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苹果氮素营养研究Ⅳ.贮藏~(15)N的运转、分配特性 总被引：2，自引：0，他引：2
试材为盆栽的六年生辽伏/莱芜海棠,于1982年秋每株施4克丰度为9.3％的(~(15)NH_4)_2SO_4,在翌年主要物候期进行植株解析测定,结果表明,~(15)N在树体内的运转、分配基本随着生长中心的转移而转移。早春~(15)N肥分配率根系占55％,地上部新生器官仅占11％,随着新生器官发育的进展,分配到新梢、叶片与幼果中的~(15)N量增加。当新梢缓慢生长进入花芽分化期时,短枝及种子所在的果心部位~(15)N量显著增加,说明贮藏~(15)N有再分配、再利用的特性。 贮藏~(15)N主要利于早春根系、花、幼果、叶等新生器官的生长,根系的第二次生长(夏季)及一年生以上枝条的加粗生长所需的N主要依靠当年从土壤中吸收。 相似文献
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以7年生红富士苹果(Malus domestica Borkh.‘RedFuji’)/平邑甜茶(Malushupehensis)为试材,研究枝条下垂处理对春季土施15N尿素的吸收、分配与利用的影响。结果表明:枝条下垂处理植株的根系从肥料中吸收分配到的15N量对根系全氮量的贡献率(Ndff)均低于对照,其中细根在多个物候期差异显著,而粗根在果实膨大期后差异显著;中短梢及中短梢叶的Ndff差异不显著;处理果实及长梢和长梢叶的Ndff在果实采收前均显著低于对照;处理植株多年生器官的Ndff在果实采收后显著高于对照。从15N分配率看,处理植株的中短梢一直显著高于对照,果实在膨大期后显著高于对照;长梢在果实采收前显著低于对照。处理植株的15N利用率低于对照,在果实膨大期后差异显著,两者植株15N利用率在果实采收后分别为21.083%和26.495%。 相似文献
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桃、杏枝条萌芽前对^15N—尿素的吸收和萌芽后的运转与分布 总被引：3，自引：0，他引：3
在田间条件下研究了‘肥城桃’、‘红玉杏’萌芽前枝条对^14N-尿素的吸收及萌芽后的运转分布规律。结果表明：1、萌芽前‘肥城桃’和‘红玉杏’枝条对^15N-尿素具有一定的吸收能力，随着时间推移、吸收利用率有所上升，至6月2日二者分别可达27%-32%和29%。2、无论是桃或杏，对未着果的果枝来说，其新梢叶片为萌芽前枝条所吸收^15N最重要的“库”。3、对着果的果枝来说，果实为最重要的^15N“库”。4、果实能加强新生器官对于萌芽前枝条所吸收^15N的“库”的作用。 相似文献
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果梅幼树对春施~(15)N-硫铵的吸收与分配 总被引：5，自引：0，他引：5
以盆栽3年生细叶青梅/毛桃为试材,研究了早春施用~(15)N-(NH_4)_2SO_4条件下,果梅对~(15)N的吸收分配规律。结果表明:由于春季土温较低,限制了植株对肥料氮的利用率。在新梢旺长期,植株从肥料氮中吸收的氮素营养主要用于新生器官的建造,且新梢成为~(15)N的主要分配中心,其次即为果实,再其次为细根。至花芽分化期,植株的生长中心已发生转移和分散,但春施氮对促进当年生枝的花芽分化和维持叶片正常光合功能仍有重要作用,此期亦是根系生长的关键时期之一,且与贮氮相比,春施氮更有利于当年新根的萌发和根系的扩大。 相似文献
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不同施肥期沾化冬枣对15N的吸收、分配及利用特性 总被引：14，自引：1，他引：14
盆栽条件下利用15N示踪技术, 研究不同时期施15N - 尿素, 对沾化冬枣15N的吸收利用及分配特性的影响。结果表明: 生长季前期(萌芽前和花前) 施用15N - 尿素, 经根系吸收后, 15N优先分配到贮藏器官(包括主干、多年生枝和粗根) 中, 然后外运用于树体新生器官(包括枣吊及其叶片、新生营养枝、细根及果实) 的形成, 果实采收后15N开始向贮藏器官回流; 果实硬核期15N直接用于树体营养生长和生殖生长, 而不是先贮藏再利用; 果实速长期15N优先向贮藏器官中积累; 萌芽前施15N在树体内的运转规律符合落叶果树贮藏N营养分配规律, 优先转运到生长中心。随着施肥期的后延, 植株对15N - 尿素的当季利用率逐渐下降。 相似文献
