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渗透腔迫和脱落酸对冬小麦叶片蛋白质的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
叶片蛋白质双相电泳研究表明，１００ｍｇ／ＬＡＢＡ或渗透胁迫能诱导抗旱性强的冬小麦太原６３３产生１７．５－２０ｋＤ、ｐＩ４．８－５．５的一些新蛋白，抗旱性弱的Ｃ６０９在１００ｍｇ／ＬＡＢＡ处理时可诱导产生１５－１７．５ｋＤ、ｐＩ５．２－５．７的几个新蛋白和一个２６ｋＤ、ｐＩ５．８的新蛋白，而在渗透胁迫下仅产生２６ｋＤ新蛋白。当１００ｍｇ／ＬＡＢＡ和渗透胁迫共同作用时，原来两者诱导的新蛋白数目和强度者 相似文献
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水稻灿粳杂种人工种子制备的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从二个水稻籼粳杂种幼穗业源的愈伤组织上，分化出大量不定芽，在２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡＰ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，亚优２号不定芽增殖率可达３．５，无菌条件下，以不定芽作材料制备的人工种子发芽率最高可达６０．０％，最低也可达１５．０％，使用麦芽糖代替蔗糖，以及用较大的不定芽都可提高人工种子发芽率。 相似文献
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药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析 总被引：8，自引：1，他引：8
药用作物掌叶半夏（ＰｉｎｅｌｌｉａｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａＳｃｈｏｔｔ）的种子在附加２，４－Ｄ０．５－６．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ或Ｂ５培养基上均能诱导出大量愈伤组织，但２，４－Ｄ的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响，且无分化现象。愈伤组织生长快，分散性好，适于悬浮培养。种子在附加ＮＡＡ０．１－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽，随ＮＡＡ 相似文献
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大蒜茎尖脱毒技术及组织培养研究 总被引：12，自引：1，他引：12
采用山西栽培的５个地方名蒜茎尖离体培养，获得了无病毒蒜种。结果表明，茎尖大小为０．２￣０．５ｍｍ，不定芽增殖培养基以Ｂ５或ＭＳ４，附加１￣２ｍｇ／Ｌ细胞分裂素和０．０１￣０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ，效果最佳。根系诱导在原培养基中加入０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ，出根率可达９０％以上。成苗后于１２月份移栽到节能日光温室，成活率达９０％以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测，没有发生异常变化。植株生长健壮，遗传性稳 相似文献
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芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报 总被引：9，自引：0，他引：9
用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因ＴＡ２９－Ｂａｒｎａｓｅ及其标记基因ｂａｒ导入芝麻豫芝４号的离体子叶，在ＭＳ＋５ｍｇ·Ｌ－１６－ＢＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＩＡＡ＋１ｍｇ·Ｌ－１ＡＢＡ＋５ｍｇ·Ｌ－１ＡｇＮＯ３的培养基上交培养１２天，转入光、暗光替培养，诱导出不定芽。经添加２ｍｇ·Ｌ－１除草剂（ＢＡＳＴＡ）的上述培养基筛选，获得了１１个ＢＡＳＴＡ抗性株系，对其中３个株系进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交鉴定分析，证实其中２个为转基因株系，转化率为１．４６％ 相似文献
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培养基成分对红树莓不定芽分化会产生直接影响。试验结果表明：ＢＡ与ＩＢＡ配合使用诱导不定芽分化的效果优于ＫＴ与ＩＢＡ的配合使用和ＢＡ与ＩＡＡ和ＮＡＡ的配合使用。在１／２ＭＳ大量元素＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ分化培养基中，不定芽分化率大于８０％；当ＢＡ增加到２．０ｍｇ／Ｌ时，不定芽的分化率最高（９５．６％）；３０－５０ｇ／Ｌ的蔗糖以及ＮＨ４ＮＯ３与ＫＮＯ３的适当比例有助于红树莓不定芽的 相似文献
