马绒毛膜促性腺激素单克隆抗体的制备及鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏晓倩  邓亮  贾瑜  韩国才 《中国畜牧兽医》2012,39(9):18-21

本研究采用马绒毛膜促性腺激素(equine chorionic gonadotropin,eCG)纯品免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与同系小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按1∶10融合,间接酶联免疫吸附法(ELISA)筛选阳性克隆和有限稀释法克隆,扩大培养后于小鼠腹腔制备腹水,共得到8株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,采用间接ELISA测定抗体效价,效价均达10^-5以上。用获得的杂交瘤细胞株制备单克隆抗体,为eCG分泌水平的ELISA检测方法的建立确立了条件。  相似文献   

蓝舌病病毒单克隆抗体的研究 Ⅰ.杂交瘤细胞的建立     

张开礼  吴德兴  李志华  胡玉玲  李根  彭克高  张念祖 《中国预防兽医学报》1990,(2)

用小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)与经篮舌病病毒免疫的BALB/C小鼠脾细胞进行融合,产生杂交瘤细胞。以免疫荧光(间接法)和ELISA(间接法)进行杂交瘤抗体分泌检测,用有限稀释法进行3次克隆,获得5株抗体分泌稳定、产量高的单克隆抗体杂交瘤细胞株。  相似文献   

血清4型禽腺病毒广西分离株单克隆抗体的制备及鉴定     

谢丽基 《中国兽药杂志》2023,57(10):9-16

为制备血清4型禽腺病毒(FAdV-4)广西分离株(FAdV-4-GX2018-005)的特异性单克隆抗体，将FAdV-4-GX2018-005作为免疫原免疫BALB/c小鼠后，取小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合，利用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞株。利用阳性杂交瘤细胞株制备腹水并纯化得到单克隆抗体，利用ELISA和IFA鉴定单克隆抗体的特异性。结果表明，成功获得3株单克隆细胞株3A3、13A11和4D5。3株杂交瘤细胞株分泌的抗体，能与FAdV-4产生特异性反应，与其他血清型禽腺病毒(FAdV-1、FAdV-2、FAdV-3、FAdV-5、FAdV-6、FAdV-7、FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-9、FAdV-10和FAdV-11)不发生反应。本研究成功制备FAdV-4广西分离株单克隆抗体，为FAdV-4检测方法的建立奠定了良好基础。  相似文献   

洛克沙胂完全抗原的制备及其单克隆抗体的研制     

刘红亮  王奇奇  张改平  祁艳华  周景明  刘燕凯  马丽萍  王爱萍 《中国动物检疫》2019,36(2):97-102

本研究以洛克沙胂(ROX)的结构类似物3-氨基-4-羟基苯胂酸(HAPA)为小分子半抗原,采用碳二亚胺法,分别将其与载体蛋白——牛血清白蛋白(BSA)和鸡卵清白蛋白(OVA)偶联,制备免疫抗原HAPA-BSA和检测抗原HAPA-OVA。经紫外光谱扫描及聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定后,以20μg/只剂量的HAPA-BSA免疫BALB/c小鼠;选择血清效价高、敏感性强的小鼠,取脾脏进行细胞融合,制备杂交瘤细胞株。利用间接ELISA法筛选得到1株可以稳定分泌抗ROX单克隆抗体的细胞株,命名为G12;间接ELISA法测定其细胞上清效价为1:512,间接竞争ELISA测定其半数抑制浓度IC_(50)为3.147 ng/μL。经小鼠体内诱生腹水,辛酸-硫酸铵法纯化获得纯度较高的单克隆抗体,间接ELISA测定其效价为1:102 400,IC_(50)为1.433 ng/μL,且具有良好的特异性。本试验成功合成了ROX人工抗原,并制备了可以分泌高敏感性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,为ROX免疫学快速检测方法的建立奠定了基础。  相似文献   

猪结合珠蛋白基因的克隆、原核表达及单克隆抗体制备     

喻翠翠  孟宪荣  栗绍文  梅仕林  张望  周蕾蕾  陈辉  毕丁仁 《中国兽医学报》2010,30(9)

