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沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在研究沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞的激活作用。采用不同浓度的沙葱多糖培养小鼠腹腔巨噬细胞,测定巨噬细胞的吞噬能力、能量代谢水平I、L-6的含量。结果表明,沙葱多糖能够增强巨噬细胞吞噬能力,提高能量代谢水平,促进IL-6的分泌。除在沙葱多糖对IL-6分泌影响的试验中,沙葱多糖浓度为400μg/mL时与空白对照组差异不显著(P0.05),其余测定指标中,试验组各个浓度均显著高于空白对照组(P0.05)。由试验结果可知,沙葱多糖对小鼠腹腔巨噬细胞具有激活作用。 相似文献
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为研究复方天门冬多糖注射液对小鼠免疫功能的影响,采用环磷酰胺(CTX)作为抑制剂建立小鼠免疫抑制模型,注射不同配比的复方天门冬多糖注射液,测定小鼠胸腺和脾脏脏器指数、血清白细胞介素2(IL-2)水平及腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,并从组织形态上观察胸腺与脾脏的结构变化。结果表明,复方天门冬多糖注射液对小鼠胸腺指数和脾脏指数无显著影响;复方天门冬多糖Ⅳ组可以极显著提高小鼠血清中IL-2的水平(P<0.01);复方天门冬多糖Ⅰ组、Ⅳ组极显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力(P<0.01);复方天门冬多糖能不同程度地减缓环磷酰胺所致小鼠胸腺和脾脏的萎缩,增加胸腺皮质细胞数量,保持脾小结完整和增加脾淋巴细胞数量。表明复方天门冬多糖对小鼠的非特异性免疫功能具有一定的促进作用。 相似文献
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《饲料研究》2015,(8)
测定不同剂量和不同给药途径CecropinA-thanatin杂合肽对小鼠生长性能及免疫功能的影响。根据试验要求:将试验小鼠分为高、中和低剂量灌胃抗菌肽组(A组、B组和C组)、中间剂量腹腔注射抗菌肽组(D组)、中间剂量灌胃庆大霉素组(E组)和对照组(灌胃pPICZαA空载体转化酵母的上清,F组),各处理方法连续处理4周;4周后脱臼处死小鼠,称体质量、脾和胸腺质量;脾淋巴细胞增殖试验;油镜下观察并计算巨噬细胞吞噬率和巨噬细胞吞噬指数。杂合肽混合液的最小抑菌浓度(MIC)为0.45 mmol/L,生长性能试验结果显示:高剂量杂合肽灌胃组小鼠明显比其他组小鼠表现更好;免疫器官指数试验结果显示:灌胃高剂量杂合肽可显著提高小鼠的脾指数和胸腺指数及脾淋巴细胞增殖能力(P0.05)。试验结果显示:灌胃和腹腔注射中间剂量杂合肽均可提高小鼠的细胞免疫功能;巨噬细胞吞噬率和巨噬细胞吞噬指数显示灌胃中间剂量杂合肽可显著提高巨噬细胞吞噬功能(P0.05)。CecropinA-thanatin杂合肽可提高小鼠的体质量增长率;合适的CecropinA-thanatin杂合肽给药剂量和给药途径可提高小鼠的免疫器官指数,细胞免疫及巨噬细胞吞噬能力。 相似文献
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黄芪多糖对小鼠腹腔巨噬细胞iNOS基因表达及NO生成的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究黄芪多糖(APS)在体内对小鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达及产生一氧化氮(NO)的影响。分别按5、25、50、100、200mg/kg体重,连续1周以腹腔注射方式给予小鼠APS。分离小鼠腹腔巨噬细胞,QRT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞中iNOS的基因表达量;培养细胞24h,硝酸还原酶法检测上清中的NO含量,培养的单层巨噬细胞做吞噬中性红试验。结果显示,APS(100mg/kg和200mg/kg)可显著地促进巨噬细胞iNOS基因的表达和NO的产生,并显著(50、100、200mg/kg)增强巨噬细胞吞噬中性红功能,APS的作用呈浓度依赖性。体内条件下APS增强巨噬细胞功能的机制之一可能是促进巨噬细胞iNOS基因的表达进而催化产生NO。 相似文献
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《畜牧兽医杂志》2020,(5)
