共查询到20条相似文献，搜索用时 44 毫秒
1.
余永绵 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1995,(2)
研究了具有山羊草属（Ａｅｇｉｌｅｐｓｃｒａｓｓａ，Ａｅ．ｊｕｖｅｎａｌｉｓ或Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｔ）细胞质（均为Ｄ２型）的普通小麦品种“农林２６”（Ｔｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｉｖｍ）的雄性不育和育性恢复的光周期反应．具有Ｄ２型细胞质的农林２６的异质系在长日用条件下（≥１５ｈ）几乎表现为完全雄性不育；而在短日照条件下（≤１４．５ｈ）表现为高度可育．观察发现温度对降低雄性不育性没有明显影响．因此，这种类型的雄性不育性被称为光周期敏感细胞质雄性不育性（ＰＣＭＳ）．ＰＣＭＳ是以雄蕊的心皮化形式表达的．组织学研究表明在雌性雄蕊中存在的不完全似胚珠结构代替了雄蕊中毡绒层细胞和花粉粒．小花的分化期是光周期敏感时期．ＰＣＭＳ可以用来作为一种生产杂交小麦的新方法，即“两系法”．ＰＣＭＳ在短日照条件下通过自花授粉被保持和繁殖，在长日照条件下与恢复系杂交生产杂交种子．与正在用的Ｔ型细胞质杂交小麦生产方法相比，这个方法仅需ＰＣＭＳ和恢复系． 相似文献
2.
小麦D~2型胞质光敏雄性不育器官同源异型转变的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究证明，在晚春播条件下，北京地区晚春播长日照条件可以诱导具有Ａｅ．ｃｒａｓｓａ细胞质（属Ｄ２型细胞质）的小麦品种农林２６表现雄性不育，用１６个小麦品种与农林２６杂交，Ｆ１晚春播，有６个组合表现近乎完全的雄性不育。应用光镜及扫描电镜系统地观察了这种小麦Ｄ２型光敏细胞质雄性不育系（ＰＣＭＳ）雄蕊发育的形态及细胞结构，表明这种光敏雄性不育系在长日下表现为雄蕊向雌蕊的同源异型转变，其内部结构变化不同于其它细胞质雄性不育类型；结果还证明产生雄性不育的光敏感期为小花分化期；同源异型转变发生在雄蕊原基发育时期。认为应结合分子生物学深入研究其机制，为两系杂种小麦用于生产打下基础。 相似文献
3.
白菜型油菜533A细胞质类型的鉴别 总被引：3，自引：0，他引：3
用波里马细胞质雄性不育（Ｐｏｌ ｃｍｓ）和白菜型油菜细胞质雄性不育５３３Ａ的恢复、保持材料分别与５３３Ａ ｃｍｓ和Ｐｏｌ ｃｍｓ不育株测交,并于花期调查测交Ｆ１的育性,结果表明：同一恢复或保持材料均能使Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ的不育性恢复可育或保持不育,说明Ｐｏｌ ｃｍｓ和５３３Ａ ｃｍｓ具有相同的恢、保关系,二者可认为是属同一类的胞质不育型。 相似文献
4.
温度对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系及其杂种一代育性的影响研究 总被引：3，自引：1，他引：3
以甘蓝型油菜ｐｏｌ和陕２Ａ细胞质雄性不育系及其杂种一代为材料，采用人工气候箱模拟大气温度日变化，研究了温度对其育性的影响。结果表明，不同发育时期温度对不育系０７Ａ（具ｐｏｌ细胞质）和陕２Ａ的育性都有影响，而以盛蕾期的影响最大；现蕾期为温度影响育性的敏感时期。同一发育时期（盛蕾期）不同温度处理，不育系０７Ａ和陕２Ａ的育性随温度的变化而呈型曲线，不育性受盛蕾期温度影响最大的温度值在日均温５℃左右。温度对杂种一代育性的影响，不同组合间差异很大，川油１２（由０７Ａ配制）的育性极不稳定，在不同的温度条件下变化很大，最适宜在盛蕾期日均温１０℃左右的地区推广种植。而秦油２号（由陕２Ａ配制）的育性相当稳定。 相似文献
5.
过去有关文献都认为西非高梁具有细胞质雄性不育基因，本文以植物雄性不育综合理论为依据，并根据一些高梁品种对Ａ１Ａ２两种雄性不育类型的反应结果论证了西非高梁细胞质中不仅有Ａ１型雄性不育基因，同时含有Ａ２型可育基因。 相似文献
6.
对另春为遗传背景的中国春Ｌｏ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（Ｈｏｓｔ）Ａ．ＬｏｖｅＥ＾ｅ洒色体二体代换系和二体附加系的白粉病抗性进行了鉴定。在２７个供试材料中，只有一个代找系ＤＳ７Ｅ＾ｅ（７Ｄ）ＤＶ８２－２－１（１）表现为中抗，其余人武部表现为感病，尤以二个附加系ＤＡ２Ｅ Ｎｅｗ－８－９－４－３－６－（１）和ＤＡ６Ｅ＾３－２－４－１２－４－２－（５）感染特别严重，表现为高感。结果表明：（１）Ｌｏ．ｅｌｏｎｇ 相似文献
7.
