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相似文献
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1.
欧盟委员会已发布关于新欧盟农用化学品平行贸易条例的操作指南。欧盟农用化学品登记条例"(1107/2009)首次介绍了统一的平行贸易规则(见《Agrow》,第581期,第8页)。该指南旨在确保其在欧盟成员国中实施的一致性。在2010年,国家监管部门和行业代表曾评论认为,该条例的某些内容含糊不清,可能会导致产生不同的解释(见《Agrow》,605页,6-8段)。指南内容包括:平行贸易许可证的发放标准、审批程序、许可后续问题、供个人使用的平行贸易的应用程序;许可证的续展和过渡措  相似文献   

2.
欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。  相似文献   

3.
世界贸易组织( WTO )动植物卫生检疫措施委员会的部分成员国再次指控欧盟对农用化学品的监管措施及其建立的最大残留限量( MRL)扰乱了国际贸易. 继去年提出类似指控后,美国在哥伦比亚、哥斯达黎加、厄瓜多尔和巴拉圭等国家的支持下表示,对欧盟在没有明确的科学依据或对人体健康没有显著影响的情况下,继续将多项MRL 降低到"...  相似文献   

4.
<正>近日,欧盟委员会发布了一份针对2019年英国脱欧后对欧洲农用化学品公司影响的具体建议。建议采用了通告和"问答"的形式,内容涵盖了包括农用化学品批准程序、最大残留限量(MRLS)制定程序等问题。建议提醒企业,他们可能需要将一些欧盟登记申请从英国转移出去。该指南与杀生物剂和生物技术行业发布的相关建议相似。  相似文献   

5.
正欧盟委员会重新讨论一项立法修订提案,该提案涉及内分泌干扰物减损条款,允许继续使用那些已被确定为内分泌干扰物的农用化学品。该法规草案将在7月欧盟植物、动物、食品及饲料常设委员会会议中征求欧盟成员国的意见。鉴于之前有关法律方面的争论在极大影  相似文献   

6.
<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。  相似文献   

7.
近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报(通报号为:G/TBT/N/EEC/207).在该通报中,欧盟称,由于在为期12年的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场.欧盟成员国必须在2010年12月31日之前撤回对含有这些物质的植物保护产品的授权.  相似文献   

8.
<正>为促进生物源和天然农药有效成份的登记,欧盟委员会进一步解释并扩大了"低风险"农药的范围。除非认定有特别的危害,通常认为微生物,杆状病毒和化学信息素是低风险的,同时天然物质也将从某些基于危害的判定标准中豁免。欧盟农用化学品登记管理条例(1107/2009)将对低风险农药的鉴定标准做出相应的修订。该提议已经通过欧盟成员国投票表决,将随后发布在欧盟官方刊物上。欧盟委员会在去年受到了来自欧盟议会的很大压力,要求他  相似文献   

9.
《湖北植保》2008,(6):46-46
近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报。在该通报中,欧盟称,由于在为期12a的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件Ⅰ中删除,退出欧盟市场。欧盟成员国必须在2010年12月31日之前撤回对含有这些物质的植物保护产品的授权。  相似文献   

10.
正为了推动欧盟通过"低风险"农用化学品议案,由19个欧盟成员国组建的专家组和欧盟食品安全局提出新的行动计划。计划分为四部分:加快有效成分和产品的行政审批进程;采取措施"引导和激励"产品申请:对市场上的低风险农药进行鉴定:确定低风险化学产品及其药效评估管理标准。该计划在去年由荷兰提出.目的是为了加速可持续植保产品议案的实施。  相似文献   

11.
<正>拜耳作物科学公司开发的用于马铃薯种子处理的新型杀菌剂氟唑菌苯胺(penflufen)已获欧盟正式批准,该有效成分将于2014年2月1日被添加到欧盟农药登记条例名录中(1107/2007)。在同一地域,每三年限用一次。在欧盟成员国未能对该提案达到多数表决后,该委员会率先作出了批准决定(《Agrow》675号,第7页)。批准含有氟唑菌苯胺的农药产品时,成员国必须关注对施用者和地下水的保护,并采取适当的风险缓解措施。他们也必须告知委员会  相似文献   

