砷钼杂多酸分光光度法测定三七中总砷含量     

陈瑞  刘卫  黄兆龙  易中周  闵勇 《安徽农业科学》2011,(8):4534-4535

[目的]获得快速检测三七中总砷的方法。[方法]采用砷钼杂多酸分光光度法测定人工种植三七中的总砷含量,并优化其显色条件。[结果]最佳显色条件：显色剂用量为5.0 ml,显色温度为40℃,显色时间为30 min;AsⅢ标准溶液在浓度为0～0.04μg/ml时,与吸光度呈良好的线性关系（r=0.996 6）;样品中未检测到As。[结论]该方法精密度高,稳定性好,可作为三七中砷含量的检测方法。  相似文献   

微波灰化-原子荧光光谱法测定卷烟纸中As含量   总被引：1，自引：1，他引：0  

贺兵  王璐  苏钟璧  金永灿  张群芳  杨光宇 《安徽农业科学》2011,(11):6507-6508

[目的]建立一种用于测定卷烟纸中砷含量的微波灰化-原子荧光方法。[方法]采用微波灰化法处理卷烟纸样品,然后用原子荧光光谱法测定卷烟纸中砷含量。[结果]砷在0.2～20μg/L范围内和荧光强度有良好的线性关系,其回归方程为If=286 C（μg/L）＋2.68（r=0.999 5）。该方法的回收率为95.4%～97.0%,检出限为0.04μg/L。[结论]采用原子荧光光谱法测定卷烟纸中的砷含量,灵敏度高,检出限低,精密度好,回收率高,可满足卷烟纸中痕量砷测定的要求。  相似文献   

微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定粤东地区海产品中砷的研究     

蔡龙飞  徐春秀  张应钦  邱新红 《安徽农业科学》2011,39(18):10985+10994-10985,10994

[目的]建立一种测定海产品中微量砷的有效方法。[方法]采用微波消解一氢化物原子荧光光谱法测定了粤东地区海产品中砷的含量。[结果]砷在1．0-50．0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0．995,方法的检出限为0．02107μg/L,相对标准偏差为0．932％。部分海产品的含砷量超过国家标准,其超标原因可能与沿海地区的工业污染有关。[结论]该方法试剂用量少、污染小、简便、快速、准确,适于各类海产品中砷含量的检测。  相似文献   

高效液相色谱原子荧光联用技术测定大米中无机砷   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄亚涛  毛雪飞  杨慧  张立华  陈志军  钱永忠  王富华  王敏 《广东农业科学》2013,40(12):117-121

采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法建立了大米中无机砷的检测方法,研究了大米研磨粒径、提取剂、提取温度、提取方式对大米中砷提取效率的影响,As(Ⅲ)转化为As(V)的方法,并对流动相进行了对比和优化.结果表明:大米研磨过孔径0.45 mm筛,采用0.02 mol/L的硝酸甲醇水溶液(V∶V=50∶50)作为提取剂,95℃水浴60 min,5 mmol/L丙二酸或15 mmol/L磷酸氢二铵水溶液为流动相,提取效率可达到85％以上,加标回收率为85％～ 110％,相对标准偏差(RSD)小于10％,无机砷的方法检出限(LOD)为8μg/lg.该方法可以应用于大米样品标准物质和市售大米中无机砷的检测.  相似文献   

硝酸体系消解-HG-AFS同时测定土壤中砷汞的研究     

陈品燕  周斌  倪喜云  罗兴华  杨怀燕  张秀梅  段艳涛 《安徽农业科学》2015,(20):10-11

[目的]为了研究硝酸体系消解-HG-AFS同时测定土壤中砷、汞的分析方法。[方法]采用微波消解仪对土壤样品消解,优化最佳微波消解条件、硝酸体系等。应用双道原子荧光光度计,测定土壤中的砷、汞。[结果]砷和汞线性范围分别在0~150、0~3μg/L内线性关系良好;砷和汞检出限分别为0.60、0.02μg/L;砷和汞定量限分别为2.00、0.07μg/L;砷和汞加标回收率分别为92.8%~107.0%、92.8%~104.0%;砷和汞RSD分别为1.5%~3.5%、2.5%~3.0%。[结论]该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,可作为同时测定土壤中砷汞的方法。  相似文献   

微波消解-氢化物发生原子荧光法测定土壤中的砷和汞(英文)     

《（《农业科学与技术》）编辑部》2013,(4)

[目的]探索一种简单快捷的利用原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[方法]利用微波消解样品,建立了原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞的方法。[结果]砷在0～80.0μg/L浓度范围内和汞0～8.0μg/L浓度范围内的校正曲线呈线性,检出限分别为0.036和0.015μg/L。3个土壤样品砷和汞的加标回收率分别为103.0%～106.6%、90.0%～95.0%。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、高效,适合土壤样品中砷和汞的测定。  相似文献   