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以3年生夏黑/3309M和夏黑/140Ru植株为试材,采用~(15)N示踪法研究不同类型砧木对‘夏黑’葡萄氮素的吸收、利用、分配规律。结果表明:施肥40 d后即幼果期,2个砧穗组合均以叶片和当年生枝的Ndff值最高,叶片中分别达到0.569%和0.419%,当年生枝分别为0.566%和0.293%;夏黑/3309M在叶片、当年生枝、根系等新生器官中的Ndff值显著高于夏黑/140Ru,对氮素利用和分配率也呈现相似的趋势。至果实转色期,2个砧穗组合都以果实中的Ndff值最高,分别达到0.880%和0.793%,其次为叶片和当年生枝,2个砧穗组合只在叶片和当年生枝中表现出显著性差异,其他器官差异不显著,但均以夏黑/3309M水平较高。随着物候期的推移,2个砧穗组合各器官对氮素的吸收利用率都在升高,但夏黑/140Ru的提升速率更为明显。至果实成熟期,2个砧穗组合仍以果实中的Ndff值最高,但在各器官中的Ndff值达到相近水平,全株果实成熟期氮素利用率差异也不显著,夏黑/140Ru和夏黑/3309M分别为15.406%和14.555%。综合比较,夏黑/3309M在春季施肥后,对氮肥的吸收响应较为迅速,而夏黑/140Ru较为滞后,果实生长发育阶段‘140Ru’向果实的氮素供应能力较强。在‘夏黑’葡萄生产上,‘140Ru’的氮素吸收利用特点更利于控制营养生长和生殖生长的平衡,适合作为嫁接砧木。 相似文献
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‘嘎啦’苹果对一次和分次施入15N–尿素的吸收、分配和利用 总被引：3，自引：0，他引：3
以8年生‘嘎啦’苹果/平邑甜茶为试材,研究了相同施氮量下其对一次和分次施15N–尿素的吸收、分配与利用情况。结果表明：一次性和分次施肥处理,果实成熟期植株各器官从肥料中吸收分配到的15N量对该器官全氮量的贡献率（Ndff）差异显著,分次施肥处理各器官Ndff显著高于一次施肥处理。分次施肥处理,新梢旺长期和果实膨大期果实和根系的Ndff均低于一次施肥处理,但在果实成熟期均高于一次施肥处理。果实成熟期测定,生殖器官分配率最高,营养器官和贮藏器官均较低,处理间差异不显著。分次施肥处理15N利用率为32.2%,显著高于一次施肥处理（23.34%）。 相似文献
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以2年生‘红灯’(Prunus avium L.‘Hongdeng’)/东北山樱(Cerasus sachalinensis Kom.)为试材,研究了不同短截程度对13C和15N分配和利用的影响。结果表明,新梢生长期,短截处理修剪促进了碳水化合物向根系分配,极重度短截处理使叶片和新梢中13C分配率分别减少了29.15%和7.3%,粗根和细根中13C分配率增加了46.65%和48.43%。随着时间的推移,短截处理的叶片和新梢的13C分配率均显著高于对照,多年生枝干的13C分配率随短截程度的增加而减小,根系的13C分配率以中短截最低,极重度短截最高。各处理15N利用率从高到底依次为中度短截对照极重度短截,在新梢停长期差别最大,3个处理15N利用率分别为6.91%、5.54%和3.60%;多年生枝干15N分配率随短截程度的增加而减小,短截处理叶片和新梢的15N分配率随短截程度的增加而增加。 相似文献
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以3年生维纳斯黄金/M9苹果树为试材,利用同位素13C和15N示踪技术,研究了多中心干形树形与自由纺锤形对苹果13C和15N吸收、分配与利用的影响。结果表明,多中心干形和自由纺锤形的Ndff值均表现为果实>根系>叶片>枝条>主干,15N分配率均表现为叶片>枝条>根系>果实>主干,13C分配率均表现为叶片>枝条>主干>果实>根系。但各器官在数值间存在差异,自由纺锤形树体结构大,根系发达,各器官Ndff值与15N吸收量均比多中心干形高,15N利用率提高,枝条15N分配率提高;多中心干形果实15N分配率提高,根系和果实的13C分配率也均提高,平均单果重比自由纺锤形提高,可滴定酸含量降低。综上,维纳斯黄金/M9采用多中心干形具有削弱树势、提高果实15N和... 相似文献
