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遮阳网覆盖对夏季屋顶菜心生长及栽培基质温湿度的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究遮阳网(黑色和银灰色)覆盖不同高度(1.0 m和1.9 m)对夏季屋顶菜心生长及栽培基质温湿度的影响。结果表明:遮阳网覆盖高度1.9 m的菜心在单位面积产量、株高和根重上显著优于其他处理,其中1.9 m高黑色遮阳网覆盖的菜心单位面积产量最高,叶绿素荧光参数Fv/Fm和Fv/Fo最大,薹茎甜且叶片无辛辣味,但Vc含量较其他处理低。晴天时,黑色遮阳网覆盖1.0 m高基质温度显著低于其他处理(p0.05),灰色遮阳网覆盖1.9 m基质相对湿度显著高于1.0 m灰色遮阳网和未覆盖处理(p0.05);阴雨天遮阳网覆盖对基质温湿度影响小。 相似文献
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以12份不同基因型菜心为试材,研究淹水胁迫对菜心的农艺性状和生理指标的影响,利用15个单项指标采用主成分分析、系统聚类分析和隶属函数法对菜心的耐湿能力进行综合评价。结果表明15个单项指标集约于3个主成分,累计贡献率为0.914,通过隶属函数值D评价耐湿性的强弱,并利用聚类分析可将其分为3类:第Ⅰ类是耐湿类型,包括天下一心和甜菜心333;第Ⅱ类是中度耐湿类型,包括49菜心、矮脚45、冬竹菜心、白种菜心、甜菜心411、油丰7号甜菜心、粗条18号甜菜心和春梅菜心等8份材料;第Ⅲ类是不耐湿类型,包括爱和菜心、油菜心337。上述结果为菜心进一步的耐湿性研究和耐湿性育种奠定了基础。 相似文献
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餐厨废弃物中含有丰富的氮,而烤烟茎杆的C/N比较大,利用餐厨废弃物与烤烟茎杆混合堆肥,以寻求餐厨废弃物和烤烟茎杆的资源化利用途径。施用腐熟的餐厨废弃物+烤烟茎杆堆肥产品(A5处理)的菜心,其株高、叶片各色素含量、菜心的生物产量、菜心的营养状况分别达到最大值。A5处理的菜心株高达到30.9 cm;总叶绿素含量为1.42 mg.g~(-1)FW,类胡萝卜素含量为0.35 mg.g~(-1)FW;菜心平均生物量(鲜重)为83.5 g/盆;菜心的全氮含量为4.85%,全磷含量为0.55%、全钾含量为8.30%。 相似文献
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薹肥施用时期对垄作摆栽油菜群体结构的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国油料作物学报》2016,(1)
为探讨合适的薹肥施用时间,研究垄作摆栽油菜主茎节间长和冠层结构,以移栽的宁杂1818为材料,基肥每公顷施375kg复合肥(氮磷钾含量各为16%)、187.5kg尿素和15kg硼砂;薹肥每公顷施225 kg复合肥和150kg尿素。以常规薹肥施用时期,即薹高10cm时施用薹肥为对照(CK),另设2个处理:分别在薹高30cm和50cm时施用薹肥,研究产量、植株主茎长、结角点高度和枝序产量比例等指标。结果发现:(1)薹肥施用越早,主茎越长,主花序越短,植株越高。(2)薹高50cm施用薹肥的植株主茎结角起点低,结角层最厚,结角层的光合生产力最高。(3)3个不同的薹肥施用时期下,薹高50cm施用薹肥的处理得到的油菜角果数和每角粒数最多,千粒重最大,产量也最高。说明宁杂1818在薹高50cm时追施薹肥可以使植株群体结构更合理,产量构成因素更协调,获得高于4 000kg/hm~2以上的产量。 相似文献
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淮河下游露地越冬采种甜菜最适播期是8月20日左右,移栽期在10月25日前,冬前壮苗根颈粗2.5～4.5cm。抽薹期母根根颈粗与产量存在着极显著正相关,抽薹前挖心或薹高8cm前打项,可创造丰产株型。始花期根外喷施磷钾肥、花期摘尖、辅助授粉,可提高产质量. 相似文献
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菜心采后褪黑素处理的低温保鲜效果分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为了延长采后菜心的货架期,保持低温下的贮藏品质,用褪黑素对菜心进行了采后处理。将菜心采后分别喷洒50、100 mg/L褪黑素水溶液,以清水处理作为对照,在4 ℃下进行低温贮藏,观察菜心外观品质变化并测定品质相关的生理生化指标。结果表明：4 ℃条件下,褪黑素延缓了菜心叶片叶绿素降解,使茎、叶组织保持了较高可溶性糖和可溶性蛋白含量,减少丙二醛积累,提高了采后菜心组织内超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性,同时褪黑素处理降低了采后菜心木质素含量,抑制了肉桂醇脱氢酶BcCAD4和BcCAD5基因的表达,推测褪黑素的作用效果可能与抑制肉桂醇脱氢酶基因的表达相关。 相似文献
