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1.
根据GenBank中犬腺病毒（canine adenovirus,CAV)纤突基因序列，设计合成2对引物。用PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株（CAV-2SY株）第5代强毒（SY-V5）、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒（SY-V60）、SY-V60感犬体上传5代的回收毒（SY-CP5）、美国疫苗毒（US-V20）等4个毒株的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，测序结果经拼接后得到1个由1629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列，编码543个氨基酸。犬2型腺病毒与GenBank中的标准的CAV-2强毒株（Toronto A26/61)纤突蛋白基因序列的比较结果表明：CAV-2SY株强毒株与Tornto A26/61株相同；SY-V60株与SY-CP5相同，与驯化前的SY-V5相比，在1134位发生碱基颠换，编码的氨基酸由原来的天冬酰氨（N）变为赖氨酸（K），并导致N-X-S/T潜在糖基化位点发生改变，US-V20该部位与发生同样的突变，本试测定和比较的CAV-2强毒株有5个潜在的N-联糖基化位点，弱毒株仅有4个位点；US-V20与TorontoA26/61差异较大，有11个碱基发生变化，导致8个氨基酸的变异。 相似文献
2.
根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列，设计合成4对8条引物，用已建立的PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒（SY-V60）和犬1型腺病毒长春犬株（CCC-V6）的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，测定结果经拼接后得到一个由1632和1629个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列，分别编码543和542个氨基酸。犬2型腺病毒（SY-V60）与犬1型腺病毒（CCC-V6）的纤突基因的同源性达到80.48%。犬2型腺病毒（SY-V60）与犬1型腺病毒（CCC-V6）纤突基因的同源性达到80.48%；根据犬的腺病毒与人2型腺病毒纤突蛋白的序列同源性比较结果，推测了犬腺病毒纤突蛋白的尾（tail)、轴（shaft)，结（knob)三个功能区的氨基酸序列，2个型之间的尾区同源性为76.9%；轴区同源性为78.59%；其结区同源性为83.24%，而同型毒株之间结和尾区同源性较高，轴区同源性较低。 相似文献
3.
作者对分离和系统鉴定的一株犬传染性喉气管炎病毒（犬2型腺病毒）SY（沈阳）株，用犬肾传代细胞MDCK进行了致弱驯化，每驯化15代做一次初步的犬的安全性试验。用大剂量不同代次病毒对易感犬进行人工感染试验，每天观察犬的临床症状及白细胞总数，并于接毒后的第5d安乐死，作病理解剖学和病理组织学检查，易感犬的感染试验结果表明，SY株在犬贤细胞上传15代时对犬的致病力已降低，30代时对犬已不引起发烧，精神沉郁和厌食等症状，仅引起轻度的鼻炎，中度的咽炎，剖检肺表现正常，仅见支气管淋巴结肿大，45代时无临床症状，剖检除扁桃体肿大外没有见到其它症状，60代毒已完全失去致病力，未见任何临床症状及病理变化。 相似文献
4.
犬瘟热疫苗弱毒的复壮与免疫试验 总被引：4，自引：0，他引：4
将一株犬瘟热疫苗株病毒通过Ｖｅｒｏ细胞２０代（ＣＤＶ／Ｒ－２０）后又通过敏感犬的腹腔巨噬细胞，获得一株免疫原性更高的弱毒株（ＣＤＶ／Ｒ－２０／８）。接种同样剂量１０４ＴＣＩＤ５０的ＣＤＶ／Ｒ－２０／８和ＣＤＶ／Ｒ－２０的犬，产生出血清中和（ＳＮ）抗体价的几何平均数分别为１：５４和１：２６。前者为后者的２倍多。接种１０５ＴＣＩＤ５０的ＣＤＶ／Ｒ－２０／８能完全保护犬（１０／１０）抵抗ＣＤＶ强毒的攻击，接种１０４ＴＣＩＤ５０的保护９／１０犬，而对照犬５只全部发病，其中４只死亡。犬体内ＳＮ价可持续一年之久。冻干培养物在４和－３０℃中可分别保存９个月和１２个月而效力不减。 相似文献
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狂犬病 犬肠炎 犬瘟热 犬腺病毒病犬副流感五联弱毒冻干疫苗的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
从国外引进的犬瘟热病毒（ＣＤＶ）、犬细小病毒（ＣＰＶ）、犬腺病毒－２型（ＣＡＶ２）和犬副流感病毒病毒（ＣＰＩＶ）四联弱毒样品中，分离筛选出增殖性良好的ＣＰＶ０ＸＮ１，ＣＡＶ２－ＸＮ３和ＣＰＩＶ－ＸＮ４株。另外还通过离体异种细胞交叉传代，获得的ＣＤＶ－ＸＮ１１１２弱毒株；从狂犬病毒株疫苗样品中筛选出ＥＲＡ８３６株。经试验证明这５株病毒在５代以内可作为制苗用种毒。采用静置和旋转培养法高滴度扩增这５株弱 相似文献
6.
