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苎麻高效脱胶菌T85—260纯培养过程中的胞外酶系研究 总被引：4，自引：1，他引：3
本研究采用SDS-PAGE法，系统研究了苎麻脱校高效菌株T85-260纯培养过程中的胞外酶系，初步得出如下结论：能在不同的培养基中组成型产生41种胞外蛋白（含胞外酶或亚基），分子量为10.0KD-120.0KD；可能能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶，分子量为28.6KD的果胶酶，较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生，分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶；T85-260嗜好甘露糖。上述酶类需要在苎麻脱胶过程中作进一步的研究。 相似文献
2.
本研究采用SDSPAGE法，研究了高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系，基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现即组成型产生41种胞外蛋白(含胞外酶或亚基)，分子量为10.0KF—120.0KD；能分泌分子量分别为60.3KD、49.5KD、33.5KD、29.5KD的4种甘露聚糖酶，分子量为28.8KD的果胶酶，较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生，分子量分别为72.9KD、35.5KD、31.6KD、19.9KD的4种蛋白酶。 相似文献
3.
高效菌株T85—260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本研究采用SDS＿PAGE法，研究了高效菌株T85－260在苎麻脱胶过程中的胞外酶系，基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现：即组成型产生41种胞外蛋白（含胞外酶或亚基），分子量为10．0KF－120．0KD；能分泌分子量分别为60．3KD、49．5KD、33．5KD、29．5KD的4种某露聚糖酶，分子量为28．8KD的果胶酶、较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生，分子量分别为72．9KD、35．5KD、31．6KD、19．9KD的4种蛋白酶。 相似文献
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本研究采用 SDS PAGE法 ,研究了高效菌株 T85— 2 6 0在苎麻脱胶过程中的胞外酶系 ,基本印证了其在纯培养过程中的酶学表现 :即组成型产生 41种胞外蛋白 (含胞外酶或亚基 ) ,分子量为 1 0 .0 KF— 1 2 0 .0 KD;能分泌分子量分别为 6 0 .3KD、49.5 KD、33.5 KD、2 9.5 KD的 4种甘露聚糖酶 ,分子量为 2 8.8KD的果胶酶 ,较高浓度的镁离子有利于果胶酶的产生 ,分子量分别为 72 .9KD、35 .5 KD、 31 .6 KD、1 9.9KD的 4种蛋白酶。 相似文献
5.
不同脱胶菌株胞外酶系研究 总被引：1，自引：0，他引：1
运用SDS—PAGE法，通过系统研究T85—260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外酶系，初步明确了T85—260的胞外酶为组成型，而其它两种菌株的胞外酶为诱导型，T85—260存在较多种类脱胶关键酶，表达量多，而其它两种菌脱胶关键酶种类和表达量都少。T85—260的快速脱胶机理也作了分析。 相似文献
6.
不同脱胶菌株胞外酶系研究 总被引：2，自引：0，他引：2
运用SDS－PAGE法，通过系统研究T85－260、T1163、T66等3株脱胶菌株在纯培养、灭菌和未灭菌苎麻脱胶过程中的胞外胶过程中的胞外酶系，初步明确了T85－260的胞外酶为组成型，而其它两种菌株的胞外酶为诱导型，T85－260存在较多种为在脱胶关键酶，表达量多，而其它两种菌脱腕关键酶种类和表达量都少。T85－260的快速脱胶也作了分析。 相似文献
7.
在利用高效菌株T85-260对罗布麻韧皮进行脱胶的过程中,每3小时取一次样,分别研究微生物生长和酶解产物变化规律.结果表明,T85-260能在8小时左右完成罗布麻韧皮脱胶,杂菌对其生长规律和脱胶性能不构成明显影响;T85-260分泌胞外酶降解罗布麻韧皮中的半纤维素所形成的单糖类产物,如葡萄糖、甘露糖、木糖等多数被微生物当作碳源消耗了,只有鼠李糖比较难被微生物利用. 相似文献
8.
罗布麻生物脱胶过程中的发酵液的色谱分析 总被引：2，自引：0，他引：2
在利用高效菌株T85-260对罗布麻韧皮进行脱胶的过程中,每3小时取一次样,分别研究微生物生长和酶解产物变化规律。结果表明,T85-260能在8小时左右完成罗布麻韧皮脱胶,杂菌对其生长规律和脱胶性能不构成明显影响;T85-260分泌胞外酶降解罗布麻韧皮中的半纤维素所形成的单糖类产物,如葡萄糖、甘露糖、木糖等多数被微生物当作碳源消耗了,只有鼠李糖比较难被微生物利用。 相似文献
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