绿巨人的试管繁殖技术研究     

陈中林王月英  姚丽娟徐晓薇游聚斌  林珍燕 《浙江亚热带作物通讯》2005,27(1):16-18,21

以绿巨人带顶芽或腋芽进行组培繁殖，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．Omg／L，诱导率为90％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L；适合分化培养基为Ms＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L；适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBAl．0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L与NAA0．5mg／L组合的交替使用可有效降低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖；  相似文献   

白掌的离体快速繁殖初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈中林姚丽娟  徐晓薇王月英游聚斌  林珍燕 《浙江亚热带作物通讯》2004,26(1):15-16,21

以白掌带顶芽或腋芽茎段，进行组培试验，研究表明：适合诱导培养基为1／2MS＋6-BA3．0mg／L，诱导率为100％；适合不定芽增殖培养基为Ms＋6-BA4mg／L＋NAA0．5mg／L，适合生根诱导培养基为1／2MS＋NAA1．0mg／L或1／2MS＋IBA1.0mg／L，生根率可达90％以上；继代过程中次数多了会出现玻璃化现象，而6-BA浓度4或0．5mg／L的交替使用有效减低玻璃化的发生，也有利于芽苗的增殖。  相似文献   

海南龙血树的组织培养与快速繁殖   总被引：14，自引：0，他引：14  

杨本鹏  张树珍  杨学  顾丽红  冯翠莲  昝丽梅  蔡文伟 《热带作物学报》2005,26(4):20-23

以海南龙血树的顶芽和侧芽作为外植体,把其接种于MS＋BA1mg/L＋NAA0．1mgg/L＋PVP100 mg/L＋蔗糖30g／L培养基上培养40-50d可诱导其腋芽萌发,再把萌发后所形成的新芽切割下来接种于MS＋BA 2mg／L＋KT 0．5mg／L＋蔗糖30g／L的培养基上培养25-30d可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每25-30d可增殖3～5倍。把丛生芽分割成单株并接种于MS＋BA3mg厂L＋GA,1mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周后使其壮苗后再接种于MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋蔗糖30g／L培养基上培养4周可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98％。该体系的建立为海南龙血树的工厂化育苗奠定了坚实的基础。  相似文献   

“蜜宝”火龙果的组织培养技术     

黄春华  杨健荣  梁秋玲  杨春亮 《热带作物学报》2013,(3):31-33

对“蜜宝”火龙果组织培养的外植体选择,不同培养基对腋芽诱导、丛生芽增殖及生根培养的影响等进行了研究。结果表明：近老熟茎段为最佳外植体,最适腋芽诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+琼脂6.4 g+蔗糖30 g,最适增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+活性炭1 g/L+琼脂6.4 g+蔗糖30 g。  相似文献   

非洲菊离体快繁条件的优化     

冯新  赖呈纯  赖钟雄 《甘蔗(福建)》2009,(4):222-228

以非洲菊无菌苗带节茎段为外植体,比较各种不同激素组合、浓度大小对非洲菊芽苗的诱导、增殖和生根的影响。结果表明,以0．8—1．2cm的非洲菊带节茎段为外植体,可以不通过愈伤组织途径,直接诱导出芽。非洲菊带节茎段诱导芽苗的最佳培养基为Ms＋6-BA3．0mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1。较高浓度的6-BA有利于增殖系数的提高,但容易出现玻璃化现象,高浓度的NAA会使芽苗叶色退绿,故最适合的增殖培养基为Ms＋6-BA2．0mg·L-1 ＋NAA0．3mg·L-1。非洲菊芽苗生根的浓度范围较宽,最佳生根培养基为1／2MS＋NAA0．2mg·L-1。  相似文献   

