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天然有色棉纤维早期分化发育的细胞形态观察 总被引：1，自引：0，他引：1
应用石蜡切片技术对大田生长的天然有色棉(陆地棉)纤维的早期分化发育进行了研究。有色棉胚珠表皮细胞分化、突起时与普通白色棉一样,具有明显的形态学变化。但是,有色棉纤维突起的时间较白色棉迟,早期纤维细胞的伸长相对较慢,开花当天及开花后一天有色棉F/E值显著低于白色棉。 相似文献
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以陆地棉北农-1号(BN-1)和光籽突变种(MXZ-142)为材料,超薄切片透射电镜(TEM)连续观察开花前2天至开花后后2天的胚珠表皮细胞超微结构的变化,从解剖学上观察研究胚珠表皮细胞的分化发育。开花前后 BN-1胚珠表皮纤维原始细胞发生一系列显著变化:开花前,表皮细胞中各种细胞器含量较不丰富,没有细胞突起。开花当天纤维原始细胞突起,细胞核增大,线粒体、高尔基体、内质网增多,部分胞间连丝消失。亮、暗两类细胞均可突起成纤维细胞,暗细胞是液泡内酚类物质弥散至胞质所致。MXZ-142胚珠表皮细胞变化相应较小,与BN-1未突起的细胞相似,胞间连丝未见消失,没有表皮毛细胞的分化突起。本文还讨论了棉花胚珠表皮纤维细胞的分化机理。 相似文献
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棉花四个栽培种纤维发育早期扫描电镜的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对陆地棉(北农—1),海岛棉(8763依),中棉(完县紫杆)及草棉(金塔)四个栽培种开花前后的胚珠进行扫描电镜比较观察。结果表明:开花当天在胚珠脊突处的表皮细胞首先分化突起,随后延至合点端和中部,最后在珠孔端,珠孔附近直到开花后数天未见突起。胚珠表皮细胞在突起前近似矩形或圆形,向外方突起时突起先呈球形,开花后两天伸长成纤维,先端变尖,四天时纤维把整个胚珠包被。观察8月19日开花当天早晨的胚珠,己见表皮有突起,而9月22日开花当天胚珠的表皮细胞则无突起,开花后一天才有突起。四个栽培棉种的胚珠在表皮细胞突起部位的先后和突起的时间上没有区别,但开花后两天突起的纤维,其长短、稀密、粗细等己初步显示各棉种的特征。 相似文献
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棉胚珠表皮细胞在开花前后的超微结构变化明显。开花前2天,表皮细胞无突起,却可见亮、暗两种类型;开花当天,较暗的亮细胞分化突起,细胞核及核仁随之增大;在开花后第2天,分化的细胞高度液泡化,胞质中的内质网结构趋于复杂,出现环状内质网。 相似文献
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运用 A.C.Beasley & I.P.Ting 棉胚珠离体培养基,对花后2天陆地棉品种中棉12的胚珠培养表明:①培养胚珠上纤维的伸长变化也呈 S 型曲线,整个发育进程缩短,最后的长度仅为自然长度的一半左右。②偏光镜检表明,离体条件下,次生壁累积提前。因而认为,过早的次生壁合成的起始限制了纤维的进一步伸长。③偏光及 SEM 连续观察发现,从珠孔端愈伤组织处产生的胚珠衍生细胞可能具发育成成熟维的能力。同时,对培养胚珠与水面相接触一侧的类纤维细胞也进行了追踪调查,缺氧滞水使原本为纤维发育方向的细胞最终形成的是绒状长细胞。此类细胞也是高度仲长且具纤维次生壁。但同纤维细胞相比,其长度和次生壁厚度均不及纤维细胞,而直径却是纤维细胞的2倍以上。④石蜡切片研究,表明纤维的分化突起是胚珠或其表皮细胞本身具有的生理生化机制,而非整株植物的效应。离体培养虽脱离了母体的影响,但并不影响纤维的继续分化突起。另一种可能性是,胚珠表皮细胞在开花前的某一时期已分化形成预纤维细胞和非预纤维细胞两类。 相似文献
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本文对陆地棉北农一号棉籽种皮发育过程的观察,结果表明:开花前一天胚珠表面较光滑,未见有表皮细胞突起,开花当天表皮细胞向外形成球状突起即纤维原始细胞。开花早期(开花后10天以内)的种皮细胞体积较小,整个种皮细胞分化程度较低,开花后20天的种皮与开花早期的种皮有很大的差异,其种皮细胞的分化和种皮厚度达到最大限度,不同 相似文献
