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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
为了探索影响伊宁县杏树雌蕊败育情况因素,调查新疆伊宁县5个主栽杏品种不同部位和不同果枝花雌蕊败育情况,为提高杏树坐果率和产量提供一定的理论依据。结果表明:伊宁县5个主栽杏品种不同花类型的比较分布存在差异,丰园红杏和银香白雌蕊完全败育(♀=0)的花类型比例突出,大白杏雌蕊明显高于雄蕊(♀>♂)的花类型比例突出;不同果枝花雌蕊败育情况存在差异,树上干杏、珍珠油杏和银香白3个杏品种花雌蕊败育率呈现长果枝>中果枝>短果枝的规律;5个主栽杏品种雌蕊败育率为7.69%-89.94%,其中银香白雌蕊败育率最高,树上干杏雌蕊败育率最低,5个杏品种雌蕊败育率差别显著。综合分析,不同品种对杏花败育率的影响较大,不同部位和同果枝对杏花败育率影响较小。  相似文献   

2.
[目的]研究紫杏花芽形态分化调研,掌握紫杏与普通杏和樱桃李间的花芽形态分化特性及差异,为紫杏的开发利用提供理论参考.[方法]观察测量紫杏花芽大小及外部形态,采用常规石蜡切片法观察花芽内部形态分化特性.[结果]叶城紫杏的花芽为红褐色,呈椭圆锥形,长为3.06 mm,宽为1.65 mm,6月下旬进入分化初期,7中旬进入萼片分化期和花瓣分化期,8月上旬进入雄蕊和雌蕊分化期,7到9月是花芽分化盛期,10月中旬完成雌蕊分化,各分化时期有交错重叠的现象.[结论]叶城紫杏从花芽开始分化到雌蕊分化完成共需100 d,较晚熟佳娜丽长30 d,较黄果樱桃李长10 d,且叶城紫杏进入各分化阶段的时间及整体分化进程,均要晚于晚熟佳娜丽和黄果樱桃李.  相似文献   

3.
新疆5个栽培杏品种雌蕊败育率调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]了解新疆南疆杏品种花的败育率,探索杏的败育机理,克服生产中杏败育的现象.[方法]在此过程中调查奎克皮曼等5个杏品种果树不同部位、不同长度枝的雌蕊败育情况.[结果](1)5个供试品种的败育率在6.04; ~99.64;.其中依力克大杏的雌蕊败育率最高,为99.64;,克孜佳娜丽最低,为6.04;.奎克皮曼和大果杏雌蕊败育率差异表现不显著,除此之外,不同品种间雌蕊败育率差异均十分显著.(2)5个品种中,依力克大杏上部、中部、下部雌蕊败育率差异不显著;黄胡安娜、克孜佳娜丽都是中部与上部、下部雌蕊败育率差异不显著,而上部与下部雌蕊败育率差异显著;奎克皮曼、大果杏的上、中、下部雌蕊败育率差异都十分显著.(3)5个品种中,不同果枝发育的花败育率比例不同.奎克皮曼、依力克大杏、黄胡安娜3个品种的雌蕊败育率呈现出相同的趋势,即败育率长果枝>中果枝>短果枝.[结论]不同品种对杏花败育率的影响比不同部位对杏花败育率的影响大;杏树品种及部位对雌蕊败育率的影响是极显著的.  相似文献   

4.
 雌蕊严重败育是四川湿热地区凯特杏花而不实的重要原因。以四川雅安4年生凯特杏为试材,于2004年6月25日至10月25日,每10d取花芽1次,解剖观察其分化进程,调查其枝类、生长势与凯特杏雌蕊败育的关系,研究不同调控措施对降低败育率的效应。结果表明:在四川雅安凯特杏花芽分化始于7月5日,至9月25日随雌蕊分化完成而结束;在雌蕊分化期气温高、湿度大,新梢未停止生长,是该地区凯特杏雌蕊败育的重要原因之一。此外,杏树长势强健,则雌蕊败育率低。采用开心形修剪,辅喷多效唑,可使凯特杏雌蕊败育率由74.26%降至60.67%,而喷6-BA效果不佳。  相似文献   

