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相似文献
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1.
为筛选杜鹃红山茶愈伤组织诱导的最适外植体和最佳培养基。以杜鹃红山茶叶片、叶柄、嫩茎为材料,研究了不同外植体类型、激素组合对杜鹃红山茶愈伤组织诱导的影响。结果表明,相较叶片、嫩茎,叶柄在愈伤诱导率及分化率上优于其他外植体。杜鹃红山茶愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA,增殖培养基为MS+1.0mg/L 2,4-D+3.0mg/L6-BA+1.5mg/L IAA。该研究可为杜鹃红山茶愈伤组织诱导提供科学依据。  相似文献   

2.
温郁金愈伤组织培养及快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖.  相似文献   

3.
陆秀君  高爽  徐石 《北方园艺》2007,(12):208-210
以扶芳藤带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA和NAA.最佳愈伤组织诱导培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L;最佳芽诱导培养基为:MS 6-BA 1.4 mg/L;再生苗增殖的培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1mg/L.生根采用试管外盆插生根的方法.  相似文献   

4.
甜瓜再生体系的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
乔永旭 《北方园艺》2010,(13):166-168
以‘鑫福999’甜瓜5 d龄无菌苗的子叶、下胚轴、真叶为外植体,研究了添加6-BA、IAA和2,4-D的培养基对愈伤组织诱导、丛生芽的发生和丛生芽生根的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最适外植体为子叶,由子叶诱导的愈伤组织生长速度最快、品质最好、数量最多,最适愈伤组织的诱导培养基为MS+IAA 0.5 mg/L+6-BA 2 mg/L。最适宜诱导丛生芽的外植体为子叶,最适丛生芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L,最适生根培养基为MS培养基。  相似文献   

5.
以苦豆子为试材,采用组织培养的方法,研究了外植体种类、激素水平、水解酪蛋白浓度等不同因子对愈伤组织生长状态的影响,同时对愈伤组织进行了去褐化处理。结果表明:苦豆子子叶为诱导愈伤组织的最佳外植体;最佳诱导培养基为MS+2,4-D 0.5mg/L+NAA0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L;最佳继代培养基为MS+2,4-D 1.0mg/L+6-BA 4.0mg/L+NAA1.0mg/L+CH 1 000mg/L;添加3%蔗糖的条件下快速继代是较好的去褐化措施。  相似文献   

6.
防风愈伤组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以防风为试材,研究不同外植体、激素组合对愈伤组织诱导及不定芽分化的影响。结果表明:茎段是防风组织培养较为合适的外植体。茎段在添加2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%,叶片在添加2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L的MS培养基上愈伤组织诱导率可达75%;继代后的愈伤组织转到6-BA 1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的MS分化培养基上进行分化,其分化率达72%。  相似文献   

7.
红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。  相似文献   

8.
薰衣草叶片高频再生体系的建立   总被引:6,自引:0,他引:6  
 以薰衣草叶片为外植体进行了离体再生研究。结果表明: 叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS + 2,4-D 0.1 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L, 诱导率高达100%; 液体悬浮—固体培养芽分化率达92.5% , 芽数/愈伤组织达6.6; 正交试验筛选出芽增殖最佳培养基为MS +NAA 2.0 mg/L + 6-BA 0.5 mg/L + IAA 1.0 mg/L, 其增殖系数高达8.7; 在芽增殖培养基上可直接生根, 生根率达100%。  相似文献   

9.
鸳鸯茉莉不同外植体诱导愈伤组织研究初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
袁媛  连芳青 《北方园艺》2010,(1):168-171
以鸳鸯茉莉花瓣、叶片、茎段为外植体,MS为基本培养基,探索外植体取材季节和部位对污染的影响;分析植物生长调节剂的种类、浓度对不同外植体诱导愈伤组织的影响和最适组合。结果表明:在34、月取材比5、6月好,12月取材效果较差;通过花瓣能成功诱导出健康的愈伤组织,但诱导率较低(27.1%),平均出愈时间为23~25 d,3种外植体中以嫩叶诱导愈伤组织的效果最好(87.1%),平均出愈时间最短,为18~20 d;茎段愈伤组织诱导率其次(68.1%),平均出愈时间为21~23 d;2,4-D6、-BA对以花瓣为外植体诱导愈伤组织的影响达显著水平,花瓣诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,2,4-D对叶片诱导愈伤组织的影响达显著水平,叶片诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,2,4-D、6-B对茎段诱导愈伤组织的影响达到极显著水平;MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最适合茎段诱导愈伤组织。  相似文献   

10.
以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。  相似文献   

11.
以铁炮百合的叶片为外植体进行离体培养研究,结果表明:一定浓度范围内的6-BA、KT、2,4-D和NAA间的配组,能诱导不定茅形成。当激素组合为0.5mg/LNAA+1.0mg/LKT+0.3mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D时,铁炮百合的愈伤组织诱导率、出茅率与平均出茅数均达到最高。最佳继代增殖培养基为MS,小苗在1/2MS+0.1mg/L6-BA上容易生根。  相似文献   

12.
常夏石竹快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.  相似文献   

13.
张颖  杨舸  谢海 《北方园艺》2011,(5):173-174
以杜仲幼嫩叶片为试材,在MS为基本培养基上添加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织诱导的优化条件进行了研究。结果表明:2,4-D和6-BA对诱导杜仲叶片愈伤组织诱导均有影响,最优培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 0.3 mg/L,诱导率达87.5%,且愈伤组织生长较好。培养基中添加5 g/L活性炭能有效地抑制外植体褐化。  相似文献   

14.
用组织培养法培育桐柏大枣苗,适宜的诱导培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L 3%蔗糖,生根培养基为MS 6-BA0.01mg/L IBA1.0mg/L IAA0.5mg/L 3%蔗糖,用幼树枣头顶芽制备外植体效果最好。  相似文献   

15.
甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。  相似文献   

16.
以萱草的根茎为材料,进行愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立萱草再生体系技术。结果证明:MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+NH_4H_2PO_450mg/L+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织增殖继代培养的理想培养基;MS+AgNO_30.5mg/L+GA_30.5mg/L+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是不定芽生根培养的理想培养基。在河沙中试管苗易移栽成活;移植到花坛中的试管苗根系发达、生长旺盛。  相似文献   

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