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1.
水稻灿粳杂种人工种子制备的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从二个水稻籼粳杂种幼穗业源的愈伤组织上，分化出大量不定芽，在２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡＰ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，亚优２号不定芽增殖率可达３．５，无菌条件下，以不定芽作材料制备的人工种子发芽率最高可达６０．０％，最低也可达１５．０％，使用麦芽糖代替蔗糖，以及用较大的不定芽都可提高人工种子发芽率。 相似文献
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大豆成熟子叶外植体，培养在附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ培养基上，诱导不定芽的发生，培养１０天后分化出不定芽，３０天后长出无根小苗。在不定芽发生过程中，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，１９ｋＤ、３６ｋＤ、４８ｋＤ和７２ｋＤ４条蛋白质条带在培养第５天时消失，培养第４天后出现２５ｋＤ和２７ｋＤ新条带，第５天又出现３２ｋＤ和３３．８ｋＤ新条带，同时，５５ｋＤ蛋白质含量明显增加（条带由浅变深），８２ｋＤ和低于１ 相似文献
3.
韭葱愈伤组织和不定芽诱导研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以韭葱假茎和葱薹为外植体,进行离体培养。结果表明,在MS附加不同浓度的NAA和6-BA培养基上,韭葱假茎和葱薹均能诱导形成愈伤组织,但二者出愈率差异极显著。在MS+NAA1.0mg/L+6-BA2.0mg/L培养基上,韭葱假茎愈伤组织出愈率仅为27.09%,在MS+NAA2.0mg/L+6-BA1.0mg/L培养基上,韭葱葱薹愈伤组织出愈率高达77.09%。愈伤组织继代培养后,葱薹形成的愈伤组织不能分化形成芽,而假茎形成的愈伤组织可以诱导产生不定芽,在MS+NAA1.0mg/L+6-BA2.0mg/L培养基上,假茎芽的诱导率为20.83%,且假茎靠近茎基部处诱导产生的愈伤组织分化芽的能力最强。 相似文献
4.
为建立黑木相思(Acacia melanoxylon R.Br.)茎段高频率再生体系,以优良无性系(SR17)组培苗茎段为外植体,研究培养基中添加TDZ及TDZ与IAA组合使用、不同浓度Ag NO3以及茎段部位对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明:当TDZ质量浓度为0.05 mg/L时,愈伤诱导率、不定芽分化率和不定芽数最高,IAA 0.05 mg/L配合TDZ使用可使不定芽分化率高达89.4%。同时发现不同质量浓度Ag NO3对不定芽分化率影响不显著,当Ag NO32.5 mg/L时,诱导的愈伤和不定芽容易产生玻璃化。另外发现组培苗中部茎段最有利于不定芽分化。因此选择组培苗中部茎段为外植体,在WPM+TDZ 0.05 mg/L+IAA 0.05 mg/L的诱导培养基上培养30 d,转入MS+6BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L的分化培养基上培养30 d获得最高的不定芽诱导率,且平均每个外植体形成14.3个不定芽。将经过伸长生长的不定芽转入生根培养基1/2 MS+IAA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L时,生根率高达95.8%。生根培养10 d,炼苗培养20 d后获得可供移植的组培苗。本研究为黑木相思遗传转化和分子育种提供理论参考。 相似文献
5.
阿部白桃组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
阿部白桃嫩叶诱导愈伤组织效果好于茎段,嫩叶接种7天后出愈率达92.3％,诱导的适宜温度范围为24～28℃,BA对愈伤组织诱导不定芽的分化效果高于KT,NAA、IBA和IAA对愈伤组织的分化率影响不显著,诱导不定芽分化的最佳培养基为Ms＋BA1.5mg／L＋IBA 0.2mg／L。不定芽在1／2MS＋IBA1.0mg／L＋0.1％活性炭的生根培养基上,30天后产生2～5条长0.3～0.6cm的白色粗根,生根率为39.8％。 相似文献
6.
