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1.
探讨精氨酸(Arg)对孕鼠子宫及其胎盘肥大细胞和组胺的影响。将120只雌性小鼠随机分为6组:0.0%Arg组,0.25%Arg组(基础日粮添加0.25%Arg,下同)、0.5%Arg组、0.75%Arg组、1.0%Arg组和1.5%Arg组。试验期间各组自由采食和饮水。每组随机抽取10只孕鼠进行眼球摘除采血,颈椎脱臼处死孕鼠,分别检测子宫肥大细胞(MC)分布和数量、组胺含量。结果:Arg有效缓解了胎鼠的宫内生长迟缓(IUGR);日粮添加不同剂量的Arg均可明显降低子宫MC数量(P0.05或P0.01);日粮添加不同剂量的Arg均可明显降低子宫胎盘组胺含量,0.5%Arg、0.75%Arg、1.0%Arg组子宫胎盘组胺含量比对照组的极显著减少(P0.01)。结论:精氨酸通过降低孕鼠子宫MC及组胺含量,进而调节子宫微循环,促进胎鼠发育。  相似文献   

2.
本研究在日粮中添加精氨酸(L-Arg)和钙阻滞剂维拉帕米,旨在探讨L-Arg通过钙信号对小鼠宫内发育迟缓(IUGR)的影响。将160只雌性小白鼠随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,L-Arg组、钙阻滞剂组、L-Arg+维拉帕米组分别在基础日粮中添加0.5%L-Arg、8 mg/kg维拉帕米、0.5%L-Arg+8 mg/kg维拉帕米。在妊娠第10、12、14、16天颈部放血处死母鼠,剖腹取胎鼠、子宫和胎盘等样品,测定相关指标,取14 d母鼠子宫固定于Carnoy’s和多聚甲醛中,分别用作肥大细胞(MC)、HE和免疫组化染色。结果表明:Arg组胎鼠数量、胎鼠体重等IUGR指标显著高于对照组(P0.05),维拉帕米组显著或极显著低于Arg组(P0.05或P0.01);L-Arg组子宫MC数显著低于对照组(P0.05),极显著低于维拉帕米组(P0.01);Arg组子宫巨噬细胞数较对照组显著增多(P0.05),维拉帕米组较对照组显著减少(P0.05),Arg组与维拉帕米组差异极显著(P0.01);L-Arg组子宫微血管(MVD)数较对照组显著增多(P0.05),较维拉帕米组显著减少(P0.05)。综上,L-Arg通过调控MC释放介质来提高母鼠的繁殖能力,维拉帕米能阻止Arg该作用,表明L-Arg通过钙信号发挥生物学作用,是其缓解IUGR的机理之一。  相似文献   

3.
试验研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪[(21±1)d,平均体重(5.78±0.26)kg]生产性能、血液生化指标和内脏器官重量的影响。试验采用单因子设计,分为以下4个处理组:(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮 LPS(应激对照组);(3)基础日粮 LPS 0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮 LPS 1.0%Arg(1.0%Arg组)。在试验第16天,给处理2、处理3和处理4组仔猪按每千克体重注射100μgLPS,处理1组注射等量的生理盐水,3h后采血。试验第18天屠宰仔猪测定内脏器官的重量。结果表明:(1)LPS刺激导致断奶仔猪日增重和日采食量显著下降(P<0.001),而0.5%Arg可缓解LPS刺激所导致的日增重下降(P<0.001);(2)LPS刺激导致断奶仔猪血浆葡萄糖、总蛋白、白蛋白和球蛋白含量显著降低(P<0.05),而0.5%或1.0%Arg可在一定程度上缓解LPS刺激导致的血浆总蛋白、白蛋白和球蛋白含量降低;(3)LPS刺激导致胃绝对重量显著降低(P<0.05)和肝脏相对重量增加(P<0.05),0.5%或1.0%Arg可在一定程度上缓解LPS刺激导致的胃绝对重量的减轻和肝脏相对重量的增加。这表明Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所导致生长抑制和应激反应。  相似文献   

