高效液相色谱法测定饲料中氨基酸含量的改进     

宋志峰  王丽  纪锋  黄璜 《中国饲料》2007,(6):26-28

对高效液相色谱(HPLC)测定饲料中氨基酸含量的方法进行了改进。简化了样品的水解液制备过程,采用内标法定量,色谱分析采用邻苯二甲醛和氯甲酸芴甲酯联合柱前在线衍生,用反相C18短柱梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。此方法线性关系好(相关系数为0.9876～0.9996),线性范围为20～1000μmol/L。大部分氨基酸的加标回收率94.55%～103.35%,相对标准偏差为2.36%～4.87%,在不需预先除去干扰物质的情况下,提高了氨基酸测定的准确度。  相似文献   

高效液相色谱法测定土霉素片的含量     

张莉  刘红云  郑举 《四川畜牧兽医》2006,33(3):33-33,35

采用高效液相色谱法测定土霉素片的含量。色谱条件:采用KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.05mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5),用氨试液调pH值至8.0±0.2;流速0.8mL/min,柱温35℃;检测波长280nm。该方法的线性范围为50～200μg/mL,线性方程:A=1748.3X+42142r=0.9999。平均回收率为100.02%,RSD=0.1%。本法具有专属性,能有效地测定土霉素片的含量。  相似文献   

高效液相色谱法测定二氧化氯固体消毒剂中DL-酒石酸的含量     

张景艳  陈化琦 《中国兽药杂志》2016,50(10):40-43

为了测定二氧化氯固体消毒剂中DL-酒石酸的含量,采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在室温下,以0.4 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至2.4)为流动相,214 nm为检测波长,流速为1.0 m L/min,建立了反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定方法。结果显示,DL-酒石酸在0.2~2.0 mg/m L范围内线性关系良好,R~2=0.9999,回收率范围为97.0%~102.3%。本方法简便、准确、快速,可用于二氧化氯固体消毒剂中DL-酒石酸的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定洛克沙胂预混剂含量方法的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨永嘉  王国忠  王雷 《中国兽药杂志》2001,35(6):23-26

采用高效液相色谱法测定洛克沙胂预混剂的含量,色谱柱为C18(250×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇-醋酸(9091),检测波长254nm,流速1ml/min,进样量20μl.方法的线性范围为0.4124～0.04124mg/ml,r=0.9999,样品回收率为100.7%(5%)和100.8%(10%),RSD=0.19%(5%)和RSD=0.26%(10%),本方法具有专属性,可与已知的杂质进行有效地分离.  相似文献   

反相高效液相色谱法测定硝碘酚腈含量     

葛秀文  陈卫东 《中国兽药杂志》2010,44(8):31-32

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了硝碘酚腈含量。以乙腈-0.01 mol/L磷酸盐pH6.5(20∶80,V/V)为流动相,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长273 nm。结果表明,在0.050～1.20 mg/mL范围内硝碘酚腈浓度与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),最低检出浓度为2.5 ng/mL,最低定量浓度为5.0 ng/mL。低、中、高3种浓度回收率分别为100.21%、99.07%、101.90%,RSD=0.48%(n=9)。本方法专属性强,准确、简便、灵敏度高,结果稳定,可用于硝碘酚腈的含量测定。  相似文献   

盐酸环丙沙星注射液的高效液相色谱测定     

冯学忠  吴广辉  方炳虎  温子明 《动物医学进展》2008,29(12)

建立测定盐酸环丙沙星注射液中盐酸环丙沙星含量的高效液相色谱检测方法。色谱柱为Gemini C18110A(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为0.025 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(75∶25),检测波长277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL。在12.5μg/mL~200μg/mL浓度范围内,盐酸环丙沙星的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4(n=5),平均回收率为99.58%。该方法简便、准确、灵敏,可用于测定盐酸环丙沙星注射液的含量。  相似文献   

高效液相色谱法测定头孢噻呋钠含量     

常恩慧  宋瑞芝  周桂云  相文  张秀芳 《中国兽药杂志》2007,41(9):22-23

建立了测定头孢噻呋钠含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以含0.8%四正丁基溴化铵的乙腈溶液-0.1mol/L柠檬酸钠溶液(用20%柠檬酸调节pH至5.0)-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸二氢钾,0.02mol/L磷酸氢二钾,用10mol/L氢氧化钾调节pH至7.0)-水(400:4:48:520)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,进样量20μL,柱温30℃。头孢噻呋钠浓度在0.0496～0.1984mg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.0%,平均相对标准偏差RSD为0.17%;检测限为0.0025μg/mL。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于头孢噻呋钠原料药的含量测定。  相似文献   

高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

蔡金华  顾欣  刘雅妮 《中国兽药杂志》2005,39(7):20-22

建立了高效液相色谱法测定猪血浆中阿莫西林含量的方法.采用Agillent1100HPLC系统,色谱柱为SB C18,流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾-0.1 mol/L三乙胺-乙腈(800:120:7,pH 2.5),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm.猪血浆样品经高氯酸溶液变性处理,取上清液直接进样测定.阿莫西林的色谱峰面积对其浓度的线性关系范围在0.5～20.0μg/mL之间,相关系数为0.999 7.阿莫西林低、中、高(0.5,5.0,20.0μg/mL)三种添加浓度猪血浆样品的平均加样回收率分别为100.7%、105.1%、103.3%(n=3),变异系数分别为3.0%、0.1%、3.3%(n=3).该法可用于猪血浆中阿莫西林含量的测定和相关的药代动力学研究.  相似文献   

高效液相色谱法测定苄星邻氯青霉素乳房注入剂中苄星邻氯青霉素的含量     

王亚芳  李浛  杜继红  周艳飞 《中国动物保健》2010,(8):7-9

用反相高效液相色谱法测定苄星邻氯青霉素乳房注入剂中苄星邻氯青霉素的含量。采用AgilentEclipseXDB-C185μm4.6×150mm色谱柱;流动相为0.1mol/L磷酸二氢钠-乙腈(3:1);检测波长为220nm;柱温为40℃。在该色谱条件下,苄星邻氯青霉素在20μg/ml～180μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.99999;100%浓度时平均回收率为100.7%,RSD=0.04%。该方法快速灵敏,准确实用。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星制剂的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

万仁玲  王雷 《中国兽药杂志》2001,35(6):26-28

采用反相高效液相色谱法（内标法）测定乳酸环丙沙星注射液及可溶性粉含量。以恩诺沙星为内标物质，采用LUNAC18柱，0.025mol/L磷酸溶液-乙腈（87：13）（用三乙胺调节pH3.0)为流动相，277nm为检测波长，试验结果表明：注射液和可溶性粉的加样回收率分别为100.7%，RSD为0.6%(n=7)和101.1%,RSD为0.8%(n=9)。本法较为简捷，专属性强。  相似文献