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以8个花生品系配制的4 ×4不完全双列杂交组合的F4:5家系为材料,研究了单株果重、仁重、结果数、饱果数、百果重、百仁重和出仁率等7个产量性状的配合力.结果表明,这些产量性状都是以加性效应为主,多数性状还存在非加性效应;母本963-4-1的单株果重、单株仁重、单株果数、单株饱果数和出仁率的一般配合力(GCA)均最高,特殊配合力(SCA)方差则是904-79最高;父本中花8号单株果重和单株仁重最高,综合表现较好;组合904-79×中花8号的产量具有较高的SCA;大多数的优良F4:5家系来自上述3个亲本间的组合.亲本在F4:5家系表现出的GCA与早世代不一致,花生家系品种的选育应考虑亲本GCA在多个世代的综合表现. 相似文献
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正确地选择亲本和尽早地确认优良组合是杂交育种工作成败的关键。育种实践告诉我们,亲本的优良性状与杂交后代的相应表现,并不一定有直接的、必然的联系。但是,亲本配合力的高低则可作为杂交育种亲本选配的主要依据。因此,高配合力亲本的选配和鉴定对杂交育种(包括优势利用)具有重要意义。 甜菜配合力的研究,近年已有报导。本试验以不完全双列杂交法,对两套甜菜亲本(n_1=4、n_2=11)共15个不同品系组配的n_1n_2=44个F_1组合的4个主要性状,进行了配合力的测算。本文通过优良亲本系的评选和较好组合的确定,进而分析和讨论了一般配合力和特殊配合力之间及总配合力与杂种性状之间的关系,以便为甜菜育种工作提供参考。 相似文献
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陆地棉丰产品系与转Bt基因棉双列杂交配合力研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以4个陆地棉丰产品系和4个转Bt基因抗虫棉品系,采用双列杂交遗传设计,对28个组合杂种F1进行田间观察和主要农艺性状的配合力分析。结果表明,含有Bt基因杂交组合F1对棉小造桥虫为害的抗性为0级,表明这一外源基因属显性质量性状。一般配合力GCA分析表明,在棉花5个主要农艺性状中,主要受基因加性效应控制。将特殊配合力SCA方差分析表明,4个主要农艺性状的差异乃基因显性效应。采用的4个转Bt基因抗虫棉品系在4个主要农艺性状的一般配合力效应值均出现负值,这表明其农艺性状与常规丰产品系存在一定差距。特殊配合力分析出现5个优良组合。 相似文献
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花生四个产量性状的不完全双列杂交分析 总被引：2，自引：0，他引：2
用8个花生品系及其组配的16个不完全双列杂交组合的F1～F4代，研究了单株果重、饱果数、百果重、出仁率4个产量性状的配合力、杂种优势和遗传力。结果表明：①4个性状在F1～F4各世代的配合力变异都极显著，且在F1代变异最小，单株果重和百果重在不同世代的配合力不一致；②杂种优势在出仁率上表现为负向优势，且世代间差异较小，在其他3个性状上则表现为正向优势，且在各世代表现不一致，F2、F3、F4代较F1代有不同程度的衰退；③单株果重遗传力较弱，各世代遗传力最大为0．4860（h^2 2,3），饱果数、百果重和出仁率遗传力较强，均达到显著或极显著，各世代遗传力最大分别为0．7416（h^2 2,3）、0．9359（h^2 3,4）和0．8693（h^2 3,4）。 相似文献
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花生主要经济性状遗传特点分析 总被引：3，自引：0，他引：3
用16个F4:5家系的384个株系和8个亲本、1个对照种为材料，研究了花生亲本5个产量性状和2个品质性状的遗传特点，讨论了在花生杂交组合选配上的应用。（1）亲本性状值与其一般配合力表现正相关。在产量性状的基因效应中，加性效应占优势，在品质性状上则是加性效应和非加性效应均很重要。（2）相对遗传力的变异较为复杂，既因亲本而异、又因性状而异，在单株饱果数、籽仁产量、出仁率、脂肪含量上小值亲本对大值亲本占优势，在百仁重、蛋白质含量上大值亲本占优势。（3）在组合选配时，应选用重要性状都好的品种作亲本、且双亲性状值差异不宜太大，即用“优×优”组合模式，以确保杂种后代中分离出较多期望型个体。 相似文献
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杂交水稻稳产性配合力初步研究 总被引：9，自引：2，他引：7
采用多点的不完全双列杂交设计,在AMMI模型分析稳定性的基础上,进一步分析了稳产性的配合力及其与丰产性的关系,结果表明杂交稻丰产性及其亲本的配合力均与试点存在交互作用,材料间稳定性差异较大;稳产性与丰产性间相关不显著;杂交稻F1的稳产性同时受双亲一般配合力和特殊配合力的作用,且以基因加性效应为主,但均不可忽视。选育稳产性好的杂交稻组合,至少应有一个稳产性配合力高的亲本。 相似文献
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"金皇后"等八个玉米群体产量配合力分析 总被引：5，自引：5，他引：5
通过8个玉米群体双列杂交分析,研究其产量配合力及杂种优势.产量方差分析结果表明,基因型之间差异极显著.产量的一般配合力和特殊配合力差异均极显著.群体豫综5号、黄墨49、金皇后、二南24群和自T36具有较高的一般配合力和较大的特殊配合力方差.群体黄墨49产量的一般配合力效应值最高.金皇后的一般配合力效应值在8个群体中处于中等水平.BSSS和Lancaster群的一般配合力效应值偏低.金皇后×黄墨49产量最高.BSSS×自T36中亲优势最高.根据群体产量的配合力和杂种优势分析,初步筛选出豫综5号×自T36、豫综5号×二南24、金皇后×黄墨49和金皇后×自T36四个潜在的杂优组合模式。 相似文献
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两系杂交籼稻配合力分析 总被引：10，自引：0，他引：10