4.
通过探讨日粮添加精氨酸(Arg)对胎鼠宫内生长迟缓的影响,为Arg应用在动物生产上提供理论基础。试验将120只雌性小白鼠随机分为6组:0.0%Arg组、0.25%Arg组(基础日粮添加0.25%Arg,下同)、0.5%Arg组、0.75%Arg组、1.0%Arg组、1.5%Arg组,试验期间各组自由采食和饮水。每组随机抽取10只孕鼠进行眼球摘除采血,颈椎脱臼处死孕鼠,剖腹取胎鼠、胎盘和子宫,分别称重,记录胎鼠数、胎儿宫内发育迟缓(IUGR)数、死胎数(含吸收胎数)、胎鼠重、子宫重和相应的胎盘重。结果:(1)所添加的Arg浓度对孕鼠无毒性作用;(2)与对照组相比,日粮添加0.5%Arg可降低死胎率达54.70%(P〈0.05),从而极显著提高胎鼠数(P〈0.01);(3)日粮中添加0.5%ArgIUGR率比对照组降低了约64.9%(P〈0.05)。结论:日粮添加精氨酸可以降低死胎率和IUGR率,提高胎鼠数和胎鼠重。  相似文献   

5.
L-精氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪肠黏膜免疫屏障的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验旨在研究L-精氨酸(L-Arg)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肠黏膜免疫的影响。选用24头21日龄断奶仔猪,随机分为4个处理,即对照组(基础日粮)、LPS组(基础日粮+LPS)、0.5%Arg组(基础日粮添加0.5%Arg+LPS)、1.0%Arg组(基础日粮添加1.0%Arg+LPS)。结果表明:LPS刺激损伤小肠黏膜结构;Arg则有效阻止LPS应激导致的肠道损伤,维持肠黏膜结构的完整性;LPS刺激显著增加仔猪小肠肥大细胞数(P<0.01);1.0%Arg则减少肥大细胞数(P<0.05);LPS刺激降低回肠IgA分泌细胞、CD4+、CD8+阳性细胞数(P<0.05),而0.5%Arg则增加IgA分泌细胞、CD4+、CD8+阳性细胞数(P<0.05)。这表明LPS刺激可导致仔猪小肠黏膜结构受损,免疫屏障功能降低,而日粮添加精氨酸可有效阻止LPS对肠黏膜屏障的损伤,促进及改善肠黏膜结构及免疫屏障功能。  相似文献   

6.
研究精氨酸(Arg)对胎鼠子宫微血管的影响,阐明其缓解宫内发育迟缓(IUGR)的部分机理。将120只雌性小鼠随机分为6组,即对照组,A 组(基础日粮添加2.5 g/kg Arg,下同),B 组(5 g/kg Arg),C组(7.5 g/kg Arg),D 组(10 g/kg Arg),E 组(15 g/kg Arg)。试验期间各组自由采食和饮水。每组随机抽取10只孕鼠进行眼球摘除采血,颈椎脱臼处死孕鼠,分别检测 IUGR、子宫胎盘的微血管密度、NOS 活力和NO 含量。结果与对照组相比,D 组可显著降低 IUGR 发生率达64.99%(P <0.05)。B、C、D、E 组可极显著(P <0.01)提高小鼠胎盘 NOS 活力及 NO 含量,各组子宫胎盘均未见病变。B 组比对照组子宫微血管密度和胎盘微血管密度分别增加了16.30%和10.58%,但未达到显著水平(P >0.05)。说明 Arg 可能通过改善子宫和胎盘血液循环和母胎营养物质供应,达到缓解 IUGR 的作用。  相似文献   

