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1.
油气长输管道SCADA系统技术综述 总被引：6，自引：0，他引：6
回顾国内油气长输管道ＳＣＡＤＡ系统的发展状况,阐述了现代ＳＣＡＤＡ系统的技术特征和功能,预测未来油气长输管道ＳＣＡＤＡ系统的发展动态,其中包括该系统中ＲＴＵ技术的发展,软件的发展以及系统功能与结构的发展趋势等。 相似文献
2.
庆铁输油管道仿真系统 总被引：4，自引：1，他引：3
介绍了大庆至铁岭输油管道专用的管道运行计算机仿真培训系统,该系统以适于庆铁输油管道的仿真发动机为核心,以仿真ＳＣＡＤＡ系统数据库为基础,以微机局域网络为纽带,建立了具有与现场一致的图形操作模式道运行仿真系统,该系统的研制开发,为管道ＳＣＡＤＡ系统建立在线实时仿真系统奠定了基础。 相似文献
3.
介绍了库鄯输油管道的基本特点、ＳＣＡＤＡ系统的组成及接口的特征（机械特性、电器特性、功能特性和规程特性）。ＳＣＡＤＡ系统对点通信方式中通信接口的要求为６４ｋｂ／ｓ的同步通信方式；对点对多点通信中方式中通信接口的要求为１２００ｂ／ｓ的异步通信方式。根据此要求和接口特点，库鄯输油管道光纤通信系统的与ＳＣＡＤＡ系统 口在点地点通信方式中采用Ｖ．３５接口；在点对多点通信方式中采用Ｖ．２８／Ｖ．２４接口。 相似文献
4.
研究了葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）、β－Ｄ－葡萄糖（β－Ｄ－Ｇ）、辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）、色原物（ＣＳ）及ｐＨ 值等因素对放大系统的影响。结果表明,放大系统的最佳ｐＨ 值为６．４,理想色原物是联大茴香胺,３,３′,５,５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）和邻苯二胺（ＯＰＤ）不宜作为放大系统的色原物。ＧＯＤ,β－Ｄ－Ｇ,ＨＲＰ和ＣＳ在不同程度上均极显著（Ｐ＜ ０．０１）地影响试验结果,其主次关系为ＧＯＤ＞ β－Ｄ－Ｇ＞ ＞ ＨＲＰ＞ ＣＳ．反应时间对试验结果有显著（Ｐ＜ ０．０５）影响。适当增加反应物浓度和延长反应时间对放大系统是有利的 相似文献
5.
庆铁输油管道仿真系统发动机设计及其实现 总被引：1，自引：0，他引：1
计算机仿真技术已在输油管道的设计，培训和运行管理方面得到了日益广泛的应用。能否对管道系统进行较好的动态仿真，关键在于建立能够准确完整地描述管动态运行时各种状态的数学模型，以及对所建立的有效求解方法（仿真发动机）。介绍了大庆至铁岭输油管道计算机仿真系统发动机的设计和实现过程。该发动机的设计为进一步利用实际管道ＳＣＡＤＡ系统数据库的实时数据，建立管道在线仿真软件提供了理论依据。 相似文献
6.
鄱阳湖团头鲂肌肉的四种同工酶研究 总被引：3，自引：1，他引：3
采用 Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法, 分析了鄱阳湖团头鲂肌肉中酯酶（ Ｅ Ｓ Ｔ） 、过氧化物酶（ Ｐ Ｏ Ｄ） 、超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 和过氧化氢酶（ Ｃ Ａ Ｔ） 共４ 种同工酶,结果表明：团头鲂肌肉中 Ｅ Ｓ Ｔ、 Ｓ Ｏ Ｄ、 Ｃ Ａ Ｔ 均有４ 条酶带, Ｐ Ｏ Ｄ 未出现酶带 相似文献
7.