以5个新育成的籼型水稻光温敏核不育系和生产上广泛应用的不育系培矮64S为母本,6个新育成的恢复系为父本,采用NCⅡ设计配制36个组合,分别在海南和湖北进行试验(完全随机区组设计,3次重复）,考查单株产量等10个主要农艺性状,分析配合力。大多数性状的一般配合力和特殊配合力方差达到显著或极显著水平,各性状的一般配合力方差均大于特殊配合力方差,表明基因的加性作用大于非加性作用。5个新育成的不育系产量的一般配合力效应没有显著差异,但都显著高于对照不育系培矮64S;华885S的产量一般配合力效应最高,特殊配合力方差较大,是参试不育系中产量配合力最好的亲本;华893S的每穗总粒数和每穗实粒数的一般配合力效应最高,特殊配合力方差最大,是提高每穗粒数的优良亲本;播始历期以华328S表现最好,以华328S作母本可以选育到生育期变化较大的组合,既可以培育中籼型组合,也可以培育晚籼型组合;株高一般配合力以华884S的负效应最高,特殊配合力方差显著大于组合平均值,表明用华884S作母本,容易选育出植株较矮、抗倒性较强的组合。恢复系中,华恢2185的产量一般配合力效应表现最高,特殊配合力方差最大,千粒重、穗长、结实率和播始历期的一般配合力效应均排在参试恢复系首位,是一个理想的亲本;株高、每穗总粒数和着粒密度的配合力,以华1108表现最好。特殊配合力效应最大的前10个组合和单株产量最高的前10个组合顺序完全对应,表明在水稻杂种优势利用中,亲本之一有良好的一般配合力效应,另一个亲本或双方都具有良好的特殊配合力,就有可能育成强优势组合。 相似文献
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为正确选配亲本及提高育种效果,采用6×5 NCⅡ遗传交配设计,对11个大豆品种的11个性状的遗传力和配合力效应进行了分析.结果表明:蛋白质、百粒重、节数的狭义遗传力较高,早代选择效果较好,茎粗和虫食粒率的狭义遗传力较低,适合在中高代进行选择.大豆各性状的加性遗传效应是主要的.吉林38和通农13单株粒重的一般配合力较高,是高产育种的理想亲本,意3蛋白质的一般配合力较高,是提高蛋白质含量的理想亲本.吉林35×PEMVy、通农13×SAPPRO、2002系选×EXP和吉林38×意3组合的特殊配合力较高,可作为高产潜力组合进一步在后代中重点选择. 相似文献
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粳稻杂种后代稻米垩白率的配合力分析 总被引：9，自引：2，他引：7
选用稻米垩白率不同的6个粳稻品种,采用Griffing双列杂交方法四,对杂种F1及F2的稻米垩白率进行了配合力分析。结果表明, 稻米垩白率的一般配合力和特殊配合力方差在F1及F2代均极显著,表明在本试验中基因加性效应和非加性效应均起重要作用。但由于GCA MS/SCA MS值在F1代和F2代均极显著,而且F2代又比F1 代大,因此,稻米垩白率在杂种后代的表现主要还是由基因加性效应决定,并且随着世代的增加,加性基因的作用越显重要。在总的遗传变异中F1代和F2代主要以加性变异为主,并且随着世代的推进而非加性变异变小。稻米垩白率的一般配合力效应在F1和F2代的表现极为一致,F1和F2代间的秩次相关极显著。亲本稻米垩白率的高低与亲本一般配合力效应间有着密切的关系,各世代两者间的相关均极显著。因此,根据亲本稻米垩白率的高低可以估计其亲本一般配合力效应的高低。但稻米垩白率较低的亲本间两者的表现并不一致。 相似文献
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杂交大豆配合力及杂种优势分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为了提高杂交大豆育种效率,进一步提高杂交大豆产量。本研究以5份大豆细胞质雄性不育系为母本,12份恢复系为父本,采用NCⅡ设计方法组配60个杂交组合,对产量、单株荚数、单株粒数和每荚粒数分别进行杂种优势、配合力效应、及其与F1性状的相关性分析。结果表明,F1产量性状中亲优势组合占全部组合的55%,超高亲优势组合占30%,中亲和超高亲优势均?20%的占15%。单株荚数、单株粒数、每荚粒数等产量相关性状的中亲优势组合分别占55%、56.67%和23.33%,超高亲优势率均为负值。17份亲本材料的一般配合力（general combining ability,GCA）变化范围为-27.94%～56.62%,其中6份材料表现为正效应;30个杂交组合的特殊配合力（special combining ability,SCA）为正值,占总体的50%。此外,SCA与F1籽粒产量和单株荚数的杂种优势及其性状值均相关;GCA与产量性状值和单株粒数的中亲优势呈极显著相关,与单株荚数的中亲优势、单株粒数、每荚粒数的超高亲优势及性状值呈显著相关;各性状SCA与GCA之间不相关。单株荚数和单株粒数对产量的贡献较大。产量杂种优势强的组合双亲除具有高的一般配合力,而且兼具有较高的特殊配合力。 相似文献
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试验采用5×5不完全双列杂交设计,对10个玉米自交系的一般配合力和特殊配合力进行了分析。结果表明：在利用一般配合力较高的自交系作为杂交亲本时,兼顾特殊配合力可以组配出更强优势的杂交组合。 相似文献
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Ulisses Jos de Figueiredo Sanzio Carvalho Lima Barrios Cacilda Borges do Valle Jos Airton Rodrigues Nunes 《Grass and Forage Science》2019,74(4):678-686