喜树(Camptotheca acuminata)是珙桐科(Nyssaceae)的一种落叶阔叶树，为我国南方特有树种，含有抗肿瘤作用的喜树碱。本研究建立了喜树愈伤诱导，器官发生与植株再生体系以及喜树成年茎段和无菌苗子叶节的快繁体系。以喜树无菌苗子叶和胚轴为外植体，采用不同激素组合诱导愈伤组织，只有培养在NN69 6-BA(1．0mg／L) IAA(0．05mg／L) AS(afenine sulfate，10mg／L)的培养基上的愈伤组织出现器官分化。每个愈伤分化的芽数平均为6个，分化率达86％。培养在附加0．5mg／L的6-BA和0．1mg／L的KT的NN69培养基上的芽生长既快又好。以子叶节和茎段为外植体，附加6-BA(0．5mg／L)，IAA(0．1mg／L)的NN69培养基对喜树茎段丛生芽的诱导效果较好，子叶节丛生芽诱导培养基为NN69附加6-BA(0．2mg／L)，IBA(0．05mg／L)，AS(afenine sulfate，10mg／L)，附加6-BA(0．25mg／L)，IAA(0．05mg／L)的培养基对丛生芽增殖效果明显。所诱导的芽苗在附加0．5mg／L IBA，0．1mg／LKT，10mg／L AS的B5培养基上诱导生根，生根率可达90％，平均根数6-8条。本研究为喜树的遗传转化提供了前提。 相似文献
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基因枪轰击后大麦幼胚的组织培养及植株再生研究 总被引：7，自引：2，他引：7
以基因枪轰击后的6个大麦品种的幼胚为材料，研究了不同质量浓度的ABA，2，4-D，ZT和IAA对胚幼的出愈率、愈伤组织分化特性和植株再生能力的影响。结果表明：用1．0mg／L的ABA在诱导培养基上处理幼胚能大大降低胚芽鞘发生率，并对出愈率和胚性愈伤组织的形成无不良影响；经1．0mg／L的2，4-D诱导产生的胚性愈伤组织转到分化培养基上以后，芽分化率可达8％～17％，而4．0mg／L 2，4-D处理芽分化率极低。1．0mg/L ZT与0．1mg／L IAA配比能降低分化过程中不定根的发生率，有利于芽的分化。通过植株再生系统的优化，6个大麦品种的转化幼胚植株再生率达到2％～8％。 相似文献
8.
摘要：以“红香椿一号”的茎段为外植体进行植物组织培养,采用四因素三水平正交设计法试验筛选出生根、诱芽的适宜培养基,以不同培养基的生根数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化苗生根的培养基,以不同培养基的增芽数为鉴定指标,筛选出适宜红香椿一号茎分化丛生芽的培养基,进而掌握不同生长素之间的适宜配比。通过试验研究表明：在9个培养基中生根最佳的培养基是（MS+6-BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L+ZT0.2mg/L）;增殖适宜的培养基是 (MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IBA.01mg/L+ZT0.1mg/L)。 相似文献
9.
