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相似文献
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1.
以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了愈伤组织的诱导、分化、生根培养基配方.结果表明,愈伤诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2.4-D 0.8 mg/L;愈伤分化率最高的培养基为MS+NAA1.2mg/L+KT1.5 mg/L,不定芽生根培养基为1/2MS或者MS+NAA0.5 mg/L.  相似文献   

2.
以玉米品种湘农3号幼胚为外植体,以MS为基本培养基,研究2,4-D与NAA浓度配比对愈伤组织诱导、KT与IBA浓度配比对愈伤组织分化、NAA与6-BA浓度配比对试管苗生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L;愈伤组织分化的最适培养基为MS+KT 1 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根的最适培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.6 mg/L。  相似文献   

3.
天人菊无性系建立的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以天人菊幼嫩叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究,比较了不同诱导条件对天人菊愈伤组织诱导、分化以及不定芽生根的影响。结果表明:MS+BA 0.4 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+BA 0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织分化的理想培养基;1/2 MS+IAA0.2 mg.L-1是天人菊分化不定芽壮苗和生根的理想培养基。  相似文献   

4.
用黄芩茎段作为外植体进行愈伤组织诱导及分化培养,确定黄芩愈伤组织诱导和分化培养的最佳培养基分别为MS+6BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L和MS+6BA 0.5mg/L+NAA0.5 mg/L,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L。  相似文献   

5.
以大叶伞当年生嫩叶为外植体材料,研究了大叶伞愈伤组织诱导及分化的最适激素组合。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L为最适宜愈伤组织诱导的培养基,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最适宜愈伤组织分化的培养基;1/2MS为最适生根培养基。  相似文献   

6.
研究不同配方的培养基对果蔗主栽品种黑皮果蔗诱导出愈伤组织、愈伤组织分化成绿苗、绿苗增殖及绿苗促根的影响,结果表明:MS+2,4-D 2.5 mg/L对果蔗愈伤组织诱导效果最好;MS+ BA 1.5 mg/L+ KT 1.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L最有利于分化绿苗及其增殖;最适宜生根的培养基配方是1/2 MS+ IBA 2.0 mg/L+ NAA 1.0 mg/L.  相似文献   

7.
[目的]研究不同植物生长调节剂对茅苍术不同外植体愈伤组织诱导及分化的影响。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究茅苍术愈伤组织诱导和分化的最优培养条件。[结果]最佳诱导培养方法:以叶片为外植体,反面朝下接种于培养基,培养基配方为MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L NAA。愈伤组织分化不定芽的最优培养基配方为1/2MS+4.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA。[结论]为茅苍术组培快繁技术与细胞培养技术奠定基础。  相似文献   

8.
以半夏[Pinellia ternata(Thunb.)Breit.]叶片为试验材料,研究不同培养基配方对半夏叶片的诱导脱分化、愈伤组织增殖及分化的影响。结果表明,适合半夏叶片诱导脱分化的培养基为MS+0.8 mg/L6-BA+1.8 mg/L NAA+0.1 mg/L 2,4-D;适合愈伤组织增殖的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L2,4-D;适合分化生长的培养基为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+3.0 mg/L 2,4-D。  相似文献   

9.
以西盟魔芋芽鞘为外植体,研究了不同浓度激素配比对愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导适宜培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,芽分化和增殖培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,壮苗及生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L。  相似文献   

10.
半夏叶柄愈伤组织诱导与分化最适培养基筛选   总被引:2,自引:1,他引:1  
以半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit)叶柄为外植体,研究不同培养基配方对诱导脱分化、愈伤组织增殖及分化的影响。结果表明,适合半夏叶柄诱导脱分化的最佳培养基是MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA;最适愈伤组织增殖培养基是MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA;最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。  相似文献   

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