The diallel cross constitutes an informative genetic design for choosing genitors and crosses in breeding programmes since it provides estimates of general (GCA) and specific (SCA) combining abilities. Because the breeding programme for Urochloa humidicola ([Rendle] Morrone & Zuloaga; syn. Brachiaria humidicola [Rendle] Schweick) at Embrapa Beef Cattle is recent, these estimates are still unknown. Thus, the aim of this study was to obtain the estimates of GCA and SCA from the partial diallel cross design between sexual and apomictic parents. The crosses involved nine sexual and ten apomictic parents. Seventy‐one full‐sib progenies were obtained and evaluated in an incomplete block design, using all parents and the cv. BRS Tupi as a check. The agronomic and forage quality traits were evaluated using seven harvests. Statistical analysis was performed using the mixed model approach. Significant variations were associated with GCA among sexual parents for biomass yield and forage quality traits. However, this cannot be observed for apomictic parents for GCA. The SCA effect was not significant for the assessed traits. These results showed the predominance of additive effects. Sexual parents SEX3 and SEX4 presented the highest potential for contributing favourable alleles in hybrid combinations. The absence of GCA among apomictic parents and SCA suggests the need to increase genetic variability for the generation of breeding populations of U. humidicola. 相似文献
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Dormancy indices of hulled and dehulled seeds were investigated by using 19 cytoplasmic male sterile (CMS) lines, 9 restorer lines and their 109 F1 hybrids of indica hybrid rice. The seeds of each F1 and the parents were harvested on 35 days after flowering. Combining ability was analyzed in 25 combinations made by 5 CMS lines and 5 restorer lines (North Carolina II mating design). The seed dormancy index of F1 was positively and highly significantly correlated with those of their parents and mid-parent value. Out of the 109 combinations, 82 combinations showed mid-parent heterosis, and 43 heterobeltiosis. Seed dormancy indices of F1s and their parents declined dramatically in dehulled seeds compared with hulled seeds, indicating that the hull played an important role in seed dormancy. However, the trends were similar in hulled seeds and dehulled seeds in terms of relationships between the seed dormancy indicices in F1 and their parents. The influence of hull on seed dormancy mainly depended on F1 genotype, not on the hull from maternal parent. The variances of general combining ability (GCA) in female and male parents occupied 59.2% and 31.1% of total variance, respectively. The variance of specific combining ability (SCA) in combinations occupied 9.7% of total variance, indicating that gene additive effects were principal. Among the 5 CMS lines, II112A had the highest GCA effect for seed dormancy, followed by D62A. Among the 5 restorer lines, IR112 had the highest GCA effect for seed dormancy, followed by 2786. These lines are elite parental materials for breeding F1 hybrid rice with stronger seed dormancy. 相似文献