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氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应的研究（I）：产物分布和反应机理 总被引：1，自引：0，他引：1
研究氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应的产物分布和反应机理，考察了催化剂和稀释剂对产物分布的影响。结果表明：（１）月桂烯的氢氯化反应生成月桂烯基氯、芳樟基氯、橙花基氯、香叶基氯和α－松油基氯５种单氯化物，产物中３种烯丙基型氯化物的含量约达到９０％；（２）月桂烯的氢氯化反应是通过共轭双键吸附在催化剂表面上，并与吸附的氯化氢形成表面活化络合物进行的，该表面活化络合物经两个共振结构的碳正离子中间体分别生成芳 相似文献
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研究氯化亚铜催化的月桂烯氢氯化反应的产物分布和反应机理，考察了催化剂和稀释剂对产物分布的影响。结果表明：（１）月桂烯的氢氯化反应生成月桂烯基氯、芳樟基氯、橙花基氯、香叶基氯和。α－松油基氯５种单氯化物，产物中３种烯丙基型氯化物的含量约达到９０％；（２）月桂烯的氢氯化反应是通过共轭双键吸附在催化剂表面上，并与吸附的氯化氢形成表面活化络合物进行的，该表面活化络合物经两个共振结构的碳正离子中间体分别生成芳樟基氯、橙花基氯和香叶基氯。并对提出的反应机理进行了讨论。 相似文献
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合成香叶基丙酮的研究 总被引：7，自引：2，他引：7
近年来，我国湿地松采脂生产不断增长，其松节油中β－蒎烯含量约为２５－３５％。为了更好地利用它，重点研究了从它的热异构产物月桂正确性 基丙酮的新路线。香叶基丙酮是ＶＥ生产的重要支链化合物－Ｃ２０的异植物醇的中间体。研究工作考察了月桂烯和氯化氢１、，４－加成反应过程中，月桂烯纯度、氯化氢加成量对该反应主产物香叶基氯和橙花基氯产率的影响，同时研究了它们和丙酮取代反应的条件及影响因素，如温度、催化剂、时间 相似文献
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研究月桂烯氢氯化反应产物中里哪基氯、香叶基氯和橙花基氯３种烯丙型氯化物与醋酸钠的酯化反应。重点考察了催化剂、反应温度和氯化物组成对酯化反应产物分布的影响。结果表明：（１）在氯化亚铜催化剂存在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠在醋酸溶剂中均可转化成醋酸里哪酯，酯化反应选择性达９６％以上；（２）在三乙胺催化剂存在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠反应可转化成相应的醋酸酯，但里哪基氯酯转化生成醋酸里哪酯的选择性明显低于香叶基氯和橙花基氯，且伴随有消除副产物生成；（３）低温有利于醋酸里哪酯的生成，温度升高有利于醋酸里哪酯向醋酸香叶基酯和醋酸橙花酯的生成；在优化反应条件下，醋酸里哪酯的选择性达９６．５％。 相似文献
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研究月桂烯氢氯化反应产物中里哪基氯，香叶基氯和检花基氯３种烯珍型氯化物与醋酸钠的酯化筢应，重点考察了催化剂，反应温度和氯化物组成对酯化反应产物分布的影响。结果表明：１．在氯化亚铜催化剂存在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠在醋酸溶剂中均可转化成醋酸里哪酯，酯化反应选择性达９６％以上；２．三乙胺催化剂在下，３种烯丙基型氯化物与醋酸钠反应可转化成相应的醋酸酯，但里哪基所氯醋转化生成醋酸里哪酯的选择性明显低 相似文献
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研究了在脱铝超稳Y分子筛（DUSY）（SiO2/Al2O3)催化剂上α-蒎烯与C1-C4醇的烷氧基化反应，在DUSY催化下α-蒎烯与醇的烷氧基化反应能顺利发生，该反应中的主要烷氧基化产物是α-松油醚，菠基醚；异构化主要产物是Ling烯，醇分子结构和反应时间对烷氧基化反应的选择性有一定的影响，甲氧基化反应的溶剂效应和温度效应也是显著的。 相似文献
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活性炭负载磷钨酸催化α-蒎烯的异构化反应 总被引：13，自引：1，他引：13
研究了磷钨酸、活性炭负载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应，考察了反应条件对α－蒎烯转化率和产物选择性的影响。结果表明：活性炭负载磷钨酸催化α－蒎烯的异构化反应具有反应温度低、催化活性高、莰烯和荣烯选择性高等优点，将磷钨酸负载于活性炭载体上以后，其催化活性和稳定性增大，并可重复使用。 相似文献
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α—蒎烯催化异构制备双戊烯的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以１３Ｘ钠型分子筛为催化剂、α－蒎烯为原料制备双戊烯。探讨α－蒎烯异构化反应制备双戊烯的工艺，考察了反应温度、反应时间、催化剂处理方式、催化剂用量以及催化剂的颗粒大小对α－蒎烯异构产物分布的影响，确定了适宜的工艺条件。同时对反应机理作了初步的探讨。 相似文献
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计算了α－蒎烯异构化反应的键能，在对择形催化剂XC－901HMC－60的酸性质、α－蒎烯异构化产物分布及动力学方程分析讨论的基础上，探讨了蒎烯择形催化异构化机理。 相似文献
