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三角紫叶酢浆草离体培养植株的再生研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以三角紫叶酢浆草的叶片、叶柄为外植体进行了组织培养试验研究。结果表明 :MS +BA 1.0mg/L +KT 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L+IBA 0 .0 5mg/L为诱导叶片不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS +KT 1.0mg/L +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .5mg/L为诱导叶柄不定芽分化的最佳培养基配方 ;MS + 6 BA 1.5mg/L +NAA 0 .2mg/L有利于试管苗的增殖 ,在 1/2MS +NAA 0 .2mg/L的培养基中生根效果最好。 相似文献
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一品红的组织培养与快速繁殖 总被引：2，自引：0，他引：2
针对一品红常规繁殖速度较慢的问题,取一品红嫩茎作外植体,探讨了其离体快繁技术。通过分析不同的灭菌时间对一品红外植体灭菌效果的影响,不同的激素配比对芽的诱导及增殖的影响、不同的激素对生根的影响,筛选出了一品红外植体的最佳灭菌时间为5min;研究出了一品红的最适初培培养基为MS+6 BA1mg/L+2,4 D0 1mg/L,分化培养基为MS+6 BA1mg/L+IBA0 2mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0 2mg/L。并研究了试管苗的移栽技术。 相似文献
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[目的]研究雪莲果叶片愈伤组织诱导的最佳灭菌方法和最佳培养基。[方法]以雪莲果叶片为外植体,用浓度0.1%升汞浸泡不同时间,筛选最佳灭菌方法;以MS为基本培养基,比较不同浓度生长调节物质对愈伤组织诱导的影响。[结果]用浓度0.1%升汞溶液灭菌8 min,外植体污染率为54.55%,死亡率为3.64%;最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0~1.5 mg/L+NAA 0.5~1.0 mg/L。[结论]最佳灭菌方法为浓度0.1%升汞对叶片灭菌8 min;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 1.0~1.5 mg/L+NAA 0.5~1.0 mg/L。 相似文献
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细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L. 相似文献
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6-BA和NAA对亚洲百合杂种系后代组培苗鳞片不定芽诱导的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
以亚洲百合品种多安娜和普瑞头的杂交后代组培苗为外植体来源,通过在MS培养基中附加不同浓度的6-BA和NAA,筛选百合杂交后代鳞片组培的最佳培养基.结果表明,杂交后代鳞片诱导不定芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1.5 mg/L+ NAA 0.01 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为MS+6- BA 0.01 mg/L+ NAA 0.5 mg/L. 相似文献
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以空气凤梨(Tillandsia ionantha)子株为外植体,研究了不同的消毒处理和培养基配方对生长的影响,优化了其组培快繁技术。结果表明,对空气凤梨子株适宜的消毒处理方法是75%乙醇4 s+0.1%Hg Cl26 min,外植体污染率低,仅为16.7%,且色泽嫩绿;诱导丛生芽适宜的培养基为MS+BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达161.9%,丛生芽生长良好;利用壮苗培养基MS+NAA(1.0~2.0 mg/L)进行培养,幼苗生长健壮。 相似文献
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白芨组织培养与快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS＋1.0mg/LNAA＋0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。 相似文献
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[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。 相似文献
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以‘大同黄花’（Hemerocallis citrina cv.‘Datong Huanghua’）幼嫩花葶为外植体进行组织培养,以期建立优良黄花菜株系快速扩繁技术体系。经过消毒条件和储存时间的筛选,将外植体接种到含不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上,探索愈伤组织诱导和植株再生的方法。结果表明：花葶外植体的最佳消毒灭菌方式为75%酒精灭菌30 s配合0.1%升汞溶液灭菌10 min,污染率为16.67%,15 d后外植体启动率为88.43%;取样后的花葶外植体在4℃冰箱中保存6 d内完成接种为佳;最佳愈伤组织诱导和分化培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA,外植体出愈率为97.78%,继代培养后不定芽分化率为85.67%;在MS+0.5 mg/L NAA的生根培养基中培养30d可形成完整再生植株;炼苗移栽30d后成活率达94.00%,植株生长状态良好。研究结果为黄花菜的优良单株扩繁提供了理论依据。 相似文献
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大花蕙兰高频再生体系的建立 总被引：2，自引：1，他引：2
以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。 相似文献
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[目的]为莲藕种藕的快速繁殖提供参考。[方法]以湖州主栽莲藕品种"迟来早"的地下茎尖为外植体,考察不同消毒时间和消毒方式(0.1%HgCl2、1.0%NaClO+0.1%HgCl2)对外植体的消毒效果,并研究取材时间和培养基中6-BA、NAA浓度对外植体分化的影响。[结果]HgCl2和NaClO联合对外植体消毒效果最好;最佳诱芽培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;莲藕地下茎处于冬季休眠期时取材最佳,外植体分化率最高;将再生芽接种到培养基MS+1.0 mg/L6-BA上进行增殖,然后挑选生长良好的芽苗接种到生根培养基MS+0.1 mg/L6-BA+1.0 mg/LIBA+0.2%AC上可正常生根。[结论]该研究确定了莲藕品种"迟来早"地下茎尖的最佳离体培养条件。 相似文献
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金线莲组培快繁技术体系的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。 相似文献
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[目的]研究并建立大花蕙兰再生体系。[方法]用75%酒精和0.1%升汞进行表面灭菌,以MS为基本培养基,采用L9(33)正交试验设计进行类原球茎增殖的优选,以继代培养40 d后的增殖系数及幼苗分化率为考察指标。[结果]在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,待长至2~3 cm时,小心切下接入1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。[结论]为规模化生产提供依据。 相似文献