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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
李石初 《广西植保》1998,11(1):30-30
玉米青枯病是我国玉米生产上的主要病害之一,利用抗病品种是防治该病的最佳途径。但由于对病原的分离方法不同得到的病原菌也有所差异,造成了对玉米品种抗病性鉴定难以进行的被动局面。为此,我们从1990年至1995年对玉米青枯病病原菌分离方法进行了试验,基本摸清了腐霉病原菌的分离方法。1 培养基的选择及制作1.1 培养基的选择  培养基应选择使用玉米粒煮汁培养基(即CMA培养基):玉米粒60g,琼脂18~20g。1.2 培养基的制作  用1500ml水煮沸玉米粒1h后,定容到1000ml,将琼脂溶化,常规高压灭菌后倒培养皿待用。2 病株的选择及分离方法2.…  相似文献   

2.
 金氏B (KB)培养基是荧光假单胞菌检测中应用最广泛的培养基,但是,其中有些有助荧光色素产生的成分在中国不易买到。我们将用国产蛋白胨、英国产胰蛋白胨和国产琼脂制备的金氏B培养基与用Difco的(月示)蛋白胨3号利琼脂制备的金氏B培养基进行了比较。6株荧光假单胞菌的试验结果表明,二者平板上生长情况没有明显差异,但是用国产蛋白胨(上海生物化学试剂)利琼脂粉(上海生化试剂)制备的金氏B平板上有90-100%的菌落没有荧光出现,而用英国产胰蛋白胨(oxoid)(20g/1)和国产琼脂(深圳)(15g/1)制备的金氏B平板上出现稳定而强烈的荧光,后者与用Difco试剂制备的金氏B培养基相比还能在非荧光菌株与荧光假单胞菌混合涂平板时稍微提高非荧光菌株的回收率。  相似文献   

3.
以采集于2007年和2010年的油松成熟种胚为外植体,研究了不同激素组合及浓度对外植体愈伤组织分化、不定芽诱导和生根的影响。研究结果表明:诱导愈伤组织的适宜培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的成熟种胚愈伤诱导率分别为33.33%和54.17%。诱导不定芽最佳光培养条件是12/12h,适宜的培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽分化率分别为50.0%和58.3%。生根培养效果较好的培养基是DCR+IBA0.1mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+KT0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽生根率分别为36.4%和18.2%。  相似文献   

4.
由Pilidium lythri引起的草莓褐色叶斑病是在草莓Fragaria×ananassa上发现的一种新病害。病原菌在PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)培养基上生长速度慢,产孢量低。为了探讨不同培养基对P.lythri菌丝生长和产孢的影响,筛选适合该病原菌菌丝生长和大量产孢的培养基,本文比较了10种培养基对P.lythri生长和产孢的影响,结果表明,SPDA(添加1.2%草莓果汁的马铃薯葡萄糖琼脂)培养基可以促进P.lythri菌丝生长;CA(胡萝卜琼脂)培养基、V8培养基和TPDA(胰蛋白胨马铃薯葡萄糖琼脂)培养基则可以促进P.lythri大量产生分生孢子。  相似文献   

5.
分离土壤棉花黄萎病菌选择性培养基的筛选   总被引:8,自引:1,他引:8  
 采用土壤检测稀释法、水筛法和不同土样接种量,对5种土壤浸提液改良培养基进行了比较研究。结果表明,土壤水筛法对土壤棉花黄萎病菌的检测效果优于稀释法,其菌落检测数增加4~10倍。培养基每皿0.25 g土样接种量的检测效果高于0.5 g和1g。5种测试培养基中,培养基D对分离土壤棉花黄萎病菌的选择性表现最好,其土壤接种体检测回收率达63.5%~83.3%.培养基D的组份为:土壤浸提液25 ml,KH2PO4 1.5 g,K2HPO4 4 g,尿酸钠0.2 g,半乳糖醛酸钠(果胶)1g,山梨糖1g,Dox盐2 ml,Tergitol NP-101ml,PCNB0.1g,琼脂17g,蒸馏水1000 ml,pH6.4~6.7。每1000ml融化培养基倒皿前加抗菌素液50 ml (含氯霉素0.05 g,链霉素0.05 g,青霉素-G盐0.05 g)。  相似文献   