5.
以黑龙江 657( HL657)、意大利 7号 ( Italy7)、大曹杏和实生 1 9号杏品种为试材 ,对各品种不同结果枝类型以及不同树冠部位的杏花败育率调查 ,并在休眠、萌芽、花蕾期喷 GA3 、乙烯利 ,统计各品种杏花雌蕊败育率及花粉活力情况。结果显示 :杏花雌蕊败育率与品种有很大关系 ,杏栽培品种长果枝败育率最高 ,中果枝次之 ,短果枝最低 ;树冠上部杏花败育率较树冠中部及下部低 ;GA3 处理增加了杏花败育率 ,并使花粉活力提高 ;乙烯利处理可促使杏花雌蕊败育率降低 ,但同时也降低了花粉活力  相似文献   

6.
‘辣椒杏’开花生物学特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]了解‘辣椒杏’开花生物学规律及特点,为‘辣椒杏’的开发利用奠定基础.[方法]观察‘辣椒杏’的开花物候期、花器官特征,测定花粉活力和柱头可授性,分析与其他品种的差异,分析其特异性.[结果]‘辣椒杏’初花期为4月初,花期持续8d;花5瓣,花瓣卵圆形淡粉色,花粉黄色,雌蕊1枚,雄蕊31枚左右,子房上位花;雌蕊败育花比率为为23;,雌蕊退化花比率为7;;花粉萌发率为45.49;;柱头从花d至花后5d均有可授性,花后1d可授性达到最强.[结论]‘辣椒杏’与对照杏品种花期一致;花器官存在一定比例的雌蕊败育和雌蕊退化,败育率较低;花粉活力属中等水平,花后1d柱头可授性达到最强,是‘辣椒杏’最佳授粉时期.  相似文献   

7.
为探明雌蕊形态败育的关键时期和相关影响因子,以玉巴达杏为试材,在临近开花前(从花芽鳞片错开期开始到大蕾期),定期测量了花芽质量、花芽纵径、花芽横径、雌蕊长度、子房横径、花柱横径、柱头横径、花药纵径等形态指标的变化,并分析了雌蕊长度与其他形态指标的相关性。结果表明:从完全露萼期开始,玉巴达杏雌蕊长度开始迅速增加,变异系数开始明显增大;雌蕊长度变化与花芽质量、花芽直径、子房横径和花药纵径的关联系数依次减小。  相似文献   

8.
杏雌蕊败育是杏树生产上普遍存在的问题,因此,降低了杏果的产量,影响了经济效益,过去有人对杏雌蕊败育进行了调查研究,但只是调查了长期雌蕊的败育情况,对败育时期的研究很少,本试验的目是在前人研究的基础上,进一步探讨杏雌蕊败育的时期,分析其原因,为制订合理的栽培管理措施提供理论依据。  相似文献   

9.
对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7~9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6~13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.  相似文献   

10.
采用石蜡切片法观察了大富贵和紫芙蓉2个芍药品种在长沙地区的花芽形态分化进程.结果表明,芍药的花芽形态分化从当年9月中旬开始分化苞片原基,到次年2月中旬雌蕊瓣化完成,历时5个月,整个形态分化过程可以分为7个时期:苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、雄蕊瓣化期和雌蕊瓣化期.  相似文献   

11.
李利红  任敏 《安徽农业科学》2007,35(21):6361-6362
为了揭示杏树雌蕊发育不良的机理,通过测定杏树6个品种在花芽分化期叶片的Fe、Mn、Zn、Mg、N、K元素含量的动态变化,研究了杏树花芽分化期的一些生理生化变化。杏树花芽分化期叶片中Fe、Mn、Mg、K元素含量品种间差异显著,Zn元素含量在不同日期间差异显著,N元素含量在品种间和日期间差异均不显著。杏树花芽分化的各个时期间以Zn元素含量差异极显著,不同败育率的各品种间以Fe、Mg、Mn、K元素含量差异显著,这几种矿质元素是影响杏树花芽发育质量的因素之一,为揭示杏树雌蕊败育机理提供了理论基础。  相似文献   

12.
对凯特杏设施栽培特性研究表明:凯特杏的光饱和点和CO2饱和点较低,耐弱光和低浓度CO2环境的能力强;它的开花需冷量较低,雌蕊败育率低,自花结实率高,丰产、稳产性强;在设施栽培条件下凯特杏果实特征发育充分表达,单果重显著增大,果实的产量和品质明显提高。凯特杏在设施栽培条件下的优势表现达,说明其适宜于设施栽培。  相似文献   

