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相似文献
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1.
为评价钩吻生物碱的安全性,采用改良寇氏法考察钩吻生物碱的急性毒性。给小鼠一次性灌胃给予200、158、124.88、100 mg/kg不同剂量钩吻生物碱,连续观察7 d,并测定存活小鼠的血常规与脏器指数。结果表明,小鼠灌胃给药的最大耐受量为100 mg/kg,其LD50为136.60 mg/kg,LD50的95%可信限为126.74-147.23 mg/kg。与空白对照组相比,124.88、100 mg/kg剂量组小鼠血常规中的白细胞总数减少,血红蛋白减少,其他指标无显著性差异,脾脏指数下降,其他脏器指数无显著性差异。该结果为钩吻生物碱的安全性评价奠定了基础。  相似文献   

2.
以苦参水提液进行小鼠急性毒性实验,考察新鲜苦参和商品苦参水提液的毒性。结果商品苦参水提液LD_(50)为22.23 g/kg,其95%可信限为18.41-26.92 g/kg;新鲜苦参水提液LD_(50)为12.25 g/kg,其95%可信限为9.38-16.00 g/kg。表明新鲜苦参水提液毒性大于商品苦参水提液。  相似文献   

3.
为评价血根碱的安全性,采用改良寇氏法进行了血根碱的急性毒性试验。分别采用腹腔注射与灌胃两种给药方式,一次性对小鼠给予不同剂量血根碱,连续观察7 d。结果表明,小鼠腹腔注射血根碱的最大耐受量为15.0 mg/kg,其LD50为9.4 mg/kg,LD50的95%可信限为8.6-10.3 mg/kg;灌胃给药的最大耐受量为2 000 mg/kg,其LD50为1 029.7 mg/kg,LD50的95%可信限为903.7-1 173.2 mg/kg。该结果为血根碱临床剂量的选择奠定了基础。  相似文献   

4.
目的:建立钩吻素甲对正常小鼠的急性毒性实验,确定其半数致死量。方法:通过改良寇氏法计算得出,给药剂量为51.2 mg·kg-1、64 mg·kg-1、80 mg·kg-1、100 mg·kg-1、125 mg·kg-1,通过尾静脉注射一次性给药,记录小鼠在给药后0.5 h内的中毒症状和死亡情况(对于未死亡的小鼠,观察0.5 h后断头处死)。利用改良寇氏法计算钩吻素甲对小鼠的半数致死量及95%的可信区间,总结小鼠急性中毒症状并依据相关文献分析其中毒原因和中毒靶器官。结果:钩吻素甲经尾静脉注射给药后,对小鼠的半数致死量为78.23 mg·kg-1,其95%的可信区间为69.75~87.75 mg·kg-1。结论:通过建立动物实验模型,确定了钩吻素甲对小鼠的半数致死量。通过对中毒原因及相关文献加以总结分析,选取心脏、肺、肾和肝脏作为中毒靶器官,为相关中毒案(事)件提供了科学依据。  相似文献   

5.
小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg~744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg~2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg~5 mg/kg临床应用非常安全.  相似文献   

6.
岗梅根醇提液对小鼠的半数致死量(LD_(50))的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用寇氏(k-rber)法测定了岗梅根醇提液腹腔注射对小鼠的半数致死量(LD5)0,结果显示,岗梅根醇提液腹腔注射的LD50为37 786.27 mg/kg,95%可信限为33 744.27~42 315.55 mg/kg。表明岗梅根醇提液属实际无毒级,临床日用量安全。  相似文献   

7.
评价峨眉千里光毒性作用,采用机率单位法(Bliss法)和固定剂量蓄积系数法考察了峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠经口急性毒性及蓄积毒性。急性毒性结果显示,不同剂量的峨眉千里光叶和全草水提物均能导致小鼠发生中毒和死亡,引起小鼠肺和肝脏损伤;叶水提物LD50为62.28 g/kg,95%可信限为52.68-73.65 g/kg;全草水提物LD50为81.65 g/kg,95%可信限为70.15-94.53 g/kg。蓄积毒性结果显示,峨眉千里光叶和全草的蓄积系数K〉5。结果表明,峨眉千里光叶和全草水提物对小鼠有急性毒性作用,叶的毒性比全草强,肺和肝脏为毒性靶器官;两种水提物均有轻度蓄积毒性。  相似文献   