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对大田生长的陆地棉(Gossypium hirsutum L.)和海岛棉(G.bardadense L.)7个品种的纤维分化进行的比较研究表明,各供试品种首先在珠柄顶部突起纤维细胞,后在合点区和腰区,最后在珠孔区。纤维突起的时间和开花当天的 F/E 值(胚珠上纤维细胞数与胚珠表皮细胞总数的比值)因种和品种而异,纤维开始突起的时间与铃期有关。温度影响纤维的分化并最终影响单粒种子上的纤维量,纤维分化的最适温度为25～30℃。 相似文献
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取棉花4个栽培种陆地棉(Gossypi(?) kirsutz(?)n L.)北农1号,海岛棉(G. barbcdense L.)8163依,中棉(G. Arboreum L.)完县紫杆和草棉(G. kerboceu(?)n L.)金塔品种开花前2天,1天,开花当天,开花后1天的胚珠。观察其表皮细胞超微结构的变化。开花前后这4个棉种胚珠表皮细胞解剖结构上的变化相似。开花当天表皮纤维原始细胞突起,胞内线粒体,高尔基体,内质网等等细胞器急骤增多,液泡融合增大,大量壁旁体形成。开花后一天突起细胞伸长,内质网及高尔基体极发达,液泡增大占去细胞大部分空间。关于纤维原始细胞的来源,不同棉种有所不同。完县中棉观察到亮细胞分化成纤维细胞,北农一号和金塔草棉则可见亮、暗两类表皮细胞均可分化突起;海8763依则未观察到亮、暗两类细胞分化。暗细胞是由于液泡中电子致密物质酚类物质弥散出来所致。 相似文献
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本文以山西省栽培的硬粒豌豆品种为实验材料，对豌豆个体之间细胞核仁的数目Ａｇ—ＮＯＲ的位置变化，及在实验过程中所观察到的染色体分化程度进行了研究。结果表明，该品种在问期核可见到１—４个核仁，核仁的大小随染色体的浓缩程度发生变化，在不同类型的细胞中，银染核仁的面积分布不同，说明ＲＮＡ与蛋白质的比例有颇大的变动。试验还证明，染色体标本的制备技术对银染的分化程度有较大的影响，只有在适当的条件下才能促使银染的正反应。 相似文献
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本文以山西省栽培的硬粒豌豆品种为实验材料，对豌豆个体之间细胞核仁的数目Ａｇ—ＮＯＲ的位置变化，及在实验过程中所观察到的染色体分化程度进行了研究。结果表明，该品种在问期核可见到１—４个核仁，核仁的大小随染色体的浓缩程度发生变化，在不同类型的细胞中，银染核仁的面积分布不同，说明ＲＮＡ与蛋白质的比例有颇大的变动。试验还证明，染色体标本的制备技术对银染的分化程度有较大的影响，只有在适当的条件下才能促使银染的正反应。 相似文献
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本文应用光学显微镜和石蜡制片法,对糜子的受精过程与胚的发育进行研究,结论如下:开花2h 后后,精核进入卵细胞;开花4h 后,精核的染色质逐渐分散,并出现核仁,受精卵内有一大而明显的雌性核仁和一较小的雄性核仁,此时合子形成,开花10h 后,合子进行1次分裂,糜子合子静止期长达4h 左右。2细胞原胚时,胚乳处于6个游离核时期。糜子的胚胎发育为紫菀型。合子无极性,第1次分裂为横分裂。胚发育经过原胚、椭圆形胚再经胚分化期和成熟期发育为成熟胚。受精前,两极核紧贴,不合并,位于卵细胞的合点端。受粉2h 后,精子进入一个极核,精核与极核融合过程同精核与卵核的融合过程相同;开花4h 后,形成初生胚乳核;开花5h 后初生胚乳核进行第1次分裂;胚乳发育为核型,游离核分裂为有丝分裂,球形胚期胚乳开始细胞化。 相似文献
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利用激光扫描共聚焦显微镜对水稻双受精过程进行了观察。结果表明:开花后0.5 h可见花粉粒在柱头上萌发,形成一定长度的花粉管,但仍未进入胚囊;开花后1~2 h花粉管进入胚囊,但尚未释放精细胞,此时,在卵器内有两条肌动蛋白冠的形成,肌动蛋白冠起始于助细胞的基部,1条终止于卵细胞核的位置,另一条终止于极核附近;开花后2~3 h花粉管释放精细胞,精细胞在肌动蛋白冠的作用下分别进入极核及卵细胞;开花后3~4 h,精核的染色质向卵核扩散,极核内的雄性核仁逐渐变大,最后增大至与极核的核仁差不多大小;开花后4~5 h,精核与极核完成受精作用,形成初生胚乳核,而此时在卵核内出现1个雄性核仁;开花后6 h左右,卵核核仁仍未完成与精核核仁的融合,此时初生胚乳核已分裂1~2次;开花后12 h,精核核仁与卵核核仁融合形成1个较大的核仁,至此合子形成;开花后24 h,合子有丝分裂1次,形成2个细胞的原胚,此时初生胚乳核已分裂形成8~16个游离核,绕胚囊周缘分布。水稻双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。 相似文献
15.