13.
玉巴达杏花芽形态分化时期和芽体特征变化   总被引:3,自引:0,他引:3  
对玉巴达杏花芽形态分化的时期和芽体内外形态变化进行了初步的研究。结果表明:(1)花芽开始进入形态分化的时期较为分散。最早在6月初,最迟到8月下旬。多数集中在6月下旬;(2)玉巴达杏8月下旬开始进入雌蕊分化,9月中旬达到盛期,9月下旬已全部出现雌蕊原基。(3)花芽芽体纵径从萼片分化盛期(8月初)开始明显增大,横径在雌蕊原基出现盛期(9月中旬)明显增大。休眠期芽体纵横径变化较小,2月中旬又开始迅速增大。  相似文献   

14.
杏树营养与生殖生物学研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11       下载免费PDF全文
综述了近10年来杏树营养及生殖生物学最新研究进展,主要介绍了杏树的光合习性,碳素营养特点,矿质营养特性,花芽分化,开花期与花期冻害,花器官败育,授粉与受精及自交不亲和的形态学、遗传学与分子生物学,并讨论了今后的研究方向。  相似文献   

15.
低温胁迫及恢复对杏树品种雌蕊生长发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以抗寒品种‘围选1号’和冷敏感品种‘龙王帽’的雌蕊为试验材料,利用LED人工气候箱对杏树枝条进行低温处理,研究低温胁迫和恢复处理对‘围选1号’和‘龙王帽’雌蕊表型、解剖结构和生理指标(相对电导率、丙二醛(MDA)质量摩尔浓度、过氧化氢酶(CAT)活性、过氧化物酶(POD)活性)的影响。结果表明:‘围选1号’和‘龙王帽’雌蕊的相对电导率随温度的降低呈上升的趋势且与抗寒性呈负相关关系,‘围选1号’和‘龙王帽’雌蕊的低温半致死温度(LT50)分别为-3.44℃和-2.30℃。相较于‘围选1号’,‘龙王帽’出现的裂隙较多且裂隙在较高温度时就会出现;‘龙王帽’和‘围选1号’雌蕊的褐化率和MDA质量摩尔浓度随温度的降低呈上升的趋势,与其抗寒性呈负相关关系;CAT和POD活性呈先上升后下降的趋势,与杏树雌蕊的抗寒性呈正相关关系。恢复过程中‘围选1号’的MDA质量摩尔浓度较‘龙王帽’低,POD和CAT活性较高,表明‘围选1号’恢复能力较强;另外,相较于低温胁迫,恢复过程的MDA质量摩尔浓度较低,POD和CAT活性较高,表明温度的恢复使雌蕊的膜损伤有所减缓。  相似文献   

16.
Embryo abortion stage and rescue system of hybrids were studied in the distant hybridization between plum and apricot. Identification of the hybrids was also made. The results showed:(1)Embryo abortion started from three weeks after pollination.(2)The germination and growth of embryos were different at different growth stages,which could germinate and grow with PF value> 0.5,but failed with PF value< 0.5. In embryo rescue system of hybrids,the best germination and differentiation medium was MS + 6-BA 2 mg L-1+ IAA 0.3 mg L-1,the rate of germination and differentiation reached up to 80%,bud induction and multiplication medium was MS + 6-BA 1.5 mg L-1+ IAA 0.3 mg L-1,rooting medium was 1/2 MS + IAA0.8mgL-1. Some hybrids were transplanted into the field successfully.(3)Leaf shape investigation and identification by S allele-specific PCR and RAPDs showed that the hybrids were true ones.  相似文献   

17.
Under the environment of an artificial climate chamber, supercooling point (SCP) and freezing point (FP) in flower and young fruit at different development stages and freezing injuries of floral organs were studied. The apricot cultivars tested were Kety, Golden Sun and Honghebao. With the development of flower buds, SCP and FP increased, which indicated that their cold resistance decreased. SCP and FP varied with different floral organs. For different apricot cultivars, it was found that, the lower SCP or FP in floral organs was, the more resistant capacity the cultivar had, and the larger the temperature interval from SCP to FP was. SCP was not a constant value, but a range. Frequency distribution of SCP in petals was more dispersing than that in stamens and pistils. Floral organs could maintain a supercooling state to avoid ice formation, but they were sensitive to freezing. Once floral organs froze, thev turned brown after thawing.  相似文献   

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