本研究的目的在于利用重组猪结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)制备特异性单克隆抗体.以梅山猪肝脏总RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增猪hp基因,将其克隆到原核表达栽体pGEX-KG和pET-32a上,转化至E.coli BL21中,IPTG诱导下高效表达重组GST-Hp和HIS-Hp蛋白.用纯化的重组GST-Hp免疫BALB/c小鼠,用纯化的HIS-Hp作为包被抗原进行间接ELISA检测,通过淋巴细胞杂交瘤技术筛选阳性细胞株,制备单克隆抗体.结果表明筛选到2株高效分泌抗猪Hp单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为3B4和3C8.Western-blot和间接ELISA检测均表明制备的单克隆抗体具有良好的特异性.  相似文献   

克伦特罗单克隆抗体的制备及其初步鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨正涛张乃生  史利军 《动物毒物学》2003,18(1):38-42

目的：制备克伦特罗单克隆抗体(McAb)建立克伦特罗ELISA检测方法，为研制检测试剂盒奠定基础。方法：用偶氮化法将克伦特罗与钥孔血蓝蛋白(KLH)牛血清白蛋白(BSA)及卵清白蛋白(OVA)偶联．制备完全抗原，免疫Ballb／c小鼠，建立杂交瘤细胞株以备单抗，并对单抗特异性、交叉反应性及抗原识别位点等特性进行初步鉴定。用HRP标记CL，建立ELISA方法。结果：获得了1H5、1H7、1D6、2F10四株杂交瘤。其中1H5、1H7培养上清效价都在1：2000以上．腹水效价在1：100000以上。对沙丁胺醇交叉反应测定，最小的是1D6，只有2．32％的交叉反应性。最后建立了检测CL的固相抗体竞争ELISA方法。  相似文献   

猪γ干扰素单克隆抗体的制备与特性研究     

沈环环  韩顺子  孟闯  潘志明  焦新安  康喜龙 《黑龙江畜牧兽医》2024,(5):80-85

为了制备高特异性的抗猪γ干扰素(IFN-γ)抗体,试验采用原核表达的携带His标签的重组猪IFN-γ(PoIFN-γ)蛋白免疫小鼠,利用杂交瘤技术制备杂交瘤细胞;并以携带GST标签的重组蛋白PoIFN-γ(GST-PoIFN-γ)为包被抗原,通过间接ELISA方法筛选稳定分泌抗体的单克隆细胞株;而后通过间接ELISA方法、单克隆抗体亚型鉴定试剂盒、SDS-PAGE分析、Western-blot鉴定和间接免疫荧光方法对获得的单克隆抗体的腹水效价、亚型、反应特异性等生物学特性进行鉴定。结果表明：经筛选后共获得7株能稳定分泌PoIFN-γ的单克隆抗体细胞株;7株单克隆抗体的腹水效价在1∶2 048 000～1∶16 384 000之间,均为IgG1亚型,均能与原核表达及真核表达的PoIFN-γ蛋白发生特异性反应且反应性良好。说明试验成功制备了可特异性识别PoIFN-γ的单克隆抗体。  相似文献   

犬瘟热病毒单克隆抗体的制备及鉴定     

孙玮  王铁成  杨松涛  高玉伟  王承宇  张涛  杨玉姣  刘玉秀  阮洋  靳晓霞  夏咸柱 《动物医学进展》2011,32(3):73-77

将纯化的犬瘟热病毒(CDV)分别与弗氏完全佐荆(CFA)和弗氏不完全佐剂(IFA)乳化制备的乳化抗原作为免疫原,以有限稀释法和间接ELISA法进行单克隆抗体的筛选,从而获得了3株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株2F7、3G2、5E3.亚型鉴定结果显示,2F7为IgG2a型,3G2为IgGl,5E3为IgGM.用2F7制...  相似文献   

非洲猪瘟病毒p72蛋白原核表达及单克隆抗体制备     

陈桂娥  容芳  冯夏宁  孙荣航  马绍钊  郝文茜  叶子安  刘郁夫  李作生  陈瑞爱 《中国畜牧兽医》2023,(11):4646-4654

【目的】表达与纯化非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)p72蛋白,并制备其单克隆抗体。【方法】构建原核表达载体pET-28b-p72,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞并进行诱导表达和蛋白纯化;用纯化后的p72蛋白免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞进行细胞融合并制备单克隆抗体,通过间接ELISA法和亚克隆筛选出分泌抗体的阳性杂交瘤细胞;通过小鼠抗体类型检测试剂盒检测抗体类型;通过体内诱生法制备抗ASFV p72蛋白的单克隆抗体腹水,使用饱和硫酸铵沉淀法进行抗体纯化,通过间接ELISA法、间接免疫荧光试验(IFA)和Western blotting检测单克隆抗体效价和特异性。【结果】ASFV p72重组蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表达,将纯化的p72蛋白制备单克隆抗体,获得4株分泌IgG1抗体的单克隆细胞株,分别命名为6F8、7C3、8H7和9G2。间接ELISA结果显示,6F8与8H7细胞株分泌的抗体效价均为1∶64 00,7C3与9G2细胞株的抗体效价均为1∶12 800,且4株细胞株分泌的抗体与p72蛋白反应结果均呈...  相似文献   