土壤中砷、汞速测方法研究     

万春燕  孟立红 《山东农业科学》2008,(5)

研究了土壤中总砷、总汞的快速测定方法,并对消化体系进行了研究,利用正交试验设计法对测试条件进行优化。建立了快速测定土壤中砷、汞的新方法。该方法线性范围宽(As 0~200μg/L;Hg 0~10μg/L);检出限低(As 0.05μg/L;Hg 0.007μg/L);砷的回收率为96.0%~101.0%;汞的回收率为97.0%~103.7%;相对标准偏差(RSD)砷为2.7%;汞为4.5%。该方法准确、简便、快速,可满足实验要求。  相似文献   

氢化物原子荧光法测定农产品中的总砷     

《现代农业科技》2015,(14)

本方法针对《食品中总砷及无机砷的测定(GB/T5009.11-2003)》对食品中总砷的测定方法进行了改进。在最佳的试验条件下,砷的检出限为0.28μg/L,方法的精密度在1.2%~2.5%之间,加标回收率在94%~105%之间。该方法操作简便快速,精密度、准确度均能满足分析要求。  相似文献   

氢化物发生-原子荧光法测定土壤中的总汞和总砷   总被引：3，自引：0，他引：3  

李姣红  张崇玉 《贵州农业科学》2006,34(6):35-38

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中的总汞和总砷,在最佳条件下,荧光强度与汞浓度在0~16.000μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9994,检出限为0.0046μg/L;荧光强度与砷浓度在0~60.00μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9996,检出限为0.0376μg/L。Hg回收率为89.3%~113.6%,As回收率为86.7%~112.8%,相对标准偏差(RSD)分别为1.85%和0.85%。方法简便快速,灵敏度高,适于土壤中总汞和总砷的检测。  相似文献   

氢化物-原子荧光法测定5种补益中药中的汞·砷·铋   总被引：1，自引：0，他引：1  

宋青云  肖昭蓉  陈晓红 《安徽农业科学》2009,37(17):7827-7828

[目的]建立常用的5种补益中药——党参、黄芪、当归、龙眼肉、拘杞子中Hg、As和Bi 3种痕量有害元素含量分析的方法。[方法]采用氢化物-原子荧光法测定党参、黄芪、当归、枸杞子、龙眼肉5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。[结果]采用湿法消化样品,以硫脲-KBH4-HCl为反应测定体系,在最佳测定条件下,检出限分别为Hg0．15μg/L、As 0．18μg/L、Bi 0．12μg/L。线性范围分别为№0～25．0μg/L、As 0—120．0μg/L、Bi 0～20．0μg/L,加标回收率在96．5％～104．5％。[结论]该法可同时快速、简便、准确地测定5种补益中药中Hg、As和Bi的含量。  相似文献   

原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞   总被引：3，自引：0，他引：3  

栾云霞  李伟国  陆安祥  马智宏  潘立刚 《安徽农业科学》2009,37(12):5344-5346

[目的]研究土壤中砷和汞同时测定的优化方法。[方法]采用王水对样品进行消解,选择最佳仪器测定条件,优化还原剂和酸的用量,应用双道原手荧光光度计测定土壤中砷和汞的含量。[结果]结果表明,原子荧光光度法检出限分别为砷0．13μg/L,汞0．03μg／L;回收率分别为砷96．1％～111．0％,汞90．0％～119．5％。[结论]该研究方法操作高效、简便、快速、灵敏度高,适用于土壤中砷、汞的同时测定。  相似文献   

阳宗海水体中砷的形态分布特征及来源研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

齐剑英  许振成  李祥平  方建德  黄建洪 《安徽农业科学》2010,38(20):10789-10792

采集云南阳宗海湖水和表层沉积物样品,运用地球化学的原理与方法研究了高原湖水环境中砷（As）和其他重金属的含量、存在形态及空间分布,采用原子荧光分光光度法直接分析了样品中As的形态,并在此基础上对其健康危害风险进行了评估。结果表明,该湖泊水体中As的污染已达到较高的水平,对水域周围环境造成较高的环境健康危害风险。湖水中As（Ⅲ）的含量为51.4～350.7μg/L,平均含量为84.0μg/L;As（V）的含量为66.1～988.7μg/L,平均含量为156.1μg/L;总As含量平均值为167.0μg/L。其中该湖泊泉水中As（Ⅲ）的含量为17500.0μg/L,As（V）的含量为12200.0μg/L,具有极高的健康危害。湖水中其他重金属如Fe、Mn、Cu、Zn、Co、Pb的含量均好于国家Ⅱ类水标准,Ni、Cd超国家IV类水标准。结果还表明,该高原湖泊As的存在形态及分布特征与某工厂的排污活动相关。  相似文献   

