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我国水稻抗白叶枯病（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）性状遗传研究的标准化问题的商榷 总被引：1，自引：0，他引：1
1991～1994年,通过协作,探索了我国水稻抗白叶枯病性状遗传研究方法标准化的有关问题。内容是：（1）取材和方法,包括选择感病亲本和确定待测抗病材料的基本要求、采用菌系的依据、接种鉴定的时间、调查标准等。（2）抗性遗传分析方法,包括配组方式及其群体样本容量、遗传分析内容,以及新基因的鉴定、定位及命名等方法和步骤。笔者在本文提出了一个初步的设想,拟与本领域的科学家们进行研讨,便于进一步完善,这将对我国今后科学地鉴定发掘可利用的抗性基因,促进水稻抗性育种和实现高产稳产具有积极意义。 相似文献
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东乡野生稻耐冷性研究进展 总被引：20，自引：0，他引：20
对东乡野生稻耐冷性方面的研究进展作了综述，主要内容包括水稻冷害和东乡野生稻耐冷性的鉴定、遗传分析、利用等。并对今后东乡野生稻的研究利用提出了几点建议。 相似文献
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野生稻抗稻白叶枯病性（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）的评价 总被引：20，自引：0，他引：20
1987-1992年用水稻白叶枯病3个菌系HB84-17、T1和P1，用人工剪叶法鉴定了来自我国江西、湖南、云南、福建、广东、广西6个省（区）及国际水稻研究所、泰国、孟加拉、上沃尔特的13个野生稻种共871份材料的抗性。参试的12份疣粒野生稻（O.meyeriana）全部高抗，斑点（O.punctata）、阔叶（O.latifolia）、小粒（O.minuta）、药用（O.officinalis）、长雄蕊（O.longistaminata）、高秆（O.alta）、普通野生稻（O.rufipogon）和非洲栽培稻（O.glaberrima）等8个种内也有许多编号的抗性颇佳。如药用和长雄蕊野生稻的高抗材料分别占其参试总数的49.8%和38.9%,而普通野生稻中的高抗材料很少。在重复测定的61份包括药用、长雄蕊和普通野生稻3个种中，发现22份材料高抗栽培稻都不能抵御的一个广谱致病菌系P6，其中很可能存在栽培稻所缺乏的新的抗性基因。至于普通野生稻的抗性则表现多种多样，除少数有一致和较稳定的全生育期抗性外，许多材料表现同一编号不同株的
抗感反应各异和同株同生育期抗性异型。本文还讨论了不同染色体组的野生稻种的利用途径。 相似文献
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利用同工酶鉴定杂交油菜种子纯度程序化方法 总被引：4，自引：0，他引：4
叙述了多年摸索出的一套用同工酶鉴定杂交油菜种子纯度电泳技术方法。该技术方法（包括酶的提取，凝胶配制，电泳酶显控制等）能很好地提高用同工酶鉴定杂交油菜（秦油２号和皖油９号）种子纯度的工作时效。因而在种子检验上具显著的实际应用价值 相似文献
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果树品种(品系)鉴定技术研究进展 总被引：7，自引：0，他引：7
研究了果树品种（品系）的鉴定技术及方法,其内容包括形态特征鉴定技术、花粉电镜扫描技术、同功酶技术及ＤＮＡ分子标记技术（含ＲＡＰＤ,ＲＦＬＰ,ＡＦＬＰ和ＳＳＲ４种）,并对今后的研究方向提出了见解。 相似文献
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博苑试验统计软件包DYES是根据科学试验设计与数据统计分析的需要而开发的试验统计分析系统。该系统具有涉及面广（包括试验设计、统计分析、试验设计与分析、遗传分析、教育统计分析、统计图表6个子系统）、包含的统计分析方法多（共包括120个功能模块）、操作简单、界面友好、计算结果准确性高和稳定性好等特点。本文主要介绍了DYES 1.2.1的设计和开发方法,以及该软件的主要功能。 相似文献
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结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传分析和基因定位 总被引：2，自引：0，他引：2
【目的】明确结球甘蓝叶色（紫/绿）的遗传方式及其基因所位于的染色体。【方法】以普通结球甘蓝‘9601’及其系列初级三体为母本分别与紫甘蓝‘紫阳’杂交;结合形态学观察和染色体数目鉴定从各F1群体中选出三体（2n+1）植株进行测交;采用双体和三体遗传分析及χ2测验法对叶色基因进行染色体定位。【结果】双体遗传分析表明,结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传基因控制,紫红色对绿色为显性并表现加性效应;三体遗传分析显示,控制其叶色的两对基因分别位于3号和8号染色体上。【结论】结球甘蓝‘9601’和‘紫阳’的叶色（紫/绿）受2对独立遗传的基因控制并表现加性效应,两基因分别位于3和8号染色体。 相似文献
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综述了应用微卫星DNA技术、线粒体DNA（mtDNA）技术、随机扩增多态性DNA（RAPD）、聚合酶链式反应（PCR）和DNA指纹等分子生物技术所垢．进行的蜜蜂育种研究现状，其应用主要包括估计蜂群内亚家系（父系）的组成数目和分析工蜂间的遗传相关，推断蜂王的多雄水平和鉴定蜜蜂种性，构建连锁图和区别数量性状位点，鉴定基因型和区别全胞、半胞姐妹以及分析精子受精力的倾向性等。 相似文献