7.
L-精氨酸对脂多糖刺激的断奶仔猪肠道损伤的缓解作用   总被引:2,自引:1,他引:2  
研究L-精氨酸(Arg)对脂多糖(LPS)刺激的断奶仔猪小肠黏膜蛋白质、DNA、RNA含量、二糖酶活性和血浆D-木糖含量的影响,旨在探讨L-Arg是否可以缓解LPS刺激所导致的肠道损伤.选取24头健康的(21±1)d断奶仔猪,分成4个处理,每个处理6个重复.采用单因子设计(1)基础日粮(非应激对照组);(2)基础日粮 LPS(应激对照组);(3)基础日粮 LPS 0.5%Arg(0.5%Arg组);(4)基础日粮 LPS 1.0%Arg(1.0%Arg组).在第16天,给应激对照组、0.5%和1.0%Arg组注射100 μg/kg BW的LPS,非应激对照组注射等量的生理盐水.注射LPS 2 h后,按1 mL/kg BW的剂量分别给仔猪灌服D-木糖溶液,注射LPS 3 h后,采血,分离血浆待测;注射LPS后48 h屠宰仔猪,刮取小肠黏膜待测.结果表明(1)和非应激对照组相比,应激对照组的十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠、回肠黏膜DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均显著降低(P<0.05),这表明LPS刺激导致断奶仔猪肠道损伤;(2)0.5%Arg组十二指肠黏膜蛋白质含量,空肠黏膜DNA含量,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量以及1.0%Arg组空肠DNA含量,空肠黏膜蔗糖酶活性,回肠黏膜乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶活性,血浆D-木糖含量均高于应激对照组,且与非应激对照组无显著差异(P>0.05).这表明L-Arg在一定程度上缓解了LPS刺激所造成的肠道损伤.  相似文献   

8.
为探讨桦褐孔菌多糖对弓形虫感染孕鼠生殖器官及其胎鼠发育的影响,采用弓形虫RH株感染雌性性成熟小鼠,以蒿甲醚为阳性对照组,桦褐孔菌多糖为试验组,并设立阴性组和模型组.观察孕鼠胎儿的死胎散、体重、体长等发育指标,同时记录剖检前各组孕鼠死亡数和受孕数,并对孕鼠的生殖器官进行病理组织观察.经统计分析,桦褐孔菌多糖组与模型组在孕鼠死亡率和受孕率方面差异极显著(P<0.01);在死胎率、活胎鼠平均体重、活胎鼠平均体长方面差异也极显著(P<0.01);而两药物组仅在受孕率方面显著差异(P<0.05),其孕鼠生殖器官的病理组织仅呈轻微的炎症变化.表明桦褐孔菌多糖对弓形虫感染孕鼠的胎鼠发育具有保护作用;并可明显缓解弓形虫感染对孕鼠生殖机能的损害.  相似文献   

9.
本试验旨在探讨精氨酸(Arg)对冷应激腹泻仔猪肠道功能的调节作用。选取28日龄、体重约6.5 kg的大约克冷应激中等腹泻仔猪24头,挑选其中3头屠宰(腹泻起始组),21头仔猪随机分成3个组,每组7头仔猪,分别饲喂Arg水平为1.1%、1.4%和1.7%的饲粮,试验14 d。试验第1天和饲喂14 d后各处理组分别选3头猪,灌服10%木糖,1 h后前腔静脉采血,测定D-木糖含量,屠宰取小肠,检测小肠形态和肠道发育指标。结果表明:Arg水平显著影响仔猪肠道结构,1.1%Arg组、1.4%Arg组小肠绒毛高度和绒隐比均高于1.7%Arg组和腹泻起始组(P<0.05),其中1.7%Arg组与腹泻起始组无显著差异,Arg对隐窝深度无显著影响;1.4%Arg组仔猪血浆D-木糖高于1.1%、1.7%Arg组(P<0.01);肠道黏膜蛋白质和DNA含量均随Arg增加呈先升高再降低的变化规律,以1.4%Arg水平为最高,高于1.1%Arg组、1.7%Arg组和腹泻起始组(P<0.01),添加Arg亦可提高小肠RNA含量(P<0.05);提高Arg水平激活诱导型一氧化氮合成酶和总一氧化氮合成酶(P<0.05),促进一氧化氮释放(P<0.01)。综上,适宜的Arg水平可改善仔猪肠道结构和吸收功能,过高则加剧肠道损伤,28~42日龄中等腹泻仔猪Arg适宜水平为1.4%。Arg可能通过激活一氧化氮合酶,分泌适量一氧化氮合成酶,促进小肠绒毛生长发育,改善肠道吸收功能。  相似文献   