研究了葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）、β－Ｄ－葡萄糖（β－Ｄ－Ｇ）、辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）、色原物（ＣＳ）及ｐＨ值等因素对放大系统的影响。结果表明,放大系统的最佳ｐＨ值为６．４,理想色原物是联大茴香胺,３,３′,５,５′－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）和邻本二胺（ＯＰＤ）不宜作为放大系统的色原物。ＧＯＤ,β－Ｄ－Ｇ,ＨＲＰ和ＣＳ在不同程度上均极显著（Ｐ〈０．０１）地影响试验结果,其主次关系为ＧＯＤ〉β－Ｄ－Ｇ〉 相似文献
8.
介绍了库鄯输油管道的ＳＣＡＤＡ系统的配置以及该系统所彩和的ＯＡＳＹＳ５．２系统软件的结构，特点与应用，ＯＡＳＹＳ５．２５系统具有良好的界面，能很好地与其它软件兼容。应用该系统可实现全线的启停高度自动化，在自动化管理方面达到了世界管道的先进水平。 相似文献
9.
研究开发了参数化犁体ＣＡＤ三维（３Ｄ）图形系统（ＰＳＣＡＤ），以辅助犁体优化设计，将３Ｄ概念引入ＣＡＤ，开发３Ｄ绘图与实体造型的三维图像模拟技术，保证了犁体研究与优化过程的直观和透明。该系统采用达到二阶参数连续的犁体曲面，样板曲线通用数学模型和参数造型，较传统建模方法光顺性有大幅度提高，可满足任意复杂及不同型式犁体的设计要求。 相似文献
10.
研究了无胁迫和ＮａＣｌ胁迫条件下,同基因型二倍体葡萄４个脯氨酸累积变异系和对照系愈伤组织的过氧化氢酶（ＣＡＴ）和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性。结果表明,在无胁迫条件下,葡萄脯氨酸累积变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性显著高于对照系,４个变异系的ＣＡＴ活性分别是对照的２．４１,２．３０,２．２９和２．１３倍,ＳＯＤ活性分别是对照的４．５１,３．６９,３．８４和３．７２倍。在一定浓度ＮａＣｌ胁迫下,对照系和变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性都有一定的增加,变异系的ＣＡＴ和ＳＯＤ活性仍高于对照系。脯氨酸累积变异系ＣＡＴ和ＳＯＤ活性高是其对ＮａＣｌ胁迫具有较强抗性的可能原因之一 相似文献
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小麦根细胞质膜氧化还原系统对干旱胁迫反应与K^＋累积的关系 总被引：4，自引：0，他引：4
小麦根细胞质膜上存在ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶。ＫＣＮ、ＳＨＡＭ及Ｎａ３ＶＯ４对其活性无影响，ＤＣＣＤ对其有轻微抑制作用。干旱胁迫下，抗旱性不同的两品种小麦根质膜ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶变化趋势相似。小麦根存在跨膜Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原系统。干旱胁迫下，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原活力下降，但能促进陕合６号小麦根的Ｈ＾＋分泌和Ｋ＾＋累积。 相似文献
12.
对于生长在Ａｌ２（ＳＯ４）３１００μｍｏｌ／Ｌ氮素营养液中的两个玉米品种（ＳＣ７０４和ＶＡ３５）的根系和叶片的ＮＡＤＨ－硝酸还原酶（ＥＣ１．６．６．１）和ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ－硝酸还原酶（ＥＣ１．６．６．２）活性测定的结果表明：铝的存在阻碍了玉米根系和叶片的生长,降低了营养液的ｐＨ值和叶片的ＮＡＤＨ－及ＮＡＤ（ｐ）Ｈ－硝酸还原酶活性（酶活性降低的程度ＳＣ８０４低于ＶＡ３５）,增加了根系的ＮＡＤＨ－和ＮＡ 相似文献
13.
