）差异显著：52个品种分布于A区（T = 19.2 ~ 22.9 ℃）,21个品种分布于B区（T = 23.0 ~ 26.9 ℃）,9个品种分布于C区（T = 27.0 ~ 32.0 ℃）;这反应了花期长短的相对性,当T ≤ 23 ℃时,花期长短的主导因子为遗传因素,T ≥ 27 ℃时,花期长短的主导因子为日最高气温,T = 23.0 ~ 26.9 ℃时,花期长短由遗传因素和日最高气温共同主导。 相似文献
4.
不同花色百合色素种类和含量分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以4个杂种系共20种不同花色的百合品种为试材,采用花色描述、显色反应和紫外可见光谱分析法,研究了不同花色中色素种类的差异;采用GB/12291-90法、pH示差法、NaNO_2-AlCl_3比色法,研究了不同花色中类胡萝卜素、花青素和类黄酮含量的差异,以期为百合花色素的分离鉴定和培育新花色百合新品种提供参考。结果表明:不同色系的花色素种类差异明显,黄色系和橙色系主要含有类胡萝卜素和黄酮类化合物;红色系主要含花青素和黄酮类化合物,但部分品种仅含有类胡萝卜素;白色系中仅含有黄酮类化合物。相同色系间花色素含量存在差异,"热辣"(‘Batistero’)中花青素含量最高,"黑人蒙特"(‘Monte Negro’)中类胡萝卜素含量最高,"白天堂"(‘White Heaven’)中类黄酮含量最高。 相似文献
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6.
以‘画报’三角梅为试材,使用比色卡及色差仪测量‘画报’不同类型苞片的色彩表型,并对其进行聚类分析;使用紫外-可见光谱法定性测量‘画报’苞片中所含色素类型,后针对所含色素进一步进行定量分析,研究‘画报’三角梅的色素组成,以期为其它观赏物种植物的色彩鉴定和色素分析提供参考依据。结果表明：色彩表型鉴定表明‘画报’三角梅7种类型的苞片可以分为绿色系和红色系两大色系。深绿色苞片、浅绿色苞片、绿心红边苞片绿色部分、绿心粉边绿色部分以及白色苞片归于绿色系,深红色苞片、粉红色苞片、绿心红边红色部分、绿心粉边粉色部分归于红色系;紫外光谱表明‘画报’苞片中含有叶绿素、类黄酮、类胡萝卜素以及甜菜色素,但是不含有类黄酮色素中的花青素。色素含量测量结果依次为类黄酮>叶绿素>甜菜色素>类胡萝卜素。综上所述,‘画报’三角梅苞片的颜色呈现主要依靠类黄酮色素,该研究结果可为进一步研究三角梅苞片呈色机理奠定基础。 相似文献
7.
利用切片观察法、显色法和比色法对佛焰苞中花色素的分布情况、组分及含量进行了初步分析。结果表明:红掌佛焰苞中主要含有类黄酮(包括花青素苷、黄酮和黄酮醇)、叶绿素和类胡萝卜素3类色素。大部分品种中类黄酮主要分布于上下表皮细胞中,‘萨维尔’等少数品种的栅栏组织中也有类黄酮分布;而叶绿素和类胡萝卜素则分布在栅栏组织中。各色系均含有类黄酮,红色系比其它色系含有更多的花青素苷,绿色系则含有叶绿素;参试品种中只有棕红色品种‘热带之夜’含有少量类胡萝卜素。花青素苷和叶绿素是佛焰苞显色的主要因素,总体上总花青素苷和叶绿素含量与颜色明度L*呈负相关,而与彩度C*呈正相关,即随着总花青素苷含量的增加,红色和粉红色佛焰苞的红色色调加强,叶绿素含量增加可使绿色和白色佛焰苞的绿色和黄色色调加强。 相似文献
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蝴蝶石斛兰花色表型及类黄酮成分分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用分光色差计测定了不同颜色蝴蝶石斛兰品种的花色表型,采用高效液相色谱-质谱联用技术检测花朵中类黄酮色素的组成,探讨花色表型与所含类黄酮含量之间的关系。结果表明,蝴蝶石斛兰品种花色主要分布在紫红色和粉红色区域,且唇瓣颜色比花瓣和萼片暗。花色与类黄酮含量之间存在着线性关系,而花青素苷是影响蝴蝶石斛兰花色的主要因素：总花青素苷含量与花色的明度L*值和色相b*值以及色相角h值负相关,与色相a*值正相关。从蝴蝶石斛兰花朵中共检测出28种花青素苷（均为酰基化的矢车菊素–3,7,3’–三葡萄糖苷）和19种黄酮醇苷（苷元有槲皮素、山奈酚和异鼠李素3种）,由此推测了蝴蝶石斛兰品种花中的类黄酮代谢途径。 相似文献
9.
以油桃（Prunus persicavar.necturina）‘中油5号’及其自交后代为试材,利用花柱S-RNase基因和花粉SFB基因的特异性引物进行PCR扩增,对扩增片段进行回收、克隆、测序和Blast分析,确定了‘中油5号’的自交不亲和基因型为S1S2(m)。序列分析结果显示,‘中油5号’桃S1-RNase和S2(m)-RNase与多个其他李属S-RNase基因氨基酸和核苷酸序列间都具有极高的相似性,SFB1和SFB2基因与多个其他李属SFB基因氨基酸和核苷酸序列间也都具有极高的相似性。进一步对‘中油5号’自交后代个体的S基因型进行检测,发现后代群体中存在3种S基因型,分别为S1S1、S1S2(m)和S2(m)S2(m),且分离比为8︰13︰7,与预期的比例1︰2︰1差异不显著（χ2 = 0.214 < χ20.05,2 = 5.991）,说明S-RNase基因和SFB基因都遵循两因素的孟德尔遗传规律进行连锁分离。此外,基因型为S1S1和S2(m)S2(m)的纯合体的存在,表明桃花粉SFB1和SFB2基因均不能被自身花柱S-RNase所识别,这是由于SFB1和SFB2基因翻译提前终止所造成的,从而使‘中油5号’表现出自交亲和性。 相似文献
10.