10.
为研究不同生物素水平对3T3-L1脂肪细胞脂肪分解及相关基因表达的影响,本试验利用三联诱导法将3T3-L1细胞经诱导分化为3T3-L1脂肪细胞。当3T3-L1脂肪细胞密集后分别采用0(对照组)、0.2、0.5、1.0μmol/L生物素处理,分别在12、24与48h时检测细胞上清液中甘油释放量、脂肪甘油三酯水解酶(ATGL)、激素敏感性脂肪酶(HSL)、脂滴包被蛋白A(perilipin A)及脂肪分化相关蛋白(ADRP)相对表达量。结果显示,在12h时,1.0μmol/L组甘油释放量、ATGL基因mRNA相对表达量均极显著低于对照组(P0.01),0.5、1.0μmol/L组HSL基因mRNA相对表达量显著低于对照组(P0.05),1.0μmol/L组perilipin A、ADRP基因mRNA相对表达量均极显著高于对照组与0.2μmol/L组(P0.01);在24h时,各试验组甘油释放量、1.0μmol/L组ATGL基因mRNA相对表达量均极显著低于对照组(P0.01),0.5、1.0μmol/L组perilipin A基因mRNA相对表达量极显著高于对照组与0.2μmol/L组(P0.01);1.0μmol/L组ADRP基因mRNA相对表达量极显著高于其他组(P0.01);在48h时,1.0μmol/L组甘油释放量、ATGL基因mRNA相对表达量均极显著或显著低于对照组(P0.01;P0.05),1.0μmol/L组perilipin A基因mRNA相对表达量显著高于对照组与0.2μmol/L组(P0.05),0.5、1.0μmol/L组ADRP基因mRNA相对表达量极显著高于对照组(P0.01)。综上所述,生物素可通过促进perilipin A与ADRP表达,同时抑制ATGL与HSL表达,达到抑制脂肪分解的效果,且浓度为1.0μmol/L时效果最佳。  相似文献   

11.
为研制安全、高效环保型保育猪中药添加剂,将72头体重相近的28日龄杜长大断奶仔猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复6头猪,分别饲喂基础饲粮、基础饲粮+抗生素、基础饲粮+1%中草药组方Ⅰ、基础饲粮+1%中草药组方Ⅱ,进行为期28 d的饲养试验,统计腹泻频率及腹泻指数、测定肠黏膜免疫细胞。结果显示,中药Ⅱ组效果优于中药Ⅰ组和抗生素组。中药Ⅱ组腹泻持续时间最短、腹泻频率及腹泻指数最低;与对照组相比,对回肠段杯状细胞数量影响最大的是抗生素组,提高14.29%(P〉0.05)。对其它肠黏膜免疫细胞数量影响最大的是中药Ⅱ组,提高十二指肠、空肠及回肠段上皮内淋巴细胞数量分别达23.37%(P〈0.01)、16.33%(P〈0.01)、14.52%(P〈0.01);提高十二指肠及空肠段杯状细胞数量分别达31.82%(P〈0.01)、26.92%(P〈0.01);提高十二指肠、空肠及回肠段肥大细胞数量分别达17.99%(P〈0.01)、23.87%(P〈0.01)、18.71%(P〈0.01)。  相似文献   