8.
为阐明塞拉菌素的毒性,指导临床用药,对其原料药和制剂进行了口服和经皮2个途径给药对小鼠和大鼠的急性毒性试验。预试验中小鼠和大鼠一次性口服不同剂量的塞拉菌素原料药和制剂,测定LD0和LD100,再根据简化寇氏法分组正式试验,测定LD50和95%可信限。结果测得小鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4 g/kg、12.6 g/kg、8.72 g/kg和7.73~9.82 g/kg;大鼠口服塞拉菌素原料药的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为1.6 g/kg、5 g/kg、2.51 g/kg和2.24~2.82 g/kg;小鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为4.2 g/kg、8.4 g/kg、7.71 g/kg和7.26~8.19 g/kg;大鼠口服塞拉菌素制剂的LD0、LD100、LD50和95%可信限分别为3.4 g/kg、8.4 g/kg、6.62 g/kg和6.10~7.53 g/kg。由于LD50值均在501~150 00 mg/kg,故塞拉菌素原料及制剂判断为低毒或实际无毒物质。小鼠和大鼠分别透皮给予高剂量塞拉菌素制剂10 g/kg,未见毒副反应,表明临床用药是安全的。  相似文献   

9.
用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。  相似文献   

10.
本研究在西藏阿里的冰川棘豆(Oxytropis glacialis)中提取到一种结晶物,经红外光谱、核磁共振谱分析,确定为2.2.6.6-四甲基-4-哌啶酮,本品经口灌胃小鼠LD50为935.4mg/kg,95%可信限为852.7-1021.4mg/kg,是一种具有中等毒的生物碱。其中毒症状与羊自然中毒病例相似。  相似文献   

11.
为了观察苦豆子提取物(AL)对昆明小鼠的急性毒性反应和抗炎效果,试验采用腹腔注射方式给小鼠注射AL,观察小鼠毒副反应情况,采用改良寇式法计算半数致死量(LD50)及95%可信限,并测定了AL的抗炎效果。结果表明:AL的LD50为101.95 mg/kg,95%可信限为98.5~105.5 mg/kg;AL的高、低剂量均可使小鼠耳廓肿胀度明显降低,其抑制率分别为65.6%和50.4%。说明AL对小鼠有一定毒性,并且抗炎效果良好。  相似文献   

12.
用简化寇氏法对球敌(Diclazuril)的LD50进行了测定。以1:0.8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡的LD50分别为5746mg/kg和6088mg/kg,95%可信限分别为6525-5061mg/kg和6894-5374mg/kg,符合微毒(实际无毒)标准。  相似文献   

13.
以等比浓度灌胃法测定苍术挥发油对小鼠的急性毒性,采用改良寇氏法计算苍术挥发油对小鼠的半数致死量(LD50)。测得LD50为2 245.87 mg/kg,LD50的95%可信限为1 958.3 mg/kg~2 575.7 mg/kg,表明苍术挥发油有一定毒性,应引起临床用药的注意。  相似文献   

14.
用简化寇氏法对球敌(Diclazuril)的LD50进行了测定。以1:0.8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡口服的LD50分别为5746mg/kg和6088mg/kg,95%可信限分别为6525~5061mg/kg和6894~5374mg/kg,符合微毒(实际无毒)标准。  相似文献   

15.
西藏阿里地区冰川棘豆毒性生物碱的鉴定   总被引:4,自引:1,他引:3  
光谱分析表明冰川棘豆生物碱结晶Ⅰ为含有1分子结晶水的2,2,6,6-四甲基-4哌啶酮(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone,TMPD)。小鼠口服LD50为935.4 mg/kg,95%可信限为852.7~1021.4 mg/kg。小鼠TMPD急性中毒症状与山羊冰川棘豆自然中毒症状基本相似。  相似文献   