犬PD-1单克隆抗体的筛选与鉴定     

王卓  徐司雨  夏兴霞  李志敏  毕振威  钱晶  莫菲  诸玉梅  王永山  孙树民  谭业平 《中国兽药杂志》2024,58(5):10-16

为筛选犬程序性死亡受体1(cPD-1)单克隆抗体,以原核表达并纯化复性的cPD-1胞外区蛋白为靶抗原免疫BALB/c小鼠,应用单克隆抗体杂交瘤细胞技术和间接ELISA方法,经3轮轮筛选和克隆化,获得1株能稳定分泌抗cPD-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株1F9。间接ELISA检测显示1F9杂交瘤细胞株连续传代培养能稳定分泌单克隆抗体,效价达到1∶2048,亚型鉴定重链为IgG1,轻链为κ;以HEK293细胞表达cPD-1胞外区蛋白为检测抗原,Western-blot和间接免疫荧光试验进行鉴定,结果显示1F9单克隆抗体能特异性结合cPD-1胞外区蛋白。本研究通过小鼠杂交瘤技术成功筛选到1株鼠源cPD-1单克隆抗体。  相似文献   

牛γ-干扰素单克隆抗体的制备及ELISA检测方法的建立     

李超  林祥梅  梅琳  李全芬  韩雪清 《中国畜牧兽医》2011,38(1):72-75

建立牛结核病的γ-干扰素(BovIFN-γ)免疫学检测方法。本研究利用rBovIFN-γ抗原免疫Balb/c小鼠,经5次免疫后,通过淋巴细胞杂交瘤技术及间接ELISA筛选制备抗BovIFN-γ的单克隆抗体,在McAb及多克隆抗体的基础上建立双抗体夹心ELISA,并进一步优化ELISA反应条件。结果表明,获得一株能稳定分泌抗BovIFN-γ McAb的杂交瘤细胞株A12E9,分泌单克隆抗体腹水效价为1∶107,属于IgG1亚类,具有良好的特异性;所建立的双抗体夹心ELISA方法,BovIFN-γ最低检测限为40 ng/mL,与其他蛋白不发生交叉反应,表现出良好的特异性。该方法为建立牛结核病的γ-干扰素诊断方法奠定了基础。  相似文献   

三聚氰胺单克隆抗体的制备与鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

何方洋  万宇平  罗晓琴  李静  赵正苗  汪善良 《吉林畜牧兽医》2010,31(3):7-9

本实验利用三聚氰胺类似物与血蓝蛋白、卵清蛋白偶联制备免疫抗原和包被抗原,免疫Balb/c小鼠,采用B细胞杂交瘤技术,经免疫、融合、筛选和克隆等,得到了抗三聚氰胺单克隆抗体。该抗体亚类为IgG1,制备的单克隆抗体腹水效果评价达10-7,与其他三聚氰胺结构类似物无交叉反应。三聚氰胺单克隆抗体的获得为进一步研发三聚氰胺药物残留检测试剂盒的研制奠定了基础。  相似文献   

胃蛋白酶原Ⅱ单抗制备及夹心ELISA的初步建立     

张红绪  孙青芸  王继创  李恒思  张怡青  董彩文  李玉林  刘旺根  景建洲  王云龙 《动物医学进展》2012,33(4):56-59

制备配对胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)单抗,建立人血清中胃蛋白酶原Ⅱ夹心ELISA检测方法。用胃蛋白酶原Ⅱ免疫Balb/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0融合,用HAT培养基进行筛选培养,间接ELISA检测阳性克隆,对阳性孔进行多次单克隆化,选出效价高、分泌性能稳定的杂交瘤细胞,制备腹水并进行纯化。进行单抗配对,建立胃蛋白酶原Ⅱ双抗体夹心检测方法。获得1D8、1C6、2H11、2E3等4株杂交瘤,经配对试验,确定1D8、2H11可作为夹心ELISA检测PGⅡ的单抗。成功制备出配对单抗,初步建立了PGⅡ双抗体夹心ELISA方法。  相似文献   