12.
[目的]研究在日粮中添加葡萄糖氧化酶和植物血凝素防治仔猪早期断奶腹泻症的效果,探讨其对仔猪生产性能和肠道健康等方面所产生的作用。[方法]选用120头断奶仔猪,随机分为对照组、试验组Ⅰ和试验组Ⅱ3组,分别饲喂常规断奶仔猪基础日粮、添加0.5%的葡萄糖氧化酶日粮以及添加0.5%的葡萄糖氧化酶和0.1%植物血凝素日粮,采用统一的饲养管理模式。记录每日腹泻次数、采食量、死亡数以及试验开始和结束时每头仔猪空腹体重;计算平均日增重、腹泻率、平均日采食量、饲料转化率及死亡率。[结果]试验期内仔猪平均日增重,试验组Ⅰ和试验组Ⅱ分别比对照组提高25.0%和26.8%,差异极显著(P<0.01);仔猪料肉比,试验组Ⅰ和试验组Ⅱ分别比对照组下降17.2%和18.7%,差异极显著(P<0.01);仔猪腹泻率,试验组Ⅰ和试验组Ⅱ分别比对照组下降56.0%和65.5%,差异极显著(P<0.01);仔猪成活率,试验组Ⅰ比对照组提高7.4%,差异不显著(P>0.05),试验组Ⅱ比对照组提高13%,差异极显著(P<0.01)。[结论]在日粮中添加葡萄糖氧化酶和植物血凝素可明显提高饲料转化效率和仔猪成活率,明显降低仔猪腹泻率。  相似文献   

13.
[目的]为了筛选饲用豌豆在肉牛饲养中的最适添加量。[方法]试验以4头安装永久性瘤胃瘘管的杂交公牛为研究对象,采用4×4拉丁方设计,试验日粮共分4组,分别为对照组:基础日粮;试验组一:精料中添加15%豌豆;试验组二:精料中添加25%豌豆;试验组三:精料中添加35%豌豆。[结果]表明试验组二和试验组三的干物质表观消化率显著高于其他两组(P〈0.05),试验组二和试验组三的酸性洗涤纤维消化率(P〈0.05)显著高于对照组;第24 h的干物质消失率对照组显著高于其他组(P〈0.05),试验组二在48 h和72 h的粗蛋白消失率显著高于对照组(P〈0.05);对照组和试验组三日粮中干物质的b值和有效降解率显著低于其他组(P〈0.05),对照组和试验组三日粮中粗蛋白的b值显著低于试验组一(P〈0.05),对照组的c值显著高于其他各组(P〈0.05),NDF和ADF的降解参数和有效降解率各组之间差异不显著。[结论]豌豆在中混合精料中的最适添加量为25%。  相似文献   

14.
在结扎子宫颈的情况下,在同一子宫的两侧子宫角分别注入生理盐水(对照组)和精液(试验组)以研究精液对子宫免疫和孕向发育的影响。试验共用母兔8只。子宫注入后48 h处死试验用兔,取子宫进行测量,并制片染色,用图像采集分析系统进行研究。结果显示:1)与对照组相比,兔子宫注入精液后可以显著(P〈0.05)增加子宫的长度、直径和子宫角指数;可明显增加子宫壁(P〈0.05)、黏膜上皮层(P〈0.01)和黏膜层(P〈0.05)的厚度;可显著增加黏膜中腺管(P〈0.05)和血管(P〈0.05)数量,可明显增加腺上皮的厚度(P〈0.05)。2)子宫注入精液后,子宫冲洗液中的细胞数(53.3±4.03×109/L)较对照组极显著增加(P〈0.01);单位面积子宫黏膜中肥大细胞的数量(2.85±0.05个/mm2)较对照组(3.72±0.04个/mm2)显著减少(P〈0.05)。子宫冲洗液涂片染色检查发现,子宫冲洗液中的细胞主要为嗜中性粒细胞。本研究表明,兔精液确实能够促进母兔子宫的孕向发育,能够改变子宫的免疫状态。  相似文献   