16.
穿琥宁注射液的急性毒性试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,穿琥宁注射液对小鼠的半数致死量(LD50)为757 mg/kg,LD50的95%可信限为861.8 mg/kg~701.7 mg/kg,说明穿琥宁注射液毒性小,应用安全.  相似文献   

17.
苦豆子总碱对小鼠急性毒性试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用改良寇氏法测定苦豆子总碱提取物对小鼠腹腔注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。给试验组小鼠灌服不同浓度的苦豆子总碱提取物,观察给药后小鼠的临床表现与死亡情况,采用改良寇氏公式计算LD50及LD50的95%可信限,结果表明,苦豆子总碱经腹腔注射的LD50为559.24 mg/kg,95%可信限为471.95-663.59 mg/kg。试验结果提示,苦豆子总碱的毒性较低,临床用药安全可靠。  相似文献   

18.
自制中药复方片剂对小鼠的急性毒性试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了验证自制中药复方片剂的安全性,确定中草药配伍提取后制成的片剂毒性,采用小鼠急性毒性试验方法测定小鼠半数致死量(LD50)。结果表明,复方中药片剂对小鼠腹腔的LD50=42 884mg/kg,其Dmin=10 000 mg/kg,Dmax=80 000 mg/kg,MLD=16 822 mg/kg,LD50的95%可信限为35 222.77~50 545.23mg/kg。注射剂量为47 604mg/kg的小鼠,其肝脏肿大,边缘呈暗红色,易碎,肾脏肿大不明显;而61 742mg/kg与80 079mg/kg的小鼠肝脏和肾脏均肿大,肝脏表面呈现紫红色,其切面呈暗红色,质地软易碎,肠系膜略有充血现象,其他脏器无眼观变化。根据毒理学评价标准,LD5010 000mg/kg,属于无毒性物质,本试验证实中药复方片剂对小鼠安全无毒。  相似文献   

19.
通过对小鼠进行硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用的急性毒效应评价,初步探讨这2种抗菌药联合应用的合理性,以期为进一步评价其安全指标提供可靠依据。经查证,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_(50)为1 973.95 mg/kg,其95%可信限为1 969.22~1 978.71 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_(50)为636.68 mg/kg,其95%可信限为538.5~735.1 mg/kg,该试验利用等效应线图法求出硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药时的LD_(50)。试验表明,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合用药中,硫酸卡那霉素对小鼠腹腔注射的LD_(50)为510.51mg/kg,其95%可信限为437.52~595.66 mg/kg;氟苯尼考对小鼠腹腔注射的LD_(50)为765.60 mg/kg,其95%可信限为656.15~893.31 mg/kg。结果显示,硫酸卡那霉素和氟苯尼考联合应用后的LD_(50)剂量直线交点落在95%可信限上限之外,即这2种抗菌药的联合用药产生毒效应颉颃,初步认为联合使用具有一定的合理性与可靠性。  相似文献   

20.
单诺沙星对昆明种小白鼠的急性毒性研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
对昆明种小白鼠口服、腹腔注射、静脉注射单诺沙星的急性毒性进行了研究。按简化机率单位法测行单诺沙星对小白鼠的品服LD50为2251.84mg/kg,LD50的95%可信限为1829.28-2674.32mg/kg,LD90为4207.11mg/kg,LD10为1025.26mg/kg。腹腔注射单诺沙星的LD50为300.95mg/kg,LD50的95%可信限为267.74-325.12mg/kg,LD90为388.31mg/kg,LD10为223.26mg/kg。静脉注射单诺沙星的LD50为52.02mg/kg,LD50的95%可信限为50.43-53.57mg/kg,LD90为57.29mg/kg,LD10为47.26mg/kg。表明单诺沙星的毒性较低。  相似文献   

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