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香花槐的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对香花槐进行组织培养试验,结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,可获得70％的萌发率;继代培养基采用Ms＋BA0．5mg／L＋NAA0．04mg／L,增殖系数和生长系数都较高;生根培养基为大量元素减半的MS＋NAA0．5mg／L,其中蔗糖15g／L,生根率达100％。 相似文献
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新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术 总被引：7，自引：0，他引：7
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系．新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1．5-2．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基是MS BA0．5～1．0mg/L NAA0．05～0．1mg/L;最适蔗糖质量分数为5％;结球培养基为MS BA0．2mg／L NAA0．05mg／L．金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L;芽增殖培养基足MS BA1．0-2．0mg/L NAA0．05-0．1mg／L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0．2-0．5mg／L NAA0．05mg／L．两种百合均较易生根,采用1／2MS NAA0.2-0．5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90％以上。 相似文献
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索拉亚百合茎尖组织培养研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以索拉亚百合的茎尖为外植体，成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为：MS BA3mg／L NAA0．3mg／L；愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为：MS BA1．5mg／L NAA0．5mg／L；芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．05mg／L。KT对芽的增殖效果不如BA，IBA的效果明显好于IAA。此外，激素的比例对不定芽的生长也有影响，最关键的因素是IBA的使用浓度，以0．05mg／L左右为宜。生根培养基为：MS IAA0．5mg／L NAA0．5mg／L AC1mg／L生根率达100％，平均生根数为5．88/苗。移栽成活率可达95％。 相似文献
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伯乐树组织培养快繁技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]筛选伯乐树的最佳芽诱导、增殖生根培养基及炼苗基质。[方法]以伯乐树种子无菌萌发的胚芽为外植体，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA、IBA和NAA进行胚芽诱导培养；以不同浓度的琼脂、蔗糖、NAA、BA为因子作正交设计试验，进行继代增殖培养，并附加不同浓度的IBA和NAA进行生根培养。[结果]伯乐树芽诱导最佳培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，出芽率最高，达71．34％，芽体高度为5．30cm；最佳增殖培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂1．0％＋蔗糖2．5％．胚芽增殖系数达3．6，芽体高度为3．1cm；最适宜的生根培养基为MS＋IBA3．0mg／L＋琼脂0．8％＋蔗糖3．0％，生根率达到89％；伯乐树试管苗的最适炼苗基质为蛭石25％＋珍珠25％＋河沙50％，移栽成活率可达65％。[结论]建立了伯乐树组织培养快速繁殖技术体系。 相似文献
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以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养，幼叶在MS＋BAlmg/L＋NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织，约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2－4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽，这苗在1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L培养基中生长约2周可生根，1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS＋BA3mg/L的培养基中诱导增殖，生根培养基为1／2MS＋NAA0．2－0．5mg/L，试管苗的移栽成活率可达90％以上。 相似文献
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珍珠番茄快速繁殖技术 总被引：2，自引：1，他引：2
以珍珠番茄幼叶、带腋芽茎段为材料进行组织培养，对其快速繁殖技术进行研究．结果表明：1)以带腋芽茎段为外植体，在MS BA2mg/L NAA0．1mg/L培养基上诱导的不定芽数多，是1条较佳的快速繁殖途径；2)以幼叶为外植体，在MS BA2mg/L IAA0．5mg/L培养基上诱导的愈伤组织质量好，但分化成苗能力一般．分化培养基以MS BA2mg/L较好；3)生根培养基以MS IAA0．2mg/L和MS NAA0．1mg/L IAA0．1mg／L生根率高且根粗壮． 相似文献
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矮牵牛的离体再生与快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基为MS 6．BA0．5mg／L, NAA0．1mg／L或MS 6-BA1.0mg／L NAA0．5mg／L。叶片以不定芽发育为主,在MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L,及MS 6．BA1.0mg／L NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS 6．BA0．5mg／L培养基,均可获4～5倍的增殖。生根培养阶段,MS IBA0．01～0．05mg／L,培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。 相似文献
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石蒜组培快繁技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]建立石蒜组织培养快速繁殖体系。[方法]以带基盘石蒜鳞茎为外植体,分别采用六分法和四分法将其分成等份,然后对其进行初代、继代、复壮及生根培养和大棚栽培,确定其最佳快繁体系,[结果]带基盘鳞片为石蒜属植物快速繁殖的最佳外植体;六分法切割鳞茎的综合效果较好;石蒜属植物初代培养的适宜培养基为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L;培养基MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L中石蒜的增殖率最高,且石蒜苗生长健壮;培养基MS＋NAA0．5mg／L中石蒜苗的生根率最高（92％）,根多且粗壮;出瓶苗在蛭石：珍珠岩=1：1的基质中成活率达85．57％。[结论]石蒜属植物的最佳初代、继代及生根培养基分别为：MS＋BA5mg／L＋NAA0．5mg／L、MS＋BA6mg／L＋NAA0．4mg／L和MS＋NAA0．5mg／L。 相似文献
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虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养 总被引：8，自引：1，他引：7
以虎眼万年青的叶片为外植体，对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究。结果表明：适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS BA1．0mg／L NAA0．1mg／L，适宜的继代培养基为MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L)用无糖培养体系进行生根培养时，基质中NAA浓度为0．1mg／L时，再生芽的生根率达94％，种苗质量优于常规组培。 相似文献
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嫣红蔓离体繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1／2MS BA0．3mg／L NAA0—0．01mg／L和增高培养基1／2MS BA0．1-0．2mg／L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1／2MS IBA0．01ms／L。 相似文献
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栀子组织培养与快速繁殖 总被引：5，自引：0，他引：5
研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响，结果表明：栀子增殖培养过程中，BA 1.0mg／L处理增殖数为最多，而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg／L和BA 1.0mg／L处理间无显著性差异，优于其它BA处理．在生根培养阶段，当培养基中加入0．1mg／L的NAA时促进生根，同时幼苗及根的生长均良好，将已生根的栀子苗栽植在小花盆中，其成活率可高达95％。 相似文献