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摘薹使甘蓝型油菜细胞质雄性不育系初花期推迟9～17d,终花期推迟2～3d;微粉花率降低到1.8％～10.1％,比不摘薹株的微粉花率(为23.2％)低得多,是杂交制种时调节花期、控制微粉花数量的有效方法。且摘薹早和摘薹轻的植株再生能力强,总花朵数多,有效角果效多,制种产量高。结果表明,摘薹宜在薹高30～40cm时进行,摘薹长度以3～6cm为宜,摘去的主茎叶片数15片左右。 相似文献
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以菜心种子和3种不同土壤介质(灰黄泥土、灰泥土、黄壤)为材料，研究重金属Cu、Zn、Pb和Ni单一污染和复合污染对菜心种子发芽率、芽长与根伸长的生态毒性效应。结果表明，同一浓度下，菜心种子发芽率、芽长和根伸长对重金属的生态毒性敏感程度依次为：根伸长＞芽长＞发芽率；重金属对菜心根伸长的生态毒性大小顺序为：Ni＞Cu＞Zn＞Pb；土壤中有机质和养分含量对菜心根伸长的抑制率呈显著负相关，土壤pH对菜心根伸长的抑制率相关性不显著。Cu、Zn、Pb、Ni复合污染对菜心根伸长的抑制效应表现为协同作用，其结果是复合污染 相似文献
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不同基因型菜心游离小孢子培养和植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以11个不同基因型的菜心栽培品种为试材,研究不同培养条件对菜心游离小孢子胚诱导和植株再生的影响。结果有7个基因型材料获得小孢子胚,从不同基因型诱导形成胚的频率存在显著差异,表明基因型是影响菜心小孢子胚发生的主要因素;第1天热激培养时用170 g/L高浓度蔗糖培养之后转换成含130 g/L蔗糖培养基能显著提高小孢子胚诱导率;0.05 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA能促进菜心小孢子诱导成胚;添加0.4 mg/L GA3可显著提高菜心小孢子胚芽诱导率和平均每胚出芽数。7个基因型材料均诱导出再生植株,植株诱导率为100%。 相似文献
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采用同源克隆法从菜心中获得 cDNA 全长 459 bp 的 E2 基因,命名为 BclUBE2。该基因编码 153 个氨基酸,分子量为 17.24 ku,理论等电点为 5.37,为亲水性非分泌蛋白。结构分析显示,该蛋白含有一个泛素结合酶E2 活性位点、一个 WD 重复序列和一个高度保守的半胱氨酸。进化分析发现,菜心 BclUBE2 蛋白与芸薹属芜菁和油菜的亲缘关系较近。qRT-PCR 分析表明,菜心 BclUBE2 基因在根、茎、叶、叶柄中均有表达,且表达丰度和变化趋势不同。在低温胁迫下,根中的表达量呈现先降低后升高的变化趋势,且在处理 1 h 时表达量最低;在茎、叶、叶柄中均呈现先升高后降低的表达趋势,茎和叶柄处理 6 h 时的表达量最高,叶片处理 1 h 时的表达量最高。说明菜心 BclUBE2 基因在响应低温胁迫中发挥作用。 相似文献
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研究菜心小孢子不同发育时期的细胞学特征及其与花器官外部形态的相关性,为直接从花器官外部形态特征来判断小孢子发育时期提供依据。结果表明,菜心小孢子发育分为四分体时期、单核期和双核期,各时期特征明显。菜心小孢子发育时期与花蕾和花药外部形态特征密切相关,供试菜心材料中处在单核靠边期的花蕾纵径为3.05～3.39 mm,花萼长为3.25～3.46 mm,花瓣长为2.10～2.33 mm,瓣萼比为0.63～0.71,花药长为2.57～2.89 mm、瓣药比为0.77～0.85,适合作为不同材料花蕾最佳取样时期的鉴定指标。处在单核靠边期的花器官外观特征表现为花蕾饱满,萼片绿色并包被着花冠,花瓣和花药均为浅黄色,花药略长于花瓣。可见,依据花器官形态特征可判断菜心小孢子的发育时期及所对应的选蕾标准。 相似文献
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