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兼抗两虫两病的棉花种质系中99的选育研究 总被引：3，自引：0，他引：3
陆地棉（Gossypium hirsutum L.）中99种质系采用复合杂交、早代多年多点鉴定和连续定向选择等技术育成。它具有突出的兼抗棉蚜（Aphis gossypii）、棉红铃虫（Pectinophora gossypiella）和枯萎病（Fusarium vasinfectum）、黄萎病（Verticillium dahliae Kleb.）的特性。1985年以来综合鉴定结果，蚜害指数比抗棉蚜对照非洲E40和生产对照中棉12、73-27等平均减少25%左右，达高抗水平；棉红铃虫籽害率比生产对照鄂荆1号等平均减少25.4%达高抗至中抗水平；枯萎病指平均3.4，黄萎病指17.1，低于或相当于推广抗病品种。各级试验及生产试种结果表明，皮棉产量和综合农艺性状与推广品种中棉12接近。其抗虫机制在于形态和生化两个方面因素。遗传分析表明，其抗性遗传是稳定的。中99作为兼抗两虫两病种质系具有较高的研究和利用价值，利用其作亲本已选育出若干抗病虫和综合农艺性状优良的品系。 相似文献
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棉花是中国主要的经济作物,分布区域广,生产周期长,受生态逆境胁迫影响大。培育和筛选抗逆性强的棉花品种是减少逆境灾害的主要途径,而研究棉花品种的抗逆性鉴定技术和标准是至关重要的基础工作。归纳了近年来国内外作物抗逆性鉴定的基本方法,分析了棉花干旱、渍涝、盐碱、高温热害和低温冻害冷害等5种常发易发非生物逆境（生态逆境）抗逆性鉴定的鉴定时期、鉴定方法、鉴定指标和抗逆性判定级别等,总结了抗逆性鉴定标准制定和标准体系建立的基本原则、框架和内容等。提出了进一步研究的基本思路,主要包括：研究基于光谱/高光谱等新技术的快速便捷无损抗逆性鉴定、复合逆境下抗逆性鉴定、利用分子生物学手段直接找出相关抗逆基因并以此来进行抗逆性鉴定等技术。 相似文献
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金针菇杂交菌株的同工酶标记与菌株特性 总被引：8，自引：0，他引：8
采用垂直平板板聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）法，利用酯酶同工酶谱和可溶性蛋白ＰＡＧＥ表型的差异，对金针菇的杂交后代作了遗传分析和鉴定。结果表明，金针菇杂交亲本及其后代抽工酶箐型表现明显的多型性。４个杂交菌株的同工酶亲本有较明显的差异。２处生化（ＥＳＴ，ＰＲＯ）标记在杂交菌株中均表现有不同程度的遗传互补性，并有新的酶带产生。结合同工酶酶谱和标记杂合位点数目对杂种优势可进行早期预测和栽培验证。 相似文献
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广东花生抗黄曲霉研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
对广东花生抗黄曲霉研究工作进行了概述,广东自1989年起开展花生对黄曲霉菌的抗原鉴定筛选、抗病育种、遗传分析和抗性机理研究工作,利用鉴定筛选出来的抗原、通过抗病育种已经选育出抗黄曲霉菌侵染力强的高产花生品种粤油9号、粤油20,遗传分析和抗性机理研究也取得了成绩;同时指出花生品种资源及抗性鉴定为抗黄曲霉育种、遗传分析和抗性机理研究工作奠定了基础。 相似文献
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绿豆抗豆象基因PCR标记的构建与应用 总被引：5，自引：1，他引：5
采用PCR分子标记技术，对16个绿豆品种（系）进行了遗传分析。在选用的56个随机引物中，发现抗豆象品种与感豆象品种间有一定差异。根据聚类分析结果将它们分成抗豆象野生种（TC1966）、抗豆象栽培种（V2709）、抗豆象杂交后代（VC3890A2/TC1966-23）和混合类型4个大组。以绿豆抗豆象和感豆象品种及抗豆象品种×感豆象品种组合的F2群体为试验材料，利用BSA法，对抗（感）豆象品种池和一个组合F2的抗（感）豆象池进行了鉴定，获得一个共显性标记。经F2分析，在抗豆象个体中扩增出约1.79 kb的特异片段或2个特异片段（1.79 kb/1.03 kb）；在感豆象个体中仅扩增出约1.03 kb的特异片段。初步认为此标记与TC1966的抗豆象基因位点紧密联锁，可用于绿豆抗豆象种质鉴定和遗传育种的分子标记辅助选择。 相似文献
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《农业环境科学学报》2002,(1)
中文摘要：用第三人称撰写，要着重反映新内容和作者特别强调的观点，不要简单地重复题名中已有的信息，结构要严谨，表达要简明，一般不分段。内容应包括目的、方法（包括研究对象或主要材料）、结果（包括主要数据）、结论（结果的分析、研究、比较、建议等）四部分。缩略语、略称、代号，在首次出现处必须加以说明，摘要中不标注引文，对于动植物拉丁文名称必须严格注意拼写，并使用斜线加以表达。英文摘要：为了便于国际检索机构收录，本刊论文必须附英文摘要。英文摘要的内容应与中文一致或略详于中文，且包括文题，作者姓名（汉语拼音… 相似文献
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对苏丹草进行甘蔗条纹花叶病毒（scsMV）人工接种,其叶片呈现连续褪绿条斑症状。采用RT-PCR和SC—SMV特异性引物SCSMV—ST2（F）、SCSMV—P1（R）对苏丹草染病植株上的甘蔗条纹花叶病毒进行鉴定,结果为阳性;对所获得的PCR扩增产物进行克隆和序列分析,获得0．5kbp片段,在GenBank数据库中的注册号为No．EU650178;通过BIAsT比对和系统遗传分析（MEGA4．0）,将其鉴定为甘蔗条纹花叶病毒,这是首次发现苏丹草可作为一种甘蔗条纹花叶病毒的人工选择寄主。 相似文献