12.
正欧盟食品安全局(EFSA)的专家小组建议,企业和管理部门应该遵守欧盟新的农用化学品有效成分的哺乳动物毒性评价资料要求。他们强调了在EFSA进行有效成分续展审批的同行评议时"反复出现的问题",主要与评估报告的质量和细节水平,对体外代谢试验、光毒性和光突变性试验等新资料要求的符合性有关。专家小组的十条建议提出了,申请人应该在续展资料中按照最新的资料要求编写旧研究试验的OECD总结报告,并与成员国管理结构合  相似文献   

13.
正欧盟委员会被敦促将农用化学品的运转纳入为缓解新冠病毒流行期间欧盟食品的运转而新设立的过境"绿色通道"。3月23日,欧盟委员会发布了新的边境管理措施指导准则,此前一些欧盟成员国为了控制COVID-19的蔓延重新实施了边境控制,甚至完全关闭了边境。准则的目的是保护健康,同时确保可以获得商品和基本服务,尤其是食品包括畜牧产品。委员会要求成员国"立即"指定部分国内过境点作为"绿色通道",对所有货运车辆开放。委员会表示,过境时间包括任  相似文献   

14.
《在国际贸易中对某些危险化学品和农药采用事先知情同意程序的鹿特丹公约》化学品评审委员会第8次会议于2012年3月19日至23日瑞士日内瓦的召开。会议评审了欧盟和日本提交的三氯杀螨醇(dicofop)、欧盟和巴西提交的敌百虫(trichorfon)等2种农药的最后管制通知及其支持材料,以及百草枯(paraquat)200 g/L的液体制剂(乳油和水剂)、全  相似文献   

15.
欧盟化学品管理局(ECHA)正在就其有关八种灭鼠剂的协调分类和标签的提案征求意见。该提案由欧盟八个不同成员国提出,涉及氯鼠酮、鼠得克、华法林、噻鼠酮、溴敌隆、杀鼠迷、溴鼠灵和氟鼠酮等。意见在4月19日前反馈。  相似文献   

16.
《杂草科学》2009,(3):72-73
据英国农药安全理事会(PSD)估计,欧盟计划将新的风险标准纳入农用化学品登记程序,该计划在其现存规定更新时会消减26~51个有效成分,然而,在定义性标准建立前这些有效成分的命运是不确定的,尤其是那些潜在的内分泌干扰剂。PSD已对欧盟计划影响评估进行了升级更新,随后欧洲议会同意欧盟1月提出取代欧盟农用化学品登记指令(91/414)的建议。PSD根据危害标准确定了最有可能考虑要消减的26种有效成分。  相似文献   

17.
信息动态     
欧盟拟撤销49种农药近期,欧盟向各WTO成员国发出拟撤销49种农药在欧盟成员国使用的技术性贸易措施通报。在该通报中,欧盟称,由于在为期12a的农药再评估过程中没有收到49种农药活性成分的相关技术资料,因此,将其从理事会指令91/414/EEC的附件I中删除,退出欧盟市场。欧盟成员国必  相似文献   

18.
正欧盟成员国投票支持限制使用除草剂草甘膦的提议。该提议还包括在欧盟范围内禁用草甘膦产品中的助剂-聚乙氧基化动物脂胺(POEA),同时要求欧盟成员国在公共范围内"最小化"使用草甘膦,以及加强收获前使用的监督管理。这些措施在开始实施前,需要在欧盟的官方网站上公示。在欧洲化学品管理局评估其致癌等级期间,企业可以申请18个月的登记批准的延期。目前刚刚开始对这些措施不确定性的讨论,但委员会迫切需要支持。法国已  相似文献   

19.
欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf…  相似文献   

20.
第ⅡA部分种植用的鳞茎和球茎:准许入境的一般条件第37项种植用的一切鳞茎和球茎入境条件 (1)这些植物必须随带植物检疫证书,并且必要时应按本条例第7、第8和第10条的规定随带一份或几份转运的植物检疫证书。 (2)这些植物不得带有本条例附件1所列之病虫害。 (3)凡由“成员国”直接发到大不列颠的,并且这些植物产自欧州以外的地方而  相似文献   

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