H．11648麻珠芽组织培养技术研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

李愿平文尚华  揭进郑学文  刘伟清张曼其 《中国麻业》2005,27(4):184-189

用H．11648麻珠芽为材料进行组织培养，结果表明：在MS＋6-BA5mg／L＋NAA0．3mg／L＋白糖3％＋琼脂0．65％培养基中，诱导产生不定芽，其诱导率为72％，不定芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．1mg／L＋白糖5％＋琼脂0．8％培养基中，诱导产生丛芽，其诱导倍数是1．57，对丛芽进行继代培养、实现丛芽平均每代的增殖率228％。用MS＋NAA1．0mg／L＋IBA0．3mg／L＋活性炭0．2％＋白糖3％培养基诱导生根，其生根率为82％；将生根苗移至菇渣5：塘泥3：表土1：河沙1配方基质的苗床假植，移栽平均成活率为84％。该项技术的研究成功，为今后剑麻种苗的工厂化生产提供了技术支撑。也为开展剑麻的生物工程育种提供了技术基础。  相似文献   

粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

蔡坤秀  罗金水  林宗铿 《福建热作科技》2003,28(4):10-12

以粉蕉的全顶芽块为外植体，进行多方法无菌外植体建立试验，利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明：无菌外植体建立时，升汞消毒时间在20-30min，且进行分次消毒外建成功率较高；KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素，MS(内KH2PO4 150％) 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L或MS(内KH2PO4 200％) 6-BA3mg／L NAA0．05 mg／L两种培养基是可适用的芽增殖培养基．而在MS KT0．2mg／L NAA1mg／L IBA2mg／L AC3g／L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。  相似文献   

蝴蝶兰‘红天鹅’组织培养及快繁技术     

王勇 《园艺与种苗》2020,(3):33-36

[目的]探索‘红天鹅’花梗的不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根诱导技术。[方法]以蝴蝶兰新品种‘红天鹅’的花梗作为外植体,开展组织培养技术研究。[结果]用0.1%的HgCl2消毒外植体20 min,污染率可降低至27.2%,萌芽率达91.0%;不定芽继代增殖培养的最适培养基为MS+6-BA 6.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AD 5.0 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5 g/L,增殖系数达3.80;最适合的生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.4 mg/L+香蕉50 g/L+土豆50g/L+C 1.0 g/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7.0 g/L,生根时间为15 d,生根率达100%。[结论]发现了适宜‘红天鹅’的从消毒到增殖,再到生根中各试剂和激素的合理用量,为蝴蝶兰快繁技术发展提供了参考。  相似文献   

番木瓜叶片、叶柄胚性愈伤组织的诱导及其体胚植株的发生   总被引：1，自引：0，他引：1  

何玮毅  陈晓静  申艳红  卢秉国  潘东明 《热带作物学报》2008,29(6):690-697

以“漳红”番木瓜组培苗的叶片和叶柄为外植体,在改良MS＋0．5mg／LKT＋1．0mg／L2,4-D＋0．5mg／L BA＋0．1mg／L NAA＋400mg／L Glu＋30g/L蔗糖的固体培养基上诱导出了胚性愈伤组织。其中,CⅡa型胚性愈伤在一定条件下能够继代增殖,并能向CⅡb型转变,CⅡb型胚性愈伤则容易发生体胚。采用两步生根法,将体胚再生植株先接种于1／2 MS＋0．5mg／L IBA＋1．0g/L AC＋30g／L蔗糖的固体培养基中暗培养7d后,转移至1／2 MS＋1．0g/L AC＋25μmol／L VB2＋30g/L蔗糖的固体培养基上光照培养,生根效果最好。移栽后,成活率可达45％以上。  相似文献   

蝴蝶兰花梗的组织培养及快速繁殖   总被引：12，自引：1，他引：12  

林宗铿  黄德贵 《福建热作科技》2001,26(1):6-9

以蝴蝶兰的花梗为外植体，在1／2MS＋6－BA3mg/L NAA0.2mg/L的培养基上诱导花梗苗；以去茎法的茎段为增殖材料，增殖培养基为花宝1号2g/L,6-BA5-10mg/L,NAA0.2mg/L，腺嘌呤0mg/L,肌醇100mg/L，椰子汁10％（V／V），可取得较高的增殖率，增殖芽在生根培养基中，花宝1号3．5g/L,NAA2mg/L,IBA1mg/L，水解乳蛋白1g/L，香蕉泥105，活性炭1g/L，生根效果好。  相似文献