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苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引：5，自引：0，他引：5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ固体培养基上，形成愈伤组织。愈伤组织经３￣４次继代培养后作液体振荡培养，产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体，只有以海藻酸钠包埋方式培养在ＫＭ８Ｐ培养基中，５０天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ生长培养基上增殖，然后转入附加６－ＢＡ２．０ｍｇ 相似文献
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大蒜发芽叶培养体细胞胚发生 总被引：5，自引：1，他引：5
将大蒜发芽叶培养于ＭＳ（１／２ＮＨ４ＮＯ３＿＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ上，形成愈伤组织。愈伤组织继代后，转移到ＭＳ（ＫＮＯ３２５２５ｍｇ／Ｌ＋（ＮＨ４）２ＳＯ４１６５０ｍｇ／Ｌ，无ＮＨ４ＮＯ３）＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋Ａｄｅｎｉｎｅ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基上，２５天后，形成体细胞胚并能再生植株。其中，胚状体发生的必要条件是ＮＯ３／ＮＨ＾＋４＞１，ＫＴ／ 相似文献
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掌叶半夏悬浮培养下的体细胞胚胎发生的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
掌叶半夏种子在附加２，４－Ｄ２．０，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上形成浅黄色或白色颗粒状胚性愈伤组织。胚性愈伤组织在附加２，４－Ｄ１．０，ＢＡ０．５，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养其中振荡培养，可产生大量的体细胞胚。２，４－Ｄ对体胚诱导效果显著并促进其早期发育，但抑制其进一步发育成熟。ＮＡＡ对体胚诱导效果不如２，４－Ｄ，但可使体胚正常发育。水解酷蛋白明显提高体胚诱导频率。显微观察表明：体胚起源 相似文献
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掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引：6，自引：0，他引：6
掌叶半夏成熟胚在含２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加２，４－Ｄ ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ ｍｇ／Ｌ，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养，经３￣４次继代培养即可得到悬浮的单细胞，其细胞多为圆形或椭圆形，具有较强的分裂能力。经测定，悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“Ｓ”型，培养２０天时细胞数量和鲜重达到最大值；随着 相似文献
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青花菜在脱分化及分化过程中其过氧化物酶活性升高;脱分化培养的第12天该酶活性的大幅度增加与愈伤组织的明显发生相对应;分化培养的第21天该酶活性的大幅度增加与真正的芽发生相关.脱分化时过氧化物酶同工酶的c带、e带发生在愈伤组织产生以前,可能是脱分化的原团;分化时c带在芽点出现以前的重新出现可能与分化的启动有关.在脱分化过程中吲哚乙酸氧化酶活性略有升高;在分化过程中该酶活性基本保持稳定. 相似文献
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低温胁迫对香椿幼苗蛋白质含量及特异蛋白表达的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
摘要： 以抗寒性强弱不同的河南西峡、江苏南京和福建霞浦3个种源1a生香椿为材料,研究了不同低温处理条件下可溶性蛋白质含量及组分的变化。结果表明,低温胁迫可以引起香椿叶片蛋白质含量的变化,但不同种源在不同温度下的表现不一致,同一种源在不同胁迫时间下的动态变化也不一致。SDS-PAGE电泳结果显示,抗寒性较强的河南西峡、江苏南京种源变化规律相似,在-5℃低温胁迫1～4d过程中,可溶性蛋白质含量呈现“升高-降低-再升高”的变化趋势,即胁迫1d后蛋白质即大量表达,谱带颜色变深,随后在第2、3天含量逐 渐下降,谱带变浅,第4天含量又开始增加。两种源分别诱导表达出分子量为27.6 KD、22.5 KD的特异蛋白。抗寒性较弱的福建霞浦种源可溶性蛋白质含量呈逐渐增加的趋势,但没有诱导出新的蛋白质谱带。各种源SDS-PAGE电泳结果显示的蛋白质谱带颜色的深浅变化与蛋白质含量变化基本一致。 相似文献
