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有机氯农药自20世纪初合成以来,曾大量用于农业生产,促进了农业产品产量的大幅度提高。但由于有机氯农药稳定性强,在环境中不易降解,并有超强滞留性以及其在脂肪中的高度储积性.已被发达国家相继禁用。我国于1983年停止生产并于1986年在农业上全面禁止使用有机氯农药。 相似文献
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本实验建立了饲料中有机氯农药(OCPs)残留的气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)分析方法。试样经丙酮提取,硅胶层析柱净化后,用GC-μECD测定其中农药残留量。有机氯农药浓度在5.00~500.00ng/mLp,p’-DDD相关系数除为0.9960外,其余均大于0.998,线性关系良好;检测限除o,p’-DDT和p,p’-DDT为10μg/kg外,其余农药为5μg/kg;添加有机氯农药50μg/kg水平时回收率为77.1%~113.4%,添加200μg/kg时回收率为75.8%~107.3%;相对标准偏差为2.3%~11.1%。本方法对饲料中有机氯农药残留分析结果准确可靠。 相似文献
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饲料中有机磷农药的多残留气相色谱分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以气相色谱法附火焰光度检测器(FPD)对饲料中杀螟松等十种有机磷农药进行残留分析,色谱柱选用2.6m×3mm4.5%DC200 2.5%OV-17的玻璃柱。色谱条件为:柱温245℃,氮气40ml/min,氢气62ml/min,空气62ml/min,衰减2~3。饲料样品的前处理采用苯直接振荡提取两次,提取液经减压浓缩测定,十种农药标准曲线的相关系数均在0.9995以上。最小检出量为0.05— 相似文献
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与过去传统的农药残留样品前处理技术相比,近年来,农药残留检测技术向着过程简单化、微型化和自动化的方向发展。综述了几种近年来常用的农药残留样品前处理新技术,并对样品前处理技术进行了展望,以期为中药材的农药残留检测的样品前处理技术提供一定的参考。 相似文献
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试验建立青贮玉米中4类6种(异丙甲草胺、氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氟氰菊酯、腐霉利、虫螨腈)农药残留的气相色谱检测方法。样品经组织捣碎,乙腈提取,振荡分层,弗罗里矽固相萃取柱净化,洗脱液于50℃氮吹至5 mL以下后用正己烷定容,过0.22μm有机系滤膜,采用RTX-5和wondacap-1色谱柱分离。结果表明:青贮玉米中的4类农药在0.02、0.06、0.10 mg/kg添加水平下的回收率为82.92%~105.83%,RSD值为2.44%~7.02%,方法的定量限是0.02 mg/kg。该方法样品前处理操作简便快捷、安全性高、准确度和灵敏度高,适用于青贮玉米中杀虫剂、杀菌剂、除草剂、杀螨剂4类农药残留的检测。 相似文献
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牛奶中有机磷农药残留的气相色谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出同时测定牛奶中敌百虫、甲胺磷、敌敌畏、马拉硫磷、倍硫磷五种有机磷农药残留的检测方法。在选定的色谱条件下,添加浓度在0.5~10.0μg/mL之间时5种农药的检测限分别为0.031μg/mL、0.013μg/mL、0.023μg/mL、0.019μg/mL和0.014μg/mL,回收率范围分别达81.0%~85.5%、84.5%~89.4%、79.0%~81.8%、77.3%~82.5%和77.9%~89.5%,变异系数在0.29%~3.96%之间。本方法对牛奶中有机磷农药残留的检测分析准确可靠。 相似文献
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气相色谱法(Gas chromatography,GC)。以气体作为流动相对混合组分进行分离分析的一种色谱方法。此法特别适用于分子量小于300,加热有一定挥发性物质的分析。目前,多种真菌毒素、有机磷农药、有机氯农药的气相色谱分析已有报道。 相似文献