培养基成分对红树莓不定芽分化会产生直接影响。试验结果表明：ＢＡ与ＩＢＡ配合使用诱导不定芽分化的效果优于ＫＴ与ＩＢＡ的配合使用和ＢＡ与ＩＡＡ和ＮＡＡ的配合使用。在１／２ＭＳ大量元素＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ分化培养基中，不定芽分化率大于８０％；当ＢＡ增加到２．０ｍｇ／Ｌ时，不定芽的分化率最高（９５．６％）；３０－５０ｇ／Ｌ的蔗糖以及ＮＨ４ＮＯ３与ＫＮＯ３的适当比例有助于红树莓不定芽的 相似文献
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植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明：2,4．D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用，高浓度的2，4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导，但并不利于其增殖分化。MS＋NAA 2mg／L＋BA 1mg／L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖，MS＋NAA 1mg／L＋BA 5mg／L培养基适宜不定芽的分化，只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。 相似文献
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辣椒离体再生体系研究 总被引：14，自引：0，他引：14
以5个辣椒（Capsicum annuum L.）品种（系）为材料,针对不同基因型、苗龄、外植体种类、激素组合等因素对辣椒植株离体再生的影响进行了较为系统的研究,从“农城椒2号”、“农城椒3号”、“0127”、“0159”、“0171”等5个辣椒品种（系）中筛选出“农城椒2号”、“0127”、“0171”3个再生能力较强的基因型。确定了辣椒离体再生最适外植体为子叶,最适苗龄为12~14d。筛选出高效不定芽分化培养基（MS＋3%蔗糖＋0.6%琼脂＋5.0mg/L BA＋0.5~1.0mg/L IAA）,其不定芽诱导率可达98%。诱导出的不定芽转入MS＋3%蔗糖＋0.6%琼脂＋3.0mg/L BA＋1.0mg/L IAA＋2.0mg/L GA3＋10.0mg/L AgNO3 芽伸长培养基,不定芽伸长率最高可达47.1%。不定芽伸长后在MS＋3%蔗糖＋0.6%琼脂＋0.2mg/L IAA＋0.1mg/L NAA生根培养基上诱导不定根。待其长成发达根系后移栽大田成苗,建立了辣椒高效植株再生体系。 相似文献
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为建立高效的组织培养体系，以甘蓝型油菜杂交品种恢复系627R、621R和616R材料田间种植植株的侧芽、花托和无菌种子实生苗下胚轴为外植体，探索不同苗龄、预培养时间、预培养基、愈伤分化培养基、诱导出芽培养基以及成苗壮苗培养基中激素配比对芽再生、成苗植株生长势的影响。结果表明：无菌苗快速繁殖体系中，发芽6 天的无菌苗下胚轴或者子叶在预培养（MS+ 2.0 mg/L 2,4-D+ 1.0 mg/L 6-BA+ 30 g/L 蔗糖+ 8 g/L 琼脂，pH 5.85）3 天后转移到分化培养基MS+ 3 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L NAA+5 mg/L AgNO3+ 30 g/L 蔗糖+8 g/L 琼脂(pH 5.85)，或者MS+ 3 mg/L 6-BA+ 1.0 mg/L IAA+ 5 mg/LAgNO3+ 30 g/L 蔗糖+8 g/L 琼脂(pH 5.85)生长，可以获得较高的芽再生频率，对于田间生长到抽薹开花期植株取样的外植体，腋芽的出芽频率高于花托培养的出芽频率，但是这2 类外植体在分化培养基（MS+ 10 mg/L 6-BA+ 1 mg/L NAA+ 30 g/L 蔗糖+8 g/L 琼脂，pH 5.85）生长30 天后都有成苗的潜力，上
述外植体经过组织培养出芽后转移到添加矮壮素的培养基（MS+15 mg/L CCC+15~20 g/L 蔗糖+8 g/L 琼脂，pH 5.85）上继续生长30 天，能够得到根系发达、生长势强的植株。甘蓝型油菜优良恢复系建立的组织培养体系能够快速获得生长势优的油菜植株，加速油菜良种的繁殖与评价。 相似文献
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白皮松组织培养研究 总被引：2，自引：2，他引：0
为建立高效的再生体系,以白皮松成熟胚,子叶为外植体,经过初代培养和继代增殖培养,研究了不同植物生长调节剂种类及浓度、活性炭、GA3在组培各阶段的作用。结果表明：适合子叶诱导芽的培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L+TDZ 0.01 mg/L,适合胚诱导芽的培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜的继代培养基为MS+NAA 0.05 mg/L;以预处理胚（切除下胚轴）为外植体适宜生根培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L;活性炭对芽增殖无显著作用,随活性炭浓度提高增殖系数有下降趋势;适量的活性炭和GA3可有效促进芽伸长。 相似文献
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杜梨子叶离体再生体系的建立 总被引：3，自引：2，他引：1
为梨树品种改良、遗传转化及功能验证奠定基础,以杜梨(Pyrus betulaefolia)子叶外植体为试验材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂、暗培养时间、碳源、外植体等因素对其再生能力的影响,筛选出适合杜梨不定芽分化的培养及生根培养条件,建立杜梨子叶的再生体系。结果表明,子叶诱导不定芽生长最佳培养基为NN69+6-BA5mg/L+IBA0.05mg/L+蔗糖35g/L,再生频率为100%;出芽后最佳继代培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,平均再生芽数4.84;诱导不定芽生根最佳培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L+蔗糖30g/L,生根率为80%。通过上述条件的优化,建立了杜梨子叶高效的再生体系。 相似文献