粘、易、偏和二角型小麦雄性不育系杂种籽粒品质的研究 总被引：7，自引：1，他引：7
利用具有粘果山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｋｏｔｓｃｈｙｉ）、易变山羊草（Ａｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ）、偏凸山羊草（Ａｅ．ｖｅｎｔｒｉｃｏｓａ）和二角山羊草（Ａｅ．ｂｉｃｏｒｎｉｓ）异源细胞质小麦雄性不育系（以下简称粘、易、偏和二角型）组配成不同组合的杂种小麦,研究了这４种不育系细胞质源对杂种小麦籽粒品质的影响。结果表明,由它们所配制的杂种小麦在千粒重、粗蛋白含量、湿面筋含量、沉降值和籽粒硬度等性状上均高于具有普通小麦细胞质的相同核型杂种小麦,尤其粘、易、偏型某些组合在千粒重、湿面筋含量、沉降值等性状上差异达到显著水平。因此,利用这４种不育系很有希望培育出优质、高产的杂种小麦,其细胞质亦可作为改良常规小麦品种品质的细胞质源。 相似文献
8.
对杉木雄性不育原株混合授粉子代的开花情况作了观测与分析，实步认为杉木雄性不育性属核系基因作用型，即雄性不育株的细胞核有５对控制育性的隐性纯合基因，细胞质有一种控制不育性的基因，构成雄性不育基因型－Ｓ（ｍｓ１ｍｓ１ｍｓ２ｍｓ２ｍｓ２ｍｓ３ｍｓ３ｍｓ４ｍｓ５ｍｓ５）． 相似文献
9.
TAM诱导剂诱导作物孤雌生殖及其在育种上的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
印度学者ＲａｗａｔＤ．Ｓ．和ＡｎａｎｄＩ．Ｊ．于１９７９年在印度芥菜型油菜Ｂｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａ（Ｌ．）Ｃｏｓｓ种质资源库的一份材料中发现了天然细胞质雄性不育材料,ＰｒａｄｈａｎＡ．Ｋ．等（１９９１）研究证实该不育材料的细胞质来源于油菜的一个近缘... 相似文献
10.
1998-1999年,对具有Ae.Crassa细胞质的CN26、核质杂种NC2134、克引11和克引12在克山地区自然光照条件下的育性表现进行了观察研究,结果表明:在自然条件下,播种期对育性有影响,不育系的不育性表现为不同程度的雄蕊心皮化.为利用D2型细胞质光敏雄性不育资源和长日照自然光源进行"二系法"杂种小麦研究利用提供依据. 相似文献
11.
依次采用ＤＥＡＥ－纤维素、肝素－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ，酷蛋白－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ和羟基磷灰石层析将大鼠酷蛋白激酶Ⅱ纯化了２４８６倍，回收率９．５％。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ表明ＣＫⅡ由三个不同亚基组成，分子量分别是３７，３５和２６ＫＤ。该激酶利用酷蛋白为底物，Ｃａ＾２＋，Ｃａ＾２＋－磷脂酰丝氨酸的ｃＡＭＰ对ＣＫⅡ的活性无影响，而肝素对该酶的活性有抑制作用。 相似文献
12.
棉花细胞质雄性不育系育性恢复的遗传基础＊Ⅰ．恢复基因及其遗传效应 总被引：4，自引：0，他引：4
我国７个棉花细胞质雄性不育系的育性恢复受２个独立遗传的恢复基因控制。笔者建议把它们定名为Ｒｆ１和Ｒｆ２；Ｒｆ１为完全显性，Ｒｆ２为部分显性；Ｒｆ１的恢复效应大于Ｒｆ２。不育株的基因型为Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２ｒｆ２），可育株的基因型为Ｓ（Ｒｆ１－Ｒｆ２－）、Ｓ（Ｒｆ１－ｒｆ２ｒｆ２）和Ｓ（ｒｆ１ｒｆ１Ｒｆ２Ｒｆ２）。经育性基因的等位性测验，可将７个不育系分为两类：第一类是湘远４－Ａ、中１２Ａ和显无Ａ，在２个育性恢复基因位点上与引自美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７的２个育性恢复基因Ｒｆ１和Ｒｆ２等位且性质相同；第二类是１０４－７Ａ、ＮＭ－１Ａ、ＮＭ－２Ａ和ＮＭ－３Ａ不育系，在ｒｆ１位点上有一个复等位基因ｒｆｍ１，杂合等位基因ｒｆ１ｒｆｍ１的不育效应大于纯合态ｒｆ１ｒｆ１或ｒｆｍ１ｒｆｍ１的效应，即ｒｆ１ｒｆｍ１对Ｒｆ２－起隐性上位作用，从而使等位性测验群体中的不育株比例有所上升 相似文献
13.
