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1.
以新优草莓品种赛娃茎尖为试材进行组织培养繁苗试验,结果表明：0.2~0.3 mm大小茎尖最适宜培养,脱毒率100%,成苗率96%。茎尖分化培养基为MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.05 mg/L,增殖培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋GA30.05 mg/L可以兼顾增殖与生根。GA3的加入能够促进增殖,提高小苗的生长速度,提高繁殖系数。叶片培养以不定芽增殖为主,叶柄不定芽诱导率高于叶片,由此建立起高效脱毒快繁体系,并总结出草莓的组培苗生产、驯化和移栽等系列关键技术。 相似文献
2.
《中国南方果树》2020,(1)
为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。 相似文献
3.
组织培养技术对于名优月季的迅速普及具有重要作用。本试验以"卡罗拉"茎段为外植体进行月季组织培养技术研究,建立了"卡罗拉"组培快繁体系,研究表明,"卡罗拉"最适的离体芽诱导培养基是MS+BA0.8mg/L,不定芽增殖培养基是MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,生根培养基是1/2MS+IBA0.3mg/L。除了激素浓度及配比,芽高也影响组培苗生根,芽高2.5～4.0cm时生根效果最好。生根苗采用常温炼苗后移栽到基质泥炭和珍珠岩(体积比1:1)中,移栽成活率达70%。 相似文献
4.
沙姜的组织培养与快繁技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以沙姜芽为外植体,研究不同因子对沙姜消毒、增殖、生根的影响,以期建立沙姜组培快繁体系,并为其脱毒技术研究提供参考。结果表明:沙姜芽使用75%酒精60s+0.1%升汞(HgCl2)8min灭菌效果最好,污染率为13.33%,成活率达86.67%;不同激素组合对沙姜不定芽的继代增殖效果各异,以2.00mg·L~(-1)6-BA+0.25mg·L~(-1) NAA的激素配比的增殖效果最好,增殖系数为6.30,沙姜组培苗最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.50mg·L~(-1),平均生根数为15.32条。 相似文献
5.
洋桔梗组培苗生产关键技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以开粉色花的洋桔梗包衣种子为试材,通过叶片诱导、单芽增殖和生根等培养基的筛选,研究了洋桔梗组培苗生产关键技术。结果表明:叶片诱导的适合培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.1mg/L,每叶盘分化的正常芽为5个左右;单芽诱导的适合培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA 0.05mg/L,每母株分化的正常芽为5个左右,并有55%的芽达生根标准;生根的适合培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L,生根率达95%。 相似文献
6.
为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。 相似文献
7.
人参果茎尖脱毒与组培快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对人参果进行了组培脱毒快繁技术的研究,试验结果表明,以植株新发的枝条作为外植体,直接剥取生长点培养,脱毒率较低,而把枝条切成茎段培养成无菌苗后,再用无菌苗的茎尖来脱毒,脱毒率高。适宜的人参果茎尖生长点诱导成苗培养基为:MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;继代快繁的培养基为不加任何激素的MS培养基或MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA_30.1 mg/L;人参果组培苗的生根较容易,继代和生根同步进行。人参果组培苗在草炭土或过筛的腐叶土中的移栽成活率可以达到94%以上。 相似文献
8.
草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
9.
为了建立紫苏的组培快繁体系,本研究以茎段为外植体,通过采用不同配方的增殖、伸长及生根的培养基配方,从中找到适合紫苏组培快繁的最佳条件。试验结果显示:适合的增殖培养基配方为MS+6-BA0.5 mg/L+IAA0.25mg/L,伸长培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+IAA0.5mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA0.5mg/L。本试验结果将为紫苏的繁殖与育种工作提供参考。 相似文献
10.
为获得草莓品种‘小白’的脱毒原原种苗并进行组培快繁,本试验研究了不同低温预处理时间、激素种类和配比对草莓花药愈伤组织诱导、不同激素种类和配比对草莓花药愈伤组织分化以及对草莓不定芽增殖和生根的影响。结果表明,‘小白’草莓花药在4℃低温预处理24 h、MS+6-BA2.0mg/L+KT2.0mg/L+IAA4.0mg/L培养基中诱导率最高,达到75.33%;最佳愈伤组织分化和再生芽增殖培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 0.2 mg/L+GA 0.1 mg/L,分化率和增值系数分别达到18.67%,3.21;最佳生根培养基为1/2MS,生根率达到94.67%。建立了‘小白’草莓花药培养技术体系并获得了脱毒原原种苗。 相似文献
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以花魔芋根状茎为外植体材料,比较不同激素浓度配比对其愈伤组织、不定芽分化以及生根的影响,以期筛选出最佳的培养基配方。结果表明:诱导花魔芋根状茎愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率高达90.0%,增重倍数为4.3;诱导不定芽分化的最佳培养基配方为MS+2.0 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA,分化率高达86.7%,增殖系数为2.5;诱导不定芽生根培养基配方为1/2 MS+1 mg/L NAA,生根率为80.0%,平均生根数为21条。通过以上研究,4个月可生产出优质的魔芋组培苗。 相似文献
12.
以蓝莓茎段作为外植体,通过组织培养技术研究筛选出最适宜蓝莓无性快繁的诱导培养基、继代培养基和生根培养基。结果表明:蓝莓最合适诱导培养基为改良WPM+ZT 2.0mg/L,诱导率达到了57.5%;最适宜的继代培养基为改良WPM+ZT 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,继代增殖倍数达到3.65;经1/2WPM+IBA 0.2 mg/L培养基处理移栽的组培苗成活率最高,达到了82.5%。 相似文献
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《中国园艺文摘》2017,(6)
以从野生资源筛选出的3个优良品系8025、9301、8001(雄株)组培苗的叶片为外植体,研究不同光照强度、不同植物生长调节剂对不定芽叶片再生、不定芽的增殖以及组培苗生根的影响,以期建立野生软枣猕猴桃组织培养快繁体系。结果表明:3个品系不定芽叶片再生培养基均为MS+1 mg/L6-BA+0.3 mg/L TDZ+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;不定芽增殖培养基为MS+2.5 mg/L TDZ+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L 2,4-D+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;组培苗生根培养基为1/2 MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。 相似文献
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为筛选出不定芽诱导率最高的品种和最优培养条件,为微型月季规模化生产提供科学依据和理论基础。以7个微型月季品种茎段为外植体,建立组培快繁体系,对叶片直接再生的影响因子进行研究,结果表明,不同微型月季品种表现出增殖、生根和再生能力上的差异。微型月季茎段最佳消毒方式为75%酒精冲洗30s+5%NaClO冲洗6min;最适腋芽萌发培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.05mg/L NAA,萌芽率81.8%,平均每个外植体萌芽1.4个;不定芽增殖最佳培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,增殖系数为1.97;最适生根培养基为1/2MS+0.25mg/L IBA+0.25mg/L NAA,生根率达到81.9%;7个微型月季品种中能够通过叶片直接发生不定芽的是‘灌木小伊甸园’,最适合的诱导培养基为MS+1.0mg/L TDZ+0.05mg/L NAA+10 mg/L Ag NO3+100mg/L CH,暗培养12d,不定芽诱导率为23.58%。 相似文献
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探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%～95%。 相似文献