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相似文献
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1.
以东北刺人参不定根为材料,探讨不定根反应器培养过程中通气量、接种密度、反应器大小对其增殖生长的影响。结果表明,在含有4L培养基的5L气升式反应器中,当通气量为300mL/min时不定根长势最佳,鲜质量和干质量最大,分别为92.2、9.5g/L;当接种密度为5g/L(鲜质量)时不定根的增殖效果明显好于其它处理,增殖系数最大为19.6;同时,研究证实了5L反应器的培养条件基本适用于10L和20L反应器的扩大培养。  相似文献   

2.
为了优化东北刺人参不定根反应器培养体系,获得较高的人参皂苷含量,以东北刺人参无菌苗诱导得到的不定根为试验材料,研究生物反应器不定根培养过程中,蔗糖浓度、生长素IBA浓度、接种量和通气量对皂苷积累的影响。比较3种培养方式发现,生物反应器培养比振荡培养和固体培养更有利于不定根中皂苷积累。在生物反应器培养过程中,随着蔗糖浓度的增加,皂苷含量明显提高,在蔗糖质量浓度为50 g/L达到最大;IBA质量浓度为3 mg/L时最利于皂苷积累;接种量为5 g/L时不定根中皂苷含量和生产量最多,而接种量超过5 g/L不利于皂苷积累;通气量75 m L/min时,皂苷含量达到最高。因此,利用生物反应器培养不定根来生产皂苷,为资源短缺的东北刺人参产品开发提供了新方法,对今后的东北刺人参产品生产具有重要意义。  相似文献   

3.
以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+KT 0.4 mg·L~(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。  相似文献   

4.
利用生物反应器大量生产人参不定根   总被引:5,自引:0,他引:5  
在5 L气球型生物反应器中,采用完全浸没式培养方式,人参不定根鲜重和干重明显优于间歇浸没式培养;在培养开始时一次性注入含50 g/L蔗糖的培养基,可促进人参不定根鲜重和干重的增加;接种时,将不定根切成1 cm长、接种量为20 g时接种较适宜;增殖培养周期以30天为宜.  相似文献   

5.
芦荟组织培养快速育苗试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
芦荟组织培养诱导不定根用培养基MS+IBA0.3mg/L+3%蔗糖或MS+NAA0.3mg/L 3%蔗糖均可,但最佳培养基为MS+BA3mg/L 3%蔗,一般10d左右开始发生不定根,30d左右长成具3-4片叶和多条不定根的苗。在诱导时,外植体要纵剖或横剖,这样增殖系数可达1:3.5-4。  相似文献   

6.
曼地亚红豆杉的组织培养快繁技术   总被引:1,自引:1,他引:1  
马均  马明东 《林业科学》2007,43(7):30-34
以曼地亚红豆杉扦插苗当年生枝的带芽茎段为外植体,进行腋芽增殖再生植株育苗试验.结果表明:MS 6-BA0.05 mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1是曼地亚红豆杉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率89.55%.6-BA对芽的启动是必需,但浓度稍高启动率便极显著下降.生长调节物质对芽的启动有利但抑制芽的生长,不添加生长调节物质的MS(有机物加倍)培养基是曼地亚红豆杉侧芽继代培养的适宜培养基,有效芽率为72.73%,平均芽长3.3cm.曼地亚红豆杉组培生根不定根的诱导比较困难,生根率最高27.78%.不定根的发生需要在植物体内建立一个最佳的细胞分裂素和生长素的平衡,而不仅是需要生长素.用IBA 1 000 mg·L-1作生根促进剂处理30 s进行瓶外生根,生根率达到58.33%,是进行曼地亚红豆杉组培无根苗生根诱导的适宜处理方式.  相似文献   

7.
以春兰"龙字"的侧芽为外植体,研究其完整的组织培养过程。试验结果表明,适宜侧芽直接诱导龙根的培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.2 g/L,适宜龙根增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.5 g/L,适宜芽分化和增殖的培养基为MS(NH4NO30.4 g/L)+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳生根培养基为B5+BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥50 g/L,生根率95%。  相似文献   

8.
以墨兰企剑白墨为材料,设计2组L9(34)正交试验,研究了NH4NO3、KH2PO4、6-BA、NAA、AgNO3、GA3等因素对墨兰根状茎分化成苗的影响.结果表明:墨兰根状茎诱导分化出苗需要较高浓度的6-BA,以10mg/L较为适宜;MS培养基的NH4NO3常规含量比较有利于墨兰根状茎分化出苗,1/2倍MS含量的NH4NO3则有利于根状茎的增殖;将培养基中的KH2PO4浓度提高到340mg/L,可促进墨兰根状茎的成苗;AgNO3对墨兰的分化成苗有一定的促进作用;培养基中添加GA3不利于墨兰根状茎的分化出苗.  相似文献   

