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采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。 相似文献
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本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。 相似文献
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水中莠去津、乙草胺残留量检测方法研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化，用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器、电子捕获检测器进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为88．9％—91．5％和90．7％-96．5％；相对标准偏差分别为9．7％和5．6％；线性相关系数分别为0．989和0．995。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定防霉防蛀片剂中的有效成分 总被引：3，自引：0，他引：3
本文采用毛细管柱和FID检测器测定了防霉防蛀片剂中的3个有效成分。本方法的回收率和变异系数分别为富马酸二甲酯102．6％和0．045％， 樟脑100．7％和0．0088％，异龙脑97．6％和0．0065％。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法对蛇床子素进行分离定量,本方法的标准偏差为0．004, 变异系数0．41％;平均回收率为99．86％;线性相关系数为0．999 99。 相似文献
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氟硅唑原药的高效液相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇：水=80：20（V／V）,检测波长260nm,流速0．6mL／min的条件下,对氟硅唑原药进行定量分析。结果表明,氟硅唑的标准偏差为O．32;变异系数为0．33％;平均回收率为99．81％,线性相关系数为0．9999。 相似文献
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本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。 相似文献
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