HPLC法测定贯叶金丝桃中金丝桃素的含量     

王秀英 《安徽农业科学》2010,38(34):19350-19351

[目的]用HPLC法测定贯叶金丝桃（Hypericum perforalurnL.）提取液中金丝桃素含量,以期为贯叶金丝桃的开发利用提供理论依据。[方法]HPLC条件为：岛津VP-ODS C18（4.6 mm×150 mm,0.5μm）色谱柱;流动相为甲醇-乙酸乙酯-磷酸盐缓冲溶液（V∶V=60∶20∶20,pH=2.0）;流速为1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长590 nm;进样量10μl。[结果]贯叶金丝桃提取液在金丝桃素含量为2.56～19.20μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,测得金丝桃素的含量为0.79 mg/g,提取率0.079%。[结论]该方法精密度良好,重现性好,稳定性好,适合贯叶金丝桃中金丝桃素含量的测定。  相似文献   

微波消解-原子荧光法测定城市污水中的砷   总被引：1，自引：0，他引：1  

龙庆华  姚珍  邓海燕  胡伟 《安徽农业科学》2010,38(8):4226-4227

[目的]测定城市污水中的总砷。[方法]应用微波消解进行前处理,再采用氢化物发生原子荧光光谱法测定城市污水中的砷。[结果]在最佳试验条件下,砷的检出限为0.049μg/L,相关系数r〉0.999,加标回收率为96.9%～105.4%,相对标准偏差为2.67%～5.14%。[结论]微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定城市污水中的砷简便、快速、高效、安全,灵敏度高,精确度好,检出限低。  相似文献   

高效液相色谱法测定忍冬藤中木犀草素的含量     

王怀生  赵雪娇  孙玉滨 《安徽农业科学》2012,40(26):12855-12856

[目的]测定忍冬藤中木犀草素的含量。[方法]采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为无水甲醇-浓度0.3%磷酸水溶液(47∶53,V/V);流速为1 ml/min;柱温为30℃;检测波长为为350 nm。[结果]木犀草素的线性范围为0.5～2.5μg/ml,相关系数R=0.999 6,平均回收率为100.71%,RSD为1.9%;3批药材中木犀草素的平均含量为24.05μg/g。[结论]该方法简单、快速、可靠,适用于忍冬藤药材的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱-串联质谱法测定动物肺组织中青霉素G和青霉素V     

付体鹏  李莉  张峰  储晓刚  游洋  许成保  刘力 《安徽农业科学》2013,(2):638-639,654

[目的]建立一种动物肺组织中青霉素G和青霉素V的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱检测方法。[方法]样品中青霉素经磷酸二氢钠溶液提取,加正己烷去除脂肪后过SPE柱,乙腈洗脱,氮气吹干后用乙腈-水(1∶1,V/V)定容至1 ml,过膜后采用AgilentEclipse Plus C18柱高效液相色谱分离,电喷雾串联质谱法检测,负离子模式下多反应监测,标准曲线法定量。[结果]加标水平为5.0、10.0和20.0μg/kg时,回收率在73.58%～101.18%,相对标准偏差为3.00%～8.82%,仪器检出限为0.1μg/L,方法的定量限均为5.0μg/kg。[结论]该方法快速、灵敏、操作简单、准确性高,可满足对动物肺组织中青霉素G和青霉素V残留的定量分析要求。  相似文献   

ICP-AES法测定金银花、金莲花中多种微量元素   总被引：5，自引：0，他引：5  

吕琳琳  罗威巍  张咏梅 《安徽农业科学》2008,36(27)

[目的]用微波消解-ICP-AES法测定金银花和金莲花中的微量元素。[方法]用微波消解法预处理金银花和金莲花样品,用ICP-AES法测定样品中的微量元素,研究消解液种类及用量对测定结果的影响。[结果]消解液为HNO3∶HClO4=10∶3(V∶V)时,金银花中各元素有较高的检测灵敏度;消解液为HNO3∶HClO4=12∶3(V∶V)时,金莲花中各元素有较高的检测灵敏度。金银花样品中Na、Ca、Fe、Mn、Zn、Cu的测定值分别为96.00、11.99、159.91、14.48、34.33和55.71μg/g;金莲花样品中这6种元素的测定值分别为25.29、3 570.63、24.60、14.65、14.56和6.34μg/g。样品中6种元素的检出限在0.005~0.021μg/ml,相对标准偏差均小于8.0%,各元素回收率在96.4%~104.2%。[结论]ICP-AES法测定微量元素,具有快速、准确、线性范围宽等优点。  相似文献