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1.
马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。 相似文献
2.
以河北省易县毛白杨为试材，对其离体快速繁殖过程中的各阶段进行了较为系统的观察分析。结果表明： 幼树半木质化新梢中部单芽茎段为最佳外植体材料； 启动培养基以改良培养基 Ｂ５＋ ０２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ为最好； 试管苗的叶片可与腋芽及茎尖同时作为继代培养的材料， 最佳分化培养基为 Ｍ Ｓ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｂ Ａ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｚｔ＋ ０２５ ｍ ｇ／ Ｌ Ｉ Ａ Ａ；最佳生根培养基为１／２ Ｍ Ｓ＋ ００２ ｍ ｇ／ Ｌ Ｎ Ａ Ａ＋ １０ ｍ ｇ／ Ｌ Ｖ Ｂ１＋１５％ 蔗糖， 生根率可达１００％ ， 生根数量为４ 条。 相似文献
3.
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究 总被引：2，自引：1，他引：1
绿宝石蔓绿绒离体培养繁殖技术研究结果表明：①冬春两季的茎尖、带芽茎段是理想的外植体材料；②外植体用７５％ 酒精消毒１５ ｓ，再用０１％ 升汞浸泡５ ｍ ｉｎ，可达到较好的消毒效果；③最佳分化增殖培养基ＭＳ＋ ＢＡ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０３ ｍ ｇ／Ｌ，可使增殖倍数达７５０；④最佳生根培养基濎濚ＭＳ＋ ＮＡＡ０５ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ０１ｍ ｇ／Ｌ＋ 蔗糖２０ｇ／Ｌ＋ 活性炭２ｇ／Ｌ，达到９６２％ 的瓶苗生根率；⑤组培苗按照最佳移栽程序，可获得９１２１％ 的移栽成活率。 相似文献
4.
重瓣大岩桐快速繁殖试验 总被引：7，自引：0，他引：7
对重瓣大岩桐快速繁殖研究的结果表明：试管苗微繁基本培养基为含较高质量浓度矿质营养成分的ＭＳ；增殖所需植物生长调节剂组合为ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝１０：１。高生长所需植物生长调节剂组合为ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ｍ（ＢＡ）：ｍ（ＮＡＡ）＝５：１，添加果汁发现最佳增殖培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋草莓汁２０ｍＬ／Ｌ， 相似文献
5.
何业华 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1999,(3)
以无核小枣和鸡蛋枣两个枣树品种的胚性悬浮细胞经酶解获得的原生质体为材料,采用不同种类的培养基、不同含量的ＮＡＡ 和 ＺＴ 激素组合及不同原生质体培养密度对两个枣树品种的原生质体进行培养,以获得适宜的培养基种类、较佳ＮＡＡ 和ＺＴ 的激素组合及适宜的培养密度。结果表明：用ＫＭ ８ｐ 作培养基,附加 ０．３ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 的激素组合,以５×１０５ 个原生质体／ｍ Ｌ 的培养密度, 对其原生质体经 １０ 周液体浅层培养,可获得直径约为 １ ｍ ｍ 的微愈伤组织。将这些微愈伤组织先后转入低渗ＫＭ ８ｐ ＋ ３．０ ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ０． ２ ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基和Ｍ Ｓ［（１／２）ＮＯ－３ ］＋ ３．０ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋ ２．０ｍ ｇ／Ｌ ＺＴ 琼脂培养基上增殖, 再转入枣树分化培养基中,可获得完整的原生质体再生植株 相似文献
6.
苦丁茶的组织培养研究 总被引：4，自引：0，他引：4
诱导苦丁茶具节茎段芽体发生、生长与增殖的培养基,以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ较为适宜;以改良ＡｎｄｅｒｓｏｎＭＳ培养基＋ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ１．０ｍｇ／Ｌ继代培养。培养时温度为２８℃,光照度为１５００ｌｘ,光照时间为１４ｈ／ｄ;生根处理用１／４ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基。 相似文献
7.
用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。 相似文献
8.
用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。 相似文献
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优质大樱桃组培快繁技术的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。 相似文献
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12.
乌克兰大樱桃的组培快繁试验 总被引：3，自引：0，他引：3
对引进的乌克兰大樱桃以早春刚萌动未展叶的饱满芽，或刚抽生的嫩茎为外植体进行组培快繁试验，筛选出适宜的分化培养基为ＭＳ＋ＢＡ１．５＋ＩＡＡ０．３＋ＧＡ０．５，增殖培养基为３／４ＭＳ＋ＢＡ１．０＋ＩＡＡ０．５和生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．２＋ＮＡＡ０．１。研究了植物激素对试管苗芽的萌动，分化，增殖，生根的影响，选择合适的移栽基质，成活率在９０％以上。 相似文献
13.
用比鲁逊白掌（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｌｕｍ“Ｉｌｌｕｓｉｏｎ”）超级白掌（Ｓ．“Ｓｕｐｐｅｒ”）、丹尼尔白掌（Ｓ．“Ｄａｎｉｅｌ”）、特纳万年青（Ｄｉｅｆｆｅｎｂａｃｈｉａ“Ｔｅｒｎａ”）芽器官为外植体，通过组织培养诱导出不定芽。比鲁逊白掌、超级白掌、丹尼尔白掌始芽诱导出正常芽丛较好的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ；特纳万年青始芽诱导出正常芽丛较佳的培养基为：Ｍｓ＋ＢＡ２～３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，其第１～２个腋芽的繁殖系数较高２．０。 相似文献
14.
卷荚相思组织培养育苗技术的研究 总被引：8，自引：1，他引：8
卷荚相思是从澳洲新引种的树种，具有生长迅速，干形通直，木材质量好的特点，试验采用ＭＳ基本培养基，芽增殖培养基附加ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ，芽增殖率可达４倍以上，壮芽培养基用改良ＭＳ，加活性炭２ｇ／Ｌ，芽可抽长２～３ｃｍ，生根培养基为１／２，ＭＳ，附加ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ，生根率达８５％以上，卷荚相思组织培养为解决种源不足和快速繁殖优良无性素开辟新途径。 相似文献
15.
对白刺离体培养进行研究的结果表明：腋芽分化最适培养基为ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,继代生根最适培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．６ｍｇ／Ｌ、生根率达１００％;２０日龄试管苗移栽成活率达９５％以上。 相似文献
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合果芋试管微繁殖技术的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ 相似文献
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报道武乡海棠茎尖培养研究结果。它包括１．最适的外植体材料是春季树体活动到萌芽前这段时间的越冬芽；２．用７５％的酒精浸泡２ｍｉｎ，再用０．１％的升汞浸泡４ｍｉｎ，可达到较好的消毒效果；３．芽子生长和分化的培养基宜用ＭＳ＋０．５ｐｐｍＢＡ＋０．０１ｐｐｍＮＡＡ＋１００ｐｐｍＣＨ，并采用黄化处理；４．生根培养基以１／２ＭＳ为宜，但需附加一定浓度的ＩＢＡ。 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。 相似文献