研究灵芝多糖(GLP)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力和分泌活性的影响。40只SPF级ICR成年小鼠,随机分为5组,每组8只,公母各半。分别设为生理盐水组、环磷酰胺(Cy)组(80 mg/kg)、灵芝多糖(GLP)低剂量组(50 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、高剂量组(200 mg/kg)。连续灌胃给药7d后,通过称重检测小鼠免疫器官指数,镜检腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬能力,ELISA试剂盒检测血清和腹水中炎性细胞因子IL-1、IL-6、TNF-α的含量。与生理盐水组相比,Cy组免疫器官指数和小鼠巨噬细胞吞噬能力明显下降,腹水中IL-1、IL-6、TNF-α和血清中IL-6、TNF-α的含量均降低。GLP以浓度梯度依赖性方式促进免疫器官指数上升,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力。GLP低、中、高剂量组均能增加腹腔液中IL-1、IL-6、TNF-α的含量,且随GLP浓度增加而逐渐上升。仅有GLP高剂量可增加血清中IL-1、IL-6、TNF-α的含量。GLP可明显促进小鼠免疫器官发育,增强腹腔巨噬细胞的吞噬能力。此外,其促进小鼠体内炎性细胞因子IL-1、IL-6和TNF-α的分泌。说明灵芝多糖可通过调节小鼠腹腔巨噬细胞活性,增强机体免疫力。 相似文献
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通过腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,给模型小鼠灌胃不同剂量的自制桑枝多糖,检测其免疫指标的变化情况。与正常对照组小鼠比较,模型对照组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量均极显著降低(P0.01);与模型对照组(灌胃等体积8.5 g/L Na Cl溶液)小鼠比较,桑枝多糖高剂量[600 mg/(kg·d)]给药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数以及高剂量、中剂量[400 mg/(kg·d)]给药组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、血清溶血素含量与溶血空斑形成数量均极显著提高(P0.01),中剂量组小鼠的胸腺指数以及高、中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率均显著提高(P0.05)。试验结果表明,桑枝多糖能增强免疫抑制小鼠的免疫功能。 相似文献
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研究松乳菇多糖多肽(Lactarius deliciosus polysaccharide and polypeptides,LDG-A-P)液对药物抑制免疫小鼠的免疫恢复调节的影响,将60只ICR小鼠随机分为5组,即空白对照组,免疫抑制对照组(CP+HY),松乳菇多糖多肽低、中、高剂量组(CP+HY+低多糖多肽,CP+HY+中多糖多肽,CP+HY+高多糖多肽),检测各组小鼠脏器系数、足趾DTH、腹腔巨噬细胞吞噬功能等指标。结果表明:腹腔注射后小鼠巨噬细胞吞噬率、吞噬指数显著高于对照组(P<0.05); CP+HY+低多糖多肽组的脾脏器系数、腹腔巨噬细胞吞噬率、吞噬指数均恢复至正常水平; CP+HY+中、高多糖多肽组的胸腺脏器系数较CP+HY组有明显升高,但没有恢复至正常水平。说明松乳菇多糖多肽对受环磷酰胺+氢化可的松损伤免疫功能小鼠的免疫系统有较强的调节作用。 相似文献
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研究枸杞多糖对小鼠免疫功能的影响。将试验小鼠随机分为溶剂对照组、高剂量枸杞多糖组、中剂量枸杞多糖组、低剂量枸杞多糖组。采用ConA诱导小鼠淋巴细胞转化试验及迟发性变态反应试验测试不同试验组小鼠细胞免疫功能;采用抗体生成细胞检测及半数溶血值实验测试不同试验组小鼠体液免疫功能;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验测试不同试... 相似文献
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为了研究壳聚糖纳米微粒对小鼠腹腔巨噬细胞的细胞活力和一氧化氮(NO)生成的影响,探讨壳聚糖纳米微粒的免疫作用及机制。试验采用中性红吞噬试验法检测不同浓度(3.75,7.50,15.00,30.00μg/mL)的壳聚糖纳米微粒及30.00μg/mL壳聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞细胞活力的影响,采用硝酸还原酶法测定不同浓度(3.75,7.50,15.00,30.00μg/mL)的壳聚糖纳米微粒及30μg/mL壳聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞NO生成量的影响。结果表明:各壳聚糖纳米微粒组小鼠腹腔巨噬细胞的细胞活力与对照组和壳聚糖组相比差异均不显著(P>0.05),各壳聚糖纳米微粒组小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成量与对照组和壳聚糖组相比差异均不显著(P>0.05)。说明壳聚糖纳米微粒的浓度对小鼠腹腔巨噬细胞的细胞活力和NO的生成量均无显著影响(P>0.05)。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(16)