山东地区Ⅰ型鸭肝炎病毒分离鉴定及单克隆抗体的研制   总被引：1，自引：0，他引：1  

提金凤  李志杰  李舫 《动物医学进展》2012,(2):63-66

用SPF鸡胚从临床上疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的商品肉仔鸭肝脏中分离得到一株病毒。该病毒能在96h内致死鸡胚,48h内致死鸭胚,死胚尿囊液无血凝性。RT-PCR和血清中和试验的结果表明,该病毒为Ⅰ型DHV。用该病毒免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以浓缩提纯后的该病毒为筛选抗原,通过间接ELISA法对杂交瘤进行筛选,经亚克隆后获得一株针对Ⅰ型DHV的特异性单克隆抗体,并对该株单克隆抗体的特性进行了鉴定。  相似文献   

甲砜霉素及氟苯尼考胺单克隆抗体的制备及特性鉴定     

金银珍  刘智宏 《中国兽药杂志》2012,46(10):30-32

将氟苯尼考胺与HSA载体蛋白相连作为抗原免疫Balb/c小鼠,经杂交瘤技术获得了两株能稳定分泌抗甲砜霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E及5C。用间接竞争ELISA方法测定,其细胞株1E单克隆抗体的细胞上清液效价为1∶5×103,腹水效价为1∶1×106,抗体亚类为IgG2b,50%抑制浓度(IC50)为15μg/L。其分泌的单克隆抗体与其结构类似物氟苯尼考及氟苯尼考胺的交叉反应率为10.4%和10.8%,和其他化合物基本无交叉反应。体外传代培养和冻存复苏后抗体分泌稳定,可为检测试剂盒提供长期稳定的抗体。  相似文献   

非洲猪瘟病毒p54蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定     

齐艳丽  刘桃雪  于海深  张超  鲁维飞  王江  褚贝贝  张改平 《畜牧兽医学报》2023,54(1):281-292

旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)p54蛋白的特异性单克隆抗体。本研究利用大肠杆菌表达系统表达p54蛋白,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0细胞进行细胞融合。利用纯化的p54蛋白作为包被抗原,采用间接ELISA方法筛选获得阳性杂交瘤细胞。经4次亚克隆后,取杂交瘤细胞上清进行单克隆抗体亚型鉴定,利用体内诱生法制备单克隆抗体并进行纯化。间接ELISA方法检测单克隆抗体的效价,利用交叉反应性试验、间接免疫荧光试验和蛋白印迹对所获单克隆抗体的特异性进行鉴定。根据预测的p54蛋白二级结构,采用逐步截短法分析鉴定单克隆抗体识别的抗原表位区域,并在p54的三级结构中进行标注。结果显示：成功筛选了6株分泌p54单克隆抗体的杂交瘤细胞,分别命名为28G12-1、31G7-1、31G7-2、35F10-1、35F10-2、38D3-1。其中28G12-1、31G7-1、31G7-2重链为IgG2a型,35F10-1、35F10-2、38D3-1重链为IgG1型;轻链均为κ链。单克隆抗体的最低效价为1∶25 600,与猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪急性腹泻综...  相似文献   

Preparation of Cathepsin L1 Monoclonal Antibody Against Fasclala gigantica and Establishment of Double Antibody Sandwich ELISA     

WANG Leming  WANG Yurui  ZENG Zixuan  RAO Guoshun  WU Zhengjiao  JIN Weikun  WANG Dongying 《中国畜牧兽医》2022,49(2):677-686