9.
邓恩桉茎段离体培养再生植株的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对9 a生邓恩桉优株树干基部环割促萌,以萌芽条的茎段为外植体,进行始芽诱导、不定芽增殖以及再生植株的培养研究.结果显示:以0.1%HgCl2处理外植体8~10 min时无菌活外植体得率较高,达到50%~60%;适宜茎段离体培养的基本培养基为改良B5,即B5 NH4NO3 60 mg/L;细胞分裂素与生长素组合6-BA 0.18 mg/L NAA 0.14 mr/L有利于不定芽的增殖和生长,培养25 d时不定芽增殖系数3,且生长健壮;单芽在1/2 B5 IBA1.2 mg/L NAA 1.6 mg/L上生根率为73.3%.  相似文献   

10.
孝顺竹组培苗增殖培养影响因素探讨   总被引:1,自引:1,他引:0  
以孝顺竹组培苗为试材,研究了基本培养基、植物生长调节剂配比以及接种方式等对孝顺竹组培苗增殖培养的影响。结果表明,适宜孝顺竹增殖生长的培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+活性炭1 g/L;对孝顺竹组培苗进行埋节处理可以提高增殖系数;同时孝顺竹组培苗去除顶梢后伤口下部竹节增大,有利于出现不定根,也可以提高增殖系数。  相似文献   

11.
以"红国王"红掌1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.2~0.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4:1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。  相似文献   

12.
以"红国王"1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0 mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.20.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4∶1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。  相似文献   

13.
【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。  相似文献   

14.
塔拉种子组培芽器官诱导技术研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以塔拉种子萌发的嫩芽为对象,研究其丛芽发生、生长的技术。结果表明,塔拉嫩芽培养理想的基本培养基是改良MS(MS+Ca(NO3)2100 mg/L);继代芽在改良MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+20 000mg/L蔗糖培养基,室温(25±1)℃,4 000~6 000 lx自然散射光照条件下,培养28天增殖系数达4.3,叶色翠绿,生长健壮。  相似文献   

15.
蝴蝶兰组织培养生根影响因子的筛选   总被引:4,自引:0,他引:4  
以蝴蝶兰品系KL3组织培养增殖的不定芽为材料,研究了MS培养基、NAA质量浓度、不同有机添加物质和蔗糖质培浓度对蝴蝶兰试管苗生根的影响.结果表明:4种外部因子对蝴蝶兰组织培养苗生根均有一定影响.基本培养基以1/2 MS培养基最为适宜,生根率达93.3%.在1/2 MS培养基中加入1 mg/LNAA时生根效果较好,生根率...  相似文献   

16.
洋桔梗的快速繁殖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对洋桔梗快速繁殖技术进行了研究。试验结果表明,适宜的增殖培养基为:MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L,增殖培养30d平均增殖倍数达6.7;适宜的生根培养基为:1/2MS NAA0.6mg/L IBA0.1mg/L。其生根率可达85%以上。  相似文献   

17.
以茎段营养芽为材料,进行了角茎野牡丹的快速繁殖研究。结果表明:培养基MS+BA 0.3 mg.L-1+NAA 0.01 mg.L-1最适宜芽增殖,增殖系数达到3.1倍;在培养基1/2MS+NAA0.3 mg.L-1上无根苗培养7 d生根率85.0%,20 d生根率100%,每苗平均根数6.3条。试管苗移植成活率95.0%。  相似文献   

18.
植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。  相似文献   

19.
以‘燕窝果’幼嫩茎段为外植体,通过筛选外植体消毒方法,刺座芽增殖和壮苗生根等适宜培养基,建立离体快繁技术体系,旨在为燕窝果的工厂化育苗提供技术支撑。结果表明,最适合外植体消毒的方法为75%酒精消毒10 s,5%双氧水3 min,0.1%升汞3 min,污染率为5%,成活率达94.7%;适宜刺座芽增殖的培养基为MS+0.5 mg/L NAA+1.0mg/L TDZ,增殖系数为4.53,平均芽高为3.23 cm;适合不定芽壮苗生根的培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L NAA+0.1 g/L碳粉,平均生根数达6.18,且不定芽与根系长势良好。  相似文献   

20.
分别用东北山梅花实生幼苗、生长季茎段、休眠芽为外植体,进行诱导、增殖、生根、移栽等组培技术研究。结果表明:东北山梅花以实生幼苗和休眠芽为适宜的外植体,启动培养基为MS+6-BA1.0 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖率在4倍以上。生根培养基为1/2MS+NAA0.1~0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.1~0.5 mg/L,一般14天左右生根,平均生根量5~6条,生根率达100%;用菜园土∶珍珠岩=1∶2的基质进行东北山梅花组培苗移栽,成活率达94%。  相似文献   

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