15.
为研究大豆胰蛋白酶抑制因子对小鼠胰腺氧自由基水平的影响,试验选用36只昆明种雄性小鼠,按体质量随机分为3组。第一组为对照纽,饲喂基础日粮;第二组为试验组,饲喂含有大豆胰蛋白酶抑制因子的基础日粮,第三组为抗氧化剂组,饲喂舍大豆胰蛋白酶抑制因子+维生素C的日粮。试验期3周,空腹屠宰,眼球采血制备血清,迅速取出胰腺进行氧化和抗氧化指标检测。结果表明,大豆胰蛋白酶抑制因子能显著增加氧自由基水平。与对照组比较,试验组小鼠血清和胰腺的MDA(malondialdehyde,MDA)含量分别显著地增加了98.17%,185.58%,抗超氧阴离子自由基和抑制羟自由基能力被显著降低,TAOC、S013(superoxidedismutase)、CAT和GSH—Px活性被显著减少(P〈0.05)。添加维生素C后,氧化应激被减轻,但氧化指标仍高于对照组。上述结果表明,大豆胰蛋白酶抑制因子能够导致氧化和抗氧化不平衡,从而使其处于氧化应激状态。  相似文献   

16.
900羽21周龄海兰褐蛋鸡随机分成5组,每组6个重复,每个重复30羽。分别在基础日粮中添加0、0.1%、0.5%、2.5%、5%NaHCO3,持续10周。结果显示,与对照组相比,0.1%组蛋鸡盲肠乳酸菌数量增加,大肠杆菌数量降低,菌群多样性指数提高(P〉0.05)。0.5%组蛋鸡粪便pH值显著提高(P〈0.05),乳酸菌数量增加,菌群多样性指数提高(P〉0.05)。2.5%、5%组蛋鸡粪便pH值、水分含量极显著高于其他组(P〈0.01)。同时,2.5%、5%组盲肠乳酸杆菌数量降低(P〉0.05或P〈0.05),大肠杆菌数量增高(P〉0.05或P〈0.05),5%组菌群多样性指数亦显著降低前3组(P〈0.05)。结果表明,日粮添加NaHCO3超过2.5%,蛋鸡腹泻严重,肠道菌群平衡严重破坏。而当NaHCO3的添加量低于0.5%时,肠道有益菌数量和菌群多样性指数呈增加趋势,蛋鸡生产性能维持正常。因此,本试验提示蛋鸡生产中饲料添加剂NaHCO3最高耐受量为0.5%。  相似文献   

17.
用牛精子膜抗原SA 30免疫雌性昆明系小鼠 ,取小鼠子宫做常规石蜡切片 ,甲苯胺蓝染色检测子宫内的肥大细胞。结果表明 ,所有肥大细胞均位于子宫肌层 ,间情期时 ,SA 30免疫组和对照组子宫内肥大细胞在数量上无明显差别 (P >0 0 5 ) ;而妊娠第 3天的小鼠子宫中 ,SA 30免疫后肥大细胞显著增多 (P <0 0 5 )。提示SA 30免疫可能诱导妊娠早期小鼠子宫内的细胞免疫反应 ,从而导致生育力的下降。  相似文献   

18.
10日龄的健康艾维茵肉仔鸡250只,随机分为5组。21日龄时除阴性对照组(Ⅳ组)外均用新城疫病毒(Newcastle disease,virus,NDV)强毒株攻毒,各治疗组(Ⅰ~Ⅲ组)在22~25日龄饲料中分别添加0.5%、1.0%、2.0%的复方中药“禽康散”,第Ⅳ、Ⅴ组(阳性对照组)不用药。在攻毒前1d和攻毒后1、3(用药后2d)、7(停药后2d)、15(停药后10d)d观察血清免疫球蛋白及新城疫抗体效价的变化。结果显示:Ⅴ、Ⅱ组血清IgG在攻毒15d(停药10d)时与Ⅲ、Ⅳ、V组差异极显著(P〈O.01);Ⅰ~Ⅲ组血清IgA浓度在攻毒后3、7d均明显高于第V组(P〈0.05或0.01),以1%治疗组效果最佳;各组之间血清中IgM含量无显著差异(P〉0.05)。Ⅴ~Ⅲ组新城疫抗体效价在攻毒7d后各阶段均高于阳性对照组(P〈0.05或0.01),以第Ⅲ组最佳。结果表明,日粮添加1.0%~2.0%质量分数的“禽康散”能明显增加血清中IgG、IgA含量和新城疫抗体效价,从而提高机体体液免疫功能,达到提高机体抗NDV的能力。  相似文献   

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