【Objective】 This study was intend to obtain cathepsin L1(rFgCat L1) specific monoclonal antibody and construct the double antibody sandwich ELISA.【Method】 Five BALB/c mice were immunized with 1 mg/mL rFgCat L1 protein for four times.Mouse splenocytes were isolated and fused with SP2/0 cells to construct hybridoma cells.Strong positive hybridoma cell lines were screened, 1×10⁶ cells were injected intraperitoneally per mouse to prepare monoclonal antibodies.Antibody titer and antigenic epitope were detected using ELISA method, antibody subtype and specificity were identified using Western blotting method.The double antibody sandwich ELISA was constructed by combining the anti-rFgCat L1 polyclonal antibody, and its sensitivity and specificity were tested.The positive and negative critical value was screened by 20 negative sera with positive control, and the constructed double antibody sandwich ELISA was verified by 47 goat positive sera and 47 dairy cow positive sera.【Result】 After immunization, the antibody titers in serum of 4 mice were all more than 10⁴.After isolated mouse with the highest immune response spleen cells were fused with SP2/0 cells total of 8 of them were positive cell lines were obtained after selective culture.5D5 and 7G6 were identified as strong positive strains with stable antibody secretion.After multiple subcloning screens and subcultures, the antibodies secreted in the cell supernatant were stable, with titers of 2⁹ and 2¹⁰ respectively, with ascites titers of 10⁷ and 10⁸.Western blotting and antibody subtype identification kits identified that the two antibodies were IgG1 type and the light chain was kappa type, both of which could specifically bind FgESP.According to the same antigen site was recognized by the two kinds of antibodies, the antigen titer of the two monoclonal antibodies were comparied, 7G6 was used as the coating antibody, and anti-rFgCat L1 was used as the enzyme-labeled secondary antibody.The optimized condition of method was that 7G6 was coated at a concentration of 2 μg/mL, the dilution concentration of anti-rFgCat L1 polyclonal antibody was 25 μg/mL, the dilution of Don-HRP-conjugated was 1∶4 000, 5% skimmed milk powder was selected as the blocking solution and the color development time was 25 min.The method was proved that could recognize the lowest antigen concentration of 0.625 μg/mL, also could specifically recognize antigen of Fasciola fasciatus.The constructed sandwich ELISA method was used for antigen detection of 47 dairy cow positive serum and 47 goat positive serum infective samples kept in the laboratory and the positive antigen rate were 72.3% and 78.7%, respectively.【Conclusion】 Anti-rFgCat L1 monoclonal antibody was successfully prepared and the double-sheet sandwich ELISA method for fascioliasis was constructed, which provided a good theoretical basis and material basis for the development of low-cost and rapid diagnostic kits.  相似文献   

Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体的研制     

提金凤  李志杰  王海燕  吴卫东 《中国动物传染病学报》2012,20(3):7-11

为研制鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV) VP1蛋白单克隆抗体,用已鉴定的Ⅰ型DHV的全病毒免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,并以构建的原核重组质粒pET-VP-1在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的VP1蛋白作为筛选抗原,通过间接ELISA法对杂交瘤进行筛选,经亚克隆后获得l株针对Ⅰ型DHV VP1蛋白的特异性单克隆抗体.对该株单克隆抗体的特性鉴定发现其特异性强、中和性较好.该抗体为今后Ⅰ型鸭肝炎病毒的检测试剂盒研制提供了重要的生物制剂.  相似文献   

虾源副溶血性弧菌PirB蛋白单克隆抗体的制备及鉴定     

邢广旭  孙雪峰  钱祁昇  张运尚  闫茂仓 《动物医学进展》2022,43(2):30-34

用杆状病毒表达系统表达虾源副溶血性弧菌编码蛋白PirB的重组蛋白,用SDS-PAGE、Western blot对其进行鉴定,纯化后的PirB重组蛋白免疫Balb/c小鼠后进行细胞融合,通过间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞,用ELISA方法对单克隆抗体进行测定。结果发现,共筛选到7株能够稳定分泌抗PirB蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞,小鼠腹水的效价最高效价达到1∶2.56×106,制备的单克隆抗体可以特异性识别PirB蛋白,表明成功制备了虾源副溶血性弧菌PirB蛋白单克隆抗体,为虾源副溶血性弧菌引发的疾病诊断奠定了基础。  相似文献   

大豆凝集素单克隆抗体的制备及鉴定     

张海全  车东升  刘飞飞  穆成龙  谷琳琳  孙泽威  秦贵信 《中国畜牧兽医》2012,39(9):79-82

为获得分泌抗大豆凝集素(SBA)单克隆抗体的杂交瘤细胞,以纯化的SBA为抗原,免疫BALB/c小鼠,加强免疫3 d后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,应用有限稀释法和间接ELISA 方法克隆筛选出2株分泌抗SBA单克隆抗体的杂交瘤细胞系A7、F12。细胞上清抗体效价均在1∶2×10³以上,腹水抗体效价均为1∶1×10⁶,单抗亚型鉴定结果均为IgG2b型,分子质量为189.6 ku,亲和常数为7.1×10⁷ mol/L,Western blotting结果表明,2株单抗具有较高的特异性。该McAb的制备为建立SBA定量检测方法奠定了基础。  相似文献