红花荷的组织培养技术     

李晓辉  邹芸  丁进义  朱恒  连芳青 《江西林业科技》2016,(1)

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.  相似文献   

蓝莓H34组培快繁技术     

姜丽琼  肖前刚  李文俊  谢文娟  徐志萍  陈文灵 《林业科技开发》2014,28(2)

对H34优良蓝莓品种的优良单株进行外植体诱导、继代增殖、生根培养和炼苗移栽试验研究.通过研究,筛选出H34蓝莓品种最佳诱导培养基:改良WPM +6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;增殖培养基:改良WPM+6-BA 0.1 ～ 0.2 mg/L+ NAA 0.05 ～ 0.1 mg/L;生根培养基:改良WPM+ ABT 0.6 mg/L+ IBA0.6 mg/L,移栽最佳基质:腐殖土,成活率可达92.06％.  相似文献   

火焰卫矛组织培养及植株再生研究     

祖庆学  赵德刚 《福建林业科技》2008,35(3)

以火焰卫矛成熟胚培养长出的子叶为外植体进行组织培养及植株再生研究,建立了火焰卫矛再生体系,成熟胚培养基为WPM+TDZ 0.5 mg.L-1;子叶愈伤组织诱导和不定芽分化培养基为WPM+6-BA 6 mg.L-1+IBA 0.2 mg.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg.L-1+活性碳0.5 g.L-1。  相似文献   

台湾桤木组培再生体系的建立     

《广西林业科学》2018,(4)

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。  相似文献   

黄花忍冬组织培养的研究     

潘帅 《林业勘查设计》2018,(2)

对黄花忍冬叶片、茎尖、茎段进行了初步的组织培养研究,结果表明:嫩芽在0.1%升汞6min时,消毒最佳:初代诱导最佳培养基为WPM培养基;不同外植体诱导以茎段最佳;继代诱导培养以WPM+2.0mg/L6-BA+NAA(0.3)最佳;生根培养以1/2MS+NAA(0.3)最佳。  相似文献   

中涡1号杨树叶片再生体系的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

程明珠  项艳 《林业实用技术》2010,(3):6-8

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。  相似文献   

苦楝组织培养与快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

蒋淑磊  李振勤  李志斌  白霄霞 《河北林业科技》2018,(2)

以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。  相似文献   

橡皮树的离体快繁技术研究     

张卫东  姜振华  朱虹  黄金存 《林业实用技术》2007,(4):10-11

用MS为基本培养基,以6-BA、NAA、IBA、LH不同含量配制成培养基,在温度、光照时间和强度相同的情况下试验。其结果表明,诱导阶段可选MS+6BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养基可选择1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+LH1.0mg/L;生根培养可选1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L。  相似文献   

‘紫韵’紫薇组培快繁技术研究     

《湖南林业科技》2017,(6)

为了建立‘紫韵’紫薇组培快繁技术体系,以带腋芽的幼嫩茎段为外植体,对影响腋芽萌发、组培苗继代增殖和生根的基本培养基、生长调节剂种类和浓度等进行研究。结果表明:‘紫韵’紫薇适合的初代培养基为DKW+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,在该培养基中腋芽萌发率达94.80%,植株生长健壮。适合的增殖培养及生根培养最佳配方分别为WPM+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+AC 300 mg/L。在增殖培养基中增殖系数为5.26;在生根培养基中生根率达到100%,平均根条数6.9条,平均根长4.90 cm。用泥炭土:珍珠岩为3:2~3:1作为基质,以穴盘和营养钵作为容器,组培苗移栽成活率达到95%以上。  相似文献   

野百合组织培养的研究   总被引：6，自引：6，他引：6  

余朝秀  关文灵 《西部林业科学》2005,34(2):76-78

以野百合鳞茎、叶片为外植体通过继代培养和生根培养,诱导不定芽的发生,进而获到再生植株。试验结果表明:用MS培养基培养野百合鳞茎、叶片组织,均能够诱导不定芽产生;在培养基中附加BA2.5mg/L和NAA0.2mg/L有利于鳞茎不定芽的诱导且芽苗长势好,而叶片则在培养基中附加BA1.5mg/L、NAA0.2mg/L的培养效果最佳;从不定芽诱导出根以1/2MS效果最好。  相似文献