对未经犬腺病毒免疫的两月龄左右杂交狼犬，随机分为６组每组５只，另设５只对照，用作者分离鉴定和致弱驯化的犬喉气管炎病毒的第６０代ＤＫ细胞培养物（ＳＹＣＡＶ－２－ＤＫ６０）对犬进行免疫试验，在免疫第４周采血分离血清，测定犬腺病毒的血凝抑制抗体（ＨＩ）效价，结果３０只试验犬全部产生了ＨＩ抗体，表明ＳＹＣＡＶ－２可通过口服或饵料的途径对犬实施免疫，为犬口服联合疫苗以及犬２型腺病毒为勒体的口服狂犬 －腺病毒 相似文献
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犬实验性感染犬瘟热病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
犬／实／验／性／感／染／犬／瘟／热／病／毒／的／研／究田克恭遇秀玲隋丽华吴娜渠川玫李俊梅刘永梅（军事医学科学院实验动物中心，北京丰台１０００７１）犬瘟热是由犬瘟热病毒（ＣａｎｉｎｅＤｉｓ－ｔｅｍｐｅｒＶｉｒｕｓ，ＣＤＶ）引起的犬的一种急性烈性传染病，... 相似文献
8.
在犬腺病毒分子流行病学调查过程中，从昆明某犬场发生的一起临床上表现犬传染性肝炎的病犬脏器中，分出了１株病毒（ＣＡＶ－１－ＫＭ），并对其进行了病毒形态学、理化学、血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学系统鉴定，证明为一株犬传染性肝炎强毒，用特异性的抗犬生肝炎免疫血清对处于危险中的犬，进行了紧急预防注射，有效地控制了疾病的流行。用犬Ⅱ型腺病毒疫苗作预防注射，一年多来该犬场再未发生该病。 相似文献
9.
有PCR技术鉴定犬传染性肝炎病毒强、弱毒株的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据Genebank中发表的犬传染性肝炎病毒（ICHV）标准强毒株Glaxo和人工驯化的弱毒疫苗株CLL的保守序列间大小不同，按照引物设计的原则，设计合成了一对通用引物，该对引物可由于ICHV强毒株扩增出569bp的片段，而弱毒株可扩增出244bp的片段，对PCR产物分别进行电泳，酶切和测序，证明PCR产物片段大小，酶切位点和苷酸序列与设计的产物完全一致。正常DK细胞上清和犬传染性喉气管炎病毒（CAV－2）强、弱毒株细胞培养物均不能被该引物扩增，说明具有良好的特异性，共检测到的病毒量分别为15TCID50、31TCID50，说明该技术具很高的敏感性，可用于ICHV强，弱毒株的鉴定和ICH的诊断。 相似文献
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应用电镜技术对犬五联疫苗种毒的检查李成（中国农科院哈尔滨兽医研究所哈尔滨，１５０００１）李六金，阎庆润（中国人民解放军第四军医大学，西安）（辽宁省营口市兽医站，营口）犬五联疫苗种毒包括犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、狂犬病病毒。犬瘟热... 相似文献
11.
