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湖南耐寒赤桉工厂化育苗组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究结果表明：MS＋BAO．2＋IBA1．0为最佳继代培养基，MS＋BAO．1＋OBA0．5为最佳壮苗培养基；MS＋IBA1．0为最佳生根培养基，组培过程中，应以MS为基本培养基，且激素BA用量不宜超过1．0mg/L；以自然光为辅助光源可提高耐寒赤桉试管苗的生根率和生根质量；半固体培养基由于会引起组培材料褐变而不宜使用，液体培养基对芽增殖，高生长与生根均有促进；季节姝选择地试管苗移栽成活率影响很大，选择5月份移栽，成活率可达96．0％以上。 相似文献
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库拉索芦荟组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料，MS为基本培养基，研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响，筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基，结果表明：继代培养基中，BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜，继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，茅增殖系数为5．2；生根培养中，NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响，生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，生根率达100％，平均生根数6．3条；试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上，移栽成活率可达70％以上。 相似文献
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将苏桐3号组织培养苗高温处理，结合茎尖培养脱除丛枝病病原体MLO后，进行快速繁殖研究。结果表明，在35℃高温下，茎段腋芽生长30d后取其0．3～0．5mm的茎尖，在改良MS附加0．1～0．5mg/L的IBA和1．5～8．0mg／LBA的培养基上进行脱毒培养，试管苗在25—28℃条件下，生长正常。经荧光显微镜和电镜检测，均显示病原MLO已被脱除，脱除MLO的试管苗30d增殖8．0倍，且芽苗粗壮，形态、生长正常。用1／2MS IBA0．5mg,／L NAA0．3mg/L S20％诱导生根培养基，生根率达95％以上，移栽后炼苗，成活率达90％以上。 相似文献
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切花品种非洲菊的组培和快繁 总被引：1，自引：0，他引：1
以非洲菊幼叶及幼嫩花托为外植体，采用两次灭菌方法，用MS作基本难关基，添加不同浓度的6－BA，KT，NAA，IBA等进行诱导分化，增殖，生根培养和过渡炼苗，不同品种的诱导率差异较大，采用MS＋6－BA2．0－5．0mg/L(单位下同）＋NAA0．2－0．5培养基，愈伤组织诱导率在80％以上，采用MS＋6－BA0．5－1．0＋NAA0．1－0．2培养基对芽的生长及增殖效果较好；生根采用MS或1／2MS＋NAA0．2－0．5或IBA0．2均可，过渡移栽在蛭石：珍珠岩：火土灰＝1：1：1中，成活率可达90％以上。 相似文献
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风信子组培快繁技术的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。 相似文献
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红叶臭椿组培快繁育苗技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。 相似文献
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香樟组织培养快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
欧景华 《内蒙古林业调查设计》2012,35(5):44-45
文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。 相似文献
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乌桕茎段诱导组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对乌桕茎段诱导组培快繁技术研究结果表明:萌孽条中部未木质化部分的茎段是理想的外植体材料,采用含6%有效氯的次氯酸钠溶液与0.1%HgCl2溶液交替消毒,外植体灭菌效果好,存活率高;适合愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA 0.5 mg.L-1+2,4-D 1.0 mg.L-1;适合不定芽分化与增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,分化系数达4.68;不定芽在1/2MS+IBA 0.5 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1培养基上生根效果最好;生根苗移栽到珍珠岩、蛭石混合基质中,成活率可达90%以上。 相似文献
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速生优良杉木组培快繁技术试验 总被引：3，自引：1，他引：3
应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。 相似文献
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以"坠玉"幼嫩茎段为外植体,研究组织培养技术,结果表明:外植体消毒最佳方法为0.1%升汞4~6 min+20%双氧水4~6 min,无菌率为39.8%;无菌外植体分化率达40%。最佳增殖培养基为MS(2倍铁盐)+6-BA0.5~0.8 mg·L-1+IBA0.2~0.5 mg·L-1,增殖倍数达5~6倍;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1,生根率达90%以上,生根数6条以上。 相似文献
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为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。 相似文献
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本研究以巴西尾巨桉和巨赤桉两种优良杂交桉树的带芽茎段为外植体进行离体培养和快速繁殖研究.结果表明:尾巨桉和巨赤桉再生芽诱导的最佳培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,继代增殖的最适培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.15 mg·L-1.芽诱导和继代增殖中6-BA的浓度对两种杂交桉树有显著影响.生根培养中,尾巨桉和巨赤桉生根情况差异显著,尾巨桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,巨赤桉茎芽最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.15 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1.两种杂交桉树组织培养体系的建立,为桉树良种选育和遗传转化体系的研究提供技术参考. 相似文献
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重瓣大岩桐叶片离体培养高频植株再生体系的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
以重瓣大岩桐叶片为外植体进行离体培养再生体系研究.结果表明:以新展开的嫩叶为外植体最好,芽分化率达96.67%;叶片通过脱分化和再分化直接产生不定芽.6-BA和NAA适宜的配比均可促进芽的诱导和增殖,IBA有利于根的生长;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L培养基最适合芽的诱导,诱导率达96.55%;增殖培养以带芽愈伤团效果较好,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L LH 500 mg/L培养基中,增殖系数达18.在1/4MS IBA 0.5mg/L培养基中生根率高达100%.炼苗移栽成活率达92%. 相似文献