为了研究桦褐孔菌多糖对环磷酰胺(CTX)化疗小鼠免疫损伤的影响,试验将小鼠随机分为正常对照组、环磷酰胺组和桦褐孔菌多糖低、中、高剂量5个组。除正常对照组外,其余各组均皮下注射CTX 100 mg/kg;桦褐孔菌多糖低、中、高剂量组分别给予桦褐孔菌多糖溶液100,200,400 mg/kg,灌胃,正常对照组和环磷酰胺组给予等量生理盐水,1次/d,连用6 d。第7天检测各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清Ig G、Ig M含量,计算免疫器官指数。结果表明:桦褐孔菌多糖可以不同程度地恢复CTX化疗小鼠的胸腺指数和脾脏指数;显著提高小鼠血清Ig G和Ig M水平(P0.05);降低CTX化疗小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数。说明桦褐孔菌多糖能提高机体的体液免疫水平,对巨噬细胞的吞噬功能有调节作用,对CTX化疗免疫功能的损伤有一定的保护作用。 相似文献
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松针多糖对小鼠腹腔巨噬细胞免疫调节作用的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在研究松针多糖对正常状态及脂多糖(LPS)刺激状态下小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节作用。试验采用不同浓度的松针多糖作用于正常的和经LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞,设空白对照组(加入100μL RPMI-1640培养基)、阳性对照组(加入100μL终浓度为5μg/m L的LPS)、松针多糖组(分别加入100μL 25、50、100、200μg/m L的松针多糖)和LPS+松针多糖组(加入与松针多糖组相同浓度的松针多糖和终浓度为5μg/m L的LPS,液体终体积为200μL)。噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力,中性红吞噬试验检测巨噬细胞吞噬能力,Griess法检测一氧化氮(NO)的分泌量,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测巨噬细胞培养上清液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)的分泌量。结果表明:1)对空白对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均显著或极显著提高(P0.05或P0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率显著或极显著提高(P0.05或P0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率均极显著提高(P0.01),200μg/m L松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌量显著或极显著提高(P0.05或P0.01),50、100和200μg/m L松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P0.01)。2)与阳性对照组相比,各松针多糖组巨噬细胞相对增殖率均极显著降低(P0.01),100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞中性红吞噬率极显著升高(P0.01),50、100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞NO分泌量极显著提高(P0.01),各LPS+松针多糖组巨噬细胞TNF-α分泌量显著或极显著提高(P0.05或P0.01),50、100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-1β分泌量显著或极显著提高(P0.05或P0.01),100和200μg/m L LPS+松针多糖组巨噬细胞IL-10分泌量极显著降低(P0.01)。由此可见,松针多糖通过发挥其促炎作用调节巨噬细胞的免疫功能,进而增强机体抗疾病的能力。 相似文献
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桑枝多糖对正常小鼠免疫功能的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
