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以麻疯树优良无性系组培苗为试验材料,研究了基本培养基、蔗糖、活性炭、IBA、NAA、温度及光照等对组培苗生根的影响;研究了移栽季节和基质对组培苗移栽成活率的影响。结果表明,麻疯树生根的最适基本培养基是3/4 MS+蔗糖20 g+活性炭0.05 g/L;最佳激素配方是3/4 MS+IBA1.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1;最适温度为25℃~30℃;光照为2 000 Lux~3 000 Lux;最佳移苗时间为春季(3月~4月),移栽成活率达80.5%;泥炭土:黄心土=3:1的基质是最适合的移栽基质。 相似文献
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植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。 相似文献
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桉树优良无性系工厂化育苗技术 总被引:2,自引:0,他引:2
从桉树优良无性系工厂化育苗的生产流程入手,系统地介绍了桉树优良无性系组培苗的培育和以组培苗营养袋苗为母株,建立采穗圃,培育大量插条用以生产扦插苗的技术。其间以尾巨桉EF7为例,插入组培苗芽增殖培养基选择,促进生根培养基的选择,以及扦插条激素处理选择等的试验方法及过程,以加强桉树优良无性系工厂化育苗技术体系的力度。 相似文献
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软枣猕猴桃生根培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用不同基本培养基以及不同种类和浓度的激素进行了软枣猕猴桃生根试验,以筛选适合软枣猕猴桃生根培养的最佳培养基和激素种类及浓度。结果表明:最佳生根培养基为1/2MS+0.4mg·L-1 IBA,其移栽后成活率可以达到80%。激素种类和浓度影响组培苗的生根,以使用IBA生根较好,组培苗长势健壮,利用此培养基生根后,移栽驯化的成活率可以达到80%。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2016,(10)
越南奇楠沉香Aquilaria crassna是瑞香科沉香属植物。试验以越南奇楠沉香的组培苗为材料,研究组织培养中影响不定根诱导的因素。结果表明:培养基中的大量元素、微量元素、NAA的浓度变化、固化剂的种类、活性炭的含量对奇楠沉香组培苗的生根率有显著影响,不同无性系对NAA的反应也表现出显著差异。最适生根培养基为1/4MS大量元素+1/2MS微量元素+NAA(0.05~0.2 mg/L),诱导越南奇楠沉香组培苗生根的最佳NAA的浓度随无性系的不同而不同。 相似文献
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转基因与非转基因杂种山杨组培苗内源激素的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
以转基因杂种山杨无性系为材料,非转基因无性系为对照,采用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA),测定不同基因型和不同生根类型组培苗的植物内源激素(IAA,ABA和GA)含量的变化,探究植物内源激素含量及激素间相互作用对转基因杂种山杨无性系组培苗生根的影响.结果表明:不论是转基因还是非转基因山杨无性系不同生根类型间在IAA和ABA含量上均达到显著和极显著差异;不同生根类型的杂种山杨,赤霉素GA的含量始终处于高值水平,比较稳定,保持在400~500 ng·g-1左右.转基因组培苗内源脱落酸ABA的含量较低,在150 ng·g-1左右时,促进生根.内源生长素IAA含量在200 ng·g-1以下时,有利于组培苗的生根.非转基因植株在组培过程中均可生根,但分为直接生根和愈伤组织生根2种类型,直接生根类型的3种激素含量均高于愈伤组织生根类型.低的IAA/ABA,高的GA/ABA和GA/IAA比值是植株生根的重要因素. 相似文献
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文章以尾叶桉(Eucalypt urophylla)优良新无性系的无菌组培苗为材料,MS培养基为基本培养基,研究6-BA、NAA不同质量浓度配比对尾叶桉无菌幼苗丛芽增殖率,以及生根粉种类、质量浓度、不同IBA和NAA配比对不同尾叶桉无性系生根率的影响.试验结果表明,当6-BA质量浓度为0.01 mg/L,丛芽增殖率在NAA质量浓度为0.01、0.1 mg/L时递增;而NAA质量浓度为1、5 mg/L时,则有利于生根;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA10的增殖培养基为MS+0.01 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,增殖系数达到4.7;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUA13的生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L ABT1+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到57.5%;筛选出适宜尾叶桉优良无性系ZQUB58的生根培养基为1/2MS+1 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6 g/L卡拉胶,生根率达到100%. 相似文献