为探讨UFGT基因在观赏海棠叶片呈色过程中的作用,以观赏海棠常紫红色类品种‘王族’叶片总RNA为模板,通过RACE扩增,获得一个长度为2 186 bp的cDNA序列,其编码区共1 425 bp,编码475个氨基酸,命名为McUFGT。利用高效液相色谱法和实时荧光定量PCR技术,对3个不同叶色的观赏海棠品种‘王族’（叶片常紫红色类）、‘绚丽’（新叶红色类）和‘火焰’（叶片常绿色类）叶片中的花色素苷含量、McUFGT相对表达量进行测定分析。结果表明,在3个品种中矢车菊色素苷是主要的花色素苷物质,并且随着叶片的生长发育,不同叶色品种间矢车菊色素苷差异显著,其中以叶片常紫红色品种‘王族’矢车菊色素苷积累最多。同时矢车菊色素苷含量的变化与McUFGT相对表达量变化趋势基本一致,说明McUFGT在苹果属观赏海棠叶片花色素苷合成及色泽形成过程中具有重要的作用。 相似文献
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以长茄高代自交系125 和126 构建的茄子6 个不同世代的遗传群体〔P1、P2、F1、F2、 B1（125×F1）、B2（126×F1）〕
为试材,利用主基因+ 多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明：供试亲本株高
性状差异显著,分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布,属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高
性状的最适遗传模型为C-0 模型,不存在主基因遗传效应,表现为多基因控制的加性- 显性- 上位性遗传模式。采用二阶
遗传参数进一步分析株高的多基因遗传效应,结果显示,茄子分离世代F2、B2 的多基因遗传率分别为49.24%、22.77%,茄
子株高以多基因遗传为主。 相似文献
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选择耐盐性不同的6份砧用南瓜(Cucurbita moschata)自交系为材料,采用完全双列杂交法对杂交后代耐盐性的配合力进行分析,研究砧用南瓜耐盐性遗传规律。结合各配合力的分析,在36个配制组合中,选出较为优良的配制组合18C0077×18C0005、18C0077×18C0046、18C0077×18C0049、18C0024×18C0046、18C0024×18C0049、18C0024×18C0026。同时,以耐盐性强的砧用南瓜自交系18C0077(P_1)和耐盐性弱的砧用南瓜自交系18C0005(P_2)配制得到的6个世代(P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和F_2)为材料,利用数量性状遗传模型进行砧用南瓜耐盐性的遗传分析。结果表明,砧用南瓜耐盐性的遗传符合"2对加性显性-上位性主基因+加性-显性多基因"模型。砧用南瓜各世代耐盐性主基因遗传率在34.62%～62.08%之间,以主基因遗传为主,且主基因遗传力在B1中最高,适合在早期世代进行选择。 相似文献
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辣椒果皮颜色的遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以商品成熟期果皮紫色(245)、绿色(246)、乳白色(247)的3份辣椒品系为亲本,配制杂交组合245×246和245×247,构建6世代遗传群体,通过目测分级、色差仪分析测定P1、P2、F1、B1、B2、F2各单株的辣椒商品成熟期果皮颜色L值、C值和颜色级值,并应用6个世代联合分析法研究辣椒商品成熟期果皮颜色的遗传规律。结果表明,辣椒商品成熟期果皮颜色遗传为细胞核遗传,紫-绿组合的辣椒商品成熟期果皮颜色性状符合1对加性主基因+加性-显性混合多基因模型,即D-2模型,其L值、C值和颜色级值F2主基因遗传率分别为22.39%、91.39%和82.26%;紫-白组合的辣椒商品成熟期果皮颜色性状符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位多基因模型,即E-0模型,其L值、C值和颜色级值F2主基因遗传率分别为87.02%、94.34%和97.54%。表明主基因遗传力较强,多基因遗传力和环境效应影响弱,在育种时对辣椒商品成熟期果皮颜色的选择应在早期分离世代进行。 相似文献
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AIM: In order to understand the role of chlamydia pneumoniae in the course of macrophages transformation into foam cells experiments with chlamydia pneumoniae standard strain AR-39 wese made. METHOD: C57 BL/6J Mouse peritoneal macrophages C57 BL/6J wese incubated 24 h, and they were divided into 6 groups to be incubated continually: A1~DMEM; A2~DMEM+10 IFUs/L AR-39; B1~DMEM+10mg/L LDL; B2~DMEM+10mg/L LDL+10 IFUs/L AR-39; C1~DMEM+10mg/L OxLDL;C2~DMEM+10mg/L OxLDL+10 IFUs/L AR-39. 72 h later, morphological changes of the cells were observed and of intracellular cholesterol of content was detected. RESULTS: 1、Morphological studies: there were no lipid particles in A1, A2 and B1 groups, but the lipid particles could be found in B2、C1 and C2 group, Among six groups, the most lipid particles were seen in C2 groups. 2、Biochemical detection:The ratio of cholesterol ester to total cholesterol was much higher than 50% in B2、C1 and C2 groups, but was less than 50% in A1、A2 and B1 groups. CONCLUSION: Chlamydia pneumoniae may have played a role in promoting C57 BL/6J mouse peritoneal macrophages into foam cells. 相似文献