犬瘟热病毒小熊猫株(LP)的动物感染试验 总被引：3，自引：1，他引：3
将从死亡小熊猫肝脏病料中分离到ＣＤＶ ＬＰ株第９代ＭＤＣＫ细胞培养毒,按不同剂量各接种７只２～３月龄的健康幼犬,接种犬全部发病。于接种后７天时各捕杀２只犬进行检测,电镜检查、ＣＤＶ ＲＴ－ＰＣＲ、ＣＤＶ的分离及中和试验结果均为阳性,说明接种犬发生了ＣＤＶ感染。结合接种犬出现的临床症状及病理解剖学变化结果进行的分析表明,ＣＤＶ ＬＰ株是一株强毒,并且具有很强的免疫原性。人工感染犬试验结果表明某动物园 相似文献
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犬冠状病毒在我国首次分离成功 总被引：10，自引：1，他引：10
《中国兽医学报》1996,(1)
犬冠状病毒在我国首次分离成功犬冠状病毒（ＣＣＶ）是引起犬急性传染性胃肠炎的病原之一，但病毒分离一直未能成功。１９９５年６月解放军农牧大学军事兽医研究所犬病研究中心和校中心实验室分别应用ＭＤＣＫ、Ａ７２、ＣＲＦＫ、ＭＤＢＫ等细胞，采用胰酶处理、同步接毒... 相似文献
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犬冠状病毒超免疫血清的制备及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
采用犬冠状病毒（ＣＣＶ）弱毒株和强毒株多次免疫健康犬，采集超免疫血清，其ＣＣＶ血清中和（ＳＮ）抗体效价高达１：２１０。试验结果表明，该超免疫血清安全、特异，无毒副作用，每只幼犬注射１．５ｍＬ／ｋｇ体重的该血清即可使９０％以上的犬获得１０￣１５ｄ的被动免疫保护；对１１０只患ＣＣＶ性肠炎病犬的临床治疗结果表明，该超免疫血清治疗效果可靠，其治愈率达９４％。 相似文献
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本试验对不同日龄,不同新城疫母源抗体水平的艾维茵商品肉鸡进行了新城疫（ＮＤ）攻毒,同时对经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒疫苗１次点眼免疫后的鸡只攻毒,并对每只鸡的抗体水平作跟踪监测,结果表明,非经免疫的,１０日龄以内的雏鸡,只有在母源抗体水平很高（ＮＤ－ＨＩ效价〉６Ｌｏｇ２）的情况下才能抵抗瓣城疫强毒的攻击,母源抗体较低的鸡只（抗体效价≤６Ｌｏｇ２）大多数不能抵抗新城疫强毒的攻击,雏鸡经Ｃｌｏｎｅ－３０弱毒 相似文献
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犬五联弱毒疫苗过敏病例唐德琪（重庆市动物卫生检疫站宠物门诊，江北６３００２０）１发病情况１９９７年１月２０日上午１１点过，笔者对一窝３月龄的３只幼犬（二雌一雄）进行了犬五联弱毒疫苗（对犬的狂犬病、犬瘟热、犬细小病毒、犬传染性肝炎、犬副流感联合预防）首... 相似文献
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目前海关主要使用拉布拉多犬进行搜毒,也有部分使用德国牧羊犬和史宾格等犬进行搜毒的,选择犬进行搜毒训练的最佳时期是在犬一岁左右。使用兴奋性或活泼性强的犬最适宜搜毒训练,犬的体质强、听力好、嗅觉灵是挑选受训犬的基本要求,受训搜毒犬必须挑选占有欲望很强的犬。缉毒犬对车辆的检查包含车内和车外两个部分： 相似文献
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对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。 相似文献
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在与解放军军需大学合作进行犬腺病毒分子流行病学调查过程中，从南昌送检的犬粪便中分离出多株犬腺病毒，并对其中1株进行了系统鉴定，经形态学、理化学、血清学交叉中和试验、动物感染试验与分子生物学鉴定，证明为一株犬传染性喉气管炎病毒（犬2型腺病毒）的强毒。 相似文献
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犬瘟热病毒强毒株的分离与鉴定 总被引：6，自引：0，他引：6
从病死犬肺,肝和淋巴结分离到２株ＣＤＶ,ＣＤＶ９３０３９和ＣＤＶ９３０４１。消除小牛血清中的干扰因素和３３℃培养是分离成功的主要因素,两株病毒均在Ｖｅｒｏ细胞生长良好,传２～４代毒力稳定,ＣＰＥ产生明显,ＴＣＩＤ５０为１０＾－６．５０～１０＾－６．７７,明显高于国内外野毒株和弱毒的毒力效价,人工感染犬死亡率较高,表明该分离株致病力较强,作者推测我国犬群可能存在ＣＤＶ强毒变异株。 相似文献
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应用从唐山地区ＭＶＥ病死水貂中分离强毒，经牛睾细胞（ＣＴ细胞）和ＣＲＦＫ细胞混合培养，强迫感染，传至５８代后，ＣＴ细胞出现ＣＰＥ变化，除去ＣＲＦＫ细胞，单用ＣＴ细胞传毒，传至７０代，经电镜、ＨＡ和ＨＩ试验证明，驯化弱毒株为典型细小病毒，经终点衡释克隆和致病性试验结果，对貂未发生致病性反应，注射和口服弱毒株的貂ＨＩ比对照貂有明显升高。 相似文献