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摘顶对黄瓜^14C及^15N同化物运转与分配的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了长春密刺黄瓜于第15叶摘顶后,14C及15N同化物向各器官的运转与分配状况。结果表明,摘顶增加了14C和15N同化物向果实和侧枝的分配率,减少了向茎叶的分配率。摘顶15日内向根系的分配率与对照相比并无太大差异,但30日后却远低于对照,此时摘顶株其它备器官14C的放射性比强也明显低于对照。这是因摘顶15日后,功能叶片衰老,根系活力下降的缘故。 相似文献
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苹果园春季土施尿素的利用及其在土壤中的累积 总被引：6，自引：1，他引：5
以7年生嘎拉苹果/平邑甜茶为试材, 利用15N示踪技术, 研究了苹果生产体系中氮素年周期
的利用、残留、损失及在土壤中的迁移动态。结果表明, 对春季土施尿素的利用率盛花期较低, 为11.38% , 至采收后达到最高。土壤氮素残留率盛花期最高, 为57.10% , 果实采后残留率最低。年周期中各土层氮素残留量不同, 盛花期20～40 cm土层残留量最高, 采收后最低, 0～20 cm土层在新梢旺长期残留量最高, 果实成熟期最低, 而40～60 cm土层在果实膨大期残留量达到最高, 在采收后0～20 cm土层残留有所增加, 其余各土层残留量均达到最低值。氮素损失与土壤残留呈相反的变化趋势, 氮素损失率在盛花期最低为31.53% , 随物候期的推迟逐渐升高, 在果实采后高达58.40% 相似文献
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秋季叶施尿素及乙烯利对枣树贮藏氮素的影响 总被引：11，自引：1，他引：10
枣树(Zizyphus jujuba Mill.)秋季叶施尿素、乙烯利及尿素十乙烯利均可促进叶片及落性枝的氮素向树体回流,增加树体贮藏氮素水平,尤以尿素 200ppm乙烯利的效果最佳;尿素及乙烯利处理均增加了次年枣吊长度、平均单果重及枣果还原糖含量;尿素处理还显著增加了叶片及新梢含氮量,座果数,但降低了枣果蔗糖含量。枣树秋冬季地上部与根系具有同等重要的贮藏氮素作用;蛋白态氮是主要贮藏形态,为非蛋白态氮的2—3倍。 相似文献
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萌芽前苹果枝条对~(15)N─尿素的吸收和分配利用 总被引：2，自引：0，他引：2
1988—1989年在田间条件下,研究了早春萌芽前苹果枝条对~(15) N─尿素的吸收及萌芽后的运转特性,结果表明,1.萌芽前苹果枝条对~(15)N—尿素具有一定的吸收能力。2.随着萌芽、展叶、枝条吸收的~(15)N逐渐转移到新生器官中去,具贮藏营养特点。3.萌芽前根外追N,可改善叶片的质量(如叶绿素含量,比叶重和叶面积)。 相似文献
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甜椒始花期氮素分配动态的研究 总被引：2，自引：1，他引：2
利用15N 示踪技术研究了营养液培养甜椒始花期吸收的氮素在体内的动态分配规律。结果表明: 根与果实中氮的含量在始采期以后保持稳定; 而叶片中氮的含量则随生育进程迅速下降, 盛采期时与果实和根相近, 且两倍高于茎和侧枝。始花期由根吸收的标记氮主要贮存在叶片中, 2 周后向新生器官的运转率高达50. 6%, 4 周后达到57. 1%, 6 周后为58. 0%, 说明越是新近吸收的氮素越容易被再度运转到其它器官, 随着在体内时间的延长, 氮的再运转能力逐渐降低。开花后2 周收获的果实中标记氮占始花期吸收总量的3. 24%, 第3、4、6 周分别为11. 12%, 9. 49%和4. 75%。果实是甜椒体内氮的强力库, 氮素竞争力最强。 相似文献
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休眠期甜樱桃幼树体内氮素的运转 总被引：1，自引：0，他引：1
以盆栽2a生甜樱桃庄园为试材,运用同位素示踪法研究了甜樱桃幼树在休眠期植株体内氮素的运转。结果表明,当年秋季吸收的15N积累趋势和总氮积累趋势一致,即根部大于地上部,而且更趋向于在根中积累。2005年12月8日与10月25日相比,芽、1a生木质、多年生木质、砧段木质、大根木质中氮含量减少,而1a生枝皮、多年生枝皮、砧段皮、大根皮、粗根、细根中氮含量增加,此期所有部位的NDFF值均降低。2006年2月12日与2005年12月8日相比除砧段皮氮含量降低外,其他部分的氮含量都有所增加,NDFF值均增加;与2006年2月12日相比,2006年4月21日芽、砧段皮、大根皮、细根的氮含量增加,各部位NDFF值均降低。秋季吸收的氮素可贮藏在根和枝干中,但贮藏在细根和粗根中的量大于枝干中的量。甜樱桃植株在休眠期间也具有吸氮能力,只是在不同的阶段其吸氮能力不同;同时此期氮素发生了再分配,由木质部运往皮部。 相似文献
