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松色二孢菌酯酶同工酶特性的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对松色二孢菌７个菌株进行了酯酶同工酶测定。来自湖南、湖北两省致病力较强的４个ＨＺ型（华中型）菌株共分离出８条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．６７￣０．８３；来自广东省致病力较弱的３个ＨＮ型（华南型）菌株共分离出１２条酶带，菌株间酶谱相似系数为０．４６￣０．５７。ＨＺ型菌株与ＨＮ型菌株之间酶谱相似系数在０．１８￣０．５７范围内，平均值仅为０．３８，反映出这２种类型的菌株在酯类分 相似文献
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沙头区迟熟荔枝品种新缘关系研究 总被引：3，自引：0，他引：3
测定分析苍梧县沙头区５个迟熟荔枝品种（单株）的过氧物酶同工酶酶带迁移率（Ｒｆ）在０．１８－０．７３范围内的１３个位置上表现，各品种出现酶带数为７－１０条，其中，淮枝类品种相似遗传基础的特征酶带５条。根据酶谱相似度系数与亲缘关系，沙头迟荔（单株）和江口荔应是淮枝类品种优良芽变类型。 相似文献
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蕙兰原生质体分离条件的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用蕙兰无菌苗的幼叶和幼原球茎以及花蕾时的花瓣和花粉块为材料，研究了纤维素酶（商品名ＯｎｏｚｕｋａＲ－１０）浓度、渗透压稳定剂甘露醇浓度和酶解时间等因素对蕙兰原生质体分离的影响，结果表明：①花粉块和花瓣的分离条件为１．５％纤维素酶、０．３％果胶酶、１１％甘露醇、酶解时间６．５ｈ时，其原生质体最高得率分别为４．５６×１０６和２．１２×１０６个／ｇＦＷ。②幼叶的分离条件为１．０％纤维素酶、０．３％果胶酶、１３％甘露醇、酶解时间２０ｈ时，其原生质体最高得率为３．３６×１０６个／ｇＦＷ。③幼原球茎的分离条件为１．０％纤维素酶、０．３％果胶酶、１１％甘露醇、酶解时间１６ｈ时，其原生质体最高得率为１．８７×１０５个／ｇＦＷ。此外，花粉块与叶片的原生质体溶液中杂质很少，有利于提纯；花瓣原生质体溶液中碎屑较多，且有少量的针晶；原球茎原生质体溶液中的淀粉粒与针晶很多，非常不易提纯。因此，花粉块与叶片为蕙兰原生质体分离的较好材料 相似文献
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大丽轮枝菌酯酶同工酶的测定 总被引：5，自引：1，他引：5
对棉花黄萎病菌不同致病力及致病类型菌系，不同寄主上的大力轮枝菌共１４个菌系的酯酶，进行了聚丙烯酰胺胶平板电泳。结果表明棉花黄萎病不同致病类型菌系有其独特的酯酶同工酶谱。Ｅ６酶带的有无与致病力类型有关，Ｅ３酶带活性与病菌致病力有关，Ｅ３酶带活性与棉花发病病指关联度为０．８５。不同寄主大丽轮枝菌酯酶同工酶总酶带数在７￣１２条之间，主酶带数在２￣４条之间，按Ｅ３酶带活性强、中、弱划分为３个类型。Ｅ３酶带 相似文献
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鲜猪肉小肠结肠炎耶尔森氏菌的分离鉴定 总被引：1，自引：2，他引：1
对重庆市２１５份鲜猪肉污染小肠结肠炎耶尔森氏菌分离鉴定和增菌、分离培养基选择结果表明，猪肉中小肠结肠炎耶氏菌污染率为２．７９％，６株分离菌均为生物３型。其中，５株属０∶３血清型，１株为０∶６．３０血清型。在２５℃时，用１．５％去氧胆酸钠增菌效果显著。分离培养基以ＳＳ，ＭＴ，ＳＳ－Ｄ和ＳＳ－Ｍ琼脂培养基较好。 相似文献
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人工诱导禾谷顶囊壳有性状发生方法的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
利用小麦根部分离的１８个禾谷顶囊小麦变种菌株,对诱导该菌产生子囊壳的方法进行了研究,结果表明,以ＷＳＹ三角瓶法效果最好,产壳株率为１００％;其次为ＰＤ三角瓶法和１／２ＰＤＡ琼脂培养皿法,寄主活体诱导法也能较好地诱导产壳。该菌产生子囊壳的最适温度为１５－２０℃,最适ｐＨ值为７．０－７．５,光照是产壳的必需条件。 相似文献
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报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合研究的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０～１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异：９０－１１为２～４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨ－１为２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的相对再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合各组合的融合频率是，９０－１１×ＷＨ－１为１０－２，ＦＲ－００８×－９０－１１以及ＦＲ－００８×ＷＨ－１均为１０－３。 相似文献
8.