从细胞学方面研究了Ｋ型小麦雄性不育系助细胞的无配子生殖。结果表明，在延迟授粉子房的胚囊中，助细胞之一首先体积增大，细胞质变浓，核及核仁也增大，接着进入有丝分裂，第一次分裂后形成二细胞原胚，发育为各种不同类型的球形胚；球形胚再发育为梨形胚；梨形胚再发育为分化期胚，最后形成成熟胚，卵细胞孤雄生殖频率很低，过程与助细胞无配子生殖相似。 相似文献
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《东北农业大学学报(英文版)》2020,(2)
RanBP1 is a binding protein of Ran that plays a pivotal role in nucleocytoplasmic transport.In this study,the localization and possible functions of RanBP1 were examined,during the early embryonic development of mice.Immunofluorescence results showed that RanBP1 was mainly localized in cytoplasm at mitosis interphase,and its concentration was lower in nucleus and the lowest in nucleolus.With the formation of the spindle in the early embryonic cells,RanBP1 condensed area took the shape of spindle microtubule,the concentration of RanBP1 was low in the site of chromosome.During the formation of nucleus,RanBP1 concentrated in nucleus and there were few dots of RanBP1 around the nucleolus.These dots were lost after the nucleus full growth.The results showed that RanBP1 had important roles in nucleocytoplasmic transport,spindle formation and nuclear assembly in the early embryonic development of mice. 相似文献
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This paper reports the process of fertilization in Brassica campestris ssp. pekinensis and the duration of each stage. The results are as follows: (1) Pollen germinates on stigma 2–3 h after pollination. (2)
4–8 h after pollination, pollen tube grows in the style. (3) 8–14 h after pollination, pollen tube grows in the ovary and
gets into the ovule via the micropyle. (4) 16 h after pollination, one sperm nucleus moves to the egg and enters it. (5) The
sperm nucleus adheres to the nuclear membrane of the egg 18 h after pollination. (6) 20 h after pollination, it enters the
egg nucleus and male chromatin gradually disperses and 24 h after pollination, a male nucleolus appears. A large female nucleolus
and a small male nucleolus occur in the nucleus of the fertilized egg, and zygote formed. The dispersing of sperm chromatin
in the egg nucleus takes about 4 h. (7) 32–34 h after pollination, the division of zygote begins. The dormancy stage of the
zygote lasts for about 8–10 h. (8) The pair polar nuclei lie in the chalazal end of the egg before fertilization, which may
fuse into a secondary nucleus or not. (9) 16–18 h after pollination, the sperm nucleus moves to the polar nuclei or the secondary
nucleus. 18 h after pollination, the sperm nucleus adheres to the nuclear membrane of the polar nuclei or that of the secondary
nucleus. (10) 20 h after pollination, the sperm nucleus enters one of the polar nuclei or the secondary nucleus and a triple
fusion takes place. The process of fusion is similar to the karyogamy but faster. The dispersing of the sperm chromatin in
the polar nucleus or secondary nucleus takes about 2 h. (11) 22 h after pollination, the primary endosperm nucleus formed.
The female and male nucleoli cannot fuse with each other before mitotic division of the primary endosperm nucleus. (12) 24
h after pollination, the division of the primary endosperm nucleus actually takes place.
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Translated from Acta Horticulturae Sinica, 2005, 32(5): 812–817 [译自: 园艺学报] 相似文献
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以ATPase定位研究了红莲型粤泰不育花药和可育花药。结果表明 ,单核中位期可育花粉ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层和细胞核 ,单核边位期ATPase定位于覆盖层外侧和细胞核 ;二核期ATPase定位于柱状层、内壁、质膜以及细胞核上 ;三核期ATPase定位于柱状层、内壁、质膜生殖核和营养核的核仁上。单核中位期不育花粉ATPase定位于核仁 ,单核边位期ATPase定位于覆盖层外侧、柱状层、质膜以及细胞核上 ;二核期不育花粉ATPase定位于覆盖层外侧、内壁和核仁。单核中位期可育花药药壁发育良好 ,绒毡层吞噬泡有活跃的ATPase活性 ,单核边位期绒毡层内吞噬泡消失 ,绒毡层内含物减少 ,二核期绒毡层细胞完全解体。单核中位期不育花药药壁发育不良 ,绒毡层内吞噬泡少 ,单核边位期绒毡层出现大量吞噬泡 ,二核期绒毡层存在尚未解体的细胞质和核。大多数不育花药药隔结构及ATPase定位特征与可育花药相似。可能不育花药绒毡层发育迟缓、单核边位期不育花粉细胞质膜活跃的ATPase活性及花粉核异常与花粉败育存在较为密切的关系。 相似文献
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目的研究人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞的增殖能力、分化程度与放射敏感性的关系.方法人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞经培养后移植至裸鼠体内,并以放射处理,观察F1、S1裸鼠移植瘤体积增长倍数及肿瘤细胞形态.结果F1肿瘤体积增长倍数与S1比差异无显著性(P＞0.05).F1细胞的体积比S1细胞的体积小(P＜0.01),但细胞核周长、细胞核直径、核浆比等指标大于S1的同类指标(P＜0.01).结论放射敏感性高的F1细胞体积小、核浆比大、分化较低,放射敏感性低的S1细胞体积大、核浆比小、分化较高. 相似文献