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【研究目的】为制备E.wenyoni特异性诊断抗原及研制高效附红细胞体疫苗提供基础进行试验；【方法】从自然感染温氏附红细胞体（E.wenyoni）的牛血液中纯化附红细胞体后，采用SDS-PAGE和免疫印迹技术分析E.wenyoni抗原蛋白组分；【结果】SDS-PAGE结果显示，E.wenyoni全蛋白分子量范围为24 kD~150 kD，主要的9种蛋白质分子量分别为141.34 kD，107.27 kD，86.03 kD，68.05 kD，56.21 kD，44.30 kD，32.99 kD，28.89 kD，24.59kD；免疫印迹筛选出3特异性蛋白质，分子量分别为147.31 kD，49.03 kD，35.72 kD；【结论】E.wenyoni主要由九种类抗原蛋白组成，3种特异性蛋白质，可作为E.wenyoni特异性诊断抗原及附红细胞体疫苗的保护性抗原。 相似文献
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为了建立羊踯躅规模化无性繁殖和高效遗传转化体系,以羊踯躅试管苗叶片为外植体,探讨了基本培养基类型、叶片切割方式、叶位、暗培养时间及不同激素组合等因素对叶片再生不定芽的影响。结果表明：WPM培养基为最适基本培养基。垂直于主脉切割一刀并去除叶柄和叶稍的叶片再生不定芽的频率最高。羊踯躅试管苗中、上部叶片的再生能力较强,其中第5和第6位叶的不定芽诱导效果最佳。初始暗培养有利于叶片再生,暗培养10~15天的效果最佳。诱导羊踯躅试管苗叶片再生不定芽的适宜培养基为WPM+TDZ 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其不定芽分化率和平均分化芽数分别达到82.3%和7.2个。 相似文献
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彩色马蹄莲离体快繁体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以彩色马蹄莲球茎为外植体,通过不定芽途径建立彩色马蹄莲离体快繁体系。结果表明：采用“二次消毒法”能够明显降低初代培养过程中的污染率;由外植体直接诱导产生不定芽的彩色马蹄莲快繁体系切实可行,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L,不定芽增殖培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+AC0.5 mg/L;炼苗3d后移栽到土壤:河沙:草炭土=1:1:1的土壤中,并进行遮阳处理,成活率90％以上。 相似文献
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观赏羽衣甘蓝的离体繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
以花蕾为外植体，离体繁殖羽衣甘蓝８个杂各一代材料。培养基为（ｍｇ／Ｌ）：ＭＳ＋ＢＡ１－２＋ＮＡＡ０．１－０．２＋ＩＡＡ０．５＋（或不加）ＧＡ３０．３＋３％蔗糖。平均１８％－６７％的接咎花蕾产生不定芽；药有３０％的不定芽发育成完整植物。培养物的严重褐化和再生植物的普遍玻璃质化是影响植株成活的主要因素。培养基中加入活性炭和青霉素，并给以强光照射，可提高植株成活率。 相似文献
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为建立最佳的马铃薯块茎再生体系,本研究分别以‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’以及‘克新1号’的试管薯和大田薯为试验材料,采用控制变量法对马铃薯块茎再生体系进行筛选,以获得其培养基最佳激素浓度配比,并对不同来源马铃薯块茎不定芽分化率进行对比。结果表明,‘夏坡蒂’、‘费乌瑞它’和‘克新1号’愈伤组织的最佳诱导培养基组合分别为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+1 mg/L ZT、MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT和MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT。‘夏坡蒂’与‘费乌瑞它’的不定芽最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+2 mg/L ZT;‘克新1号’的最佳分化培养基组合为MS+1 mg/L IAA+1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA3+2 mg/L ZT。试管薯的块茎不定芽分化率显著高于大田薯。 相似文献
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皇家夏天葡萄离体叶片再生体系的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
叶片再生效率的高低直接影响目的基因转化的成功率,为建立稳定、高效的葡萄离体叶片不定芽再生体系,以优良无核葡萄品种皇家夏天为试材,取试管苗顶端1￣3叶位幼嫩叶片,研究了基本培养基成分、生长调节物质的种类和浓度、碳源等因素对叶片不定芽再生的影响。结果表明:供试WPM、1/2MS、B5和NN694种基本培养基,均可诱导其叶片再生不定芽,差异不显著;碳源以添加10￣20g/L的葡萄糖或食用白砂糖较好;培养基中附加3.0mg/L的6-BA与0.05mg/L的IAA配比利于出芽和成苗,应用TDZ虽出芽较多,但芽丛多畸形、出苗困难,不宜使用。 相似文献