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以不同浓度梯度无机盐离子与蔗糖对大花蕙兰‘天使’与蕙兰‘绿蕙’杂交后代组培苗生根进行研究。试验结果表明:无机盐离子与蔗糖浓度杂交兰生根影响极其显著。最适无机盐浓度为1/4MS,60 d后组培苗生根率达到100%,平均生根数最多为2.4条,平均根长最长为1.79 cm;最适蔗糖浓度为30 g/L,根生长状况最佳,平均生根数最多为3.43条,平均根长最长为1.34 cm。杂交兰最适生根培养基为1/4MS+NAA0.2 mg/L+琼脂8.0 g/L+蔗糖30 g/L+香蕉泥150g/L。杂交兰组培苗移栽试验表明:对根部进行断根处理,可刺激新根的生成,提高幼苗成活率,与未进行断根处理的相比,苗的长势也明显见好。 相似文献
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山杏嫩枝扦插繁殖试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为提高山杏的扦插生根效果,采用正交试验和对比试验方法,研究了混合激素、蔗糖处理插穗,插穗部位及不同无性系对山杏嫩枝扦插生根率、生根数量及根系长度的影响。结果表明,激素质量浓度配比和处理时间为影响山杏插穗生根的主导因子,蔗糖质量分数及插条部位对生根效果也有重要影响。正交试验中各处理间扦插生根效果差异显著,其中8号处理,即采用插穗下段作为扦插材料,以混合激素IBA 900 mg/L+NAA600 mg/L处理30 s生根效果最好,生根率为83.1%,根系数量13条,根系长度9.3 cm。不同山杏无性系嫩枝扦插生根效果差异显著。 相似文献
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对桉树组培工厂化育苗培养基的调配进行了系统的研究,以尾巨桉DH32-29优良无性系组培苗为试验材料,探讨了桉树组培工厂化育苗生产中影响的关键因素,结果表明:琼脂成分、激素浓度和种类、大量元素含量对组培苗生长有显著影响。继代培养阶段,培养基中添加琼脂条时变异苗率低且平稳,增殖阶段,培养基中激素6-BA和NAA的浓度分别在0.25~0.30mg.L-1和0.10~0.15 mg.L-1范围内时增殖效率最好。壮苗阶段,培养基中激素6-BA和NAA的浓度分别在0.25~0.27mg.L-1和0.10~0.15 mg.L-1范围内时有效出苗率最佳。生根培养阶段,培养基中添加浓度为40%的大量元素,其生根率达95%,且不影响后续生长,生根激素在继代培养3代以后可降低为ABT 0.5 mg.L-1和NAA为0.5 mg.L-1。 相似文献
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两种杜鹃杂交种不定芽生根的培养基配方 总被引:1,自引:0,他引:1
以杜鹃杂交种R.simsii×R.mucronatum和R.pulchrum×R.mucronatum组培苗的不定芽为外植体,对基本培养基和蔗糖浓度采用单因子设计,对生长素种类和活性炭采用正交试验,对适宜的生根培养基配方进行了探讨。结果表明:不同的杂交组合适宜不定芽生根的培养基类型、蔗糖浓度及激素组合都有所不同。R.simsii×R.mucr-onatum的适宜生根培养基为1/2 WPM+20 g/L蔗糖+3 g/L AC,R.pulchrum×R.mucronatum的合适生根培养基为WPM+10 g/L蔗糖+2 mg/L IBA。适宜的移栽基质均为V泥炭∶V蛭石∶V珍珠岩=1∶1∶1。 相似文献
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NAA和IBA对四倍体刺槐试管苗生根影响及不定根发育过程解剖观察 总被引:18,自引:1,他引:18
对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的诱导进行了研究。采用 32 析因设计、二次回归正交设计的方法研究了在培养基中添加植物生长调节剂NAA和IBA对试管苗生根的影响 ,通过统计分析选出四倍体宽叶刺槐无性系的最适生根培养基是 1 2MS IBA 0 4mg·L- 1 NAA 0 2 5mg·L- 1 蔗糖 2 % 琼脂 0 6 % ;并对四倍体刺槐无性系试管苗不定根的发育过程进行了解剖观察 ,结果表明试管苗嫩梢无潜伏根原基 ,不定根由诱生根原基发育形成 ,诱生根原基源于髓射线细胞的分裂和分化。 相似文献
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都百凤桃树离体植株再生培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS+6BA3mg/L~5mg/L+NAA0.1mg/L~0.2mg/L+蔗糖30g/L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h/d;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂7g/L+活性炭0.4g/L,培养基pH值为6.0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h/d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。 相似文献