6.
番茄晚疫病菌的分离与纯化   总被引:21,自引:0,他引:21  
番茄晚疫病菌是一种寄生性较强的病原真菌 ,分离纯化难度较大。采用选择性培养基 (黑麦粉 50g ,琼脂15g ,水1000ml,灭菌后加入利福平20mg ,氨卞青霉素200mg和70%五氯硝基苯100mg) ,选择刚发病的症状典型的病叶 ,在显微镜下挑取晚疫病菌菌丝顶端 ,移植到平板上培养 ,待菌丝呈放射性生长 2~3d后 ,再将菌落边缘单菌丝的尖端连同培养基切下 ,置于斜面黑麦基础培养基上 ,可获得番茄晚疫病菌纯菌种。  相似文献   

7.
大豆紫斑病菌在培养条件下分生孢子产生的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
 大豆紫斑病是影响大豆种子质量的重要种传病害之一,其病原菌Cercospora kikuchii(T.Matsu.&Tomoyasu) Gardner在培养条件下很难产生分生孢子。已有报道C.kikuchii能在胡萝卜叶煎汁琼脂培养基、死大豆组织煎汁琼脂培养基、PDA培养基和V8汁琼脂培养基上产孢,但不同的研究者所获得的结果并不一致,甚至相互矛盾。为此我们对C.kikuchii产孢方法进行研究,以期建立大豆品种抗病资源筛选所需大量接种体的生产方法.  相似文献   

8.
为明确甜瓜黑点根腐病的发生和流行规律及有效防治方法,在不同培养基、碳源、氮源、温度、pH等培养条件下,测定甜瓜黑点根腐病菌的生物学特性及其对多种瓜类作物致病性,并采用菌丝生长速率法测定菌株对不同药剂的敏感性。结果表明,甜瓜黑点根腐病菌MC8菌丝生长的适宜培养基为马铃薯蔗糖培养基、燕麦粉琼脂和马铃薯葡萄糖琼脂培养基,马铃薯蔗糖培养基、燕麦粉琼脂和玉米琼脂粉这3种培养基可产生子囊壳;碳源和氮源对菌丝生长无明显促进作用,但乳糖可显著促进子囊壳产生,该发现为国内外首次报道;MC8菌丝生长的适宜pH为5~7,菌丝和子囊壳生长最适温度为30℃。致病力试验结果显示MC8菌株可侵染西瓜、甜瓜、南瓜和葫芦多种瓜类作物。咪酰胺和嘧菌酯在PDA上对瓜类黑点根腐病菌的菌丝生长有较好的抑制效果。  相似文献   

9.
辣椒炭疽病菌对嘧菌酯的敏感性测定   总被引:14,自引:0,他引:14  
 从江苏和海南省随机采集分离获得45个辣椒炭疽病菌单孢菌株,根据孢子形态鉴定其病原菌为Colletotrichum gloeosporioidesC.capsici,其中C.gloeosporioides占总菌株数的64.4%.筛选出甘油琼脂(AEA)培养基和水琼脂(WA)培养基,分别作为产孢法和孢子萌发法测定辣椒炭疽病菌对嘧菌酯敏感性的适宜培养基.通过孢子萌发法测定2种病原菌45个菌株对嘧菌酯的敏感性范围在0.009~0.091μg/mL之间,平均EC50为(0.047±0.040)μg/mL.其中29个C.gloeosporioides菌株和16个C.capsici菌株的平均EC50值分别为(0.051±0.047)μg/mL和(0.041±0.024)μg/mL.研究发现旁路氧化酶抑制剂水杨肟酸(SHAM)对嘧菌酯抑制分生孢子萌发有协同增效作用,且嘧菌酯抑制辣椒炭疽病菌菌丝生长的能力较弱.  相似文献   