小麦根细胞质膜上存在ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶。ＫＣＮ、ＳＨＡＭ及Ｎａ３ＶＯ４对其活性无影响，ＤＣＣＤ对其有轻微抑制作用。干旱胁迫下，抗旱性不同的两品种小麦根质膜ＮＡＤＨ－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６氧化还原酶变化趋势相似。小麦根存在跨膜Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原系统。干旱胁迫下，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６还原活力下降，但能促进陕合６号小麦根的Ｈ＋分泌和Ｋ＋累积 相似文献
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用ＦＯＸＢＡＳＥ和Ｑｕｉｃｋ Ｃ进行通用农业数据库系统（ＡＤＳＹＳ）设计（包括总控模块和控制文件的设计）的方法。设计成的ＡＤＳＹＳ系统，具有系统及数据库的初始化，数据库（Ｄ／Ｂ）维护，数据查询、打印，系统功能扩充、数据库连接、数理统计等主要功能。目前应用该软件，已建立了农作物种质资源、农业环境保护、土壤肥力、农业气象资料等７个专业数据库。该系统运行良好，具有较好的通用性和实用性。 相似文献
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PP333对水稻叶片衰老过程中内源GA4和ABA含量的调节作用 总被引：5，自引：0，他引：5
ＰＰ_（３３３）对水稻叶片衰老过程中内源ＧＡ_４和ＡＢＡ含量的调节作用俞炳杲，严景华（南京农业大学农业与生命科学学院，南京２１００９５；安徽农学院）ＲＥＧＵＬＡＴＩＯＮＯＦＰＰ_（３３３）ＯＮＥＮＤＯＧＥＮＯＵＳＧＡ_４ＡＮＤＡＢＡＬＥＶＥＬＳＩＮＲＴＣ... 相似文献
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表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力 相似文献
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23例多系统萎缩的临床与影像学分析 总被引：4，自引：0，他引：4
目的：探讨多系统萎缩（ＭＳＡ）的影像学特征与临床表现的相关性,为临床诊断提供依据。方法：对２３例临床资料进行回顾性分析。结果：根据临床资料及影像结果分为３类型。（１）１６例橄榄体桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）中,以小脑共济失调为主者１０例,脑的ＣＴ或ＭＲＩ可见桥脑、橄榄体、小脑萎缩明显,可伴大脑等部位萎缩;（２）３例Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ综合征（ＳＤＳ）,以植物神经功能紊乱为主要表现者２例,１例误诊为多发脑梗塞,脑ＭＲＩ壳核Ｔ２低信号改变;（３）４例纹状体－黑质变性（ＳＮＤ）首发症状均为锥体外系表现而误诊为帕金森病。脑ＭＲＩ示壳核可有Ｔ１低Ｔ２高信号改变。结论：ＭＳＡ是一组神经系统多部位变性综合征,各型早期各具特点,其中ＳＤＳ、ＳＮＤ较易误诊;ＭＲＩ等有关检测技术对发病机理和诊断分型等方面有较肯定的意义 相似文献
19.
幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织 总被引：17，自引：1，他引：17
以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量 相似文献
20.
用ＥｃｏＲＩ，ＰｓｔＩ内切酶将已分离和克隆的马立克氏病病毒（ＭＤＶ）糖蛋白Ｄ（ｇＤ）基因从重组ｐＭｇＤ１８质粒中切出，克隆进反转录病毒质粒载体（ＲＣＡＳ）的连接质粒载体ｐＵＣＣｌａ１１２Ｎ的相同位点。用Ｃｌａｌ再将ｇＤ重组ｐＵＣＣｌａ１１２Ｎ中的ｇＤ基因切出，用ＣｌａＩ将ＲＣＡＳ载体切开，将ｇＤ基因构建于ＲＣＡＳ的ＣｌａＩ位点。通过原位杂交筛选重组ＲＣＡＳ，并结合酶切分析鉴定出ｇＤ插入方向正确的重组ＲＣＡＳ。用磷酸钙沉淀法将ｇＤ重组ＲＣＡＳ转染鸡胚成纤维细胞。收集转染后第９天的细胞上清，并用其感染原代ＣＥＦ，在感染后第４天和第６天收集ＣＥＦ。提取ＣＥＦ基因组ＤＮＡ，用Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ（ｄｉｇ）标记ｇＤ基因片段作为探针，通过ｄｏｔｂｌｏｔ和Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ检测基因转移情况。结果表明，转染的重组ＲＣＡＳ不仅在细胞内变成有传染性的完整病毒，而且成功地将ｇＤ基因与病毒前ＤＮＡ一起整合在ＣＥＦＤＮＡ中 相似文献