产碱性几丁质酶菌种的筛选与发酵条件的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
从２７个土样或水样中分离到１４７株产碱性几丁质酶的菌株。摇瓶试验表明,链霉菌Ｓ１００１的的产酶能力最强,该菌的最佳培养基成分为：累粉几丁质１．０,葡萄糖０．１,ＫＮＯ３．０．２３,ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．０２,Ｋ２ＨＰＯ４０．１,吐温－６０．０．１,Ｎａ２ＣＯ３１．１,最佳培养条件为起ｐＨ值１１,菌龄９ｄ,培养基装置为三角瓶体积的２５％,３１℃条件下振荡培养５ｄ。 相似文献
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小鼠腔前卵泡卵母细胞的采集和体外成熟 总被引：4，自引：0，他引：4
酶消化配合机械分离，采集１０日龄小鼠腔前卵泡中的卵母细胞－颗粒细胞复合体（ＯＧＣｓ），以自制的胶原膜为底物，在ＭＥＭ培养液中培养１０ｄ，卵母细胞－颗粒细胞复合体由１１０．５±１８．６μｍ增长到１８４．４±６０．６μｍ，卵母细胞由５６．２５±２．０μｍ增长到８２．０±１０．５μｍ．３６．７％的ＯＧＣｓ具有５层以上颗粒细胞，其中９．１％放出第一极体。 相似文献
10.
使用Ａ．Ｓ１．３９８蛋白酶除去北平洋柔鱼表皮，操作简便，快速，成品色白，完整，试验结果表明，较为合适的柔鱼酶法去皮工艺条件是：ｐＨ６．５－７．５、酶液浓度１．５－２．０％，料液比１：４ｇ／ｍｌ，酶液温度５０－５３℃，氯化钙添加量０．０５－０．１０％。 相似文献
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使用Ａ．Ｓ１．３９８蛋白酶除去北平洋柔鱼表皮，操作简便，快速，成品色白，完整，试验结果表明，较为合适的柔鱼酶法去皮工艺条件是：ｐＨ６．５－７．５、酶液浓度１．５－２．０％，料液比１：４ｇ／ｍｌ，酶液温度５０－５３℃，氯化钙添加量０．０５－０．１０％。 相似文献
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利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌 总被引：4，自引：1，他引：4
报道了农抗５１０２产生菌同源菌株９０－１１、ＦＲ－００８及ＷＨ－１相互之间融合的前期结果。３菌株原生质体制备的适宜酶解温度和时间均为３２℃和１．０－１．５ｈ，但所需溶菌酶量则有异；９０－１１２－４ｍｇ／ｍｌ，ＦＲ－００８为６ｍｇ／ｍｌ，ＷＨｏｏ ２ｍｇ／ｍｌ。将各菌株的原生质体在－２０℃下冻存１个月内的再生率可维持在７０％以上，２个月以内仍可达６０％以上。以５０％ＰＥＧ１０００诱导融合组合的融合频 相似文献
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酶消化配合机械分离，采集１０日龄小鼠腔前卵泡中的卵母细胞一颗粒细胞复合作（ＯＧＣｓ），以自制的胶原膜为底物，在 ＭＥＭ培养液中培养 １０ ｄ．卵母细胞－颗粒细胞复合体由 １１０． ５±１８． ６ μｍ增长到 １８４．４±６０． ６ μｍ，卵母细胞由 ５６． ２５±２． ０ μｍ增长到 ８２． ０±１０． ５μｍ．３６．７％的ＯＧＣ．具有５层以上颗粒细胞，其中９．１％放出第一极体。 相似文献
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松茸的菌丝分离及纯培养研究 总被引：15，自引：0，他引：15