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Sladjana Savić Radmila Stikić Biljana Vucelić Radović Biljana Bogičević Zorica Jovanović Vesna Hadži-Tašković Šukalović 《Scientia Horticulturae》2008
The effects of regulated deficit irrigation (RDI) and partial root-zone drying (PRD) on tomato fruit growth and cell wall peroxidase activity in tomato exocarp were investigated in growth chamber conditions. The RDI treatment was 50% of water given to fully irrigated (FI) plants and the PRD treatment was 50% of water of FI plants applied to one half of the root system while the other half dried down, with irrigation shifted when soil water content of the dry side decreased 15–20%. RDI significantly reduced fruit diameter, though PRD reduced fresh weight while having no significant effect on fruit diameter. The activity of peroxidase was significantly higher in RDI and PRD treated plants compared to those of FI. Differences between RDI and PRD were expressed on temporal basis. In the fruits of RDI treated plants peroxidase activity began to increase in the phase when fruit growth started to decline with the peak of enzyme activity of 6.1 HRPEU g−1 FW reached in the phase of mature green fruits when fruit growth rate was minimal. Increase of peroxidase activity in PRD fruits coincided with the ripening phase and the peak of enzyme activity (5.3 HRPEU g−1 FW) was measured at the end of fruit ripening. These data potentially identified contrasting and different roles of tomato exocarp cell wall peroxidase in RDI and PRD treated plants. In RDI treated plants peroxidase may have a role in restricting fruit growth rate, although the increase in enzyme activity during ripening of PRD treated fruit pointed out that peroxidase may also control fruit maturation by inducing more rapid process. 相似文献
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