白菜型油菜异源细胞质雄性不育的选育研究 总被引：3，自引：0，他引：3
利用甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系，与白菜型油菜优良自交系进行种间杂交，轮回杂交，回交及多代选育，育成了白菜型油菜异源细胞质雄性不育系１８００Ａ，２８１８－２等。经观察，育性基本稳定。通过两年的测交，已找到了７个不同来源的恢复源，初步实现了细胞质雄性不育的三系配套。 相似文献
14.
以籼型细胞质雄性不育系珍汕９７Ａ、保持系珍汕９７Ｂ、恢复系明恢６３和两个Ｆ１杂种为对象分析了线粒体ＤＮＡ间的多态性．用６个线粒体ＤＮＡ探针对５种来源的线粒体ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析．用ＣｏｘⅡ、ａｔｐＡ、２６ｓｒＲＮＡ为探针进行杂交时，不育系、保持系和恢复系之间具有相同的杂交结果，而用ＣｏｘⅠ、ＣｏｘⅡ、ａｔｐ６和６３０ｂｐｍｔＤＮＡ片段为探针杂交时，不育系和可育系之间出现了不同的杂交带，表明不育系和可育系的ｍｔＤＮＡ存在结构上差异，杂交结果也表明杂种Ｆ１的细胞质来源于母本、而恢复基因对不育细胞质ｍｔＤＮＡ的结构不产生直接影响．当用ＣｏｘⅢ为探针杂交时，杂种Ｆ１显示了一特异的同源片段，它不存在于不育系的ｍｔＤＮＡ，而存在于保持系和恢复系的ｍｔＤＮＡ上，这可解释为在不育系和恢复系杂交形成Ｆ１杂种时，恢复系的ｍｔＤ－ＮＡ有可能渗漏到了Ｆ１杂种（Ｐａｔｅｒｎａｌｌｅａｋａｇｅ）． 相似文献
15.
甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育与隐性细胞核雄性不育受２套完全不同的基因系统控制。所被研究的波里马细胞质雄性不育的保持系和恢复系均带有隐性细胞核雄性不育的２对主效恢复基因Ｍｓ１和Ｍｓ２。２个隐性细胞核雄性不育系均是波里马细胞质雄性不育的保持系，不带有主效恢复基因Ｒｆｃ，但带有一定数目的温度敏感基因Ｔｓ。Ｍｓ１或Ｍｓ２与Ｒｆｃ是独立遗传的 相似文献
16.
小麦根细胞质膜氧化还原系统对干旱胁迫反应与K^＋累积的关系 总被引：4，自引：0，他引：4
小麦根细胞质膜上存在ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶。ＫＣＮ、ＳＨＡＭ及Ｎａ３ＶＯ４对其活性无影响，ＤＣＣＤ对其有轻微抑制作用。干旱胁迫下，抗旱性不同的两品种小麦根质膜ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶变化趋势相似。小麦根存在跨膜Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原系统。干旱胁迫下，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原活力下降，但能促进陕合６号小麦根的Ｈ＾＋分泌和Ｋ＾＋累积。 相似文献
17.
对杉木雄性不育原株混合授粉子代的开花情况作了观测与分析，初步认为杉木雄性不育性属核质基因作用型，即雄性不育株的细胞核有５对控制育性的隐性纯合基因，细胞质有一种控制不育性的基因，构成雄性不育基因型──Ｓ（ｍｓ＿１ｍｓ＿１ｍｓ＿２ｍｓ＿２ｍｓ＿３ｍｓ＿３ｍｓ＿４ｍｓ＿４ｍｓ＿５ｍｓ＿５）。 相似文献
18.
根霉植酸酶的分离纯化和酶学性质研究 总被引：6，自引：0，他引：6
苗雪霞 《南京农业大学学报》1998,21(3):53-58
根霉（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐ．）ＭＲ０２０菌株所产胞外植酸酶,经硫酸铵分级沉淀,Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ离子交换层析,获得了２种植酸酶同工酶,其相对分子质量分别为３４０００和４００００,等电点分别为３．４８和３．８５。二者作用的最适温度均为５５℃,最适ｐＨ分别为２．６和４．６。Ｃａ＾２＋,Ｆｅ＾２＋和Ｍｇ＾２＋对酶有激活作用,Ｃｕ＾２＋和ＮＢＳ＾２对酶有抑 相似文献
19.
龙特浦同核异质不育系的育性比较 总被引：3，自引：0，他引：3
黄荣华 《福建农业大学学报(自然科学版)》2000,29(3):277-280
选用Ｄ２９７Ａ（籼稻Ｄｉｓｓｉ细胞质）、珍汕９７Ａ（Ｏｒｙｚａ ｎｉｖａｒａ）、Ⅱ－３２Ａ（印尼水田谷细胞质）和龙特浦Ａ（野败细胞质）为细胞质供亲，龙特浦Ｂ为细胞核供亲，回交核置换育成４个龙特浦同核异质不育系（分别简称为Ｄ特Ａ、Ｎ特Ａ、Ｉ特Ａ和Ｗ特Ａ）。以此为材料，采用裂区设计，于１９９５、１９９６年观察比较了它们在不同条件（年份、播期、实生稻与再生稻）下花粉的育性。结果表明，同核异质不育系不育度 相似文献