通过对松茸的组织分离、冷藏、培养条件进行研究，结果表明，子实体菌褶部位易于分离到松茸菌丝，子实体其它部位，菌根、菌窝土壤难于分离到菌丝。新鲜子实体是理想的分离材料，但低温保存６０ｄ的子实唯心论以菌丝。松茸菌丝在１８－５２℃下生长良好，２２℃为最适生长温度，ＰＨ值以４．５０－６．０较为适合，最适ＰＨ值为５．５ 相似文献
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稻瘟病菌粗毒素在水稻稻瘟病中的作用 总被引：2，自引：0，他引：2
用稻瘟病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌｏｒｉａ ｏｒｙｚａｅ Ｃａｖ．）非致病性菌系８９－４４－１和致病性菌系８９－１０－３，８９－７－３，８９－４２－３和８９－１２－１的培养过滤液对寄主作毒力测定，研究了粗毒素在水稻稻瘟病害中的作用初步确定瘟病菌粗毒素为致病性因素，在病菌侵入寄主体内时起作用。不同菌系对寄主植物的毒力存在差异，金属元素Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ对稻瘟病菌菌丝生长有促进作用。 相似文献
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水稻新品种“申香粳4号”抗稻瘟病性能测定初报 总被引：1，自引：0，他引：1
应用软Ｘ射线辐射选育的矮秆，优质，高产水稻新品种申香粳４号抗稻瘟病菌谱广，在所测的８８个菌株中（分属于７群２４小种）能抵抗８７个菌株中，抗菌株率达９８．８６％，而秀水１２２，秀水０４，丙６２０和花培１５等品种，抗菌株率较低，分别为１８．０％，２２．９９％，２３．１９％和１３．６４％，同时，在全国稻瘟病防治研究，品种抗瘟性联合鉴定试验中，申香粳４号品种抗叶瘟的抗性平均为２．５级，穗瘟抗性平均为０．４ 相似文献
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初步探讨了栎叶枇杷胚培养获得愈伤组织，从胚愈伤组织分离原生质体以及原生质体的早期培养方法，着重研究了酶混合液对栎叶枇杷原生质体分离和培养的效应．结果表明：以１％纤维素酶和２％果胶酶配合使用效果最好，得率和成活率分别为（９．８±０．０３）×１０￣６和９６．０％．作为酶混合液中渗透压稳定剂的甘露醇浓度则以１１％－１２％为好．从合适的酶混合液中得到的原生质体培养已获得愈伤组织． 相似文献
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应用软Ｘ射线辐射选育的矮秆、优质、高产水稻新品种申香粳４号抗稻瘟病菌谱广，在所测的８８个菌株中（分属于７群２４小种），能抵抗８７个菌株中，抗菌株率达９８．８６％。而秀水１２２、秀水０４、丙６２０和花培１５等品种，抗菌株率较低，分别为１８．０％、２２．９９％、２３．１９％和１３．６４％。同时，在全国稻瘟病防治研究、品种抗瘟性联合鉴定试验中，申香粳４号品种抗叶瘟的抗性平均为２．５级，穗瘟抗性平均为０．６４级。与抗病对照品种Ｔｅｔｅｐ的抗性相近似。 相似文献
20.
研究表明，处理后２个月内，经０．１活性单位月光花素处理的甘薯叶片叶绿素含量提高１０％～１８％，净光合作用强度未变；块根可溶性蛋白质含量增加１７％～２２％，在电泳图谱上出现一条新的蛋白质带；块根淀粉磷酸化酶活力提高３０％左右．块根α－淀粉酶活力在扦插后１００、１４０、１６０ｄ分别比对照低１８％、１５％和１９％．处理组块根总淀粉积累量比对照高３０％左右．作者认为，月光花素对甘薯早期生长的促进作用为其后期的生长奠定了基础，并促进了甘薯发育后期块根的生长． 相似文献