将桑枝整体干燥粉碎后提取并精制多糖。给正常小鼠灌胃不同剂量的桑枝多糖,通过对小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率及吞噬指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、溶血空斑形成数量等生化指标的检测,研究桑枝多糖对正常小鼠的免疫调节作用。结果表明:桑枝多糖能显著提高正常小鼠的胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率与吞噬指数,高剂量组(600 mg/kg)小鼠的胸腺指数和脾脏指数的提高幅度达显著水平(P<0.05),低剂量(200mg/kg)组、中剂量(400 mg/kg)组、高剂量组小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率与吞噬指数的提高幅度均达极显著水平(P<0.01);桑枝多糖还可显著促进小鼠淋巴细胞的转化以及血清溶血素和溶血空斑的形成,中剂量组、高剂量组小鼠的淋巴细胞转化率提高幅度均达极显著水平(P<0.01),中剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达显著水平(P<0.05),高剂量组小鼠的血清溶血素含量和溶血空斑数量的提高幅度均达极显著水平(P<0.01)。研究结果显示,桑枝多糖对正常小鼠具有较好的免疫增强作用。 相似文献
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为研究酵母多糖(YPS)对免疫抑制小鼠的免疫调节作用,将180只小鼠随机分成5组,分别为空白对照组、CY模型组、试验Ⅰ组(低剂量组)、试验Ⅱ组(中剂量组)、试验Ⅲ组(高剂量组),每组3个重复,每个重复12只.除空白对照组外,其余各组小鼠均按40 mg/(kg·w)连续3d腹腔注射环磷酰胺制备免疫力低下小鼠模型,造模后,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组给小鼠分别每天灌服0.2、0.5、1 mg/mL的YPS 0.1 mL/10g体重,空白对照组和CY模型组灌服等量生理盐水.30 d后,检测各组小鼠免疫学指标.结果表明,试验Ⅰ组可显著提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、NK细胞活性、血清中IL-4和IFN-γ的水平.试验Ⅱ、Ⅲ组显著提高免疫器官指数、抗体生成细胞溶血空斑数和血清溶血素抗体积数,极显著地提高免疫抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、迟发性变态反应、巨噬细胞吞噬率、巨噬细胞吞噬指数、NK细胞活性、血清中IL-4和IFN-γ的水平.说明YPS能不同程度的提高免疫抑制小鼠的免特异性和非特异性免疫功能. 相似文献
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本研究通过不同给药途径、不同给药剂量和联合用药探讨绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。结果发现,绞股蓝水煎剂各剂量组的吞噬百分率、吞噬指数均显著高于对照组(P0.05),实验组各组间吞噬指数差异不显著;巨噬细胞吞噬百分率腹腔注射效果显著高于皮下和灌胃(P0.05),皮下注射效果与灌胃效果相比差异不显著,各组间吞噬指数相比较差异不显著;环磷酰胺-生理盐水组吞噬百分率显著低于生理盐水组(P0.05),绞股蓝水煎剂-环磷酰胺组吞噬百分率显著提高,其吞噬指数也高于生理盐水-环磷酰胺组和生理盐水组。结果表明,绞股蓝水煎剂具有促进吞噬细胞吞噬的能力,无显著的剂量差别;腹腔注射对巨噬细胞吞噬能力影响最显著。提示绞股蓝水煎剂具有很好的促进机体进行免疫作用,能提高吞噬细胞的活性,增强吞噬细胞吞噬能力,有效缓解环磷酰胺的免疫抑制作用。 相似文献
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为研究归芪甘草汤对小鼠免疫功能的影响,该药液由黄芪、当归、炙甘草、熟地和党参组成,经传统水煎法获得浓度为1 g/mL药液;以环磷酰胺诱导建立小鼠免疫抑制模型,培健康小鼠和免疫抑制小鼠灌服药液;在试验第15天,应用流式细胞技术、溶血素测定法和腹腔巨噬细胞吞噬功能测定法,检测复方中药对小鼠T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)、IgM和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.结果显示对免疫抑制小鼠,灌服药液和灌服蒸馏水小鼠相比较,CD4+/CD8+、IgM、吞噬功能百分率和吞噬指数差异极显著(P＜0 01);对健康小鼠,灌服药液和灌服蒸馏水小鼠相比较,CD4+ /CD8+比值差异不显著(P＞0.05),IgM值和吞噬百分率差异显著(P＜0.05),吞噬指数差异极显著(P＜0.01).表明归芪甘草汤具有增强昆明系小鼠免疫功能的作用,尤其是对免疫抑制小鼠的免疫功能增强更为显著. 相似文献