10.
采用传统的组织分离法分离牡丹黄斑病菌Phyllosticta commonsii存在费时、费力且成功率低等问题,为提高分离效率,本研究利用杀菌剂抑菌谱的不同,以加入50 μg/mL硫酸链霉素的马铃薯蔗糖琼脂培养基为基础培养基,通过向该基础培养基中加入一定量的多菌灵、乙膦铝及代森锰锌,制备了一种在非无菌条件下即可分离牡丹黄斑病菌的选择性培养基。正交试验表明:该选择性培养基中多菌灵、乙膦铝及代森锰锌的适宜质量浓度分别为0.5、100~200及3.125~12.5 μg/mL。所制备的选择性培养基可有效抑制3种常见污染真菌——变幻青霉Penicillium variabile、黑曲霉Aspergillus niger和细极链格孢Alternaria tenuissima的生长,但对牡丹黄斑病菌的生长影响较小,可用于牡丹黄斑病菌的分离。  相似文献   

11.
土壤棉黄萎病菌选择性培养基——棉选一号   总被引:3,自引:0,他引:3  
 棉花黄萎病的发生发展与土壤中微菌核的数量有着密切关系.本文介绍一种用于检验土壤内棉黄萎病菌的选择性培养基——棉选一号.其成份为:NaNO3 2g、MgSO4·7H2O 0.5g、K2HPO4 1g、Fe2(SO43·XH2O 0.01g.KCl 0.5g、蔗糖5g、琼脂15g、蒸馏水1000ml、氯霉素300mg、井岗霉素2.5ppm、五氯硝基苯350ppm、克菌丹0.5ppm.这种培养基能有效地分离自然土壤中黄萎病菌的微菌核,而极少受其他微生物的干扰,由于培养基上菌落大、黑色、微菌核呈放射状,故易用肉跟计数微菌核的数量.  相似文献   

12.
为明确青海省樱桃叶斑病菌链格孢Alternaria alternata的生物学特性及筛选出对其防效最佳的药剂,本研究采用菌丝生长速率法和孢子计数法研究了不同培养条件对该病原菌菌丝生长和产孢量的影响,并用菌丝生长抑制率法对9种杀菌剂进行室内毒力测定。结果表明,菌丝生长和产孢的最适培养基分别为马铃薯蔗糖琼脂(PSA)培养基和马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)培养基,最适温度为25℃, 最适氮源为蛋白胨,最适碳源分别为肌醇和乳糖,最适pH分别为6~8和6~7,24 h持续黑暗处理更有利于菌丝生长和产孢。9种化学药剂对病原菌均有不同程度的抑制作用,其中250 g/L嘧菌酯悬浮剂抑菌效果最好,EC50为1.258 mg/L。该研究结果可为青海省樱桃叶斑病的防治提供理论依据。  相似文献   

13.
采用稀释涂抹分离法研究了泥样风干处理、土壤悬浮液热处理、培养基种类、培养基内海水浓度和培养基内NaCl浓度对近海海泥链霉菌分离效果的影响。结果表明:土样风干处理可显著减少细菌数量。40℃时处理土壤悬浮液20min,可促进链霉菌孢子的萌发,增加链霉菌分离的数量。高氏1号琼脂培养基和改良HV琼脂培养基对链霉菌的分离效果最好,且细菌干扰小,不影响链霉菌的挑取。当分离培养基的海水浓度在60%~80%或NaCl浓度在2%~3%范围内,适宜链霉菌的分离。  相似文献   

14.
应用DD-136防治脊胸天牛的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验所用的线虫均用斜面培养基加经过高压蒸汽灭菌的猪肝培养出来的。斜面培养基常用的配方有两种:①牛肉膏0.5克、蛋白胨1克、琼脂2克,水100毫升,PH7.2;②蛋白胨1克、磷酸二氢钾0.2克、硫酸镁0.1克、葡萄糖5克、琼脂1.5克、水100毫升,PH7.2。  相似文献   

