野生金银花高效组培繁殖技术再生研究     

高庆茂  董春燕 《西部林业科学》2018,(4)

以野生金银花当年生茎段为外植体,MS和1/2MS作基本培养基,研究不同激素对金银花外植体灭菌消毒效果、不定芽诱导、增殖培养和组培苗生根诱导的影响,以建立野生金银花高效快繁体系。结果表明:外植体最佳消毒灭菌方法为75%碱化乙醇+0.1%升汞消毒12min,外植体无菌苗率达到82.67%;不定芽诱导最佳培养基配方为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.12mg/L,不定芽诱导率为88.67%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.02mg/L,增殖倍数达到4.11,与其他处理差异达到极显著水平(P0.01);生根诱导培养基配方以1/2MS+IBA 2.5mg/L+NAA 0.2-0.6mg/L较好,生根率和根长分别达到85.56%-92.22%和3.14-3.27cm。  相似文献   

微型月季茎段快繁技术     

廖孟淑  彭绿春 《林业实用技术》2009,(12):51-52

以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1～1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。  相似文献   

俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬组织培养技术研究     

李桂君  李艳霞  卢慧颖  张妍妍  周志军 《林业科技》2012,37(4):4-6

以俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬的腋芽为外植体,诱导腋芽分化及增殖的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数可达7.4;最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率能够达到100%。  相似文献   

大叶杨组培快繁体系的建立     

彭言劼  李明勇  赵亚津  庞旭凤  宋春草  熊瑞婷  杜克兵 《湖北林业科技》2015,44(2):13-16

以大叶杨幼嫩的带腋芽茎段为试材,建立以腋芽诱导途径为基础的植株组培快繁体系。结果表明:大叶杨腋芽诱导的最适宜培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.1 mg/L,接种30 d,腋芽萌发率可达100%;最适宜增殖培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L,培养30 d,增殖系数可达4.0,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2 mg/L,培养30 d,平均生根达4条,平均根长为4.7 cm。  相似文献   

木荷耐寒速生优良单株离体培养与植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

《江苏林业科技》2015,(4)

以筛选的20年生木荷耐寒速生优良单株具腋芽茎段为外植体,进行腋芽诱导、芽苗增殖及植株再生研究,结果表明:木荷腋芽在诱导培养基2/3 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA中,萌动启动速度快且正常伸长展叶,萌芽率达100%;在2/3 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.04 mg/L IAA培养基中,腋芽能正常生长并增殖,平均有效芽数达6.2个;在1/2 MS+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/L NAA生根培养基中培养30 d后,有89.9%的丛生芽生根,移栽成活率可达93.4%。  相似文献   

南蛇藤愈伤组织的诱导和植株再生     

《林业实用技术》2014,(11)

以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.5¹.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.1⁰.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.0².0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。  相似文献   

广藿香的组培快繁技术研究     

黄锋  曾劲松 《热带林业》2018,(1)

以广东省遂溪县乌塘镇广藿香嫩茎为外植体,研究影响丛生芽诱导、增殖与壮苗生根的主要因素。结果表明:遂溪乌塘广藿香的外植体处理过程中,用0.1%升汞(加2滴吐温-80)溶液消毒8min.,污染率和褐变率最低;适宜丛生芽诱导分化的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;最佳增殖培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基以MS+IAA0.5 mg/L+IBA0.5 mg/L最佳,生根率达100%,而且根系发育良好。  相似文献   

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究     

武爱龙 《林业实用技术》2012,(1):47-50

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。  相似文献   

黑果枸杞离体快繁研究     

《林业调查规划》2018,(6)

试验采用黑果枸杞当年生幼嫩枝条作为外植体,研究了适宜黑果枸杞腋芽诱导、增殖和生根的外源生长调节剂的种类、浓度配比以及培养基类型,并进行移栽试验。试验结果表明,最适宜黑果枸杞腋芽诱导分化的基本培养基为MS培养基;最佳腋芽诱导分化的培养基为MS+6-BA 0. 3mg/L+NAA 0. 1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0. 2mg/L+NAA 0. 2 mg/L,增殖系数为3. 57,周期为40 d,不定芽生长状况好;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg/L+NAA 0. 2 mg/L,生根率为93. 00%;以腐殖质土∶蛭石∶珍珠岩(2∶1∶1)为炼苗基质,成活率达94. 33%。  相似文献   

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

谭鹏鹏  彭方仁  江荣翠  尚杨娟 《林业科技开发》2013,27(4):80-84

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。  相似文献