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Summary Protocols for plant regeneration from cotyledon explant and anther cultures of Sinapis alba have been developed for creating doubled-haploids and somaclonal variation. Among the several cultivars tested in this study, only Arda responded well to in vitro plant regeneration both from anther-as well as cotyledoncultures. Multiple shoot formation in cotyledon explants, which always followed a brief callusing phase, was found to be the best on MS medium with ZEA (1.0mg/l) and NAA (0.1mg/l). Regeneration frequency declined sharply in the absence of auxin or presence of other cytokinins and/or auxin. The frequency of shoot regeneration also declined with reduction in the photoperiod to 16h. On MS + BAP (1.0mg/l) + NAA (1.0mg/l) medium, cotyledonary explants showed profuse callusing, which could regenerate shoots on high ZEA + low NAA/IAA medium. However, it declined with progressing time in culture. Anthers, excised from fresh as well as cold pretreated buds, cultured on 10% sucrose containing MS media with different hormonal constitution, developed calli and/or embryos. Initial culture temperature was important with embryogenesis occurring only in anthers cultured at 30°C for 3 weeks. A high temperature (35°C) treatment was lethal for both callus as well as embryo formation. While BAP + NAA and ZEA + NAA/IAA supported embryogenesis, further plant regeneration from anther-or embryo-callus could be achieved in ZEA + NAA/IAA media. Some of the regenerants flowered already in vitro and had small and sterile flowers. Cytological examination of some of the root differentiating calli indicated the presence of haploid as well as diploid cells. Shoots were rooted during prolonged incubation on the same medium or on transfer to MS (reduced)/ B5 + ZEA + NAA media. 相似文献
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研究旨在建立一种珍惜濒危植物太行菊的高效再生方法,为工厂化生产提供理论基础。以MS为基本培养基,用不同激素组合对太行菊无菌苗的叶片和茎段离体培养及植株再生、炼苗移栽等过程进行研究。结果表明,太行菊的叶片分化不定芽比茎段难,茎段最适合作为外植体进行愈伤组织的诱导及不定芽分化;筛选出了最佳培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,在此培养基中,茎段外植体可一步成苗,不需转换培养基即可完成愈伤组织的诱导分化及不定芽增殖过程;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L;再生苗在花园土中移栽成活率可达80%。研究简化了培养流程,建立了太行菊一步式高效再生体系。 相似文献
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Nitish Kumar K. G. Vijay Anand Muppala P. Reddy 《Journal of Crop Science and Biotechnology》2010,13(3):189-194
Jatropha curcas, the energy plant has attained great attention in recent years because of its biodiesel production potential; however, oil and deoiled cakes are toxic. A non-toxic variety of J. curcas is reported from Mexico. A simple and efficient protocol has been developed for plant regeneration using cotyledonary petiole explants of non-toxic variety of J. curcas. The percentage of induction of shoot buds (59.11%), and the number of shoot buds (5.01) per explant was achieved on Murashige and Skoog’s (MS) medium supplemented with 2.27 μM thidiazuron (TDZ). These induced shoot buds multiplied when subcultured on MS medium supplemented with 10 μM kinetin (Kn), 4.5 μM 6-benzyl aminopurine (BAP), and 5.5 μM α-naphthaleneacetic acid (NAA) for 4 weeks and subsequent elongation achieved on MS medium supplemented with 2.25 μM BAP and 8.5 μM indole-3-acetic acid (IAA). Shoots more than 2 cm long were harvested and cultured on MS medium containing different concentrations and combinations of IBA, IAA, NAA, and 0.25 mg L?1 activated charcoal, and 19.91% rooting was achieved in 15 μM IBA, 5.7 μM IAA, and 16.5 μM NAA after 4 weeks with more than 90% survival rate. 相似文献