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相似文献
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1.
建立了液相-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)测定牛黄解毒片中砷元素形态的不确定度评价方法。根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,对液相-电感耦合等离子体质谱联用技术测定牛黄解毒片中砷元素形态含量的结果进行不确定度分析。结果表明,影响样品溶液浓度测定结果不确定度的主要包括标准溶液的不确定度、工作曲线方程的不确定度、重复测定样品的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出牛黄解毒片中砷元素形态测量的不确定度。  相似文献   

2.
[目的]评定原子荧光法测定纸质食品接触材料中砷的不确定度。[方法]根据相关不确定度标准及规范要求,以测定一次性纸杯中砷含量为例对原子荧光法方法的测量不确定度进行评定。[结果]分析表明,影响测量结果的主要因素依次为拟合标准曲线的过程和重复测量;标准物质的不确定度次之;消解液的定容和样品称量的不确定度相比上述3项可以忽略。该法测得一次性纸杯中砷的含量为0.39 mg/kg,扩展不确定度为0.016 mg/kg(95%,k=2)。[结论]该评价过程及结果对日常检测中提高测量结果的准确性有一定的指导意义。  相似文献   

3.
为了确保检测结果的可靠,确定原子荧光光度法定量测定大虾中总砷含量的量值范围。通过湿法消解-原子荧光光度法对大虾中总砷的测定,对检测过程进行研究,分析各种影响因素(标准曲线的配制、玻璃器具、所使用的仪器以及测量过程重复性)所带来的不确定度,并确定评定模型,计算合成标准不确定度。结果表明,测定大虾中总砷的扩展不确定度为0.19 mg/kg,结果为2.59±0.19 mg/kg,影响该方法的不确定度主要由测量重复性导致。  相似文献   

4.
根据原子荧光光度法,用吉天AFS-820原子荧光光度计测定水样中的总砷,并且分析了主要的测量不确定度来源,即工作曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度和仪器分辨率不确定度,分别量化后加以合成即得总砷的测量不确定度。  相似文献   

5.
对原子荧光法测定鸡肉中总砷含量的测定过程中砷校准曲线配制引起的不确定度、标准液浓度—荧光强度拟合引起的不确定度、平行试验重复性引起不确定度、样品消解过程中产生的不确定度四个分量影响因子的分析和计算。结果表明,消解过程中产生的不确定度最大,对整个实验的质量起决定性作用。  相似文献   

6.
[目的]研究塑料包装材料中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)含量测定的不确定度,为气相色谱-质谱法检测DBP提供参考。[方法]对DBP整个检测过程的不确定度来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评估和量化。[结果]以试验方法的数学公式为模型,确定DBP测定过程不确定度的主要来源为标准溶液及其配制过程、样品称量过程、样品定容体积、拟和标准曲线以及样品重复测量过程等,并对这些不确定度各个分量进行了评估和量化,得到合成标准不确定度和扩展不确定度。[结论]从评定的结果可以得出,DBP测定的不确定度主要来源于样品的重复测量和标准曲线拟合过程。  相似文献   

7.
[目的]研究韭菜中腐霉利含量测定的不确定度,为气相色谱检测腐霉利提供参考。[方法]分析腐霉利整个检测过程中的不确定度来源,并评估和量化各个分量的不确定度。[结果]建立了试验方法的数学模型,确定腐霉利测定过程不确定度的主要因素有配制标准系列溶液的过程、称量韭菜样品的过程、样品基质的定容体积、拟合标准曲线的过程以及重复测量样品的过程等,并评估和量化了这些不确定度各个分量,得到合成标准不确定度和扩展不确定度。[结论]腐霉利测定的不确定度主要来源于样品的重复测量和标准曲线拟合过程。  相似文献   

8.
采用微波消解和湿法消解,ICP-OES测定有机肥中铅、砷、镉、铬和镍的含量,通过建立测定过程中各分量的数学模型确定不确定度的来源,并按JJF 1059.1—2012《测量不确定度的评定与表示》的规定进行合成,评估了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明:样品消解、重复性测定、标准溶液配置和标准曲线拟合对测定结果准确性影响较大,在实际检测中应严格控制。  相似文献   

9.
[目的]分析微波消解-ICPMS法测定带鱼中总砷的不确定度。[方法]通过建立不确定度数学模型,分析测定过程中的不确定来源,对称样、消解液定容、标准溶液配制、样品均一性等不确定度分量进行计算,参照JJF 1059.1—2012和JJF 1135—2005的规定进行合成得出扩展不确定度。[结果]带鱼样品中总砷含量测定结果表示为w=0.100±0.007 88 mg/kg(置信概率为95%,k=2)。[结论]该分析方法适用于微波消解-ICPMS法测定带鱼中总砷的不确定度评定。  相似文献   

10.
为提高电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定甘草中重金属铅和总砷含量结果的准确性,通过建立不确定度数学模型,分析该方法测量不确定度的主要来源。结果表明,该方法主要包括两类不确定因素:A类不确定主要是方法的重复性影响所引起,B类不确定因素主要由样品前处理过程的称量、消解、定容和测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合等引起。  相似文献   

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