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主要研究了MoO3/ZrO2金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α--蒎烯异构反应中的应用.由反应产物的GC-MS分析可知,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性,异构反应的主产物是莰烯.实验分析表明,只有用(NH4)6Mo7O24·4H2O为原料制备的MoO3/ZrO2才具有超强酸的性质.通过实验分析催化剂焙烧温度、用量、反应时间和反应温度等因素对异构反应的影响,得出这些因素对催化剂的活性有较大影响,但对选择性影响较小.异构化反应最佳条件是催化剂在800℃下焙烧3 h,用量为α--蒎烯量的3%,反应温度120℃±2℃,反应时间8 h.在上述最佳条件下,α-蒎烯转化率为93.5%,莰烯选择性为60.7%. 相似文献
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研究了SO2-4/TiO2-ZrO2型固体超强酸催化剂的制备及其催化长叶烯的异构反应,通过GC、GC-MS和标样分析,确定其主产物为异长叶烯.结果表明,该催化剂对长叶烯的异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性.考察了其催化性能的影响因素.结果表明,适宜的催化剂制备条件是:n(钛)∶n(锆)为3∶1,焙烧温度550 ℃.长叶烯异构优化的工艺条件:反应时间4 h、反应温度165 ℃、催化剂用量4 %.该条件下长叶烯转化率99.1 %,异长叶烯得率97.2 %.同时考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况. 相似文献
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以柠檬酸为代表的α-羟基羧酸与磷酸和以丙酸为代表的低碳链脂肪酸组成三酸复合催化体系，应用于α-蒎烯的催化水合制备松油醇。考察了溶剂种类、脂肪酸链长、α-羟基酸种类、催化剂用量、水用量、反应温度和反应时间对水合反应的影响。结果表明：在α-蒎烯、水、丙酸、柠檬酸、磷酸的质量比为1∶1∶2∶0.05∶0.1和反应温度70℃、反应时间24 h的反应条件下，α-蒎烯转化率、松油醇GC含量和选择性可分别达到99.0%、 53.3%和54.9%。在同样条件下将α-蒎烯水合时产生的单环单萜烯类副产物加入起始原料一起反应，可以提高目标产物松油醇的选择性，当加入量为40%时，松油醇选择性可提高到76%。产物组成分析发现：产物中总松油醇GC含量为53.3%,总水合产物GC含量为57.1%,总丙酸酯GC含量为8.1%。 相似文献
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合成莰烯衍生醛、酮、硫酯类化合物的新方法 总被引：1，自引：0，他引：1
莰烯与一氯一氢二茂锆[Cp2Zr(H)Cl]及一氧化碳反应，得到一种亲核的中间产物，可与水、卤代烃、芳基氯化硫等化合物反应，合成莰烯衍生醛、酮、硫酯类化合物。莰 与一氯一氢二茂锆在四氢呋喃（THF）中反应，得到相应的莰烯基锆化合物，接着与酰氯在CuI的催化下反应，合成了莰烯衍生酮类化合物。 相似文献
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磺烷基咪唑磷酸盐-氯乙酸复合催化体系在α-蒎烯水合反应中的应用 总被引：3，自引：0，他引：3
制备了一种酸功能化离子液体1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷酸二氢盐((HSO3-pmim) H2 PO4),并用FT-IR、 1 H NMR、 13 C NMR对其进行了表征.将其同氯乙酸构成的复合催化体系磺烷基咪唑磷酸盐-氯乙酸((HSO3-pmim)H2 PO4-ClCH2 COOH)用于催化α-蒎烯水合反应,详细考察了水合反应的影响因素,得到了较佳的反应条件:n(α-蒎烯)∶ n((HSO3-pmim)H2 PO4)∶ n(氯乙酸)∶ n(水) 6∶ 1∶ 6∶ 30,反应温度 80 ℃,反应时间 8 h.在该条件下α-蒎烯转化率为 97%,松油醇选择性 47.1%.并对催化体系的重复使用性进行了考察,该催化体系不经处理直接重复使用5次时,α-蒎烯转化率仍达 83.7%,松油醇选择性 51.6%. 相似文献
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SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸催化剂对α-蒎烯异构化反应有很高的催化活性和较好的选择性.通过GC-MS分析,异构反应的主产物是莰烯,副产物主要是三环烯和α-松油烯,另有6种产物,含量在1%～6%.实验考察了该催化剂的制备条件如钛与锆物质的量比、硫酸浸渍浓度、焙烧温度对其催化性能的影响.结果表明,催化剂的制备条件不同,对莰烯选择性和α-蒎烯转化率有较大影响.适宜的催化剂制备条件是钛∶锆为4∶ 1、硫酸浓度0.5 mol/L、焙烧温度600 ℃.用上述条件所制的SO2-4/ZrO2-TiO2复合型固体超强酸作为α-蒎烯异构化反应的催化剂.作者对影响反应过程的主要因素进行了探讨.优化的工艺条件:反应时间1～2 h、反应温度130 ℃±2 ℃、催化剂用量3%.该条件下α-蒎烯转化率96.58%,莰烯选择性57.39%.此外,还考察了催化剂放置时间对异构产物的影响和催化剂重复使用情况. 相似文献