15.
室内和温室筛选腐霉生防菌的两种生物测定方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
 传统的筛选腐霉生防菌的方法主要有琼脂培养基和温室生物测定法。琼脂培养法因脱离寄主而有漏筛、错筛之弊,温室生物测定则相对耗工、费时,成本高,不适于初级筛选。  相似文献   

16.
小麦颖枯病菌(Septoria modorum)的种子带菌是导致病害流行的重要接种源。检测麦粒带菌的方法已有吸湿纸法和琼脂培养基法等,而利用牛胆汁琼脂培养(在近紫外光下观察菌落萤光),测定则更准确亦更省时,但这种培养基上交链孢、镰刀菌、附球菌和长蠕孢等的菌落亦能产生相近的萤光。  相似文献   

17.
地黄根圈土壤拮抗放线菌筛选、鉴定及发酵条件优化   总被引:5,自引:2,他引:3  
为研究中药地黄根圈土壤拮抗性放线菌在植物病害生物防治中的应用潜力,用常规方法从地黄根圈土壤中分离获得42株放线菌。采用琼脂块法进行初筛,用纸片扩散法和生长速率法对抑菌效果最好的菌株DHR11进行抑菌活性复筛,通过形态、培养特征及16S rDNA序列分析研究其分类地位,并采用正交设计对从6种培养基中筛选的最佳培养基进行优化。结果表明:4株放线菌对供试植物病原真菌有较好的拮抗作用,其中菌株DHR11对苹果炭疽病菌Colletotrichum gloeospori-oides的抑菌活性最高,抑菌圈直径达30mm,抑菌率达52.5%;菌株DHR11发酵9天时抑菌活性最高;最优培养基组成为:蔗糖15 g、可溶性淀粉25 g、大豆粉10 g、酵母膏7.5 g、K2HPO40.5 g、自来水1000 mL;最佳发酵条件为:培养基初始pH7.5,接种量15%(v/v),摇床转数220 r/min,装瓶量80mL/250 mL,28℃发酵9天。根据形态、培养特征及16S rDNA序列分析,初步鉴定DHR11为加利利链霉菌Streptomyces galilaeus。  相似文献   

18.
为获得苹果重要矮化砧木系SH6快繁和脱毒材料,本研究通过茎尖培养的方法建立了SH6茎尖外植体无菌体系。通过调整6-BA和IBA浓度,经丛生芽分化数和茎的伸长分析,筛选出适合苹果矮化砧木系SH6组培扩繁的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L,pH5.8,可应用于苹果组培苗的培育工作中。  相似文献   

19.
稻瘟病菌对三环唑抗药性测定方法的建立   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了稻瘟病菌对三环唑抗药性的测定方法,确定了保绿培养基的成分,建立了抗药性测定的标准化模型。4叶I心期将稻苗在三环唑系列浓度药液中浸根处理36 h,剪取稻苗叶段插于100 μg/mL苯并咪唑+0.5%水琼脂保绿培养基上,用孢子含量为105个/mL的稻瘟病菌孢子悬浮液喷雾接种,保湿培养8 d后调查结果,计算EC50值。该测定方法与小苗测定相比较结果更加稳定且灵敏度高,重复性好。  相似文献   

20.
将小麦白粉菌(Erysiphe graminis f.sp.tritici)的分生孢子接种在含有50ppm 的苯并咪唑琼脂培养基培养的试管幼苗上,放在1~5℃,不加光照的冰箱中保存,通常可以保存150天左右,最高保存时间达180天。随着保存温度的提高,保存时间相应缩短。增加培养基中苯并咪唑的浓度,保存时间略有增加。培养基灭菌与否,与保存时间的长短关系不大,但种子表面消毒处理的比不消毒处理的保存时间显著延长。砂培试管幼苗、土培试管幼苗,在同样条件下,保存时间仅30天左右。在100ppm 苯并咪唑、琼脂培养基中,加入营养液,并不能使保存时间延长。  相似文献   

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